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文档简介
第1节
基因突变和基因重组第五章基因突变及其他变异一、基因突变
基因突变的例子
1910年,赫里克医生的诊所来了一位黑人病人,病人脸色苍白,四肢无力,是严重的贫血病患者。医生使用所有能治疗贫血病的药物,但对这个病人无效。对病人做血液检查时发现,红细胞在显微镜不是正常的圆饼形,而是又长又弯的镰刀形,称镰刀状细胞贫血症。动一下脑:为什么会出现这样的性状?
1956年,英国科学家英格拉姆发现镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白的肽链上,有一处的谷氨酸被缬氨酸取代。正常异常…-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸—…
…-脯氨酸-缬氨酸-谷氨酸—…
为什么血红蛋白会出现谷氨酸被缬氨酸取代这样的异常呢?
1949年,美国鲍林博士首先意识到,红细胞中血红蛋白分子的异常引起红细胞变形.
DNA的碱基对发生了替换病因分析GAACTTGAA谷氨酸缬氨酸DNARNA氨基酸蛋白质正常异常GUAGTACAT突变思考!
DNA中碱基对的替换可以引起DNA结构的改变,从而引起生物性状的改变。那么如果发生碱基对的增添或缺失,是否也可能引起生物性状的改变呢?
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变(一般地,基因突变后变成其新的等位基因)。(一)基因突变的概念┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷┯┯┯┯┯
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ATGC
TACG
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ATGC
TACG
┷┷┷┷增添缺失替换基因突变的例子思考与讨论:②由于DNA碱基对的改变,是否一定会引起蛋白质的改变?③基因突变都会遗传给后代吗?1.突变发生在配子中,可传给后代。2.突变发生在体细胞中,一般不能遗传。①
基因突变主要发生在什么时候?DNA复制时(有丝分裂的间期和减数第一次分裂间期)不一定,密码子具有简并性(一种氨基酸可能对应多种密码子)(二)基因突变的原因外因(自然或人为的诱发突变)
1)物理因素:紫外线,X射线及其他辐射例如:太空椒,皮肤癌等
2)化学因素:亚硝酸,碱基类似物等
3)生物因素:某些病毒
特别提醒:
我们应该保护环境,远离这些因素,养成良好的饮食,卫生习惯。 2.内因(自发突变)
DNA复制时偶尔发生错误(三)基因突变的特点自然界的物种中广泛存在可发生在任何时期(打破对环境的适应性)多数有害,少数有利
①普遍性:②随机性:⑤
有害性:③
不定向性:A=a1或A=a2等位基因是如何产生的?自然界突变率:10-5-
10-8④
突变率低:(四)基因突变的意义产生新基因2.生物变异的根本来源3.生物进化的原始材料(五)基因突变的应用人工诱变育种原理:运用物理因素或化学因素提高突变率,诱发基因突变,获得优良品种.实例:“黑农五号”大豆、高产青霉菌株太空椒、太空南瓜
优点:缩短育种年限,大幅度改良性状,为人类选育出优良的生物品种缺点:优质变异少,要处理大量的实验材料,具有盲目性经典例题1.诱发突变与自然突变相比,正确的是()A.都是有利的B.都是定向的C.都是隐性突变D.诱发突变率高D2.基因A与a1、a2、a3之间的关系如图,该图不能表明的是()A.基因突变是不定向的
B.等位基因的出现是基因突变的结果
C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化
D.这些基因的转化遵
循自由组合定律D“一母生九仔,连母十个样”,这种个体的差异,主要是什么原因产生的?想一想二、基因重组1.概念:在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合2.类型:①基因的自由组合:②基因的互换:非同源染色体上的非等位基因的自由组合四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换动脑:基因重组能否产生新的基因?非同源染色体上的非等位基因自由组合AabBAaBbAb和aBAB和ab上一页AabBAaBb同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换上一页基因重组的意义
1.生物变异的来源之一,对于生物的进化也具有重要的意义
2.是生物多样性的重要原因之一基因突变和基因重组的区别1.基因突变:基因_______改变,它_____产生新的基因发生时期:________________________特点:①普遍性②随机性、不定向性③突变率低
2.基因重组:控制不同性状的基因_________,____产生新基因,可形成新的________。发生时期:___________________
特点:__________结构能细胞分裂间期(DNA复制时)重新组合不基因型有性生殖过程中(减数分裂)非常丰富1.生物变异的根本来源是A.基因重组B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.基因突变2.基因重组发生在A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中DA课堂巩固3.某自花传粉植物连续几代开红花,一次开出一朵白花,
白花的后代全开白花,其原因是
A.基因突变B.基因重组
C.基因分离D.环境影响A4.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人B
A.基因产生突变,使此人患病B.
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