血液的采集与保存

第一章血液一般检验

绪论一、临床检验（clinicallaboratorytechnologyorscience）又称实验诊断学，就是通过实验室的各种检查方法，包括感官检查、理学检查、化学检查、显微镜检查以及自动化仪器检查等，对病人的血液、体液、分泌物和排泄物等标本进行检查、分析，以获得病原、病理变化及脏器功能状态等资料。二、临床检验在医学中的作用

1、为准确诊断、及时治疗提供依据临床检验的结果是支持诊断、鉴别诊断、甚至确定诊断的主要依据。例：anemia依据：血中红细胞和血红蛋白量减少leukemia依据：血象和骨髓象肾脏有实质性损伤的依据尿液中出现蛋白、细胞管型问：tumor？为预防疾病提供资料如血象和肿瘤细胞学的普查等为分析病情、观察疗效、判断预后提供依据在疾病过程中，血液、体液、分泌物和排泄物也会随之发生相应的变化三、临床检验的一般方法01021、目视检查直接观察标本：颜色、透明度、性状，有无凝块或寄生虫2、理学检查液体的相对密度、血液比粘度、红细胞沉降率、红细胞比积等病理变化定性和定量检测标本化学成分的病理变化化学检查显微镜检查观察有型成分的数量和形态自动化仪器检查电子技术、程序控制的发展学习临床检验的目的和要求1理论联系实践2操作要求3检验结果必须和临床表现结合4检验人员的医德5血液标本采集和血涂片制备只能反应疾病某一方面的情况，不能认为是病程的全部反应；不同个体，对同一影响有不同的反应，或也可对不同影响产生相同的反应血液学检查：反应造血系统本身、机体全身或局部病变有助于疾病的诊断及疗效、预后的观察血液标本的采集毛细血管采血法部位：中指或无名指尖内侧，半岁以下拇指或足部，特殊人员视情况而定。所用器材：采血针、吸管采血步骤及注意事项2、静脉采血法c.采血步骤及注意事项部位：主要是肘静脉。还可以在：手背部手腕部等幼儿可采用颈外静脉采血。采血器材：一次性注射器，检验用真空定量采血装置两种采血方法的优缺点比较毛细血管静脉血缺点限制了重复实验和追加实验，标本量少，局部炎症可得假结果，组织液可混入不同抗凝剂的使用，改变血液性质，影响有形成分的形态优点价廉、快速、操作简便，标本可直接测定标本代表性大，无组织液影响，适于临床研究，可重复实验和追加其他实验常用血液标本抗凝剂

及其使用选择柠檬酸钠（枸橼酸钠）化学名：3-羟基-3-羧基戊二酸（三钠盐）a.抗凝原理：螯合钙离子使用方法配成109mmol/L的浓度和血液1：9106mmol/L的浓度和血液1：4c.适用范围：止血学检验、血沉、输血保养液（毒性小）213草酸钠（乙二酸的钠盐）a.抗凝原理：草酸钙沉淀b.使用方法草酸钠0.1mol/L和血液1：94适用范围：止血学检验使用方法：草酸钾0.8g,草酸铵1.2g（100ml）与血液1：10（80°C以下烘干）3.双草酸盐抗凝剂单击此处添加大标题内容a.抗凝原理：草酸钙沉淀适用范围：红细胞检验（红细胞比积、计数）不适于血小板计数和白细胞分类计数肝素（含硫酸基团的粘多糖）抗凝原理：低浓度时抑制因子Ⅸa、Ⅷ和PF3之间的作用，加强抗凝血酶Ⅲ灭活丝氨酸蛋白酶，从而阻止凝血酶形成，还能抑制凝血酶的自我催化及抑制因子Ⅹ的作用；高浓度时阻断凝血酶和纤维蛋白的反应。b.适用方法：1g/L浓度的肝素钠与血液1：1001优点：抗凝能力强、不影响血细胞体积、不易添加标题02溶血、能耐高温。添加标题03适用范围：红细胞检验（红细胞计数、血红蛋白添加标题04测定、红细胞比积）和多种生化分析添加标题5.乙二胺四乙酸（EDTA）盐a.抗凝原理：螯合钙离子b.使用方法：15g/L浓度EDTA和血液1：10适用范围：对血细胞形态影响小---血小板计数；影响血小板聚集和白细胞吞噬功能--不易做止血学检验及血小板功能检验。脱纤维蛋白：将血液注入有玻璃珠的器皿中，转动，纤维蛋白缠绕凝固于玻璃球，从而防止血成凝块。适用于免疫学检验和红斑性狼疮细胞检查。物理方法抗凝：血涂片的制备技术血涂片的用途：血细胞形态学检验、网织红、异常

寄生虫检验。2.血涂片制备步骤：（手工推片法）第一章将推玻片向1的方向稍抽回，当血液充满推玻片的宽度后，以一定均匀的速度向2的方向滑动。PARTONE血涂片质量评价：均匀、厚薄、头体尾、边缘、两侧注意：血滴大，速度快、角度大----血膜厚细胞染色技术

添加标题染料（天然染料和人工染料）添加标题染料---生物学染色剂：将生物组织细胞和病原体染色，在显微镜添加标题下观察结构。添加标题发色基团和助色基团使生物学染色剂产生颜色和被染添加标题组织亲合。3.复合染料：同时具有阴、阳离子型的染料如瑞氏染料碱性染料：为阳离子染料，能接受质子，染细胞核添加标题的染料。如亚甲蓝、天青。添加标题酸性染料：为阴离子染料，能释放质子。主要有荧添加标题烷-氧杂蒽染料和偶氮染料两类，能结合添加标题细胞的碱性成分并染色，如血红蛋白、添加标题嗜酸性颗粒成分等。添加标题1.物理作用：毛细管现象、渗透、吸收、吸附作用等单击此处添加大标题内容（二）、细胞染色原理：一般以它们的物理现象和/或化学现象为依据化学作用：a.染料的化学成分：助色基团的存在，碱性染料在溶媒中为阳离子型，易与组织和细胞内带负电荷的酸性物质结合；而酸性染料在溶媒中为阴离子型，与带正电荷的碱性物质结合。c.周围环境的酸碱度：如环境pH＜pI（pI为等电点），则蛋白质带正电，结合酸性染料；反之，pH＞

pI，则结合碱性染料。b.蛋白质的化学性质：蛋白质中的氨基酸含有不同数量的氨基（-NH2）和羧基（-COOH），同时还有其他活性基团。在游离状态时，-NH2获得一个H+变成带正电的-NH3+，而-COOH失去一个H+变成带负电的-COO-。分别与不同染料结合。细胞染色法的类型普通染色法：经物理和/或化学作用的吸附、结合荧光染色法：荧光染料，荧光显微镜细胞活体染色法：活体染料如灿烂甲酚蓝等细胞化学染色法：用化学反应显示细胞内某种成分。细胞免疫化学染色法（应用单克隆抗体技术、酶标记技术）瑞氏染色法染色原理#2022（二）、试剂#2022染色方法：用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。加瑞氏染液覆盖血膜，固定1min。滴加等量或稍多的缓冲液，混匀，染色5-10分钟。用清水冲洗，待干后镜检。添加标题注意事项：添加标题一般染液淡、染色时间长些效果好。添加标题血膜要干透后才能染色，否则染色时易脱落添加标题染液不能过少，以防蒸发沉淀。添加标题染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关，添加标题冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料添加标题沉着。冲洗时间也不能长。添加标题染色过淡，可复染。添加标题染色过深可用水冲洗或浸泡，还可用甲醇脱色六、姬姆萨染色法（一）、染色原理：基本成分仍然是伊红和亚甲蓝，改进了染料的质量，使细胞核着色好，结构显示更清晰，而胞浆和中性颗粒染色较差。试剂Giemsa甲醇纯甘油（三）、染色方法甲醇固定干燥血膜3-5min将血膜在染液中浸染10-30min流水冲洗,待干后镜检七、巴氏染色法是脱落细胞染色法中较好的染色方法。第一章显微镜细胞计数法细胞计数是临床检验最常用的技术。1显微镜计数法、血细胞计数仪计数法2计数板细胞计数注意事项供计数的标本必须新鲜，各种体液标本做到随采随处理混匀加