医疗设备采购合同模板

医疗设备采购合同模板合同编号：__________合同各方：名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________联系人：____________________联系电话：____________________名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________联系人：____________________联系电话：____________________鉴于甲方为合法成立的医疗器械供应商，乙方为合法成立的需求方，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方向乙方提供医疗器械的事宜，达成如下协议：第一条医疗器械的名称、规格、数量、质量标准1.1甲方应向乙方提供的医疗器械名称、规格、数量如下：（此处列出医疗器械的具体名称、规格、数量）1.2甲方提供的医疗器械应符合国家法律法规、医疗器械监管部门的规定以及行业标准，具备合法的医疗器械注册证或备案凭证。（此处列出医疗器械的质量标准）第二条价格和支付方式2.1甲方提供的医疗器械价格为人民币（大写）：________元整（小写）：_________元。2.2乙方应按照本合同约定的付款方式及时支付合同价款。付款方式如下：（此处列出付款方式，如银行转账、现金等）第三条交付及验收3.1甲方应按照本合同约定的交货期限将医疗器械交付给乙方。交货期限为：（此处列出交货期限）3.2乙方对甲方交付的医疗器械进行验收，验收合格的，乙方应签收并按照约定支付合同价款。验收不合格的，乙方有权要求甲方重新提供或者退还货款。第四条售后服务4.1甲方应对乙方使用过程中出现的任何问题提供技术支持和售后服务。4.2甲方应在合同约定的质保期内对医疗器械进行维修或更换。质保期为：（此处列出质保期）第五条违约责任5.1任何一方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任，向守约方支付违约金，违约金为合同价款的________%。5.2因甲方提供的医疗器械存在质量问题导致乙方遭受损失的，甲方应承担相应的赔偿责任。第六条争议解决本合同履行过程中发生的争议，双方应友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地人民法院提起诉讼。第七条其他约定7.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。7.2本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为：（此处列出有效期）甲方（盖章）：____________________乙方（盖章）：____________________甲方代表（签名）：______________乙方代表（签名）：______________签订日期：____________________一、附件列表：1.医疗器械注册证或备案凭证2.医疗器械产品质量检验报告3.医疗器械使用说明书4.医疗器械维护保养手册5.医疗器械供应商资格证明文件6.医疗器械采购申请审批文件7.医疗器械验收记录表8.医疗器械维修记录表9.医疗器械退货申请表10.医疗器械违约金计算公式二、违约行为及认定：1.甲方未按照合同约定时间、数量交付医疗器械，或交付的医疗器械不符合合同约定的质量标准，视为甲方违约。2.乙方未按照合同约定时间支付合同价款，视为乙方违约。3.甲方未按照合同约定提供售后服务，或提供的售后服务不符合合同约定，视为甲方违约。4.甲方提供的医疗器械存在质量问题，导致乙方遭受损失，甲方应承担相应的赔偿责任。5.任何一方违反合同约定的其他条款，视为违约。三、法律名词及解释：1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病，对人体产生直接或者间接影响的仪器、设备和器械。2.注册证：指国家药品监督管理局根据医疗器械注册申请，经审查、检验、临床试验等程序，发给申请人的证明文件，允许该医疗器械在规定的范围内销售、使用。3.备案凭证：指国家药品监督管理局根据医疗器械备案申请，发给申请人的证明文件，允许该医疗器械在规定的范围内销售、使用。4.质量标准：指医疗器械在设计、生产、检验等过程中应遵循的技术要求和管理要求。5.售后服务：指供应商在医疗器械交付后，对医疗器械进行维护、保养、修理等技术支持和服务。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.医疗器械交付延迟：甲方应与乙方协商，合理顺延交货时间，必要时按约定支付违约金。2.医疗器械质量问题：甲方应立即进行维修、更换，或退还货款；若导致乙方遭受损失，甲方应承担相应赔偿责任。3.支付问题：乙方应按照合同约定时间支付合同价款，如发生支付困难，应及时与甲方沟通，寻求延期支付或分期支付的解决方案。4.售后服务不到位：甲方应加强售后服务团队建设，提高售后服务质量，确保乙方在使用过程中得到及时、有效的技术支持和服务。5.法律法规变化：双方应密切关注医疗器械相关法律法规的变化，及时调整合同内容，确保合同的合法性、有效性。五、所有