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基因工程学习通超星期末考试章节答案2024年核酸在260nm处有最大吸收峰
答案:对核酸在280nm处有最大吸收峰。
答案:错基因工程中使用的限制酶主要是Ⅰ型限制酶。
答案:错DNA重组技术的下游技术主要包括外源基因重组、克隆和表达的设计与构建。
答案:错PCR反应的正确过程为变性-退火-延伸。
答案:对限制性酶切割DNA断裂的键是磷酸二酯键。
答案:对蓝白斑筛选中,蓝斑菌落为带目的基因的阳性克隆。
答案:错下列与基因工程无关的是(
)
答案:杂交育种关于cDNA的最正确的说法是(
)
答案:同mRNA互补的双链DNA基因工程中使用的限制酶主要是下列哪种(
)
答案:Ⅱ型限制酶以下哪种物质可以终止酶切(
)
答案:EDTA运用现代生物技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因整合到棉花细胞中,为检测实验是否成功,最方便的方法是检测棉花植株是否有(
)
答案:相应性状以下哪种酶是DNA重组中的“魔术剪”(
)
答案:限制性酶BamHI的识别序列是(
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答案:GGATCC哪个不属于真核细胞染色体的基本结构(
)
答案:COS位点下列不属于影响限制性酶活性的因素是(
)
答案:酶的浓度限制酶名称中的第4个字母取自(
)
答案:株名PCR技术的本质是(
)
答案:核酸扩增技术基因工程中常用细菌等原核生物作为受体的原因不包括(
)
答案:遗传物质为单链,变异少在基因工程中使用的限制性内切酶,其作用是(
)
答案:识别并切割特定的DNA核酸序列以下哪种物质可以终止酶切(
)
答案:EDTA第一个人工改造的常用质粒载体是(
)
答案:pBR322为了防止载体自连、目的基因自连,在连接反应之前载体和目的基因都需要用碱性磷酸酶处理。
答案:错能够识别双链DNA分子中特异的序列,并在识别序列内部或两侧特异切割双链DNA分子的酶叫什么酶?
答案:限制性核酸内切酶DNA连接酶连接键为?
答案:磷酸二酯键关于末端脱氧核苷酸转移酶的叙述错误的是?
答案:催化γ-磷酸从ATP分子转移给DNA或RNA的5′-OH末端黏粒是人工构建而成的一类特殊的质粒载体,带有黏端位点(cos),具有感染率高,装载容量大(30-45kb),稳定遗传等优点。
答案:对以λ噬菌体为基础构建载体有插入型载体和替换型载体,替换型载体仅一个多克隆位点,只能插入较小的外源DNA片段(小于10kb),插入型载体两个多克隆位点,能克隆较大的外源DNA片段(20-25kb)。
答案:错融合表达系统的具有易于目的蛋白分离和纯化、帮助目的蛋白形成正确的空间结构等优点。
答案:对克隆载体基本骨架基础上增加表达元件就构成了表达载体,以下哪些选项为表达元件
答案:SD序列;终止子;启动子乳糖操作子中,阻遏蛋白的作用是?
答案:阻止结构基因转录关于T7启动子表达系统说法错误的是
答案:不可用IPTG进行诱导PCR,PolymeraseChainReaction,即聚合酶链式反应,可特异扩增目的基因和目的DNA。
答案:对易错PCR突变率越高越有利于发现有用的突变株。
答案:错PCR循环步骤包括?
答案:高温变性;子链延伸;低温复性cDNA文库的构建过程:①cDNA第一链的合成;②细胞总RNA的提取和mRNA的分离;③双链cDNA克隆进质粒或噬菌体载体并导入宿主细胞中繁殖;④cDNA第二链的合成。
答案:②①④③在一个反应体系中使用一对以上引物对同一模板DNA进行扩增的PCR称为?
答案:多重PCRTi质粒衍生的双元载体系统,其中,目的基因位于()上,()质粒位于农杆菌中。
答案:Ti质粒穿梭质粒Vir基因协助质粒蓝白斑筛选不需要在培养基中加入相应的抗生素。
答案:错利用目的基因内部酶切位点电泳检测不仅考虑了目的基因和载体的分子量大小,也同时考虑了目的基因序列的特异性。
答案:对由于转化时重组DNA分子数量远大于受体细胞的数量,因而每个受体细胞均能接纳重组DNA分子。
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答案:空载体:4700bp;重组载体:4700bp+1400bp/star3/origin/92cb6c6639d387bf1ea764bc30564b5b.png
答案:3.63kb+0.98kb+0.6kb+0.35kb蓝白斑筛选中,重组子菌落的颜色是?
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答案:在氨苄培养基上能生长,在四环素培养基上不能生长卡那霉素抗性基因表示方法
答案:Kanr基因增补是把目的基因导入病变细胞,而缺陷基因仍然存在于细胞内,是目前基因治疗多采用的方式。
答案:对基因治疗体外法多环节把控,相对风险较小。被改造基因的细胞能在体外分离、培养、增殖,则优先选择体外法。
答案:对基因治疗的途径包括体外法和体内法
答案:对组成DNA的基本单位是什么
答案:脱氧核苷酸识别同样长度的靶基因序列的ZFN实际上比TALEN大三倍。
答案:错基因敲除,又叫基因打靶技术。
答案:对化学诱变和转座子诱变属于“反向遗传学”策略。
答案:错转座子插入一个功能基因,可能引起该基因失活而失去正常的功能,因此,转座子的活跃转位可被用作基因诱变的手段。
答案:对RNA干扰是指通过反义RNA与正义RNA形成的(),诱导内源靶基因的()降解,达到阻止基因表达的目的。
答案:双链RNAmRNA()与mRNA同序列,()与mRNA互补。
答案:正义RNA,反义RNACRISPR/cas9打靶技术,只需合成一个()就能实现对基因的特异性修饰,Cas蛋白()。
答案:sgRNA不具特异性被誉为“打靶神器”的基因编辑技术为?
答案:CRISPR基因编辑技术一个TALE模块只识别1个碱基,理论上只要有()个模块就可以识别DNA的任意一种序列,而锌指蛋白识别3个碱基,则需要()个锌指蛋白才可以识别所有的DNA序列。
答案:464TALEN的DNA特异性识别与结合结构域由高度保守的TALE模块同源重复序列组成,每个TALE重复序列对应识别()个碱基。重复序列含有33~35个氨基酸,其中第()位的氨基酸为重复序列可变的双氨基酸残基(),决定TALE识别的碱基。
答案:112和13位RVD1个Cys2His2锌指蛋白识别()bp的靶DNA片段,3个串联的锌指蛋白构成(),识别特异的9bp靶DNA序列。FokⅠ核酶催化结构域必须形成()才能发挥作用。
答案:3DNA结合结构域异二
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