2025届新高三9月摸底大联考化学试题（新高考卷）含解析

绝密*启用前

2025届新高三学情摸底考（新高考卷）

化学

本卷满分100分，考试用时75分钟。

注意事项：

1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用

橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5Cs133Pb207

一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目

要求。

1.下列说法正确的是

A.Na202能与水、二氧化碳反应生成,可作供氧剂

B.NO2溶于水能生成硝酸，故NO2为酸性氧化物

C.根据是否具有丁达尔效应将分散系分为溶液、胶体和浊液

D.硅酸盐材料二氧化硅可用来生产光导纤维

2.下列化学用语使用正确的是

A.中子数为12的钠原子：任Na

B.N2的电子式:NN

C.NH3分子的空间结构模型:。

D.2-丁烯的键线式:公y

3.下列物质既能发生加成反应又能发生取代反应的是

A.c2H5OHB.CH2=CHCH2OH

CH,

c.CH3COOHD.4"CH—CH?~1

4.NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A.2gD2O中含有的中子数为NA

B.22.4LCH4中含有的分子数为ZA

C.01molL」的NH4NO3溶液中N原子数目为0.2NA

D.Imol单质S与足量铜粉反应，转移电子数目为NA

5.下列各装置正确且能达到实验目的的是

A.探究熔融条件下烧碱的导

B.提纯CC14,除去Br2C.制备并检验乙烯D.实验室制乙快

电性

6.羟脯氨酸是合成某种降压药的中间体。由羟脯氨酸合成生物化学试剂Y的反应过程如下:

下列说法错误的是

A.羟脯氨酸分子中含有两种含氧官能团

B.Y可以发生还原反应

C.羟脯氨酸在水中的溶解度大于Y

D.氯甲酸苇酯中碳原子杂化方式为sp>sp2和sp3

7.物质结构决定物质性质，下列有关物质的性质差异解释错误的是

选项性质解释

A熔点：NaCl>AlCl3晶体类型不同

B水中溶解度：HC1>C12分子极性不同

C酸性：CF3COOH>CH3COOH原子半径:F>H

D键角：co2>so2中心原子杂化类型不同

8.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，X为空气中含量最高的元素，Z与X同主族，Z

的质子数等于W与Y的质子数之和，Y与Z同周期，Y的基态原子核外电子排布中s轨道与p轨道

电子数相等。下列说法正确的是

A.简单离子半径：Y>X>W

B.电负性:Z>X>Y

C.化合物Y3X2中含有共价键

D.Z的最高价氧化物对应的水化物属于中强酸

9.根据实验操作和现象，下列结论中正确的是

选项实验操作现象结论

ANa2SiO3溶液中通入适量HQ产生白色沉淀非金属性：Cl>Si

BNa2CrO4溶液中加稀硫酸溶液由黄色变橙色生成Na2Cr2O7

CFeI2溶液中通入少量C12溶液变黄还原性：Fe2+>r

D豆浆中加入MgC12溶液凝聚为“豆腐”MgC12使蛋白质变性

10.CHsOHg〕在催化剂Pd/MgO(100)表面的催化反应部分历程如图所示(吸附在催化剂表面的物种用“*”

表示，TS表示过渡态)。

>

3

、

照

坦

发

K

下列说法正确的是

A.催化剂的使用降低了反应的活化能，提高了活化分子的百分数

B.催化剂的使用可以改变反应的选择性，提高反应的平衡转化率

C.该过程决速步骤的反应方程式为*CHO=*C0+*H

D.CH30H(g)在催化剂Pd/MgO(100)表面断裂O——H键比断裂C——H键更容易

11.实验室利用对甲基苯胺合成对氯甲苯的路线如下：

CuC)

xrcl

对颠甲遂

已知：①“重氮化”的产物为।

②环己烷、对氯甲苯的相关信息如下:

物质密度/(g-cm-3)沸点/℃溶解性

环己烷0.7880.7难溶于水

对氯甲苯1.07159.2难溶于水、易溶于环己烷等

下列说法错误的是

A.“溶解”步骤中盐酸与对甲基苯胺发生化学反应

B.“重氮化”步骤中NaN02作氧化齐IJ

C.“萃取”步骤中水相从分液漏斗上口倒出

D.“蒸储”步骤中先蒸出的物质为环己烷

12.中国科学院通过非热等离子体驱动空气活化生成NOX,NOX-电化学还原生成NH3,为更环保的合成氨

生产提供了新的前景。c装置中的隔膜只有气体不能通过。

下列有关说法错误的是

A.c装置将电能转化为化学能

B.c装置中K+由右室移向左室

C.电极d的电极反应为2H20—4e-=4H++02T

D.b中可能发生反应：NO+N02+2K0H=2KNO2+H20

13.氯化铅((pbcl2)为白色粉末，在氯化物溶液中存在平衡pbcl2[s]+2cL(aq]=pbc底一(aq),另外在一定

条件下pbcl2可与CsCl反应生成CsPbCl3。CsCl与(cspbcl3的立方晶胞结构如图所示，cspbcl3晶

胞中Cs与Cl之间的最短距离小于Pb与Q之间的最短距离。

下列叙述错误的是

A.cspbcl3晶胞中Pb位于顶点处

B.pbc匕一中Pb的杂化方式为：sP3

C.晶胞中一个Cs周围与其最近的C1的个数：cspbcl3<cscl

D.cspbcl3晶体的密度为号器x1030gCm-3

14.常温下，用0.2mol.L-INaOH溶液滴定20mL0.2mol.L-1H2R溶液，溶液中含R微粒的分布分数3(X)随

pH变化的曲线如图所示［已知6(X)=o+c溢\+C(R2.)］。下列说法错误的是

A.H2R是一种二元弱酸

B.II是5(HR-)随pH变化的曲线

C.H2R+R2-=2HR-的平衡常数K=IO-,

D.第一步滴定可以使用甲基橙作指示剂

二、非选择题：本题共4题，共58分。

15.(14分)甘氨酸((H?NCH2cOOH)为无色晶体，可溶于水，难溶于乙醇。实验室制备甘氨酸的原理为

50'

CICH2COOH+2NH4HCO3一一CH2NCH2COOH+NH4CI+2H2O+2CO2?，装置如图所示：

步骤1:按图示装置组装仪器(加热与夹持装置省略)。

步骤2：向仪器a中加入氨水后，再通入足量CO2=

步骤3：向仪器a中滴入氯乙酸(CICH2cOOH),维持温度50°(:反应2h。

步骤4：反应后加入足量乙醇，过滤可得甘氨酸粗产品。

回答下列问题：

(1)仪器a的名称为；相对于分液漏斗，使用仪器b的优点是。

(2)“步骤2”中发生反应的化学方程式为。

(3)实验中最佳的加热方式为o

(4)“步骤4”中加入足量乙醇的目的是o

(5)苗三酮比色法是测定氨基酸浓度的一种有效方法，首先将待测溶液与背三酮溶液混合，使氨基酸

与前三酮缩合生成有色化合物。然后通过测量产生的有色化合物的吸光度，可以确定氨基酸的含量。已

知甘氨酸与荀三酮缩合生成有色化合物的吸光度(y)与甘氨酸浓度(x)的关系如图所示：

精确称量0.0100g甘氨酸粗品与足量玮三酮溶液混合并定容于250mL容量瓶中，取样以前三酮

比色法测得其吸光度为0.3774c

①该样品的纯度为;若定容时俯视容量瓶的刻度线，则使测得的样品纯度(填“偏

大”“偏小”或“无影响”)。

②为提高其纯度，可采取的操作方法为o

16.(15分)银锄渣是钿精炼过程中产生的一种富银合金渣。某团队研究了综合回收Bi、Zn、Ag、Pb的新

工艺，其工艺流程如下：

r*沉银液—BiONO3

HaSO.溶液HNO滞液NaCI溶液~7

银锭渣预处理保&声虬高一

•水解液

氨水MH“HzON

IT.「，2,

浸渣2q氨浸T"还原

浸取液锌粉除东・电史Znnr♦

铅渣注液

已知：①银锄渣试样中各成分含量如下表。

成分PbBiZnAg其他不溶于酸的物质

含量/%15.2241.0530.525.038.18

@Ksp(pbcl2)=1.6x10-5;Ksp(Agcl)=1.0x10-10。

回答下列问题：

(1)基态铜原子的核外电子排布式为;Cu位于元素周期表中的(填“s”“d”或“ds”)区。

(2)预处理后先用)氏SO4溶液进行“浸锌”的目的是。

(3)为探究“酸浸”时的最佳条件，进行了相关实验，实验数据记录如下，则适宜的酸浸温度为，

8(TC时浸出率降低的原因可能是。

反应温度对浸出的影响

浸出率/%

序吐温度凡济率/%

PhBiAg

12088.91R6.2!87.218.26

2409ZII92.0890.366.R8

36098.7698.6198.385J0

48096.0298.1196.265.25

(4)若“沉银液”中cfAg+=1.0x10-9mol.L-1,则pb2+(填“完全”或“未完全”)沉淀(离子浓

度W1.0x10-5mol.L-1时认为该离子沉淀完全)。

(5)“还原”过程中［Ag(NH3)2|Cl发生反应的离子方程式为o

(6)电解制取Zn后的电解液可以返回步骤循环使用。

17.(14分)甲醇(CH3OH)是一种重要的化工原料，以甲烷为原料直接水化合成甲醇的同时还可生

成清洁能源H2,其反应的化学方程式为CH4(g〕+H20［g)=CH30H［g)+H2〔g〕。回答下

列问题：

(1)已知部分化学键键能如下表：

化学键C—H0—HC—0H-H

键能/(kJ.mol-1)413463336436

贝|JCH4(g)+H2O(g)=CH30H㈤+H2(g)的△H=_____KJ.mol-1。

(2)温度为Ti时，向恒容密闭容器中通入一定量的甲烷与水蒸气发生上述反应，测得平衡

时甲烷的转化率a(CH4)及甲醇的体积分数(p(CH30H)随投料时水碳比［罂］的变化

如图所示：

4o

堂

小803oH

w、O

«75X

602oO

40N

20

1O

0

23456

“此0)

ilfCIrE)

①a(CH4］随投料时嘿2的变化曲线为____(填“a”或"b")；Ti时，甲烷直接水化反应的平衡

nlCHA)

常数K=

②改变温度为2T2,以空也=1投料，测得甲烷的平衡转化率为60%,则-&(填“〈”或

n(CWz)

“=”)，原因为O

(3)研究发现通过甲烷直接电催化氧化更容易生成(CH30H,,其电解装置如图所示:

他CH,H

化

电

电

极

极

、CHiOlI

NaOH(aq)NaOH(aq)

①已知甲烷在催化电极［［Na3Fe31Po4)3］上生成CH30H的反应分两步完成:

第一步：CH4—e-+Na3Fc3(PO4)3+OH-=Na3Fe3(PO4)3(CH3)+H20

则第二步反应式为。

②理论上生成32gCH3OH时，Pt电极上生成mol气体。

18.(15分)田二酮类化合物在热稳定剂领域、发光领域、萃取领域都有重要应用，0-二酮类化合物G的一

种合成路线如下：

已知：CH3COOH^X^SOCI2CH3COCL

回答下列问题：

(1)A的化学名称为o

(2)B—C的化学方程式为o

(3)C-D的反应类型为；D中所含官能团的名称为。

(4)E的结构简式为。

(5)有机物X为D的芳香族同分异构体，满足下列条件的X的结构有种;

©1molX能消耗2moiNaOH

②能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱峰面积比为621:1的结构简式为(写出一种)。

(6)根据上述信息，设计以乙醛和甲醛为主要原料制备H0,OH的合成路线。

2025届新高三学情摸底考（新高考卷）

化学•全解全析及评分标准

阅卷注意事项：

1.阅卷前请学科教研组长组织改卷老师开会，强调改卷纪律，统一标准。

2.请老师改卷前务必先做一遍试题，了解自己所改试题的答案、评分细则、答题角度后，再开始改卷。

3.请老师认真批阅，不可出现漏改、错改现象，如果不小心漏改或错改了，可以点击醛按钮重评。

4.成绩发布后，如果有学校反馈错评、乱评，平台定位阅卷老师，情况属实的将进行通报批评。

5,化学主观题若学生答出不同于所给参考答案和评分标准里的其他要点，且符合题目要求，均可灵活给分。

6.阅卷平台出现的相关问题，如果刷新页面重新登录未能解决，请将问题反馈给学校负责技术的老师（或

考试负责人），由其统一在技术QQ群里反馈问题并协助解决。

1234567

ACBADDC

891Oii12B14

DBACcBC

1.A【解析】Na2O2与水、二氧化碳反应均能生成Oz,可作供氧剂，A项正确；NO2与水反应时除了生成

HNO,外还有NO生成，所以NOz不是酸性氧化物，B项错误；根据分散质微粒直径的大小可将分散系

分为溶液、胶体和浊液，C项错误；二氧化硅属于氧化物，不属于硅酸盐材料，D项错误。

2.C【解析】中子数为12的钠原子的质量数为11+12=23，核素符号为::Na,A项错误；N2的电子式为

3

、八：，B项错误；NH3中心N原子的价层电子对数为3+三=4,N采取sp杂化，NH3的空间结构为

三角锥形，C项正确；为i，3丁二烯，不是2-丁烯，D项错误。

3.B【解析】C2H5OH能发生取代反应，不能发生加成反应，A项不符合题意；CH3=CHCH2OH分子中

含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应（如酯化反应），B项符合题意；CH3COOH

CH,

能发生取代反应，不能发生加成反应，C项不符合题意；r.中不存在碳碳双犍，不能发生加

成反应，D项不符合题意。

4•A【解析】DQ的质量数为20,中子数为io,2gDQ的物质的量为o.imol,则含有的中子数为NA,

A项正确；没有说明气体是否处于标准状况，不能判断分子数，B项错误；没有说明o.imoI.LT的NH4NO3

溶液的体积，无法确定其物质的量，也就无法确定N原子数目，C项错误；硫的氧化性较弱，和变价金

△

属反应时，把变价金属氧化为低价态的硫化物：S+2CuCu2S,所以1mol单质S与足量铜粉反应，

转移电子数目为2NA,D项错误。

5.D【解析】石英用烟的主要成分为SiO2,高温条件下易与氢氧化钠反应，A项错误；Br2与I反应生成

Br和12,1易溶于四氯化碳，导致引入新的杂质，B项错误；乙醇在浓硫酸的作用下反应生成乙烯，并

有少量的S（X生成，乙烯中混有的乙醇蒸气和SO,均能使酸性KMnO,溶液褪色或颜色变浅，图示装置

化学全解全析及评分标准第i页（共6页）

无法验证有乙烯生成，C项错误；电石与水反应剧烈，常用饱和食盐水代替，D项正确。

6.D【解析】羟脯氨酸分子中含有羟基和段基两种含氧官能团，A项正确；Y分子中含有苯环，能发生还

原反应，B项正确；羟脯氨酸比Y多了1个亚氨基，且疏水基更少，故在水中溶解度更大，C项正确；

氯甲酸莘酯中碳原子杂化方式为sp2和sp3,DI页错误。

7.C【解析】NaCI为离子晶体，AlCb为分子晶体，离子晶体的熔点一般大于分子晶体，A项正确；HCI

为极性分子，d为三楸性分子，水为极性溶剂，糊居“相似相溶"规律，水中溶解度：HCI>Cl2,B项正

确；电负性：F>H,则吸电子能力：-CF3>—CH3,取代基的吸电子能力越大，豫基中O—H键的极性

越强，陵酸的酸崛虽,故酸性：CF3COOH>CH3COOH,C项错误；CCh中C为sp杂化，键角为180°,

S02中S为sp2杂化，键角小于180°,D项正确。

8.D【解析】X为空气中含量最高的元素，是N元素，Z与X同主族，Z为P元素；Y的基态原子核外电

子*非布中s轨道与p轨道电子数相等，且Y与Z同周期，则Y为Mg元素，又Z的质子数等于W与Y

的质子数之和，则W为Li元素。简单离子半径：N3>Mg2+>Li+,A项错误；元素的非金属性越强，电

负性越大，故电负性：N>P>Mg,B项错误;丫3先是由Mg2+和V-形成的离子化合物，只含离子键，C

项错误；H3P。为中强酸，D项正确。

9.B【解析】HCI不是CI的最高价含氧酸，不能证明非金属性：CI>Si,A项错误;NazCrO,溶液中加稀

硫酸，平衡2H++2Gq---JO；+H20正向移动，生成Na2Cr2O7,溶液变为橙色，B项正确；溶

3+

液变黄，原因可能是生成了12,也可能是生成了Fe,无法证明Fe?+和I的还原性强弱，C项错误；豆

浆凝聚是胶体的聚沉，不属于蛋白质变性，D项错误。

10.A【解析】催化剂可以降低反应的活化能，提高活化分子百分数,A项正确；催化剂可以改变反应的

选择性，但不能改变反应的平衡转化率，B项错误；决速步骤为活化能最大的步骤，该过程决速步骤的

反应方程式为*CH3O=*CH2O+*H,C项错误；图中断裂部分C-H键所需能量比断裂O-H键小，

故不能说明断裂O-H犍比断裂C-H犍更容易，D项错误。

\Hrn~

n.c【解析］“溶解"步骤中对甲基苯胺与盐酸发生化学反应生邮酸盐（/y）,A项正确；“重

jvu*fr2cl

氮化“步骤中NaNCh与反应生成,NaNO2中N徐州治价降（氐，所以NaNO2

作氧化剂，B项正确；水相的密度大于有机相，所以应从分液漏斗下口放出，C项错误；环己烷的沸点

低于对氯甲苯，所以"蒸储”步骤中先蒸出的物质为环己烷，D项正确。

12.C【解析】c装置为电解池，将电能转化为化学能，A项正确；N0、TNH3是得电子过程，则m为电

源负极，n为正极，c装置中K+由右室移向左室，B项正确；由题中信息知，c装置中隔膜两侧均为碱

性环境，电极d的电极反应为40H-4e=2^0+02%C项错误；N0x的成分可能是NO、NO2等，

通入KOH溶液中可能发生反应:NO+NO2+2KOH=2KNO2+H2OfD项正确。

13.B【解析】CsPbCh晶胞中CI位于面心，Cs与Q之间的最短距离小于Pb与Cl之间的最短距离，面心

距顶点的距离大于面心距体心的距离,所以Pb位于顶点处,A项正确;PbCIi中Pb的价层电子对数

为5,不是sp?杂化，B项错误;CsCI晶胞中Cs位于体心，与其最近的CI的个数为8,CsPbCI3晶胞中

化学全解全析及评分标准第2页（共6页）

Cs也位于体心，与其最近的CI的个数为6,C项正确；CsPbCI3晶胞中含1个CsPbCI3,所以其晶体密

446S

—xlO^g-or-3,D颇确。

C-NA

14.C【解析】由图中的滴定曲线可知，H2R是一种二元弱酸，A项蹦；I、n、田，拐I提MH2R)、6(HR).

26662

b(R2)随pH变化的曲线，B项正确；通过a、b两点坐标，可计算出H2R的Ka^KT,^lO,FfcR+R-

-2HR-的平衡常数K=;=学=1。4,C项错误；第一步滴定恰好完全反应时c(HR)=

c(H,R)c(R)KQ

1+2+05381

O.lmol.1,c(H)»c(R),则c(H)«(O.lxKa2)md.L^KFmobL,即pH«3.8,在甲基触色范

围(3.1-4.4)内，故第一步滴定可以使用甲基橙值旨示剂，D项正瑜

15.(14分)

(1)三颈烧瓶或三颈瓶或三口烧瓶或三口瓶(1分)平衡气压，使氯乙酸顺利流下(2分，答

案合理即可)

(2)C02+NH3»H2O=NH4HCO3HKCO2+NH3+H2O=NH4HCO3(2)

(3)水浴加热或热水浴(1分)

(4)降低甘氨酸的溶解度，促使其析出(2分，答案合理即可)

(5)①80%或0.8(2分)偏大(2分)②重结晶(2分，答案合理即可)

【解析】(1)仪器a的名称为三颈烧瓶；仪器b为恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗的优点是能够平衡漏斗

与三颈烧瓶中的气压，从而使氯乙酸顺利流下。

(2)制备甘氨酸的反应物为氯乙酸和NH4HCO3,所以通入足量CO2的目的是生成NH4HCO3,反应的

伊方侬为CO2+NH3.H2O=NH4HCO3o

(3)根据题中提示信息可知，反应温度为50℃,所以最好用水浴加热。

(4)根据题中提示信息可知，甘氨酸难溶于乙醇，所以加入乙醇的目的是降低甘氨酸的溶解度，促使

其析出。

(5)谈合题中信息可知，当吸光度为0.3774时，甘氨醐悌度为"卫匕叫吧pg.mL-^32pg-mL1,

0.0116

所以厚度为xl00%=80%;定容日倜融容《«亥嗨,画端!I的^^250mL,

0.0100g

甘氨酸的浓度偏大，最终使测定样品纯度偏大。

②甘氨酸为可溶于水的晶体，所以可用重结晶的方法提纯。

16.(15分)

(1)1522s22P63523P63d304sl或[Ar]3d104sl(2分)ds(1分)

(2)分离出Zn(2分，答案合理即可)

(3)60T(2分)温度过高，硝酸挥发过快或温度过高，硝酸分解过多(2分，答案合理即可)

(4)未完全(2分)

++

(5)4[Ag(NH3)2]+NzH4・H2O=4Agl+N2T+4NH；+4NH3+H2O或4[Ag(NH3)2]+N2H4«H2O+3H2O=

4Agl+N2T+4NH；+4NH3.H2O(2分，漏写"V不扣分，化学式正确1分，配平1分)

化学全解全析及评分标准第3页(共6页)

(6)浸锌(2分)

【解析】(1)基态铜原子的核外电子排布式为[Ar]3di°4sx;铜位于元素周期表中第四周期第IB族，位于

元素周期表中的ds区。

(2)根据流程可知，硫酸可浸出Zn元素，使Zn与其他金属元素进行分离，若直接用硝酸酸浸，不仅

产生更多的有毒气体，污染环境，而且还不易分离。

(3)由表中数据可知，当浸出温度为60〈时，各种元素的浸出率均最高，渣率最低，故适宜的酸浸温

度为60℃o当温度为80。(:时,因分解或挥发损失的硝酸增多而导致浸出率下降。

+912+

(4)若‘沉J融中c(Ag)=1.0xl0-mol-L,由‘优？耽，海朗)c(Pb)=

c(Pb),c(Cl)K5P(PbCl?)

92

<?(Ag+)•Ksp(PbC))=(1.0x10"-x*10-5mo|.L-i=:L6x：L(r3moi.LALOXIO-5moi.「IPb

8/(AgQ)(10xIO'10)2

全沉淀。

(5)"还原"诱勖N2H4汨20将[Ag(NH3)T还原为银单质，反应的离子方程式为4[Ag(NH3)2f+N2H4汨2。+

3H2O=4Ag!+N2t+4NH；+4NH3«H2O(>

(6)电解制取Zn后的电解液主要成分为硫酸，可返回"浸锌”步骤循环使用。

17.(14分)

(1)+104(2分)

(2)①a(2分)9(2分)

②<(2分)以黑=】投料，温度为工时’甲烷的平衡转化率为75%,温度为£时‘甲烷的

平衡转化率为60%，说明温度由Ti变为T2,平衡逆向移动，因正反应为吸热反应，所以T2<Ti(或该

反应为吸热反应，升高温度反应正向移动，甲烷的平衡转化率升高)(2分，或其他合理答案)

(3)(£)Na3Fe3(PO4)3(CH3)-e-+OH=Na3Fe3(PO4)3+CH30H(2分)

②1(2分)

【解析】(1)反应CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+匕⑹中断裂1个C—H缴口1个O-H犍，形成

1个C-O镭ffl1个H—H犍，所以AH=(413+463-336-436)kJ«mol1=+K)4kJ.mol咒

(2)①随着*2的增大，甲烷的平衡转化率增大，所以a为/(CH8随投料时*2的变化曲线；

n(CH4)”(CHJ

n(H2O)

由图可知，温度为Ti,n(cH4)为1时，a(CH4)=75%,设CH4与H2O的初始投料均为1mol,列三鳏：

CH4(g)+H2O(g)一-CH3OH(g)+H2(g)

1100

0.750.750.750.75

0.250.250.750.75

C(CHOH)C(H)_«(CHOH)n(H)_0.75x0.75

可得反应的平衡常数K=3232

c(CH)c(H,O)n(CHJn(H,O)0.25x0.25

化学全解全析及评分标准第4页(共6页)

②以投耳，温度为T1时，甲烷的平衡转(碎为75%，温度为T2时，甲烷的平衡转(蹿为60%，

说明温度由Ti变为T2,平衡逆向移动，因正反应为吸热反应，所以T2<Tlo

(3)①催化电极上生成CH30H的电极反应式为CH4-2e+2OH=CH