2024年医疗器械采购合同标的及采购要求

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年医疗器械采购合同标的及采购要求本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2采购方信息第二条合同标的2.1医疗器械列表2.2医疗器械技术规格及要求2.3医疗器械数量2.4医疗器械单价与总价第三条采购要求3.1质量标准与质量保证3.2交付时间与地点3.3包装要求3.4验收标准与程序第四条价格与支付4.1医疗器械价格4.2支付方式4.3支付时间第五条交货与运输5.1交货方式5.2运输责任与风险5.3运输时间第六条质量保证与售后服务6.1质量保证期限6.2售后服务承诺6.3质量问题处理方式第七条合同的变更与解除7.1合同变更条件7.2合同解除条件第八条违约责任8.1供应商违约责任8.2采购方违约责任第九条争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决地点9.3适用法律第十条保密条款10.1保密内容10.2保密期限10.3泄露后果第十一条合同的生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件第十二条合同附件12.1医疗器械说明书12.2技术参数表12.3验收标准和方法第十三条其他约定13.1知识产权保护13.2不可抗力13.3信息反馈第十四条签署与盖章14.1合同签署日期14.2合同签署地点14.3签字盖章要求第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商全称：医疗器械有限公司1.1.2供应商地址：省市区路号1.1.3供应商法人代表：先生1.1.4联系人：先生1.1.5联系电话：1.2采购方信息1.2.1采购方全称：医院1.2.2采购方地址：省市区路号1.2.3采购方联系人：先生1.2.4联系电话：第二条合同标的2.1医疗器械列表2.1.1医疗器械名称：型心脏起搏器2.1.2医疗器械名称：型人工关节2.1.3医疗器械名称：型呼吸机2.1.4医疗器械名称：型透析器2.2医疗器械技术规格及要求2.2.1型心脏起搏器：符合国家YY标准，具有自动调节心率功能，电池寿命不少于3年。2.2.3型呼吸机：具备无创和有创呼吸支持功能，适用于各种原因导致的呼吸衰竭。2.2.4型透析器：采用高效膜材料，透析效果良好，符合国家YY标准。2.3医疗器械数量2.3.1型心脏起搏器：100台2.3.2型人工关节：50套2.3.3型呼吸机：30台2.3.4型透析器：20台2.4医疗器械单价与总价2.4.1型心脏起搏器：单价为元，总价共计万元。2.4.2型人工关节：单价为元，总价共计万元。2.4.3型呼吸机：单价为元，总价共计万元。2.4.4型透析器：单价为元，总价共计万元。第三条采购要求3.1质量标准与质量保证3.1.1供应商应保证所供医疗器械符合国家相关法律法规和技术标准。3.1.2供应商应提供医疗器械的国家认证证书和相关检验报告。3.1.3供应商应对所供医疗器械的质量负责，如出现质量问题，应承担相应的法律责任。3.2交付时间与地点3.2.1供应商应按照采购方要求的时间和地点交付医疗器械。3.2.2采购方应按时接收医疗器械，并签署收货单。3.3包装要求3.3.1供应商应按照标准包装要求对医疗器械进行包装，确保运输过程中不受损坏。3.3.2包装上应注明医疗器械的名称、数量、规格、生产日期等信息。3.4验收标准与程序3.4.1采购方应按照合同约定的验收标准对医疗器械进行验收。3.4.2验收合格的医疗器械，采购方应签字确认，并支付相应款项。第四条价格与支付4.1医疗器械价格4.1.1合同约定的医疗器械价格为本合同的成交价格。4.1.2价格如有调整，应经双方协商一致，并以书面形式确认。4.2支付方式4.2.1采购方采用银行转账方式支付供应商货款。4.2.2支付时间：验收合格后3个工作日内支付合同总价款的90%。4.2.3剩余10%的款项，作为质保金，在质保期结束后支付。4.3支付时间4.3.1采购方在验收合格后3个工作日内支付合同总价款的90%。4.3.2质保期结束后10个工作日内，支付剩余的10%款项。第五条交货与运输5.1交货方式5.1.1供应商负责将医疗器械送达采购方指定的地点。5.1.2供应商应承担运输过程中的风险和费用第八条违约责任8.1供应商违约责任8.1.1供应商未能按照合同约定时间、数量交付医疗器械的，应按照逾期交付部分货款1%的标准向采购方支付违约金。8.1.2供应商交付的医疗器械不符合合同约定的技术标准、质量要求的，应承担返修、更换或者赔偿责任。8.1.3供应商违反合同约定的其他条款的，应承担相应的违约责任。8.2采购方违约责任8.2.1采购方未能按照合同约定时间支付货款的，应按照逾期支付部分货款1%的标准向供应商支付违约金。8.2.2采购方未能按照合同约定接收医疗器械的，应承担相应的责任。8.2.3采购方违反合同约定的其他条款的，应承担相应的违约责任。第九条争议解决9.1争议解决方式9.1.1双方在合同履行过程中发生的争议，应通过友好协商解决。9.1.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。9.2争议解决地点9.2.1双方同意将争议提交至合同签订地人民法院解决。9.3适用法律9.3.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。第十条保密条款10.1保密内容10.1.1双方在合同履行过程中获取的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以保密。10.2保密期限10.2.1双方的保密义务自合同签订之日起生效，至合同解除或终止之日起5年内有效。10.3泄露后果10.3.1如一方违反保密义务，导致对方遭受损失的，违约方应承担相应的赔偿责任。第十一条合同的生效与终止11.1合同生效条件11.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。11.2合同终止条件11.2.1合同期满且双方未续签的，合同自然终止。11.2.2双方协商一致解除或终止合同的，合同终止。11.2.3依法、依约解除或终止合同的，合同终止。第十二条合同附件12.1医疗器械说明书12.2技术参数表12.3验收标准和方法12.4医疗器械注册证书12.5其他重要文件第十三条其他约定13.1知识产权保护13.1.1双方同意，本合同涉及的医疗器械及相关技术，其知识产权归研发方所有。13.2不可抗力13.2.1因不可抗力导致合同无法履行或部分履行，受影响的一方应立即通知对方，并提供相关证明文件。13.3信息反馈13.3.1双方应定期互相反馈合同履行情况、医疗器械使用情况等信息，以便及时改进和调整。第十四条签署与盖章14.1合同签署日期14.1.1本合同于2024年月日签署。14.2合同签署地点14.2.1本合同于省市区路号签署。14.3签字盖章要求14.3.1供应商授权代表签字并加盖公章。14.3.2采购方授权代表签字并加盖公章。第二部分：第三方介入后的修正鉴于本合同可能涉及第三方的介入，包括但不限于中介方、监管方、检测方等，特此对第三方介入后的相关条款进行修正和补充。第一条第三方概念界定1.1第三方是指除甲乙方之外的任何个人、团体或机构，包括但不限于中介方、监管方、检测方等。第二条第三方介入的情形2.1第三方介入的情形包括但不限于：（1）中介方协助甲乙方达成合同；（2）监管方对合同履行进行监督；（3）检测方对医疗器械进行质量检测。第三条第三方责任限定3.1第三方介入并不改变甲乙双方的权利和义务。第三方仅负责协助、监督、检测等特定事项，不承担合同履行过程中的任何责任。3.2甲乙双方应与第三方明确分工，确保各自职责清晰。第三方在履行协助、监督、检测等职责时，甲乙双方应给予必要的配合和支持。3.3第三方在履行职责过程中，如因故意或过失导致合同一方或双方遭受损失，第三方应承担相应的赔偿责任。第四条第三方与甲乙方的关系4.1第三方与甲乙方均为独立的主体，彼此之间不存在任何法律关系。4.2甲乙双方在合同履行过程中，应尊重第三方的独立性，不得强迫或诱导第三方履行合同以外的义务。第五条第三方介入的额外条款及说明5.1若合同一方选择中介方协助达成合同，甲乙双方应在中介合同中明确中介方的职责、权利和义务，以及中介费用等相关事项。5.2监管方介入时，甲乙双方应遵守相关法律法规，配合监管方的监督工作。5.3检测方介入时，甲乙双方应按照检测方的要求提供相关样品，并接受检测结果。第六条第三方责任限额6.1第三方对甲乙双方的赔偿责任限额应根据第三方介入的具体情形予以确定。6.2甲乙双方与第三方在合同中应明确约定赔偿责任限额，以降低合同履行过程中的风险。6.3如第三方拒绝承担赔偿责任或超出了约定的赔偿责任限额，甲乙双方可通过法律途径追究第三方的法律责任。第七条第三方介入的合同变更7.1如甲乙双方同意第三方介入合同，应通过书面形式明确变更合同相关内容。7.2合同变更后，甲乙双方应与第三方重新确认合同条款，确保各方权益得到保障。第八条第三方退出8.1第三方因故退出合同，甲乙双方应重新协商确定合同履行方案。8.2第三方退出不影响甲乙双方继续履行合同，且不免除第三方应承担的责任。第九条第三方介入的合同解除9.1甲乙双方同意解除合同，且第三方同意解除其在合同中的介入，合同即可解除。9.2合同解除后，第三方不再享有合同约定的权利，也不再承担合同义务。第十条第三方与其他各方的划分说明10.1第三方与甲乙方的划分：第三方仅负责特定事项的协助、监督、检测等，不承担合同履行过程中的任何责任。10.2第三方与中介方的划分：中介方负责协助甲乙方达成合同，而第三方负责履行特定事项的协助、监督、检测等职责。10.3第三方与监管方的划分：监管方负责对合同履行进行监督，第三方负责协助、监督、检测等特定事项。10.4第三方与检测方的划分：检测方负责对医疗器械进行质量检测，第三方负责协助、监督等特定事项。本部分修正条款自合同签署之日起生效，与本合同具有同等法律效力。如本部分修正条款与原合同存在冲突，以本部分修正条款为准。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：医疗器械说明书详细描述医疗器械的使用方法、注意事项、维护保养等信息。附件2：技术参数表详细列出医疗器械的技术参数、性能指标等。附件3：验收标准和方法明确医疗器械的验收标准、验收程序和验收方法。附件4：医疗器械注册证书提供医疗器械的注册证书复印件，证明医疗器械的合法性。附件5：中介合同如有中介方参与协助达成合同，提供中介合同的副本。附件6：监管方监督文件如有监管方对合同履行进行监督，提供监管方的监督文件。附件7：检测报告提供医疗器械的检测报告，证明医疗器械的质量符合标准。说明二：违约行为及责任认定：违约行为包括但不限于：1.供应商未能按照约定时间、数量交付医疗器械。2.供应商交付的医疗器械不符合技术标准、质量要求。3.供应商违反合同约定的其他条款。违约责任认定标准：1.供应商应按照逾期交付部分货款1%的标准向采购方支付违约金。2.供应商交付的医疗器械不符合合同约定的技术标准、质量要求的，应承担返修、更换或者赔偿责任。3.供应商违反合同约定的其他条款的，应承担相应的违约责任。示例说明：供应商未能按照合同约定时间交付医疗器械，构成违约。根据违约责任认定标准，供应商应向采购方支付违约金。说明三：法律名词及解释：1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或对人体进行支持的设备和器具。2.国家YY标准：指中华人民共和国国家食品药品监督管理局发布的关于医疗器械的强制性标准。3.质量保证：指供应商对其供应的医疗器械质量所作出的承诺和保证。4.质