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文档简介

甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年急救药品紧急采购订单本合同目录一览1.1急救药品的种类与数量1.2急救药品的质量标准1.3急救药品的包装要求2.1采购订单的金额2.2采购订单的交付时间2.3采购订单的交付地点3.1供应商的资质要求3.2供应商的药品生产许可证3.3供应商的药品经营许可证4.1供应商的质量保证4.2供应商的售后服务承诺4.3供应商的索赔条款5.1买方的付款方式5.2买方的付款期限5.3买方的支付凭证6.1合同的有效期6.2合同的终止条件6.3合同的违约责任7.1争议解决的方式7.2法律适用7.3合同的签订地点与日期8.1合同的附件8.2合同的修改与补充8.3合同的生效条件9.1供应商的联系方式9.2买方的联系方式9.3紧急联系方式10.1供应商的负责人10.2买方的负责人10.3授权代表11.1药品的运输方式11.2药品的运输保险11.3药品的运输风险12.1药品的验收标准12.2药品的验收流程12.3药品的验收记录13.1药品的使用范围13.2药品的储存条件13.3药品的有效期14.1药品的安全使用指南14.2药品的不良反应处理14.3药品的召回程序第一部分:合同如下:第一条急救药品的种类与数量(1)注射剂类(2)口服制剂类(3)外用药类(4)其他紧急情况下必需的药品。1.2急救药品的具体数量详见附件一《急救药品清单》。1.3急救药品应符合国家食品药品监督管理局批准的药品标准和规定。第二条急救药品的质量标准2.1供应商应保证所提供的急救药品符合国家药品质量标准,不得低于国家标准。2.2供应商应提供完整的药品检验报告书,以证明所提供药品的质量。2.3供应商应在其网站上公布所提供药品的质量标准及相关检验报告。第三条急救药品的包装要求3.1急救药品的包装应符合国家关于药品包装的法律法规及行业标准。3.3包装上应清晰标注药品名称、规格、生产日期、有效期、生产批号、生产厂家等信息。第四条采购订单的金额、交付时间与地点4.1本合同所述急救药品的总采购金额为人民币【】元整(大写:【】元整),详见附件二《采购订单》。4.2供应商应按照采购订单约定的时间【】内将药品交付至买方指定的地点【】。4.3买方在收到药品后,应立即进行验收,并在验收合格后【】内支付供应商药品款项。第五条供应商的资质要求5.1供应商应具备国家食品药品监督管理局核发的药品生产许可证和药品经营许可证。5.2供应商的药品生产许可证和药品经营许可证的有效期应至少覆盖本合同的履行期限。第六条供应商的质量保证与售后服务承诺6.1供应商应对所提供药品的质量承担责任,若药品存在质量问题,供应商应负责召回、更换或退款。6.2供应商应提供药品使用的技术培训和指导,确保买方正确使用药品。6.3供应商应在其网站上设立专门的售后服务窗口,处理买方的咨询、投诉等问题。第八条合同的附件8.1本合同的附件包括:(1)附件一《急救药品清单》(2)附件二《采购订单》(3)附件三《药品质量检验报告》(4)附件四《供应商资质证明文件》(5)附件五《药品包装标准》(6)附件六《售后服务承诺》8.2附件一《急救药品清单》应详细列明药品名称、规格、数量、单价等信息。8.3附件二《采购订单》应包括订单编号、药品名称、数量、单价、总价、交付时间、交付地点等内容。8.4附件三《药品质量检验报告》应包括药品的检验结果、检验日期、检验机构等信息。8.5附件四《供应商资质证明文件》应包括药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等文件的复印件。8.6附件五《药品包装标准》应详细描述药品包装的要求、规格、材料等。8.7附件六《售后服务承诺》应包括供应商的售后服务内容、联系方式、处理流程等。第九条合同的修改与补充9.1本合同的任何修改或补充均应以书面形式进行,并由双方代表签字盖章后生效。9.2修改或补充的内容应符合国家法律法规、政策规定,并不得违背本合同的宗旨和原则。9.3修改或补充的条款应视为本合同的一部分,与本合同具有同等法律效力。第十条合同的生效条件10.1本合同自双方代表签字盖章之日起生效。10.2本合同的生效不得违反国家法律法规、政策规定。10.3本合同的生效不得违背双方的经营宗旨和原则。第十一条药品的运输方式11.1供应商应选择合适的运输方式将药品运输至买方指定地点。11.2药品的运输过程中,供应商应确保药品的质量和安全,防止药品损坏、污染等。11.3供应商应提供药品运输的保险,并承担运输过程中的一切风险。第十二条药品的运输保险12.1供应商应购买适当的运输保险,以保障药品在运输过程中的安全。12.2保险金额应覆盖药品的总价值,并符合国家有关运输保险的相关规定。12.3供应商应提供保险单复印件给买方,以证明药品已购买运输保险。第十三条药品的运输风险13.1供应商应对药品在运输过程中的风险负责,包括但不限于:货物损坏、丢失、延误等。13.2若发生运输风险,供应商应立即通知买方,并采取适当的补救措施。13.3供应商应按照买方的要求,提供相关证明材料,以便买方进行索赔。第十四条药品的安全使用指南、不良反应处理和召回程序14.1供应商应提供药品的安全使用指南,包括药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。14.2供应商应提供药品的不良反应处理指南,包括不良反应的识别、处理方法等信息。14.3供应商应建立药品召回程序,并在药品存在安全隐患时,及时通知买方,并采取相应的召回措施。14.4供应商应承担因药品质量问题导致的一切法律责任,包括但不限于:赔偿、罚款等。14.5供应商应按照国家法律法规的要求,及时报告药品不良反应信息,并配合有关部门进行调查处理。第二部分:第三方介入后的修正第一条第三方介入的定义1.1本合同所述第三方指除甲乙双方以外的其他自然人、法人或其他组织。1.2第三方介入包括但不限于中介方、监管方、审计方、评估方等。第二条第三方介入的条件和方式2.1当本合同的履行需要第三方介入时,甲乙双方应共同协商确定第三方的选择。2.2第三方介入应按照甲乙双方达成的协议进行,且不得违背本合同的宗旨和原则。2.3第三方介入的费用由甲乙双方协商承担。第三条第三方的主要责任和义务3.1第三方应按照甲乙双方的约定,履行相关职责,确保本合同的顺利履行。3.2第三方应保持独立性,公正客观地执行职责,不得有任何利益冲突。3.3第三方应对其在履行职责过程中获取的甲乙双方的商业秘密和个人信息予以保密。第四条第三方与甲乙双方的关系4.1第三方与甲乙双方之间的合同关系,不影响甲乙双方之间的合同关系。4.2第三方履行职责的行为,视为甲乙双方的行为,甲乙双方应对第三方的行为承担责任。4.3甲乙双方应与第三方保持沟通,确保第三方能够充分了解甲乙双方的需求和期望。第五条第三方责任限额5.1第三方对甲乙双方的责任限额,应由甲乙双方在合同中明确约定。5.2第三方责任限额包括但不限于赔偿金额、赔偿范围、赔偿条件等。5.3甲乙双方应根据第三方的资质、经验和信誉等因素,合理确定第三方责任限额。第六条第三方的不当行为6.1第三方在履行职责过程中,如有不当行为,包括但不限于违反法律法规、职业道德等,应承担相应的法律责任。6.2第三方的不当行为导致甲乙双方损失的,甲乙双方有权要求第三方予以赔偿。6.3甲乙双方应密切关注第三方的行为,确保第三方不会对本合同的履行造成不利影响。第七条第三方介入的终止7.1第三方介入的终止条件应由甲乙双方在合同中明确约定。7.2第三方介入终止后,第三方应将相关文件和资料完整移交给甲乙双方。7.3第三方介入终止后,甲乙双方应对第三方的服务质量进行评价,并提出改进建议。第八条第三方介入的违约处理8.1第三方如违反本合同的约定,甲乙双方有权要求第三方承担违约责任。8.2甲乙双方应与第三方协商解决违约问题,必要时可寻求法律途径解决。8.3第三方违约行为导致甲乙双方损失的,甲乙双方有权要求第三方予以赔偿。第九条第三方介入的合同变更9.1甲乙双方如需变更与第三方的合同内容,应协商一致,并签订书面变更协议。9.2合同变更应符合国家法律法规、政策规定,并不得违背本合同的宗旨和原则。9.3合同变更不得影响甲乙双方和第三方的合法权益。第十条第三方介入的合同解除10.1甲乙双方如需解除与第三方的合同,应协商一致,并签订书面解除协议。10.2合同解除后,第三方应将相关文件和资料完整移交给甲乙双方。10.3合同解除后,甲乙双方应对第三方的服务质量进行评价,并提出改进建议。第十一条第三方介入的合同争议解决11.1甲乙双方与第三方之间的合同争议,应通过友好协商解决。(1)提交仲裁机构仲裁;(2)向人民法院提起诉讼。11.3争议解决过程中,甲乙双方应继续保持正常的合同履行。第十二条第三方介入的合同的签订地点与日期12.1本合同的签订地点为:【】。12.2本合同的签订日期为:【】。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:附件一:《急救药品清单》详细要求:清单应详细列明药品名称、规格、数量、单价等信息,并附上药品的生产批号和有效期。附件的说明:该附件用于明确甲乙双方需购买的急救药品的具体信息。附件二:《采购订单》详细要求:订单应包括订单编号、药品名称、数量、单价、总价、交付时间、交付地点等内容。附件的说明:该附件用于明确甲乙双方的采购需求和供应商的交付义务。附件三:《药品质量检验报告》详细要求:报告应包括药品的检验结果、检验日期、检验机构等信息。附件的说明:该附件用于证明供应商提供的药品质量符合国家标准。附件四:《供应商资质证明文件》详细要求:文件应包括药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等文件的复印件。附件的说明:该附件用于证明供应商具备合法经营资格和药品生产能力。附件五:《药品包装标准》详细要求:标准应详细描述药品包装的要求、规格、材料等。附件的说明:该附件用于指导供应商按照规定的标准进行药品包装。附件六:《售后服务承诺》详细要求:承诺应包括供应商的售后服务内容、联系方式、处理流程等。附件的说明:该附件用于明确供应商在药品交付后的服务责任和处理流程。说明二:违约行为及责任认定:1.供应商未按照约定的时间、数量、质量交付药品。2.供应商提供的药品包装不符合规定,导致药品损坏或污染。3.供应商未提供完整的药品检验报告或提供的报告不符合国家标准。4.供应商未按照本合同提供售后服务或提供的服务不符合承诺标准。5.买方未按照约定的时间支付药品款项。违约责任认定标准:1.供应商未按照约定交付药品的,应支付合同总价款的10%作为违约金。2.供应商提供的药品包装不符合规定的,应承担药品损坏或污染的责任,并支付买方因此产生的全部费用。3.供应商未提供完整的药品检验报告或提供的报告不符合国家标准的,应重新提供合格的检验报告,并支付买方因此产生的全部费用。4.供应商未按照本合同提供售后服务或提供的服务不符合承诺标准的,应支付合同总价款的5%作为违约金。5.买方未按照约定的时间支付药品款项的,应支付未付款部分的10%作为滞纳金。示例说明:若供应商未能在约定时间内交付药品,导致买方无法及时使用药品,供应商应支付合同总价款的10%作为违约金,并承担因此给买方造成的损失。说明三:法律名词及解释:1.急救药品:指在紧急情况下必需的药品,包括注射剂类、口服制剂类、外用药类等。2.质量标准:指药品的质量应符合国家食品药品监督管理局批准的药品标准和规定。3.包装要求:指药品的包

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