岭南师范学院《药物合成实验》2021-2022学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页岭南师范学院《药物合成实验》

2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物分析中，原子吸收分光光度法可用于测定药物中的？A.金属离子B.有机化合物C.维生素D.抗生素2、在制药工程的过滤操作中，膜过滤技术因其高效分离性能而得到广泛应用。对于一个含有大分子杂质的药液，以下哪种膜过滤方式更适合去除杂质？A.微滤B.超滤C.纳滤D.反渗透3、在药物合成路线的优化中，需要考虑绿色化学的原则。以下哪种策略符合绿色化学的要求？A.减少有机溶剂的使用B.提高原子利用率C.采用环境友好的催化剂D.以上都是4、在药物研发过程中，进行临床前试验时，以下哪项不是主要的研究内容？A.药物的急性毒性B.药物的药代动力学C.药物的生产工艺优化D.药物的致畸性5、在制药过程中，干燥是常见的操作单元。以下哪种干燥方法适用于热敏性药物的干燥？A.厢式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥6、在中药鉴定中，以下哪种方法不是用于鉴别中药材的真伪？A.性状鉴别B.显微鉴别C.化学鉴别D.药理鉴别7、在药物合成中，关于催化反应的应用，以下说法错误的是（）A.可以提高反应速率B.能降低反应的活化能C.催化剂不参与反应D.对反应的选择性没有影响8、在药物合成中，催化剂的选择可以显著影响反应的速率和选择性。对于一个需要提高立体选择性的药物合成反应，以下哪种类型的催化剂可能是最理想的选择？A.均相催化剂B.多相催化剂C.生物催化剂D.金属有机催化剂9、在药物合成路线的设计中，需要综合考虑反应条件、原料成本和环境保护等因素。以下哪种合成路线可能在大规模生产中不太具有优势？（）A.反应步骤多，总收率低B.采用绿色环保的溶剂和催化剂C.原料易得，价格低廉D.反应条件温和，易于控制10、在药物制剂的稳定性加速试验中，通常会升高温度和湿度来模拟实际储存条件。对于一种固体口服制剂，以下哪种条件下进行的加速试验更能准确预测其稳定性？A.40℃，75%RHB.50℃，60%RHC.60℃，40%RHD.70℃，25%RH11、在制药工程的项目管理中，风险管理是重要的组成部分。以下哪种风险不属于技术风险？（）A.工艺不成熟B.设备故障C.原材料供应短缺D.新产品研发失败12、对于药物研发中的药物靶点筛选，以下哪种方法能够快速有效地发现潜在的药物作用靶点？A.基因芯片技术B.蛋白质组学技术C.计算机虚拟筛选技术D.以上方法均可13、在药物结晶过程中，控制结晶条件可以得到理想的晶体形态和纯度。以下哪种操作通常不会促进晶体的生长？（）A.缓慢降温B.增加过饱和度C.剧烈搅拌D.加入晶种14、在制药工程的厂房净化系统中，高效空气过滤器（HEPA）的主要作用是？A.去除空气中的异味B.过滤空气中的细菌和病毒C.调节空气的温度和湿度D.增加空气中的氧气含量15、在制药工程的设备选型中，以下哪个因素对于保证生产的连续性和稳定性至关重要？A.设备的生产能力B.设备的可靠性C.设备的自动化程度D.以上因素均重要16、在制药工程的厂房布局中，以下哪个区域的设置需要特别注意防止交叉污染？A.原料存放区B.生产区C.质量控制区D.以上区域均需注意17、在中药炮制过程中，以下哪种炮制方法可以降低药物的毒性？A.炒黄B.炙法C.煅法D.以上都是18、关于药物分析中的杂质检查，以下哪种方法常用于检测有机杂质的结构和含量？A.薄层色谱法B.高效液相色谱-二极管阵列检测法C.气相色谱-质谱联用法D.以上方法均可19、在药物质量标准中，有关物质的检查是为了控制？A.药物中的杂质B.药物的含量C.药物的剂型D.药物的包装20、在制药工程的分离技术中，关于萃取操作的原理和应用范围，以下哪种描述是恰当的？A.萃取操作基于物质在不同溶剂中的溶解度差异，适用于分离极性相似的物质。B.萃取操作原理简单，但应用范围狭窄，仅能用于少数特定药物成分的分离。C.萃取操作主要用于分离非极性物质，对极性物质的分离效果不佳。D.萃取操作复杂且效率低下，在现代制药工程中逐渐被淘汰。二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）随着制药工程中的精益生产理念的应用，探讨如何消除浪费、提高生产效率和产品质量。2、（本题10分）解释在化学合成药物的无菌原料药生产中，无菌保障措施和验证要求有哪些，如何确保产品无菌？3、（本题10分）结合药物临床试验的要求，分析如何进行科学合理的试验设计，包括样本量确定、对照组设置等方面。4、（本题10分）解释在制药企业的成本核算中，如何确定成本构成和计算方法，以实现成本的有效控制和降低？三、案例分析题（本大题共2个小题