岭南师范学院《药物分析》2021-2022学年第一学期期末试卷

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2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在制药工程的成本核算中，原材料成本占据重要比例。对于一种依赖进口原材料的药物生产，以下哪种策略更能有效控制原材料成本？（）A.寻找国内替代供应商B.增加原材料库存C.优化采购流程D.与供应商签订长期合同2、关于药物合成中的反应溶剂选择，以下对于溶剂极性的影响，描述不正确的是（）A.影响反应速率B.影响反应选择性C.极性越大越好D.影响产物的溶解性3、在药物制剂的稳定性研究中，以下哪种稳定性试验可以用于预测药品在极端条件下的稳定性？A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.以上试验均可4、在药物质量标准制定中，鉴别试验的目的是？A.确证药物的真伪B.测定药物的含量C.检查药物的纯度D.考察药物的稳定性5、在药品生产质量管理规范（GMP）中，对于生产环境的洁净度有严格要求。在无菌药品生产车间，通常要求的洁净级别是？A.A级B.B级C.C级D.D级6、在药物合成路线的设计中，关于绿色化学原则的应用，以下表述不准确的是（）A.尽量减少废弃物的产生B.优先使用有毒有害的试剂C.提高原子利用率D.降低能源消耗7、对于中药现代化的发展，以下关于中药提取新技术的应用，错误的是（）A.超临界流体萃取B.微波辅助提取C.这些新技术没有传统提取方法好D.超声提取8、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助快速筛选潜在的药物分子。以下关于虚拟筛选技术的原理，哪一项描述不准确？（）A.基于药物分子与靶点的三维结构进行对接计算B.利用已知活性药物的结构特征进行相似性搜索C.完全依赖计算机模拟，无需实验验证D.可以大大减少实验筛选的工作量9、对于药品生产中的质量管理体系，以下哪个标准是国际上广泛认可和遵循的？A.ISO9001B.GMPC.GLPD.以上标准均重要10、在制药工程的废水处理中，以下对于处理方法选择的依据，不正确的是（）A.废水的成分和浓度B.处理成本C.当地环保法规D.处理厂的占地面积11、在药物制剂的稳定性影响因素考察中，以下哪种因素对于液体制剂的稳定性影响较大？A.pH值B.离子强度C.表面活性剂的种类和浓度D.以上因素影响均较大12、在制药工程中，关于药物合成反应的选择，以下考虑因素不正确的是（）A.反应收率B.原料成本C.操作难度D.实验人员的喜好13、在药物制剂的研发中，缓控释制剂具有独特的优势。以下哪种特点不是缓控释制剂通常具备的？A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.快速达到有效血药浓度D.降低药物副作用14、在药物合成中，若要提高反应的选择性，以下哪种策略常常被采用？A.优化反应条件B.使用选择性催化剂C.改变反应物的结构D.以上策略均可15、对于药物分析中的原子吸收光谱法，以下关于其特点的表述，不准确的是（）A.选择性好B.灵敏度高C.可多元素同时测定D.适用于金属元素的分析16、在药物合成中，手性药物的合成是一个重要的研究领域。以下哪种方法常用于制备手性药物？A.不对称合成B.外消旋体拆分C.生物催化法D.以上都是17、在药物分析中，薄层色谱法常用于？A.鉴别药物B.检查药物中的杂质C.测定药物的含量D.以上都是18、在药物合成路线的选择中，以下哪个因素需要考虑，以降低合成过程中的环保压力？A.产生的废弃物种类和数量B.所用溶剂的可回收性C.能源消耗D.以上因素均需考虑19、在药物研发的临床试验阶段，对于III期临床试验的目的，以下表述不准确的是（）A.进一步验证药物的疗效B.确定药物的最佳使用剂量C.只需要小样本量的患者参与D.评估药物的安全性20、在生物制药的质量控制中，对生物活性的测定是关键环节之一。对于一种重组蛋白药物，以下哪种方法常用于测定其生物活性？A.细胞培养法B.动物实验法C.酶联免疫吸附测定（ELISA）D.高效液相色谱法二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）在制药工程领域，药物研发的主要步骤有哪些？每个步骤的重点工作是什么？2、（本题10分）阐述在药物制剂的经皮给药系统中，药物透过皮肤的机制和影响因素是什么，如何设计有效的经皮制剂？3、（本题10分）请详细论述制药工程中的设备验证，包括安装确认、运行确认和性能确认的目的、内容和方法。4、（本题10分）随着新型药物传递系统的发展，探讨智能响应型药物载体的设计原理、制备方法和应用前景。三、案例分析题（本大