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文档简介
(13)化学实验一2025高考化学一轮复习易混易错专项复习
一、基本仪器与基本操作
1.常考重要仪器的识别
一
仪器vcv0o=CA
名称蒸发皿表面皿干燥管蒸储烧瓶锥形瓶
0j1
仪器A1
直形冷凝球形冷凝酸式滴定碱式滴定
名称分液漏斗容量瓶
管管管管
[注意](1)用烟和蒸发皿均可以直接加热,前者主要用于固体物质的灼烧,后者主要用
于溶液的蒸发、浓缩和结晶。
(2)滴定管的“0”刻度在上端。酸式滴定管(有玻璃活塞)能盛装酸液和强氧化性溶液,而不
能盛装碱液;碱式滴定管能盛装碱液,而不能盛装酸液和强氧化性溶液。
2.仪器的简单组装
(1)物质分离、提纯装置
(2)可作为冷凝或冷却的装置
(3)气密性检查装置
(1)测定溶液pH
将一小块pH试纸放在干燥洁净的表面皿上,用洁净干燥的玻璃棒蘸取少量待测液点到
pH试纸中央,待变色稳定后再和标准比色卡对照,读出对应的pH。
(2)判断沉淀剂是否过量
①静置,向上层清液中继续滴加少量沉淀剂,若无沉淀产生,则证明沉淀剂已过量,否
则沉淀剂不过量。
②静置,取适量上层清液于另一洁净试管中,向其中加入少量与沉淀剂作用产生沉淀的
试剂,若产生沉淀,证明沉淀剂已过量,否则沉淀剂不过量。
(3)洗涤沉淀
将洗涤剂沿着玻璃棒注入过滤器中至浸没沉淀,静置,待洗涤剂自然流下,重复2〜3次
即可。
(4)判断沉淀是否洗净
取最后一次洗涤液,滴加……(试剂),若没有……现象,证明沉淀已经洗净。
(5)检查容量瓶是否漏水
向容量瓶中加入一定量的水,塞好瓶塞,用食指掘住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒
立过来,观察瓶塞周围有无水漏出。如果不漏水,将瓶正立并将瓶塞旋转180。后塞紧,把容
量瓶倒立过来,再检查是否漏水。如果仍不漏水,即可使用。
(6)检查滴定管是否漏水
①酸式滴定管:关闭活塞,向滴定管中加入适量水,用滴定管夹将滴定管固定在铁架台
上,观察是否漏水,若不漏水,将活塞旋转180。,重复上述操作。如果仍不漏水,即可使
用。
②碱式滴定管:向滴定管中加入适量水,用滴定管夹将滴定管固定在铁架台上,观察是
否漏水,若不漏水,轻轻挤压玻璃球,放出少量液体,再次观察滴定管是否漏水。如果仍不
漏水,即可使用。
(7)滴定管赶气泡
①酸式滴定管:右手将滴定管倾斜30。左右,左手迅速打开活塞使溶液冲出,从而使溶液
充满尖嘴。
②碱式滴定管:将胶管弯曲使玻璃尖嘴向上倾斜,用两指捏住胶管,轻轻挤压玻璃球,使
溶液从尖嘴流出,即可赶出碱式滴定管中的气泡。
(8)装置气密性的检查
①简易装置:将导气管一端放入水中(液封气体),用手捂热试管,观察现象。若导管口有
气泡冒出,冷却到室温后,导管口有一段水柱,表明装置气密性良好。
②有长颈漏斗的装置(如图):用止水夹关闭烧瓶右侧的导气管,向长颈漏斗中加入适量
水,长颈漏斗中会形成一段液柱,停止加水,过一段时间后,若漏斗中的液柱高度不变化,
则装置气密性良好。
L-口匚二
(9)气体的验满和检验
①氧气的验满:将带火星的木条平放在集气瓶口,若木条复燃,则说明收集的氧气已满。
②可燃性气体(如氢气)的验纯方法:用排水法收集一小试管的气体,用大拇指堵住管口移
近火焰,放开手指,若听到尖锐的爆鸣声,则气体不纯;若听到轻微的“噗”的一声,则说明
气体纯净。
③二氧化碳的验满:将燃着的木条平放在集气瓶口,若火焰熄灭,则说明气体已收集满。
④氨气的验满:将湿润的红色石蕊试纸放在集气瓶口,若试纸变蓝,则说明气体已收集
满。
⑤氯气的验满:将湿润的淀粉碘化钾试纸放在集气瓶口,若试纸变蓝,则说明气体已收集
满。
(10)焰色反应
先将粕丝用盐酸洗净并放在酒精灯外焰上灼烧,反复几次,直到与酒精灯火焰颜色接近
为止。然后用伯丝蘸取少量待测液,放在酒精灯外焰上灼烧,观察火焰颜色,若呈黄色,则
说明溶液中含Na+;若透过蓝色钻玻璃观察到火焰呈紫色,则说明溶液中含K+。
(H)萃取分液
关闭分液漏斗活塞,将混合液倒入分液漏斗中,塞上塞子,用右手心顶住塞子,左手握
住活塞部分,将分液漏斗倒置,充分振荡、静置,分层后在漏斗下面放一个小烧杯,先打开
上口塞子再打开分液漏斗活塞,使下层液体从下口沿烧杯壁流出,上层液体从上口倒出。
(12)浓H2s。4的稀释
将浓H2s04沿烧杯壁缓缓注入水中,并用玻璃棒不断搅拌。
(13)粗盐的提纯
①实验室提纯粗盐的实验操作依次为取样、溶解、沉淀、过滤、蒸发结晶。
②若过滤时发现滤液中有少量浑浊,从实验操作的角度分析,可能的原因是过滤时漏斗
中液面高出滤纸边缘或玻璃棒靠在单层滤纸一侧弄破滤纸。
(14)氢氧化铁胶体的制备
向煮沸的蒸储水中逐滴滴加饱和FeCb溶液,当溶液变为红褐色时,立即停止加热。
(15)从某物质的稀溶液中结晶
①溶解度受温度影响变化较小的:蒸发结晶一过滤。
②溶解度受温度影响变化较大或带结晶水的:蒸发浓缩一冷却结晶一过滤。
二、物质的检验与鉴别
1.物质检验的三原则
一看(颜色、状态);二嗅(气味);三实验(加试剂)。
2.离子检验实验操作的答题模板
操作台现象今结论
取样,加入……=有……生成=……含有……
例如:检验某溶液中含有Fe2+而不含Fe3+的方法是取适量溶液于洁净的试管中,滴加几
滴KSCN溶液,无明显现象,再向溶液中滴加几滴H2O2(或新制氯水),溶液变为红色,说明
溶液中含有Fe2+而不含Fe3+o
3.常见阴离子的检验
(1)利用酸碱指示剂检验
0H-滴入酚酰溶液,溶液变红色滴入紫色石蕊溶液,溶液变蓝色
(2)利用盐酸和其他试剂检验
CO?:加入BaCb或CaCb溶液后生成白色沉淀,再加稀盐酸沉淀全部溶解,并产生无
色无味的气体。
SOF:先加入足量稀盐酸,无沉淀生成,再加入BaCb溶液,产生白色沉淀。
SO?:加入BaCb溶液,产生白色沉淀,再加入稀盐酸,产生无色、有刺激性气味且能
使品红溶液褪色的气体。
(3)利用AgNO3(HNO3酸化)溶液检验
C1"一一"|硝酸酸化|一一"白色沉淀
Br一一>的硝酸银一一>浅黄色沉淀
r-->I溶液一I-->黄色沉淀
(4)利用某些特征反应检验
r:滴入淀粉溶液和氯水,溶液变蓝色(或加入氯水和四氯化碳,四氯化碳层呈紫红色)。
4.常见气体的检验
气体检验方法或思路
02使带火星的木条复燃
NO在空气中立即变成红棕色
点燃时火焰呈淡蓝色,燃烧产物可使澄清石灰水变浑浊;或将气体
CO通过灼热的CuO,CuO由黑色变成红色,且气体产物可使澄清石灰
水变浑浊
C02使澄清石灰水变浑浊,继续通入又可变澄清;使燃着的木条熄灭
使品红溶液褪色,加热后又恢复红色;使澄清石灰水变浑浊;使酸
so
2性高锦酸钾溶液褪色
通入水中得到无色溶液并产生气泡,液面上方有红棕色气体产生,
NO2
水溶液显酸性;使湿润的淀粉KI试纸变蓝
C12使湿润的淀粉KI试纸变蓝
HC1使湿润的蓝色石蕊试纸变红;靠近浓氨水时冒白烟;将气体通入
AgNO3溶液中有白色沉淀生成
使湿润的红色石蕊试纸变蓝;使酚醐溶液变红;靠近浓盐酸时冒白
NH3
烟
点燃时有明亮的火焰,并冒黑烟,燃烧产物能使澄清石灰水变浑
CH=CH
22浊,能使酸性高锌酸钾溶液、澳水、澳的四氯化碳溶液褪色
5.常见有机物的检验
有机
检验方法或思路
物
卤代首先加NaOH溶液并加热,然后加稀硝酸中和碱液,最后滴加AgNCh
煌溶液
可使有黑色氧化膜的灼热铜丝变得光亮(生成铜),并产生有刺激性气味
乙醇
的气体(乙醛);与金属钠能够平缓地反应,产生氢气
醛、
与银氨溶液(水浴加热)反应形成银镜;与新制Cu(OH)2悬浊液(加热)反
葡萄
应生成红色沉淀(CU2。)
糖
竣酸使紫色石蕊溶液变红;使蓝色石蕊试纸变红
酯与滴有酚醐的稀NaOH溶液共热,红色逐渐消失
淀粉溶液遇碘变为蓝色
蛋白灼烧,有烧焦羽毛的气味;加浓硝酸并微热,颜色变黄(含苯环结构的
质蛋白质用此法)
三、物质的分离和提纯
1.物质分离与提纯的基本原理
(1)“四原则”
①不增一不得引入新杂质;
②不减——尽量不减少被提纯的物质;
③易分——使被提纯或分离的物质跟其他物质易分离;
④易复原——被提纯的物质要易恢复原来的组成状态。
(2)“三必须”
①除杂试剂必须过量;②过量试剂必须除尽(除去过量试剂引入的新杂质,同时注意加入
试剂的顺序);③必须选择最佳的除杂途径。
2.物质分离与提纯的思维模型
---1।-i
---1।—।
3.物质分离与提纯的常用方法
(1)升华法;(2)过滤法;(3)蒸储法;(4)萃取分液法;(5)洗气法;(6)燃烧法。
4.物质分离的类型与方法
5.常考实验装置分析
装置装置的易错点或注意事项
(1)不能在容量瓶中溶解溶质
□EZ(2)玻璃棒要靠在容量瓶的刻度线以下
1口二
(1)用玻璃棒引流
⑵漏斗末端紧靠烧杯内壁
口二
□二(3)玻璃棒紧靠三层滤纸一侧
\(1)分液漏斗末端紧靠烧杯内壁
⑵分离的混合物符合萃取原理
口二⑶分液漏斗的下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出
(1)温度计水银球的位置应位于支管口处
⑵水流方向为下进上出
□11(3)为防止暴沸应加碎瓷片或沸石
O1”1
口(4)应垫石棉网对蒸储烧瓶加热
(1)右端导管接近液面
⑵用饱和Na2c。3溶液除去乙酸,吸收乙醇,分离乙酸乙
O1_____1
O[_____1酯
(1)气体流向为长进短出
(2)注意洗气后,气体中可能含有水蒸气
(3)洗气时所选液体是否正确,如洗去C02中的S02应用
1饱和NaHCO3溶液
(1)浓氨水与碱石灰反应制备NH3、KMnCU与浓盐酸反应
制备Cb可选择A装置
n।---------1
ni---------i⑵浓盐酸与MnCh反应制备Cb可以选择B装置
(1)发生反应的试管口要略向下倾斜
⑵制备NH3时棉花的作用是防止NH3与空气对流
(3)用KC103固体与MnCh加热制。2也可以选择此发生装
s置
(1)通常用于比较酸性强弱,如酸性:亚硫酸>乙酸〉碳酸〉
苯酚
(2)若①中为挥发性酸,通入③之前要把挥发出的①中的气
体除去,如验证酸性:乙酸〉碳酸〉苯酚,要在②和③之
日间加一个盛水的洗气瓶除去挥发出的乙酸蒸气
【典型例题】
1.实验室安全至关重要。下列做法错误的是()
A.取用液澳时,需带手套和护目镜,在通风橱中进行
B.误食领盐,可通过服用纯碱溶液解毒
C.电器、有机物等起火,用二氧化碳灭火器灭火
D.皮肤被钠灼烧,用乙醇洗、水洗,最后涂上烫伤膏
2.下列说法正确的是()
A.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可
B.用铝丝蘸少量稀盐酸在无色火焰上灼烧至无色,蘸取少量待测试剂在无色火焰上灼烧,若
火焰为黄色,则待测液中存在Na元素
C.在未知溶液中滴加Bad2溶液出现白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,说明该未知溶液中存
在SOj或SO:
D.向未知溶液中滴加HC1溶液,有无色无味的气体产生,将气体通入澄清石灰水,石灰水变
浑浊,说明未知溶液含有COj
3.下列装置不能达到实验目的的是()
A.图①可用于实验室制NH3B.图②可用于除去C2H2中少量的H2s
C.图③可用于分离CH2C12和CC14D.图④可用于制备明矶晶体
4.下列除杂的操作方法正确的是()
①NO中有少量的NOZ:用水洗涤后再干燥
②H2s中有少量的水蒸气:用浓硫酸干燥
③NO2中有少量的NO:通入过量的氧气
④CO2中有少量的SO?气体:通过饱和NaHCC)3溶液后再干燥
A.①②④B.②③C.①④D.①②③④
5.为检测某品牌银耳中添加剂亚硫酸盐的含量,取10.00g银耳样品和400mL蒸储水放入三颈
瓶中;取0.40mL0.01mol.lji碘标准溶液和1mL淀粉溶液加入锥形瓶中,并加入适量蒸储水搅
拌,部分装置如图。向三颈瓶中通氮气,再加入过量磷酸,加热并保持微沸,同时用
O.Olmol.「碘标准溶液滴定,至终点时滴定消耗了1.0mL碘标准液。另做空白实验,消耗
0.20mL碘标准溶液。下列说法正确的是()
A.选择的三颈瓶规格为500mL
B.滴定终点溶液变为蓝色,读数时应双手上下持滴定管
C.“不通氮气”或者“先加磷酸再通氮气”,这两种做法都会使测定结果偏高
D.银耳样品中亚硫酸盐的百分含量(以SO2质量计)为0.00768%
6.某课外活动小组设计了以下4种方案除去乙烷中混有的少量乙烯,并得到纯净干燥的乙
烷,其中合理的是()
GH«+C风
演的CC1,浓硫酸
溶液
①
酸性NaOH
KMnOq溶液溶液
③④
A.①②B.②④C.②③D.③④
7.钿酸钠(NaBiC>3,Mr=280g/mol)是一种新型有效的光催化剂,也被广泛应用于制药业。某兴
趣小组设计实验制取钿酸钠并探究其应用。
I.制取钿酸钠
利用白色且难溶于水的Bi(OH)3在NaOH溶液中,在充分搅拌的情况下与C"反应制备
NaBiO3,实验装置如下图(加热和夹持仪器已略去)。
已知:NaBiO,粉末呈浅黄色,不溶于冷水,遇沸水或酸溶液迅速分解。
请按要求回答下列问题:
(2)B装置盛放的试剂是o
(3)C中发生的反应化学方程式为:o
(4)当观察到C中白色固体消失时,应关闭K3和KI,并停止对A加热,原因是
(5)反应结束后,为从装置C中获得尽可能多的产品,需要的操作是、过滤、洗
涤、干燥。
(6)实验完毕后,打开K2,向A中加入NaOH溶液的主要作用是。
H.产品纯度的测定
⑺取I中制取的NaBiCr,产品xg,加入足量稀硫酸和M11SO4稀溶液使其完全反应,再用
O.lmol/L的H2c2O4标准溶液滴定生成的MnSO4(已知:
2++3++
5NaBiO3+2Mn+14H—5Bi+2MnO;+5Na+7H2O),当达到滴定终点时,消耗
ymL。该产品的纯度为-
8.某组在实验室中探究金属钠与二氧化碳的反应。回答下列问题:
(1)选用如图所示装置及药品制取CO2。打开弹簧夹,制取CO?。请写出该反应的离子方程
式:;为了得到干燥、纯净的CO2,产生的气流应依次通过盛有饱和碳酸氢钠溶液
(除HC1)、的洗气瓶(填试剂名称)。不能用稀硫酸代替稀盐酸,其原因是
(2)金属钠与二氧化碳反应的实验步骤及现象如下表:
步骤现象
将一小块金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸入盛有产生大量白烟,集气瓶底部有黑色固体
CC>2的集气瓶中,充分反应,放置冷却产生,瓶壁上有白色物质产生
在集气瓶中加入适量蒸储水,振荡、过滤滤纸上留下黑色固体,滤液为无色溶液
①为检验集气瓶瓶壁上白色物质的成分,取适量滤液于2支试管中,向一支试管中滴加1滴
酚醐溶液,溶液变红;向第二支试管中滴加澄清石灰水,溶液变浑浊。据此推断,白色物质
的主要成分是(填标号)。
A.Na2OB.Na2O2C.NaOHD,Na2CO3
②检验黑色固体的成分,发现其与金刚石、©60为同一种元素形成的不同单质,它们互为
o据此推断黑色固体是(化学式)。
③本实验中金属钠与二氧化碳反应的化学方程式为。
9.亚硝酸钠(NaNC)2)常用作食品防腐剂,实验室常用NO和Na?。?反应制得。已知:NaNO2
是白色粉末,易溶于水。
回答下列问题:
(1)滴入浓硝酸前先通入一段时间的N?,目的是
(2)B装置中发生反应的化学方程式为、。
(3)C装置中试剂是(填名称)。
(4)观察到F装置中溶液由紫红色变为无色,经检验氧化产物是NO1,还原产物是MY+。
写出F装置中发生反应的离子方程式:,
(5)探究NaNC>2的性质。取一定量产品溶于水,将得到的溶液分成三份并进行如表所示实
验:
实验实现操作实现现象
I向第一份溶液中滴加酚醐溶液溶液呈红色
II向酸性高镒酸钾溶液中滴加第二份溶液溶液褪色
III向KI-淀粉溶液中滴加几滴稀盐酸,再滴加第三份溶液溶液变蓝
由此推知,NaNO2具有的性质依次为
(6)人体正常的血红蛋白中含Fe?+,若误食NaNC)2,会导致血红蛋白中Fe?+转化为Fe3+而
中毒,服用维生素C可解毒。在中毒和解毒过程中,下列说法错误的是(填字母)。
A.NaNO2是还原剂B.维生素C是还原剂
3+2+
C维生素C将Fe还原为FeD.NaNO2被还原
(7)测定NaNC)2样品纯度。取样品溶于水,配制成250mL溶液,量取25.00mL所配溶
液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,用cmoLk酸性KMnC>4溶液滴定至NaNC)2恰好完全反应
(杂质不参与反应),消耗酸性KMnC>4溶液VmL。NaNO2样品纯度为%。
10.十二鸨硅酸在催化方面有重要用途。某实验小组制备十二鸨硅酸晶体,并测定其结晶水含
量的方法如下(装置如图,夹持装置省略):
I.将适量Na2WO「2H2。、NazSiC^gH?。加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。
II.持续搅拌下加热混合物至近沸,缓慢滴加浓盐酸至pH为2,反应30分钟,冷却。
HI.将反应液转至萃取仪器中,加入乙醛,再分批次加入浓盐酸,萃取。
IV.静置后液体分上、中、下三层,下层是油状鸨硅酸醒合物。
V.将下层油状物转至蒸发皿中,加少量水,加热至混合液表面有晶膜形成,冷却结晶,抽
滤,干燥,得到十二鸨硅酸晶体(H/SiW12cJjnHzO)。
已知:
①制备过程中反应体系pH过低会产生鸨的水合氧化物沉淀;
②乙醛易挥发、易燃,难溶于水且密度比水小;
③乙醛在高浓度盐酸中生成的C2H5-0-C2H5与[SiW]2040r缔合成密度较大的油状鸨硅酸
酸合物。
回答下列问题:
(1)仪器a中的试剂是(填名称),其作用是。
(2)步骤n中浓盐酸需缓慢滴加的原因是0
(3)下列仪器中,用于“萃取、分液”操作的有(填名称)。
(4)步骤IV中“静置”后液体中间层的溶质主要是。
(5)步骤V中“加热”操作(选填“能”或“不能”)使用明火,原因是0
(6)结晶水测定:称取mg十二钝硅酸晶体(H/SiW1204G卜nl^O,相对分子质量为M),
采用热重分析法测得失去全部结晶水时失重3%,计算n=(用含3、M的代数式表
示)若样品未充分干燥,会导致n的值_______(选填“偏大”“偏小”或“不变”)。
ILL亚硫酸氢镂(NH,HSOs)可用作防腐剂、还原剂,也用于制造二氧化硫、保险粉等,某化
学兴趣小组设计如图装置(加热和夹持装置已省略)制备亚硫酸氢镂,请回答下列问题:
甲
已知:P?C>5是一种酸性氧化物。
(1)盛装浓硫酸的仪器名称为;实验开始时,先关闭&,打开K2,先通氨气使溶
液呈碱性的目的:;戊装置的试管内反应的化学方程式为;乙中仪
器a的作用是。
(2)一段时间后,关闭K2,打开&,甲装置圆底烧瓶内发生反应的化学方程式为
;丙装置的作用是;丁装置用于吸收多余的S。?,则丁装置中的试
剂为o
(3)设计实验检验亚硫酸氢镂中阳离子,写出操作、现象及相应的结论:。
II.另一化学兴趣小组同学利用下图装置探究氨的催化氧化,并测定氯化镂的纯度。取10.0g
氯化镂样品(杂质不参加反应)与足量消石灰反应,将产生的气体全部通入下图装置,待完全
反应后,E中质量增加了1.02g,通过测量的数据进行计算得出C中反应生成的水为
0.18-molo
(4)写出C中发生的化学反应方程式:。
(5)计算氯化镂样品的纯度%(保留小数点后一位)。
12.次磷酸钠(NaH2Po2)在食品工业中用作防腐剂、抗氧化剂,也是一种很好的化学镀剂。
(1)NaH2P。2中P的化合价为价。
(2)将待镀零件浸泡在NISO,和NaH2P。2的混合溶液中,可达到化学镀银(在待镀零件表
面形成一层金属银)的目的,该过程中H2Poz被氧化为二元弱酸H3P。3,写出该反应的离子
方程式。
(3)次磷酸钠的制备
将黄磷(PQ和过量烧碱溶液混合加热,生成Na^PO?和PH3(气体),PH3与NaClO溶液
反应可生成次磷酸(H3Po2),实验装置如图:
①装置A中盛放烧碱溶液的仪器名称为0
②由装置A中发生化学反应可知,次磷酸(HsP。?)属于元弱酸。
③装置C中发生反应的化学方程式为。
④已知相关物质的溶解度如表:
25℃100℃
NaCl37g39g
NaH2P。2100g667g
充分反应后,将A、C中溶液混合,再将混合液(含极少量NaOH)加热浓缩,有大量杂质
晶体析出,然后(填操作名称),得到含NaH2P的溶液,进一步处理得到粗产
品。
⑤反应结束后,向装置内通入N?的目的是O
(4)次磷酸钠的纯度测定
先取LOg粗产品配成100mL溶液,再取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,酸化后加入过量的
30.00mL0.lOOmol-U1碘水。充分反应后,乘馀碘水恰好可消耗24.00mL0.100mol-LTNa2S2C)3
+
溶液(相关反应方程式为:H2PO;+H2O+12-H2PO;+2H+21-,
2S2O^+I2—S4O^-+2r),则产品纯度为o(已知:NaH2P相对分子质量为
88)
13.实验室为制备和收集少量干燥、纯净的氯气,选用如图所示仪器及药品:
(1)上述实验中,用来盛放浓盐酸的仪器的名称是,装置F的作用.
(2)制取氯气的离子反应方程式为o
(3)选择上述仪器并按顺序连接(填各接口处的字母):a--k-g-i。
(4)如图是一组探究氯气性质的装置。现关闭活塞K,若有色布条是干燥的,溶液A为浓硫
酸,则有色布条(填现象)。
(5)CL通入双氧水(凡。2)水溶液中会产生使带有火星的木条复燃,写出在水溶液中C1和
H2O2反应的离子方程式。
14.某汽车安全气囊的产气药剂主要含有NaN3、Fe2O3,KC1O4,NaHCCX,等物质。当汽车发生
碰撞时,Na、迅速分解产生N2和Na,同时放出大量的热。此使气囊迅速膨胀,从而起到
保护作用。
⑴KCIO4中氯元素的化合价是。
(2)Fe2。?可处理产生的Na,反应为6Na+Fe2()31^=3Na2O+2Fe,反应中Na做(填
“还原齐『'或"氧化剂”)。
(3)NaHCC)3是冷却剂,吸收产气过程中释放的热量而分解,其分解的化学方程式是
(4)按如图所示装置实验,可得至『Na2c。3的热稳定性比NaHCC>3强”的结论,证据是
15.苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙
酯,制备装置如图所示(部分装置已省略)。
物质乙醇苯甲酸乙醛苯甲酸乙酯
密度/g-cm-30.78931.26591.26590.73181.0500
沸点/℃78.5249.034.5212.0
相对分子质量4612274150
I.合成苯甲酸乙酯粗产品:按如图装置,在仪器C中加入2.44g苯甲酸、20.0mL乙醇、
3.0mL浓硫酸和适量环己烷(与乙醇、水可形成共沸物),控制一定温度加热2h后停止加热。
(1)仪器A名称是,进水口为(填“a”或者“b”)
⑵本实验中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为。
(3)实验时使用过量乙醇的目的是o
(4)分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层,上层有机层从支管处流回烧瓶,下层水层
从分水器下口放出,反应结束的标志是。
H.粗产品的精制:将仪器C中的反应液倒入盛有水的烧杯中,滴加饱和Na2cO3溶液至溶液
呈中性,用分液漏斗分出有机层,再用乙醛萃取水层中的残留产品,将二者合并转移至如图
的仪器D中,加入沸石和无水氯化钙,加热蒸储,制得产品2.0mL。
(5)加入Na2cO3溶液的作用有
(6)采用图乙装置进行蒸储操作,收集℃的储分。
(7)该实验中苯甲酸乙酯的产率是o
答案以及解析
L答案:B
解析:A.液澳有毒、易挥发,因此取用液澳时,需带手套和护目镜,在通风橱中进行,故A正
确;
B.碳酸领可溶于胃酸(盐酸),误食领盐不能用纯碱溶液解毒,故B错误;
C.二氧化碳灭火时不会产生水,不会造成电器损坏,因此电器、有机物等起火,用二氧化碳
灭火器灭火,故C正确;
D.乙醇和钠反应比水更加温和,因此皮肤被钠灼烧,用乙醇洗、水洗,最后涂上烫伤膏,故
D正确;
故选Bo
2.答案:B
解析:A.氯水含HC1O,可使pH试纸褪色,应选pH计测定氯水的pH,故A错误;
B.钠元素焰色反应呈黄色,所以该实验中火焰呈黄色,说明溶液中含有钠元素,故B正确;
C.在未知溶液中滴加Bad2溶液出现白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,溶液中也可能含有
Ag+离子,故C错误;
D.溶液中也可能存在HCO;,不能证明一定含有COj,故D错误;
故选Bo
3.答案:C
解析:A.CaO与水反应生成Ca(OH)2使c(0H-)增大,溶剂(水)减少,且反应放热,促使
NHs-H?。分解,化学方程式:NH3H2O+CaO—NH3T+Ca(OH)2,试管口放一团用水或
稀硫酸浸湿的棉花球,既可以减小空气对流,使NH3充满试管,又可以吸收多余的氨气,防
止污染空气,故A正确;
B.硫化氢能和硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀,所以图②可用于除去C2H2中少量的H?S,故
B正确;
C.CH2cU和CCL沸点不同,应采用蒸储的方法分离,蒸储时温度计水银球应置于蒸储烧瓶支
管口处,故C错误;
D.制备明矶晶体时,先用饱和明矶溶液制取小晶体,再将小晶体悬挂在饱和明矶溶液的中央
位置,有利于获得对称性更好的晶体,盖上硬纸片可防止空气中的灰尘等掉入溶液中,影响
大晶体形成,故D正确;
故答案为:Co
4.答案:C
解析:①N02与水反应生成NO,除去NO中混有的NO?,可用水洗涤后再干燥,正确;
②H2s会被浓硫酸氧化生成硫单质,错误;
③通如入过量的氧气会引入杂质,错误;
④二氧化硫能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,可用此方法除去中混有少量的气体,
正确;
①④正确,故选C。
5.答案:D
解析:A.三颈烧瓶所盛液体体积通常占其容积的1/3~2/3,则本实验应选择的三颈烧瓶规格为
1000mL,A错误;B.将SO2消耗完后,过量的碘单质与淀粉反应使溶液显蓝色,读数时应单
手持滴定管,B错误;C.开始通入氮气的目的是将装置中的空气排出,防止空气中的氧气将
亚硫酸盐部分氧化成硫酸盐而影响实验,若“不通氮气”或者“先加磷酸再通氮气”,反应生成
的SO?量较少,消耗的标准碘液也少,所测结果偏低,C错误;
D.反应中消耗12的体积为0.4mL+1.0mL-0.2mL=1.2mL,
35
n(I2)=1.2xl0-Lx0.01mol/L=1.2xl0-mol,根据关系式匕~SO?知,
-55
«(SO2)=1.2X10mol,m(SO2)=64g/molx1.2xWmol=7.68xItTg=0.000768g,样品为
10.00g,因此SO,的含量为喀器迤义100%=0.00768%,D正确;
10.00g
6.答案:B
解析:乙烯与澳的Cd4溶液发生加成反应生成1,2-二漠乙烷,除去了杂质乙烯,但乙烷溶
于CC1「且漠易挥发,①不符合题意;乙烯与澳水发生加成反应生成1,2-二澳乙烷,除去
了杂质乙烯,乙烷与澳水不反应,与碱石灰也不反应,则碱石灰能干燥乙烷,且碱石灰能除
去挥发出的澳,故能够得到纯净干燥的乙烷,②符合题意;乙烯能被酸性KMnO,溶液氧化为
CO2气体,乙烷与酸性KMnO,溶液不反应,通过NaOH溶液后,CO?被NaOH溶液吸收而
除去,但得到的乙烷气体中还含有水蒸气,不能得到纯净干燥的乙烷,③不符合题意;乙烯
能被酸性KMnO,溶液氧化为CO2气体,而乙烷与酸性KMnO,溶液不反应,因此混合气体通
过酸性KMnO,溶液后得到乙烷、CO2及水蒸气的混合物,通过碱石灰后CO2和水蒸气被除
掉,得到纯净干燥的乙烷气体,④符合题意。故选B。
7.答案:⑴三口(颈)烧瓶
⑵饱和食盐水
⑶Bi(OH)3+3NaOH+Cl2—NaBiO3+2NaCl+3H2O
(4)防止C"过量使溶液呈酸性,导致NaBiC)3分解
(5)在冰水(冷水)中冷却结晶(或冷却结晶)
(6)除去A中残留C%
⑺2%
X
解析:(1)根据装置图,仪器c的名称是三口烧瓶;
(2)A中生成得氯气中含有氯化氢,B装置的作用是除氯气中的氯化氢,所以盛放的试剂是
饱和食盐水;
(3)C中在碱性条件下,Bi(0H)3被氯气氧化为NaBiOs,根据得失电子守恒,发生的反应
化学方程式为Bi(OH)3+3NaOH+Cl2NaBiO3+2NaCl+3H2O;
(4)NaBiOs遇酸溶液迅速分解,防止CU过量使溶液呈酸性,导致NaBiOs分解,所以当观
察到C中白色固体消失时,应关闭K3和K「并停止对A加热。
(5)NaBiOs粉末呈浅黄色,不溶于冷水,反应结束后,为从装置C中获得尽可能多的产
品,需要的操作是在冰水(冷水)中冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
(6)氯气有毒,为防止氯气污染空气,实验完毕后,打开K2,向A中加入NaOH溶液的主
要作用是除去A中残留CL。
(7)根据得失电子守恒建立关系式,5NaBiO3~~2MnO;~~5H2C2O4,当达到滴定终点时,
_3-
消耗O.lmol/L的H2c2O4标准溶液ymLoN(NaBiO3)=n(H2C2O4)=0.1mol/Lxyxl0L=yxlO
4moL该产品的纯度为3皿R㈣xl00%=也%。
xgX
8.答案:(l)CaCC>3+2H+-Ca2++CO2T+H2。;浓硫酸;稀硫酸与碳酸钙反应生成微溶的
CaSO4,覆盖在碳酸钙表面,将碳酸钙与稀硫酸隔离,阻止反应的发生
(2)D;同素异形体;C;3CO2+4Na-2Na2CO3+C
解析:(1)碳酸钙和稀盐酸反应生成氯化钙、水和二氧化碳,该反应的离子方程式:
+2+
CaCO3+2H—Ca+CO2T+H2O;盐酸具有挥发性,制得的CO?中含有HC1和水蒸气,依
次通过NaHCOs溶液、浓硫酸的洗气瓶,可以得到干燥纯净的CO?。不能用稀硫酸代替稀盐
酸,因为稀硫酸与碳酸钙反应生成微溶的Cas。4,覆盖在碳酸钙表面,将碳酸钙与稀硫酸隔
离,阻止反应的发生;
(2)①滴加酚醐溶液,溶液变红,说明生成物溶液呈碱性,加入澄清石灰水,溶液变浑浊,
该沉淀为碳酸钙,故白色物质的主要成分为Na2co3,故答案为:D;
②黑色固体与金刚石、Cg为同一种元素形成的不同单质即为碳单质,它们均是同种元素形成
的不同单质,互为同素异形体,推断黑色固体是C;
占燃
③金属钠与CO?反应生成碳酸钠和C,化学方程式为3co2+4Na32Na2cO3+C。
9.答案:(1)除去装置中的空气,防止生成杂质
(2)3NO2+H2O^=2HNO3+NO;3Cu+8HNO33Cu(NO3)9+2NOT+4H2O
(3)浓硫酸;
+2+
(4)3MnO;+5NO+4H5NO;+3Mn+2H2O;
(5)溶液显碱性;还原性;氧化性
(6)A;
W
解析:(1)滴入浓硝酸前先通入一段时间的N2,排尽装置中的空气,防止空气中的氧气与
亚硝酸钠反应生成硝酸钠杂质,同时防止过氧化钠与空气中的水、二氧化碳反应生成其他杂
质。
(2)结合以上分析,B装置的作用是制备一氧化氮,同时吸收挥发出来的硝酸,B装置中发
生反应的化学方程式为3NO2+H2O-2HNO3+NO、
3Cu+8HNO3—=3Cu(NO3%+2N0T+4H2O;
(3)C装置中试剂是浓硫酸,用于干燥NO;
(4)F装置中酸性高镒酸钾溶液用于吸收多余的NO,溶液由紫红色变为无色,经检验氧化
产物是NO1,还原产物是Mi?+,F装置中发生反应的离子方程式为
+2+
3MnO;+5NO+4H5NO;+3Mn+2H2O;
(5)向NaNO2溶液中滴加酚醐溶液,溶液呈红色,说明NaNC^溶液显碱性;向酸性高锦酸
钾溶液中滴加NaNC)2溶液,溶液褪色,说明NaNC)?具有还原性;向KL淀粉溶液中滴加几滴
稀盐酸,再滴加NaNC)?溶液,溶液变蓝,说明有碘单质生成,说明NaNC)?具有氧化性;
(6)误食NaNC)2,NaNC)2会将血红蛋白中Fe2+氧化为Fe3+,NaNO2是氧化剂,被还原,A
项错误,符合题意;D项正确,不符合题意;服用维生素C可解毒,维生素C将Fe3+还原为
Fe2+,维生素C是还原剂,B、C项正确,不符合题意;
1725cV
(7)根据关系式2MnC)4~5NOZ计算,NaNO,样品纯度为——%
wo
10.答案:(1)碱石灰(或NaOH固体等);吸收挥发出来的氯化氢
(2)防止制备过程中局部pH过低而产生鸨的水合氧化物沉淀
(3)分液漏斗、烧杯
(4)NaCl
(5)不能;乙醛易挥发,易燃,遇明火极易发生危险
解析:(1)浓盐酸具有挥发性,会污染环境,故a中的试剂的作用是吸收挥发出来的氯化
氢,可以是碱石灰或NaOH固体等;
(2)由于制备过程中反应体系pH过低会产生鸨的水合氧化物沉淀,故步骤II中浓盐酸需缓
慢滴加,防止制备过程中局部pH过低而产生鸨的水合氧化物沉淀;
(3)萃取分液需要使用分液漏斗,同时需要烧杯来盛放分液后的液体,故用于“萃取、分液”
操作的有分液漏斗、烧杯;
(4)步骤IV中“静置”后液体分为上中下三层,其中下层液体为油状鸨硅酸酸合物,乙醛难溶
于水,且密度小于水,故上层为乙醛,中层为水层,通过分析发生的反应可知,中间层的溶
质主要为NaCl;
(5)由于乙醛易挥发,易燃,故步骤V中“加热”操作不能使用明火;
(6)mg十二鸨硅酸晶体的物质的量为四=言,结晶水占总质量的3%,则结晶水的物质的
量为n尸然的,则n=±=M;若未充分干燥,则3%变小,n偏小。
18%13
n.答案:(1)分液漏斗;有利于吸收更多so?,提高NH4HSO3的产率;
△
2NH4Cl+Ca(OH)2^=2NH3T+CaCl2+2H2O;防倒吸
△
⑵Cu+2H2so式浓)一SO2T+CUSO4+2H2O;吸收尾气中的NH3,防止污染空气;碱石
灰
(3)取适量样品于试管中,加入浓氢氧化钠溶液,加热,产生能让红色石蕊试纸变蓝的气体,
说明样品中阳离子是NH:
催化剂
(4)4NH3+5O,4NO+6H.O
(5)96.3
解析:(1)由装置图,盛装浓硫酸的仪器名称为:分液漏斗;实验开始时,先关闭&,打
开K2,氨气极易溶于水,先通氨气,使溶液呈碱性,目的是有利于吸收更多S。?,提高
NH4HSO3的产率;戊装置是用于制备氨气的,氯化镂和熟石灰在加热的条件下反应,生成氨
△
气,化学方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2^=2NH3T+CaCl2+2H2O;由于氨气极易溶于
水,a装置是用来防倒吸的;
(2)甲中Cu与浓硫酸在加热的条件下反应,可生成S。?,反应的化学方程式为:
△
CU+2H2SO4(^)^=SO2T+CUSO4+2H2O;丙装置中的P2O5是一种酸性氧化物,可以吸
收尾气中的NH3,防止其污染空气;丁装置用于吸收多余的S。?,由装置可知,丁中试剂为
碱性固体,即为碱石灰;
(3)亚硫酸氢镂中阳离子为镂根,即检验镂根,操作为取适量样品于试管中,加入浓氢氧化
钠溶液,加热,产生能让红色石蕊试纸变蓝的气体,说明样品中阳离子是NH;;
(4)C中氨气在催化剂作用下被氧气氧化,发生的化学反应方程式为
催化剂
4NH3+5O14NO+6H.O.
'△'
(5)根据氨催化氧化的化学方程式,生成0.18molH2。需要012molNH3,E中增重1.02g也
是NH3,物质的量为0.06mol,故生成的NH3总的物质的量为0.18mol,需要0.18mol氯化
镂,0.18mol氯化镂质量为9.63g,故化镂样品的纯度为96.3%。
12.答案:(1)+1
2++
(2)H2PO;+Ni+H2ONi+H3PO3+H
(3)分液漏斗;一;2NaC10+PH3—H3PO2+2NaCl;趁热过滤;将生成的PH3全部排入
C中充分吸收,增大次磷酸钠产率
(4)63.36%
解析:(1)由化合价代数和为0可知,次磷酸钠中磷元素的化合价为+1价,故答案为:+1
价;
(2)由题意可知,溶液中镁离子与次磷酸根离子反应生成亚磷酸、氢离子和银,反应的离子
2+
方程式为H2PO2+Ni+H2O—Ni+H3PO3+H+,故答案为:
2+
H2Poi+Ni+H2ONi+H3PO3+H+;
(3)①由实验装置图可知,装置A
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