第07章 胺类药物的分析课件_第1页
第07章 胺类药物的分析课件_第2页
第07章 胺类药物的分析课件_第3页
第07章 胺类药物的分析课件_第4页
第07章 胺类药物的分析课件_第5页
已阅读5页,还剩87页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第07章胺类药物的分析芳香胺类药物的分析第07章胺类药物的分析本章主要内容芳胺类药物的分析苯乙胺类药物的分析苯丙胺类药物的分析第07章胺类药物的分析第一章芳胺类药物的分析第07章胺类药物的分析一、基本结构与化学性质

Structureandproperties

常见的芳胺类药物

对氨基苯甲酸酯类药物重氮化偶合与芳醛缩合-Schiff碱易氧化变色易发生水解侧链烃胺-碱性第07章胺类药物的分析苯佐卡因(benzocaine)盐酸普鲁卡因(procainehydrochloride)局部麻醉药。浸润麻醉、阻滞麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法局部麻醉药。第07章胺类药物的分析盐酸丁卡因(tetracainehydrochloride)盐酸普鲁卡因胺(procainamidehydrochloride)其局麻作用比普鲁卡因强,毒性亦较大,能透过粘膜主要用于粘膜麻醉眼科手术前表面麻醉

用于各种心律失常但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。

第07章胺类药物的分析酰胺类药物的基本结构酰胺结构水解后具有芳伯胺基酚羟基与FeCl3显色侧链烃胺弱碱性,与生物碱沉淀剂与重金属离子反应有色配位化合物第07章胺类药物的分析对乙酰氨基酚(扑热息痛)(paracetamol)用于感冒发烧、关节痛、神经痛偏头痛、癌性痛及术后止痛。第07章胺类药物的分析醋氨苯砜(acedapsone)抗麻风药物。第07章胺类药物的分析盐酸利多卡因(lidocainehydrochloride)本品为局麻药。主要用于表面麻醉(胸腔镜检查和腹腔手术时作粘膜麻醉用)第07章胺类药物的分析盐酸布比卡因(bupivacainehydrochloride)用于局部浸润麻醉外周神经阻滞椎管内阻滞。

第07章胺类药物的分析

(一)具有芳伯氨基(二)酯键或酰胺键第07章胺类药物的分析

(三)具脂烃胺侧链(四)游离碱易溶于有机溶剂,其盐可溶于水。第07章胺类药物的分析(六)UV(七)IR(五)某些特征取代基(如酚羟基)的反应第07章胺类药物的分析二、鉴别试验

(identificationtest)(一)重氮化—偶合反应

芳香第一胺类鉴别反应

※第07章胺类药物的分析直接:盐酸普鲁卡因苯佐卡因盐酸普鲁卡因胺第07章胺类药物的分析盐酸普鲁卡因ChP(2005)[鉴别](1)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)

供试品50mg稀盐酸1ml溶解放冷NaNO20.1mol/L数滴碱性β-萘酚数滴橙黄-猩红色第07章胺类药物的分析间接:对乙酰氨基酚醋氨苯砜第07章胺类药物的分析对乙酰氨基酚ChP(2005)[鉴别](2)NaNO2试液碱性β-萘酚2ml红色水3ml稀释供试品约0.1g稀盐酸5ml加热40min放冷5滴取0.5ml第07章胺类药物的分析

+HNO3N-亚硝基化合物第07章胺类药物的分析(二)三氯化铁反应对乙酰氨基酚第07章胺类药物的分析(三)与重金属离子反应

1.与铜和钴离子反应

第07章胺类药物的分析黄色2.羟肟酸铁盐反应

3.与汞离子的反应

对氨基苯甲酸酯类药物显红色或橙黄色区别第07章胺类药物的分析(四)水解产物的反应

1.盐酸普鲁卡因ChP(2005)[鉴别]供试品约0.1g水2ml溶解10%NaOH1ml白色沉淀△油状对氨基苯甲酸钠△蒸汽盐酸白色沉淀过量盐酸普鲁卡因不溶于水二乙胺基乙醇OHCH2CH2N(C2H5)2溶于水普鲁卡因不溶于水第07章胺类药物的分析2.苯佐卡因ChP(2005)[鉴别](2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5m1,煮沸,即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。第07章胺类药物的分析

(五)制备衍生物测熔点1.三硝基苯酚衍生物

盐酸利多卡因ChP(2005)[鉴别]取本品0.2g,加水20ml溶解。(1)取溶液10ml,加三硝基苯酚试液10ml,即生成沉淀;滤过,沉淀熔点为228~232℃,熔融时同时分解。2.硫氰酸盐衍生物

盐酸丁卡因ChP(2005)[鉴别](1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液10ml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,熔点约为131℃。第07章胺类药物的分析

盐酸布比卡因ChP(2005)[鉴别](2)取本品,精密称定,按干燥品计算,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.40mg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收;其吸收度分别为0.53~0.58与0.43~0.48。(六)UV

第07章胺类药物的分析(七)IR

盐酸布比卡因ChP(2005)[鉴别](3)本品的红外光吸收图谱与对照的图谱(光谱集324图)一致。第07章胺类药物的分析三、杂质检查(impuritiestest)(一)对乙酰氨基酚的杂质检查

一般杂质:酸度、氯化物、硫酸盐、重金属、水分、炽灼残渣特殊杂质:乙醇溶液的澄清度和颜色有关物质(对氯乙酰苯胺)对氨基酚水解还原Fe粉乙酰化第07章胺类药物的分析生产中的还原剂带入则产生浑浊。1、乙醇溶液的澄清度和颜色对乙酰氨基酚性状:白色结晶或结晶性粉末易溶于热水、乙醇略溶于水Fe粉

对氨基酚氧化后形成有色氧化物,在乙醇中显橙红色或棕色第07章胺类药物的分析2.有关物质

杂质来源中间体、副产物及分解产物

对氯乙酰苯胺杂质对照品法

第07章胺类药物的分析水解还原Fe粉乙酰化副反应还原乙酰化第07章胺类药物的分析样品液和对照液:检查方法

TLC

对乙酰氨基酚1g乙醚5ml离心上清液对氯乙酰苯胺50μg/ml200μl40μl限量?第07章胺类药物的分析2.对氨基酚

杂质来源中间体、水解产物反应原理

配位化合物第07章胺类药物的分析检查方法对照法

取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m1,摇匀,放置30min;如显色,与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50

g用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。

第07章胺类药物的分析(二)盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查

检查方法

TLC杂质对照品法杂质来源水解产生第07章胺类药物的分析(一)亚硝酸钠滴定法1.原理具芳伯氨基的药物四、含量测定

※第07章胺类药物的分析

具游离芳伯氨基的药物可用本法直接测定。具潜在芳伯氨基的药物,如具酰胺基药物(对乙酰氨基酚等)经水解,芳香族硝基化合物(如无味氯霉素)经还原,也可用本法测定。

第07章胺类药物的分析第07章胺类药物的分析2.主要测定条件(1)加入适量KBr加速反应

KBr为催化剂NaNO2+HCl→HNO2+NaClHNO2+HCl→NOCl+H2O

在盐酸存在下,重氮化反应的机理为:NOCl(氯化亚酰胺)第07章胺类药物的分析第07章胺类药物的分析(1)K1(2)K2

∵K1≈300K2

加入KBr,可增大被测溶液中NO+的浓度,所以能加快重氮化反应速度HCl+KBr→HBr+KCl第07章胺类药物的分析(2)酸的种类及其浓度在不同酸中重氮化反应的速度为:HBr>HCl>H2SO4>HNO3第07章胺类药物的分析盐酸1:2.5~6;加入盐酸:①重氮化反应速度加快;②重氮盐在酸性溶液中稳定;③防止生成偶氮氨基化合物,而影响测定结果酸度过大,游离Ar-NH2量减小,反应减慢第07章胺类药物的分析(3)室温条件下滴定10~30℃(4)滴定速度:先快后慢滴定管尖端插入液面下2/3处,滴定液一次大部分放下,近终点时方改为慢速滴定第07章胺类药物的分析3.指示终点的方法(1)永停滴定法

ChP(2005)、BP(1998)第07章胺类药物的分析永停滴定法(附录ⅦA)调节R1使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量,精密称定置烧杯中,除另有规定外,可加水40ml与盐酸溶液(1→2)15ml。置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂—铂电极后,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,搅拌。至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。第07章胺类药物的分析(2)电位法USP(24)(3)外指示剂法

(4)内指示剂法

第07章胺类药物的分析4.测定方法

盐酸普鲁卡因ChP(2005)取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(附录ⅦA),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl第07章胺类药物的分析(三)紫外分光光度法

对乙酰氨基酚在0.4%氢氧化钠溶液中,于257nm波长处有最大吸收,其紫外吸收光谱特征,可用于其原料及其制剂的含量测定。

(二)非水溶液滴定法

脂烃胺侧链,具弱碱性第07章胺类药物的分析对乙酰氨基酚ChP(2005)取本品约40mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5m1,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10m1,加水至刻度,摇匀,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得。第07章胺类药物的分析原料药

吸收系数法

USP(24)对照法

第07章胺类药物的分析(四)HPLC法

盐酸普鲁卡因注射液ChP(2005)

可同时测定盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸离子抑制色谱法内标法定量第07章胺类药物的分析盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有()A.重氮化—偶合反应B.羟肟酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应

第07章胺类药物的分析采用亚硝酸钠法测定含量的药物有()A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.盐酸去氧肾上腺素

第07章胺类药物的分析下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者()A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.苯佐卡因

第07章胺类药物的分析亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是()A.添加Br

B.生成NO+·Br

C.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行

第07章胺类药物的分析中国药典(1990年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法

第07章胺类药物的分析亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有()A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法

第07章胺类药物的分析ChP(2005)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,指示滴定终点的方法为()A.自身指示终点法B.电位法指示终点C.永停滴定法D.氧化还原指示剂法E.酸碱指示剂法

第07章胺类药物的分析盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是()A.强酸B.加入适量溴化钾C.室温(10~30℃)下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点

第07章胺类药物的分析第二节

苯乙胺类药物的分析

第07章胺类药物的分析苯乙胺类药物的基本结构*侧链烃胺第07章胺类药物的分析常见的苯乙胺类药物Adrenaline用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

第07章胺类药物的分析Noradrenalinebitartrate

第07章胺类药物的分析第07章胺类药物的分析盐酸麻黄碱第07章胺类药物的分析第07章胺类药物的分析盐酸克仑特罗第07章胺类药物的分析硫酸沙丁胺醇第07章胺类药物的分析一、结构与性质

1.脂烃胺基侧链,显弱碱性

2.酚羟基,易氧化变色,可发生三氯化铁反应

3.具手性碳原子,具旋光性第07章胺类药物的分析

4.溶解性游离碱难溶于水,易溶于有机溶剂,其盐可溶于水

5.UV6.IR7.取代基:具芳伯氨基的盐酸克仑特罗可用重氮化—偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。第07章胺类药物的分析二、鉴别试验1.三氯化铁反应2.氧化反应3.与甲醛—硫酸反应4.UV与IR第07章胺类药物的分析5.与亚硝基铁氰化钠反应(Rimini反应)脂肪族伯胺的专属反应第07章胺类药物的分析6、双缩脲反应原理:芳环侧链具有氨基醇结构盐酸麻黄碱10mg盐酸去氧肾上腺素10mg水1ml水1ml硫酸铜试液NaOH溶液硫酸铜试液NaOH溶液蓝紫色紫色乙醚乙醚乙醚层水层乙醚层紫红色第07章胺类药物的分析三、杂质检查

杂质来源原料残存

检查方法比较法(含量测定法)

(一)酮体的检查第07章胺类药物的分析

检查原理利用酮体在310nm波长处有最大吸收,而药物本身在此波长处几乎没有吸收,规定一定浓度溶液在310nm波长处的吸收度限制酮体的量。第07章胺类药物的分析(二)有关物质检查盐酸去氧肾上腺素、硫酸沙丁胺醇等药物

检查方法:TLC中高低浓度对比法配制两种浓度对照溶液第07章胺类药物的分析(三)盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查检查方法:纸色谱法(PC)分离后,洗脱,照分光光度法于232nm波长处测定吸收度,控制吸收度以控制有关双胍的量

第07章胺类药物的分析四、含量测定

(一)非水溶液滴定法原料药

脂烃胺基侧链,显弱碱性

第07章胺类药物的分析(二)溴量法盐酸去氧肾上腺素及其注射液、重酒石酸间羟胺反应摩尔比为1∶6第

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论