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文档简介
《液体制剂》考试复习题库(含答案)
一、单选题
1.疏水胶体溶液
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、乳剂
D、溶胶剂
E、混悬剂
答案:D
2.维生素C注射液中依地酸二钠的作用为
AxpH调节剂
B、抗氧剂
C、防腐剂
D、金属螯合剂
E、渗透压调节剂
答案:D
3.既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是
A、pH
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
E、空气
答案:A
4.过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为
Av0.22[im~0.25|im
B、0.8|im〜0.85|j.m
C、1.22p.m〜1.25|j.m
Dv3|j.m~3.5|im
E、5|j.m〜5.5|j.m
答案:A
5.关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、可选择明胶一阿拉伯胶为囊材
B、适合于水溶性药物的微囊化
C、pH和浓度均是成囊的主要因素
D、如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂
E、复凝聚法属于相分离法的范畴
答案:B
6.制备液体制剂的附加剂不包括
A、助溶剂
B、防腐剂
C、矫味剂
D、抗氧剂
E、润滑剂
答案:E
7.用作矫味'助悬的糖浆的浓度(g/ml)是
A、20%
B、50%
C、65%
D、85%
E、95%
答案:D
8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成以下哪种类型注
射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
答案:C
9.微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴
A、凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、空气悬浮法
E、溶剂非溶剂法
答案:D
10.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度
A、Krafft点
B、昙点
C、HLB
D、CMC
E、杀菌与消毒
答案:B
11.向用油酸钠为乳化剂的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
答案:C
12.经蒸播所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂
A、纯化水
B、灭菌蒸播水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、制药用水
答案:C
13.常用于过敏性试验的注射途径是
A、皮下注射
B、皮内注射
C、脊椎腔注射
D、肌内注射
E、静脉注射
答案:B
14.苯甲酸钠存在下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是
A、增溶
B、助溶
C、防腐
D、增大离子强度
E、止痛
答案:B
15.一级反应半衰期公式为
A、t1/2=0.1054/k
B、t1/2=0.693/k
Gt1/2=C0/2k
D、t1/2=0.693k
E、t1/2=1/C0k
答案:B
16.口服制剂配料用水是
A、注射用水
B、饮用水
C、纯化水
D、灭菌注射用水
Ex自来水
答案:C
17.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、脱竣
E、聚合
答案:A
18.下列属于合成高分子材料的囊材是
A、甲基纤维素
B、明胶
C、聚维酮
D、乙基纤维素
E、聚乳酸
答案:E
19.关于丙二醇性质与应用的错误叙述为
A、药用丙二醇应为1,3-丙二醇
B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂
C、可与水、乙醇等溶剂混合
D、有促渗作用
E、毒性小,无刺激性
答案:A
20.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C、若药物降解的反应是一级反应,则药物有效期与反应浓度有关
D、对于大多数反应来说,温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E、若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应浓度有关
答案:C
21.对于固体制剂,延缓药物降解的措施有
A、加入干燥剂或(和)改善包装
B、改变生产工艺和直接压片,包衣等
C、改变剂型
D、制成稳定的衍生物
E、以上措施均可以
答案:E
22.微囊的制备方法不包括
A、凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、溶剂非溶剂法
E、薄膜分散法
答案:E
23.适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为
A、3~8
B、15~18
G13~16
D、7~11
E、8~16
答案:D
24.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液
A、血清
B、血浆
G全血
D、细胞间隙液
E、组织体液
答案:B
25.下列属于半合成高分子材料的囊材是
A、聚乳酸
B、明胶
C、乙基纤维素
D、聚维酮
E、竣甲基纤维素
答案:B
26.下列不可作抗氧剂的是
A、硫月尿
B、焦亚硫酸钠
C、蛋氨酸
D、亚硫酸氢钠
E、酒石酸
答案:E
27.下列各种药物中哪个不能发生水解反应
A、盐酸普鲁卡因
B、乙酰水杨酸
C、青霉素和头抱菌素等
D、巴比妥类
E、维生素C
答案:E
28.下列不是酒剂、酊剂制法的是
A、冷浸法
B、煎煮法
C、热浸法
D、渗漉法
答案:B
29.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是
A、微粒的半径
B、微粒的直径
C、分散介质的黏度
D、微粒半径的平方
E、分散介质的密度
答案:D
30.已知醋酸可的松半衰期为100min,反应200min后残存率是
A、90%
B、80%
C、75%
D、50%
E、25%
答案:E
31.小量注射剂与输液剂主要不同是
A、灌封后立即灭菌
B、要调节渗透压
C、可加入抑菌剂、止痛剂
D、无菌
E、无热原
答案:C
32.将大蒜素制成微囊是为了
A、提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良嗅味
C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、控制药物释放速率
E、使药物浓集于靶区
答案:B
33.关于助悬剂的错误叙述为
A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B、可以增加介质的黏度
C、可增加药物微粒的亲水性
D、亲水性高分子溶液剂常用作助悬剂
E、可降低微粒的&电位
答案:E
34.维生素C降解的主要途径是
A、脱竣
B、氧化
C、光学异构化
D、聚合
E、水解
答案:B
35.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条
件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
A、pH值与温度
B、溶剂介电常数及电子强度
C、赋型剂或附加剂的影响
D、水分'氧,金属禺子和光
E、以上都对
答案:D
36.可用作配制注射剂的溶剂是
A、纯净水
B、注射用水
C、灭菌蒸镭水
D、灭菌注射用水
E、制药用水
答案:B
37.下列属于天然高分子材料的囊材是
A、明胶
B、竣甲基纤维素
C、乙基纤维素
D、聚维酮
E、聚乳酸
答案:A
38.具有临界胶团浓度是
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶体的特性
答案:C
39.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A、溶剂
B、广义酸碱
C、离子强度
D、温度
E、pH
答案:D
40.亲水胶体的稳定性主要靠
A、较强的溶剂化作用
B、胶粒的水化层
C、粒子表面带相同电荷
D、胶粒周围的吸附膜电荷
E、吸附层电位
答案:B
41.注射粉针使用前加入0溶解
A、饮用水
B、纯化水
C、去离子水
D、注射用水
E、灭菌注射用水
答案:E
42.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D、无菌操作制备的溶液型注射剂
E、低温灭菌制备的溶液型注射剂
答案:B
43.对热原性质的正确描述为
A、相对耐热,不挥发
B、耐热,不溶于水
C、挥发性,但可被吸附
D、溶于水,不耐热
E、耐热,挥发性
答案:A
44.最适合作润湿剂的HLB值是
A、HLB值在广3
B、HLB值在3~8
GHLB值在7~9
D、HLB值在9~13
E、HLB值在13~18
答案:C
45.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、物理化学法又称相分离法
B、适合于难溶性药物的微囊化
C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E、现已成为药物微囊化的主要方法之一
答案:B
46.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,这种现象称为
A、分层
B、絮凝
C、破裂
D、转相
E、反絮凝
答案:B
47.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法
答案:A
48.某药按一级反应速度降解,反应速度常数为k(25℃)=4.0X1(T{-6}(hl-1}),
该药的有效期为
A、2.5年
B、2年
C、1.5年
D、3年
E、1年
答案:D
49.注射液产生刺激的原因不包括
A、有效成分本身有刺激
B、pH不适
C、渗透压不宜
D、药物溶解度过小
E、钾离子含量不适
答案:D
50.输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、吸附色素
D、稳定剂
E、助滤剂
答案:D
51.注射剂的pH值应控制在()
A、5.0-9.0
B、6.0-9.0
C、4.0-9.0
D、5.0-7.0
E、4.0-7.0
答案:C
52.注射剂的质量要求不包括
A、无菌
B、无热原
C、崩解时限
D、澄明度
E、降压物质
答案:C
53.无法彻底破坏的热原加热方法为
A、180℃、3-4小时
B、260°C、1小时
G100℃x10分钟
D、250°C、30-45分钟
E、605℃v1分钟
答案:C
54.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
A、纯化水
B、灭菌蒸播水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、制药用水
答案:A
55.热原主要是微生物的代谢产物,其致热活性中心为
A、多糖
B、磷脂
C、胆固醇
D、脂多糖
E、蛋白质
答案:D
56.关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状
物的技术,称为微型胶囊
B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊
状物的过程,称为微型胶囊
C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊
状物,称为微型胶囊
D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶
囊
E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微
型胶囊
答案:C
57.关于液体制剂的质量要求不包括
A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C、口服液体制剂应口感好
D、贮藏和使用过程中不应发生霉变
E、泄露和爆破应符合规定
答案:E
58.下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床
A、浸膏剂
B、合剂
C、酒剂
D、酊剂
答案:A
59.下列不能作为微囊囊材的是
A、微晶纤维素
B、甲基纤维素
C、乙基纤维素
D、聚乙二醇
E、麴甲基纤维素
答案:A
60.下列哪条不代表气雾剂的特征
A、药物吸收完全、恒定
B、皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾剂
常用0/W型泡沫气雾剂
C、能使药物迅速达到作用部位
D、粉末气雾剂是三相气雾剂
E、使用剂量小,药物的副作用也小
答案:A
61.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的
A、润湿性
B、表面积
C、溶解度
D、溶解速度
E、稳定性
答案:D
62.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是
A、助溶剂
B、增溶剂
G乳化剂
D、分散剂
E、潜溶剂
答案:B
63.往混悬剂中加入电解质时,控制&电势在。范围内,能使其恰好产生絮凝作
用?
A、5-1Omv
B、10-15mv
C、20-25mv
D、15-20mv
E、25-30mv
答案:c
64.不宜制成混悬剂的药物是
A、毒药或剂量小的药物
B、难溶性药物
C、需产生长效作用的药物
D、为提高在水溶液中稳定性的药物
E、味道不适、难于吞服的口服药物
答案:A
65.下列为一级反应的动力学方程的是
logG=——+log
°2.303。
A、
-^+log6;
log
。=2.303°
B、
k
log。。+logC
2.303^
c、
kt
log。=+logQ
2.303
D、
ior=———
g+logR
2.30%
E、
答案:D
66.关于絮凝的错误表述是
A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质,可使&一电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制&一电位在20~25mV范围内
答案:D
67.关于药物稳定性的正确叙述是
A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B、药物的降解速度与离子强度无关
C、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D、药物的降解速度与溶剂无关
E、零级反应的反应速度与反应浓度无关
答案:E
68.混悬剂的物理稳定性因素不包括
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E\分层
答案:E
69.注射剂的质量要求不包括哪一条
A、无菌
B、无微粒
C、PH值在4〜9范围内
D、无热原
E、与血浆渗透压相等或接近
答案:B
70.影响药物制剂稳定性的外界因素是
A、温度
B、溶剂
C、离子强度
D、pH
E、广义酸碱
答案:A
71.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于
A、偏酸性溶液
B、偏碱性溶液
C、不受酸碱性影响
D、强酸性溶液
E、以上均不适用
答案:A
72.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A、再分散试验
B、絮凝度的测定
C、微粒大小的测定
D、沉降容积比的测定
E、浊度的测定
答案:E
73.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、可选择明胶一阿拉伯胶为囊材
B、适合于难溶性药物的微囊化
C、pH和浓度均是成囊的主要因素
D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂
E、单凝聚法属于相分离法的范畴
答案:A
74.最适合作W/0型乳剂的乳化剂的HLB值是
A、HLB值在1-3
B、HLB值在3-8
GHLB值在7-15
D、比8值在973
E、HLB值在1378
答案:B
75.表面活性剂结构特点是
A、含怪基的活性基团
B、是高分子物质
C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羟基
E、含不解离醇羟基
答案:C
76.对乳剂特点表述错误的是
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/0型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
答案:D
77.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A、对羟基苯甲酸乙酯
B、苯甲酸钠
G苯扎漠镂
D、山梨酸
E、桂皮油
答案:D
78.注射剂的制备流程
A、原辅料的准备T灭菌-►配制T滤过T灌封T质量检查
B、原辅料的准备T滤过T配制T灌封T灭菌T质量检查
C、原辅料的准备T配制一滤过T灭菌T灌封T质量检查
D、原辅料的准备T配制-►滤过T灌封T灭菌-►质量检查
E、原辅料的准备T配制-►灭菌T滤过T灌封T质量检查
答案:D
79.下列有关药物稳定性的叙述中,正确的是
A、制剂中应避免使用亚稳定型晶型
B、凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
C、乳剂的分层是不可逆现象
D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E、为增加混悬剂的稳定性,加入能降低Zeta电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝
剂
答案:E
80.影响药物制剂稳定性的处方因素是
A、包装材料
B、光线
G药液的pH
D\金属禺子
E、温度
答案:C
81.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的
方法
B、适合于水溶性药物的微囊化
C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下
交联且与囊心物凝聚成囊的方法
D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好
E、凝聚法属于相分离法的范畴
答案:B
82.注射剂灭菌后应立即检查
A、热原
B\漏气
C、澄明度
D、含量
E\装量
答案:B
83.商品名为Span80的物质是
A、脱水山梨醇单硬脂酸酯
B、脱水山梨醇单油酸酯
C、脱水山梨醇单棕稠酸酯
D、聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯
E、聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯
答案:B
84.有关助悬剂的作用错误的有
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
答案:D
85.不能作注射剂溶媒的是
A、乙醇
B、甘油
C、1,3-丙二醇
D、PEG300
E、精制大豆油
答案:C
86.关于热原性质叙述错误的是
A、可被局温破坏
B、具有水溶性
C、具有挥发性
D、可被强酸,强碱破坏
E、易被吸附
答案:C
87.大量注入低渗溶液可导致
A、红细胞不变
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
E、药物乳化
答案:D
88.生理盐水注射液属于哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶胶型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶液型注射剂
答案:E
89.不宜用作矫味剂的物质是
A、糖精钠
B、单糖浆
C、薄荷水
D、山梨酸
E、泡腾剂
答案:D
90.下列不属于表面活性剂类别的是
A、脱水山梨醇脂肪酸脂类
B、聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C、聚氧乙烯脂肪醇脂类
D、聚氧乙烯脂肪醇醴类
E、聚氧乙烯脂肪酸醇类
答案:E
91.油/水型的乳剂中,作为内相的是
A、水相
B、油相
C、乳化剂
D\液相
E\气相
答案:B
92.需作含醇量测定的制剂是
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
答案:B
93.以下不属于阴离子表面活性剂的是
A、卵磷脂
B、碱金属皂
C、硫酸化物
D、碱土金属皂
E、磺酸化物
答案:A
94,配制注射用注射水时,以80摄氏度以上保温,贮藏时间不宜超过
A、I小时
Bv12小时
C、18小时
D、20小时
E、24小时
答案:B
95.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是
A、增溶剂
B、助溶剂
C、防腐剂
D、潜溶剂
E、极性溶剂
答案:D
96.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用
A、西黄蓍胶
B、海藻酸钠
C、硬脂酸钠
D、薮甲基纤维素
E、硅皂土
答案:C
97.关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊
的方法
B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应
C、使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解
D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中
E、溶剂一非溶剂法属于相分离法的范畴
答案:B
98.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1-2ml的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
答案:D
99.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
A、试验温度为(40±2)℃
B、进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
C、试验时间为1、2、3、6个月
D、试验相对湿度为(75±5)%
E、上述均对
答案:E
100.对注射剂特点描述错误的是
A、药效迅速作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、使用方便
D、可产生局部的定位作用
E、适用于不宜口服给药的病人
答案:C
101.不能提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是
A、处方设计时选择适宜的pH值
B、避光保存
C、制备时充入NO_2
D、处方中加入适宜的抗氧剂
E、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
答案:C
102.下列不属于非离子型表面活性剂的是
A、Span类
B、Tween类
C\Myrij类
D、十二烷基硫酸钠
E、Brij类
答案:D
103.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴
A、界面缩聚法
B、液中干燥法
C、溶剂非溶剂法
D、凝聚法
E、喷雾冻凝法
答案:A
104.注射剂不可以是
A、粒径W15Hm的混悬液
B、分散球粒径W5Hm的乳浊液
C、无菌冷冻粉末
D、灭菌溶液
E、粒径在15~20日m之间的粉末>10%的混悬液
答案:E
105.关于微型胶囊特点叙述错误的是
A、微囊能掩盖药物的不良嗅味
B、制成微囊能提高药物的稳定性
C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E、微囊提高药物溶出速率
答案:E
106.HLB值在()的表面活性剂,适合用作W/O型乳化齐IJ。
A、13-16
B、8-16
C、5-10
D、3-8
E、10-15
答案:D
107.极性溶剂是
A、水
B、聚乙二醇
C、丙二醇
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
答案:A
108.除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、2%
答案:B
109.注射液的灌封中可能出现的问题不包括
A、封口不严
B、变色
C、瘪头
D、焦头
E、鼓泡
答案:B
110.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴
A、喷雾干燥法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、喷雾冻凝法
E、空气悬浮法
答案:B
111.注射剂的等渗调节剂应选用
A、硼酸
B、HCI
C、苯甲酸
D、Na2C03
E、NaCI
答案:E
112.纯化水制备方法不可采用
A、过滤法
B、反渗透法
G蒸镭法
D、离子交换法
E、电渗析法
答案:A
113.下列哪一种可用作制备易氧化药物注射剂的抗氧剂
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、尼泊金类
E、依地酸钠
答案:C
114.注射剂制备时不能加入的附加剂为
A、抗氧剂
BxpH调节剂
C、着色剂
D、情性气体
E、止痛剂
答案:C
115.非极性溶剂是
A、水
B、聚乙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、DMSO
答案:D
116.溶液剂的附加剂不包括
A、助溶剂
B、增溶剂
C、抗氧剂
D、润湿剂
E、甜味剂
答案:D
117.糖浆剂的叙述错误的是
A、可加入适量乙醇、甘油作稳定剂
B、多采用热溶法制备
C、单糖浆可作矫味剂、助悬剂
D、蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
E、糖浆剂是高分子溶液
答案:E
118.注射用水的pH值要求为
A、5.0-9.0
B、6.0-8.0
G5.0-8.0
D、5.0-7.0
E、4.0-7.0
答案:D
119.维生素C注射液
A、火焰灭菌法
B、干热空气灭菌
C、流通蒸汽灭菌
D、热压灭菌
E、紫外线灭菌
答案:c
120.用乙醇加热浸提药材时可以用
A、浸渍法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、回流法
答案:D
121.溶液剂是由低分子药物以()状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A、原子
B、禺子
C、分子
D、分子或离子
E、微粒
答案:D
122.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生
A、氧化
B、聚合
C、异构化
D、水解
E、重排
答案:D
123.0是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A、固体制剂
B、液体灭菌制剂
C、液体制剂
D、滴眼剂
E、乳剂
答案:C
124.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述哪种措施
A、调节pH值或改变溶剂组成
B、充入惰性气体
C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D、改变剂型
E、以上措施均可采用
答案:E
125.邕试验法检查最灵敏的内毒素为
A、革兰氏阳性菌
B、大肠杆菌
C、革兰氏阴性菌
D、绿脓杆菌
E、结核杆菌
答案:C
126.氯化钠等渗当量是指
A、与lg药物呈等渗效应的氯化钠量
B、与Ig氯化钠呈等渗效应的药物量
C、与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
D、与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
E、与Img氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
答案:A
127.微囊质量的评定不包括
A、形态与粒径
B、载药量
C、包封率
D、微囊药物的释放速率
E、含量均匀度
答案:E
128.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
答案:B
129.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A、符合实际情况
B、一般在25℃下进行
C,相对湿度为75%±5%
D、不能及时发现药物的变化及原因
E、在通常包装贮存条件下观察
答案:C
130.制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
A、氢气
B\氮气
C、二氧化碳
D、环氧乙烷
E、氨气
答案:C
131.40%的Span-80(HLB4.3)与60%吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是
A、4.3
B、6.42
C、8.56
D、9.65
E、10.72
答案:E
132.混悬剂的附加剂不包括
A、增溶剂
B、助悬剂
C、润湿剂
D、絮凝剂
E、防腐剂
答案:A
133.注射用水是由纯化水采取什么方法制备
A、离子交换
B、蒸播
C、反渗透
D、电渗析
E、过滤法
答案:B
134.将灭菌后的安甑趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产的
A、灌注
B、熔封
C、检漏
D、安甑洗涤
E、安甑灌水蒸煮
答案:C
135.下面有关容积比叙述不正确的是
A、可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
B、指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
C、可以用来比较混悬剂的稳定性
D、若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定
E、可以用来评价处方设计中的有关问题
答案:D
136.关于高分子溶液的错误表述是
A、高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
B、高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示
C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D、高分子溶液形成凝胶与温度无关
E、高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀
答案:D
137.亲水亲油平衡值
A、Krafft点
B、昙点
C、HLB
D、CMC
E、杀菌与消毒
答案:C
138.下列溶剂属于半极性溶剂的是
A、丙三醇
B、丙二醇
C、液体石蜡
D、乙酸乙酯
E、甘油
答案:B
139.在冷冻干燥过程中如采用快速冻结法,则冰晶
A、冰晶较小
B、冰晶较大
C、升华速率快
D、升华速率慢
答案:A
140.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量
A、85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)
G85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)
答案:A
141.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为
A、属于热力学稳定系统
B、溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C、又称疏水胶体溶液
D、将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化
E、溶胶剂中分散的微细粒子在1700nm之间
答案:A
142.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、乳剂
D、溶胶剂
E、混悬剂
答案:B
143.下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是
A、表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质
B、表面活性剂的分子量都很小
C、其分子结构具有双亲性
D、分子一端为亲油的非极性怪链
E、分子另一端为亲水的极性爆链
答案:B
多选题
1.表面活性剂的性质包括
A、亲水亲油平衡值
B、CMC值
C、适宜的粘稠度
D、Krafft点
E、表面活性
答案:ABDE
2.液体制剂的质量要求有
A、液体制剂应是澄明溶液
B、浓度准确、药物稳定
C、制剂应适口、无刺激性
D、应具有一定的防腐能力
E、分散介质最好用水,其次是乙醇、甘油和植物油等
答案:BCDE
3.影响药物制剂稳定性的外界因素是
A、温度
B、溶剂
C\离子强度
D、pH
E、湿度
答案:AE
4.属于非离子型的表面活性剂有
A、司盘-80
B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂0P
D、泊洛沙姆
E、洁尔灭
答案:ACD
5.有关灭菌注射用水描述正确的是
A、为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得
B、不含任何添加剂
C、其质量应符合灭菌注射用水项下规定
D、就是注射用水
E、主要用于注射用的灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂
答案:ABCE
6.半极性溶剂是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、乙醇
E、聚乙二醇
答案:BDE
7.关于药物稳定性叙述正确的是
A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关
D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
答案:ABDE
8.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为
A、吸附热原
B、能增加主药稳定性
C、脱色
D\除杂质
E、提高澄明度
答案:ACDE
9.对表面活性剂的叙述不正确的是
A、非离子型的毒性大于离子型,两性型毒性最小
B、HLB值越小,亲水性越强
C、表面活性剂不能配合使用
D、做0/W型乳化剂使用,HLB值应大于8
E、非离子型表面活性剂的性能都优于离子型表面活性剂
答案:ABCE
10.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是
A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌
B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜
D、能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间
E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
答案:ABD
11.关于注射剂特点的正确描述是
A、药效迅速作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、可以产生局部定位作用
E、使用方便
答案:ABCD
12.浸出制剂的特点有
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
答案:ABCD
13.关于溶液剂的制法叙述正确的是
A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液,使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法
制备
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应首先加入
答案:ACD
14.在注射剂生产中调节pH值的基本原则有
A、兼顾药物的溶解度
B、药物的稳定性
C、人体的生理耐受性
D、局部刺激性
E、制剂的稳定性
答案:ABODE
15.能提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是
A、处方设计时选择适宜的pH值
B、避光保存
G制备时充入N02气
D、处方中加入适宜的抗氧剂
E、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
答案:ABDE
16.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程
B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏
C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
答案:ACD
17.对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是
A、输液应等渗或偏低渗
B、脊椎腔注射必须等渗
C、皮下注射必须等渗
D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围
E、滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液
答案:AC
18.关于混悬剂的说法正确的有
A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C、沉降容积比小说明混悬剂稳定
D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
答案:ADE
19.有关表面活性剂叙述正确的是
A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用
B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收
C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂
D、阳离子型表面活性剂毒性最大,非离子型表面活性剂毒性最小
E、润湿剂HLB值一般在0.8~3之间
答案:ABCD
20.注射剂生产过程中的微粒污染的主要途径是
A、原辅料
B、容器及生产用具
C、工艺条件
D、环境空气
E、临床使用过程
答案:ABCD
21.下列是注射剂的质量要求有()
A、安全性
B、pH
G溶出度
D、降压物质
E、渗透压
答案:ABDE
22.除去热原的方法有
A、局温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、离子交换法
E、凝胶滤过法
答案:ABCDE
23.液体制剂中常用的防腐剂是
A、苯甲酸钠
B、酒石酸盐
C、羟苯酯类
D、乙醇
E、山梨酸
答案:ACE
24.关于注射剂和输液说法正确的有
A、注射剂灌封后必须在12小时内灭菌
B、对热稳定的药物均采用热压灭菌
C、输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D、输液中可加适量抑菌剂
E、注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
答案:ABE
25.影响湿热灭菌法的因素有
A、灭菌时间
B、蒸汽性质
C、药物性质
D、细菌种类
E、细菌的数量
答案:ABCDE
26.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是不正确的
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于不可逆过程
B、絮凝过程液滴大小保持不变,但表示有合并的危险性
C、合并和破裂是由于乳化膜被破坏,属可逆过程
D、乳剂的酸败是由于受光、热、微生物等影响引起乳剂发霉等变质现象
E、乳剂中分散相的分层速度服从Stokes定律
答案:AC
27.影响药物制剂稳定性的处方因素是
A、温度
B、溶剂
C\离子强度
D、pH
E、广义酸碱
答案:BCDE
28.关于注射用水的说法正确的有
A、注射用水指蒸镭水或去离子水再经蒸镭而制得的无热原水
B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
C、为经过灭菌的蒸僧水
D、蒸播的目的是除去细菌
E、应使用新鲜的注射用水,最好随蒸随用
答案:ABE
29.下列可作为抗氧剂的有
A、硫月尿
B、焦亚硫酸钠
C、维生素C
D、亚硫酸氢钠
E、酒石酸
答案:ABCD
30.下列哪些输液是营养输液
A、碳水化合物的输液
B、静脉注射脂肪乳剂
C、羟乙基淀粉注射液
D、右旋糖酊注射液
E、复方氨基酸输液
答案:ABE
31.注射用水要求保存条件为
A、80℃以上保温贮存
B、70℃以上保温循环
G70℃保温
D、4℃以下冷藏
E、90℃以上保温
答案:ABD
32.制药用水包括
A、原水
B、纯化水
C、注射用水
D、乙醇
E、灭菌注射用水
答案:BCE
33.污染热原的途径有
A、溶剂
B、原料
C、容器及用具
D、制备过程
E、灭菌过程
答案:ABCD
34.混悬剂处于絮凝状态的特点包括
A、沉降速度快
B、有明显的沉降面
C、沉降体积大
D、&电位显著增加
E、经振摇能迅速恢复均匀的混悬状态
答案:ABCE
35.输液灌封是由以下几步连续完成的
A、配液
B、灌注
C、加膜
D、塞胶塞
E、轧铝盖
答案:BCDE
36.制备药酒的常用方法有
A、溶解法
B、稀释法
C、浸渍法
D、渗漉法
答案:CD
37.下列哪些现象属于乳剂的不稳定表现
A、分解
B、转相
C、絮凝
D、破裂
E、酸败
答案:BCDE
38.影响浸出的因素有
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提温度
D、浸提压力
E、浸提时间
答案:ABCDE
39.关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合
B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用
C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性
D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600
E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
答案:ADE
40.为防止药物氧化,在注射剂生产中可
A、通氮气
B、通二氧化碳
C、加抗氧剂
D、加金属络合剂
E、通洁净空气
答案:ABCD
41.表面活性剂在药剂上可作为
A、润湿剂
B、乳化剂
C、助悬剂
D、洗涤剂
E、增溶剂
答案:ABCE
42.非极性溶剂是
A、植物油
B、聚乙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
答案:ADE
43.液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是
A、低分子溶液剂
B、溶胶剂
C、高分子溶液剂
D、乳剂
E、混悬剂
答案:AC
44.关于输液的说法正确的有
A、澄明度应符合要求
B、除无菌外还必须无热原
C、渗透压应为等渗或偏高渗
D、为保证无菌,需添加抑菌剂
E、输液是指静脉滴注输入体内的大剂量注射液
答案:ABCE
45.注射剂的特点包括
A、为澄明液体,必须热压灭菌
B、安全性及机体适应性差
C、无吸收过程
D、适用于不宜口服的药物
E、可发挥局部定位作用
答案:BDE
判断题
1.高湿度试验应在相对湿度为75%±5%条件下放置。
A、正确
B、错误
答案:B
2.将药物制成液体制剂会增加其对胃肠道的刺激性。
A、正确
B、错误
答案:B
3.喷雾剂不含抛射剂,处方和生产工艺简单,生产成本较低。
A、正确
B、错误
答案:A
4.氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。
A、正确
B、错误
答案:A
5.混悬剂的沉降容积比越大,混悬剂越稳定。
A、正确
B、错误
答案:A
6.滴眼剂的黏度一般要求在4~5cP。
A、正确
B、错误
答案:A
7.油/水型的乳剂中,作为内相的是水相,外相的是油相,可用水稀释。
A、正确
B、错误
答案:B
8.溶胶剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于溶剂中的制剂。
A、正确
B、错误
答案:B
9.高分子溶液剂属
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