2025年人教版高考生物一轮复习：探究不同对基因在常染色体上的位置

专题突破7探究不同对基因在常染色体上的位置

阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可

课标要求

由此预测子代的遗传性状。

1.基因连锁与交换定律2022・湖南-T92021・山东-T22

考情分析

2.判断多对基因的位置2023・山东-T23

类型一连锁和互换的分析判断

【基本模型】

1.两对等位基因位置关系的判断(三种可能)

图1图2图3

(1)若基因的位置关系如图1,则该个体产生AB、Ab、aB、ab四种类型的配子，其自交后代

的性状分离比为9：3：3：lo

(2)若基因的位置关系如图2,则该个体产生AB、ab两种类型的配子,其自交后代的性状分

离比为3：lo

(3)若基因的位置关系如图3,则该个体产生Ab、aB两种类型的配子,其自交后代的性状分

离比为1：2：lo

2.连锁和互换的分析判断

⑴连锁互换产生的配子(以精原细胞为例)

该个体产生的配子

正常AD-uT.AB、ab、aB、Ab

———AB•ab=l-n1_Iv__，、_；

多少

精朦细\互换aA、Aa•a

—AB:Ab:

胞减数进分行(少数)"bBbBbBbaB:ab=_

\/1：1：1：1

裂重新组合

①每个精原细胞发生一次图示互换，可得到一半重组类型和一半非重组类型的配子。例如，

10%的精原细胞发生了图示互换，重组率是5%。

②互换后基因数目不变，仅是基因位置发生改变。

③互换发生在减数分裂I四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间。

(2)连锁和互换的判断：测交比例直接反应配子的基因型比，因此可以用测交来验证是否连锁

和互换。

例：AaBbXaabb,若子代为AaBb:aabb=1:1,贝"AaBb产生的配子基因型及比例为AB:ab

=1：1,推测AB连锁；若子代为AaBb：Aabb:aaBb：aabb=4：1：1：4,推测AaBb产生

的配子基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4,可判断A、B在一条染色体上，a、

b在一条染色体上，且发生了互换。

【典例突破】

1.果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由等位基因B/b、D/d控制。已知这两对基因都位于

常染色体上。现有一对基因型均为BbDd的雌、雄果蝇杂交，其中雌果蝇减数分裂产生卵细

胞的种类及比例是Bd：BD：bd：bD=5：1：1：5o下列相关分析错误的是（）

A.B/b、D/d位于一对同源染色体上，且在雌果蝇中B和d连锁，b和D连锁

B.雌果蝇体内有20%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换

C.若子代未出现bbdd个体，说明雄果蝇减数分裂过程中未发生互换

D.若子代未出现bbdd个体，则子代中基因型为Bbdd的个体占1/24

答案B

解析根据题干信息可知，雌果蝇减数分裂产生了4种卵细胞，且比例为Bd：bD=5：5,

BD：bd=l：1,由此可判断B/b、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上，且B和d连锁，

b和D连锁，A正确；由以上分析可知，部分卵原细胞发生了互换，雌果蝇减数分裂产生的

卵细胞中BD、bd重组类型各占1/12,且发生互换的卵原细胞产生的卵细胞的种类及比例是

Bd：BD：bd：bD=l：1：I：1,各占1/4,故可判断发生互换的卵原细胞占1/3,不发生互

换的占2/3,B错误；若子代未出现bbdd个体，说明雄果蝇减数分裂未产生bd的配子，减数

分裂过程中未发生互换，产生的精细胞种类及比例是Bd：bD=l：1,子代中基因型为Bbdd

的个体占1/12X1/2=1/24,C、D正确。

2.如图表示某一两性花植物花色形成的遗传机理，该植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红

色四种，图中字母表示控制对应过程所需的基因，基因A对a完全显性，基因B能降低色素

的含量。

基因A

|Bb--:淡化不明显红色

白色物质一酶_►紫色色素一

nn一•"*淡"化n明口显口”粉红色

（1）为研究两对基因（A和a、B和b）是在同一对同源染色体上还是在两对同源染色体上，某课

题小组选用了基因型为AaBb的红色植株进行探究。

第一种类型第二种类型第三种类型

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型。请在上图方框中补充其他两种类

型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：让该红色植株自交。

③实验步骤：第一步让红色植株自交。第二步

④实验结果（不考虑染色体互换）及结论：

a.若子代植株花色及比例为，则两对基因在两

对同源染色体上，符合图中第一种类型，子代白色植株中杂合子占，粉红花植株中

能稳定遗传个体所占的比例是,紫花植株中能稳定遗传个体所占的比例是

。子代中自交后代不会发生性状分离的植株占O

b.若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=1：2：1,符合图中第二种类型。

c.若子代植株花色及比例为,符

合图中第三种类型。

⑵若2对基因独立遗传，基因型为AaBb的植株进行测交，则子代植株花色及比例为

，若让其中的白色植株进行随机传粉，则产生的后代中能稳定遗传

的个体占,0

答案（1）①如图所示

第二种类型第三种类型

③观察并统计子代植株花的颜色和比例④a.紫色：红色：粉红色：白色=3：6：3：41/2

1/31/33/8c.紫色：红色：白色=1：2：1（2）紫色：红色：白色=1：1：21

类型二利用已知基因定位

【基本模型】

1.已知基因A与a位于2号染色体上

性状分离比为9：3：3：1（或其变式），

ha厂则基因B、b不位于2号染色体上

AaBb-互.在工

性状分离比不为9：3：3：1及其变式

」（或为3：1或1：2：1）,则基因B、b位

于2号染色体上

2.电泳分离法

已知基因A与a位于2号染色体上，基因B与b位于4号染色体上，另外一对基因C和c

控制红花和白花，为了定位C和c的基因位置，利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验，

并对相关个体的相关基因进行PCR扩增和电泳分离检测，结果如图所示，依据结果可知c基

因在a基因所在的2号染色体上。

白花红花F2白花

红花Fi

亲本亲本123456

■

■■■■■

【典例突破】

3.甲虫体色由位于2号染色体上的一对等位基因A(红色)/a(棕色)控制，且AA致死；另一对

等位基因B/b也影响甲虫的体色，只有B存在时，上述体色才表现，否则为黑色。红色甲虫

甲与黑色甲虫乙杂交，Fi红色：棕色=2：1。为判断B/b基因是否位于2号染色体上，取Fi

中一只红色雄性甲虫与Fi中多只棕色雌性甲虫交配，统计F2的表型及比例(不考虑染色体互

换)。下列叙述错误的是()

A.亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb

B.若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=3：3：2,则B/b基因不在2号染色体上

C.若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1,则B/b基因不在2号染色体上

D.若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1,则B/b基因在2号染色体上

答案C

解析由题干信息分析可知：红色甲虫(AaB_)与黑色甲虫(__bb)杂交，Fi中红色(AaB_)：棕

色(aaB_)=2：l,说明亲本都含a基因且甲不含b基因，因此亲本基因型甲为AaBB,乙为

Aabb,A正确；若B/b基因不位于2号染色体上，则遵循自由组合定律：Fi中红色雄性甲虫

的基因型是AaBb,多只棕色雌性甲虫的基因型是aaBb,则杂交后代的基因型及比例是

(lAa：laa)(3B_：lbb)=3AaB_：lAabb:3aaB：laabb,表型及比例为红色：棕色：黑色=

3：3：2,B正确；若B/b基因位于2号染色体上，则不遵循自由组合定律，遵循连锁定律：

AaBb产生的配子的类型及比例是AB:ab=l：1或aB：Ab=l:1,aaBb产生的配子的类型

及比例是aB：ab=1：1,雌雄配子随机结合产生后代的基因型及比例是

AaBB：AaBb:aaBb:aabb=l：1：1：1<AaBb：Aabb：aaBB:aaBb=l：1：1：1,即红

色：棕色：黑色=2：1：1或红色：棕色：黑色=1：2：1,C错误，D正确。

4.利用SSR技术可以进行基因在染色体上的定位。SSR是DNA中的简单重复序列，不同染

色体的SSR差异很大，可利用电泳技术将其分开，用于基因的定位。请分析回答下列问题：

(1)小麦雄性育性性状由等位基因R、r控制。为确定基因R、r是否位于4号染色体上，研究

者提取亲本及F2中雄性不育植株和可育植株4号染色体的DNA,检测4号染色体上特异的

SSR部分结果如图所示：

亲本

不育可育F?不育植株F2可育植株

植株植株i―2^....301―二…3。

4号染色

体SSR一二二

据此判断，雄性不育基因为（填“显性”或“隐性”）基因，且（填“位于”

或“不位于“）4号染色体上，判断依据是_________________________________________

F2可育植株中电泳结果与个体1相同的个体占。

⑵水稻的紫粒和白粒受1对等位基因A/a控制，研究人员将纯种紫粒和白粒水稻杂交，Fi

全为紫粒，Fi自交后提取F2中结白色籽粒的50株单株的叶肉细胞DNA,利用4号染色体上

特异的SSR进行PCR扩增，结果如图所示。

紫粒白粒，F?中结白色衽粒的50株单株

亲本亲本123456….454647484950

4号染色FTi

体SSR「---二------------二------

①根据图中扩增结果推测：基因A/a（填“位于”或“不位于”）4号染色体上，判断

依据是_________________________________________________________________________

O

②2号和47号单株出现特殊的扩增结果，原因是

答案（1）隐性位于F2中不育植株电泳带与亲本不育植株相同，而可育植株存在杂合现象

1/3（2）①位于结白色籽粒的F2单株的4号染色体的SSR扩增结果与白粒水稻亲本4号染

色体的SSR扩增结果基本一致②Fi产生配子时基因A与a（或两种SSR标记）发生了染色体

片段互换

解析（1）对比亲本、F2中可育与不可育植株4号染色体SSR的电泳结果，所有不育植株的电

泳带均相同，可知基因R、r位于4号染色体上，且部分可育植株为杂合子，因此雄性不育基

因为隐性基因。由电泳结果可知，亲本的雄性育性基因均为纯合RRXrr,Fi基因型为Rr,

自交得到的F2中，RR：Rr：rr=1：2：1,因此F2可育植株中电泳结果与个体1（RR）相同的

个体占1/3o

类型三外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置判断

【基本模型】

由于外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置是随机的，因此需先绘出简图明确可能的位置

情况，再利用自交或测交法判断基因的位置和位置关系。以导入两个抗病基因为例，如图所

示：

注：图中黑点

代表抗病基因

整合位点。

图1图2图3

J若后代中抗病:不抗病=3：1）~~*如图］

该转基

因个体—［若后代中抗病:不抗病=15：1］~~*如图2

自交

，若后代均抗病『如图3

【典例突破】

5.水稻（二倍体）为雌、雄同花植物，花小，进行杂交育种困难。某品种水稻6号染色体上存

在控制种子颜色基因B（控制褐色）、b（控制黄色）。科研团队欲将某雄性不育基因M转入该水

稻品种，培育出通过种子颜色即可判断是否为雄性不育种子的新品种，以供杂交育种使用。

⑴已知两对非等位基因在同一条染色体上距离较近时，会紧密连锁在一起而不发生基因重

组；距离相对较远时，会发生基因重组。该科研团队将一个雄性不育基因M通过基因工程手

段导入基因型为Bb的水稻的一条染色体上，该转基因水稻的基因型为=用该水稻

与雄性可育黄色水稻杂交，观察记录所得种子颜色及种下种子后获得植株的育性情况，判断

M基因插入的位置并选择新品种。

①若,

该M基因插入到非6号染色体上；

②若，

该M基因插入到6号染色体上并与颜色基因B相距较远；

③若，

该M基因插入到6号染色体上并与颜色基因B紧密连锁。

（2）利用⑴中结果（填“①”“②”或“③”）中所得植株交配，选择植

株上（颜色）的种子即属于雄性不育型新品种。

答案⑴BbM（或BbMO）①褐色雄性不育：褐色雄性可育：黄色雄性不育：黄色雄性可育

=1：1：1：1②褐色雄性不育、褐色雄性可育、黄色雄性不育、黄色雄性可育四种类型都

有但比例不为1：1：1：1③褐色雄性不育：黄色雄性可育=1：1（2）③褐色雄性不育

褐色

解析（1）将一个雄性不育基因M通过基因工程手段导入基因型为Bb的水稻的一条染色体

上，另一条染色体上不存在该基因，因此该转基因水稻的基因型为BbM（或BbMO）。用该水

稻BbM（或BbMO）与雄性可育黄色水稻（bbOO）杂交。①B和b基因位于6号染色体上，若该

M基因插入到非6号染色体上，遵循自由组合定律，亲代产生的雌配子为BM：BO：bM：bO

=1：1：1：1,雄配子为bO,后代基因型为BbMO（褐色雄性不育）：BbOO（褐色雄性可

育）：bbMO（黄色雄性不育）：bbOO（黄色雄性可育）=1：1：1：1。②若该M基因插入到6号

染色体上并与颜色基因B相距较远，会发生基因重组，亲代产生的雌配子为BM、BO、bM、

bO,但比例不为1：1：1：1,雄配子还是bO,因此后代中褐色雄性不育、褐色雄性可育、

黄色雄性不育、黄色雄性可育四种类型都有但比例不为1：1：1：1。③若该M基因插入到6

号染色体上并与颜色基因B紧密连锁，不会发生基因重组，因此亲代产生的雌配子为BM:bO

=1：1,雄配子还是bO,因此后代为BbMO（褐色雄性不育）：bbOO（黄色雄性可育）=1：1。

（2）据（1）的分析可知，结果①②中黄色和褐色都存在雄性不育，而结果③中褐色是雄性不育，

黄色是雄性可育，因此要想通过种子颜色即可判断是否为雄性不育种子的新品种，只能选择

结果③中所得植株交配，且选择褐色雄性不育植株上褐色的种子即属于雄性不育型新品种。

类型四三对基因位于1对、2对和3对同源染色体上

【基本模型】

।•产生配子种类：8种

/一■、|■表型：8种

/A^a^VI自交后代（性状分离比：（3：1）（3:1）（3：1）

\B|Tb^/|［基因型：27种

（没有连锁）［表型：8种

〔测交后代《比例：（1:1）（］：1）（1：1）

〔基因型：8种

r产生配子种类：4种

f表型:4种

自交后代小性状分离比：9：3：3：1

I基因型：9种

（部分连锁）

I"表型:4种

・测交后代《比例：

〔基因型：4种

（产生配子种类：4种

一表型：6种

自交后代卜性状分离比：（1：2：1）（3：1）

.基因型：9种

（部分连锁）

,表型：4种

I测交后代＜］比例：

、基因型：4种

【典例突破】

6.（经典高考题节选改编）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常

翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、

②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体互换，若A/a、B/b、E/e这三对等

位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因的位置。（要

求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

（1）实验思路：。

（2）结果预测:

若，则可确定这三对等位基因分别位于三对同源染色

体上。

若,则可确定这三对等位基因中有两对等位基因位

于同一对同源染色体上。

若,则可确定这三对等位基因都位于同一对同源染

色体上。

答案（1）选择①x②、②x③、①x③三个杂交组合，分别得到F1并自交得到F2,分别统

计三组F2的表型（2）各组杂交组合的F2中均出现四种表型，且比例为9：3：3：1一组杂

交组合的F2中出现三种表型，且比例为1：2：1,其他两组杂交组合的F2中均出现四种表型,

且比例为9：3：3：I各组杂交组合的F2中均出现三种表型，且比例为1：2：1

7.甜养麦是异花传粉作物，具有花药大小（正常、小）、瘦果形状（棱尖、棱圆）等相对性状。

某兴趣小组利用纯种甜养麦进行杂交实验，获得了足量后代，F2性状统计结果如下（不考虑染

色体互换）。

花药正常：花药小=452：348

瘦果棱尖：瘦果棱圆=591：209

为探究控制花药大小和瘦果形状两对相对性状的基因在染色体上的位置关系，小组成员选择

了纯合花药正常、瘦果棱尖和纯合花药小、瘦果棱圆植株为材料，进行了实验。请写出简单

可行的两种实验方案，并预测实验结果及结论。

方案一：

实验思路：。

实验结果及结论：o

方案二：

实验思路：o

实验结果及结论：O

答案方案一：选择纯合花药正常、瘦果棱尖和纯合花药小、瘦果棱圆植株作亲本杂交，获

得F1；让F1植株间进行异花传粉获得F2；统计F2中花药大小和瘦果形状的性状比例若F2

中花药正常瘦果棱尖：花药正常瘦果棱圆：花药小瘦果棱尖：花药小瘦果棱圆=

27：9：21：7,则控制花药大小和瘦果形状两对相对性状的基因位于三对同源染色体上；若

F2中花药正常瘦果棱尖：花药小瘦果棱尖：花药小瘦果棱圆=9：3：4,则控制花药大小和

瘦果形状两对相对性状的基因位于两对同源染色体上

方案二：选择纯合花药正常、瘦果棱尖和纯合花药小、瘦果棱圆植株作亲本杂交，获得F"

让Fi植株测交获得F2；统计F2中花药大小和瘦果形状的性状比例若F2中花药正常瘦果棱

尖：花药正常瘦果棱圆：花药小瘦果棱尖：花药小瘦果棱圆=1：1：3：3,则控制花药大小

和瘦果形状两对相对性状的基因位于三对同源染色体上；若F2中花药正常瘦果棱尖：花药小

瘦果棱尖：花药小瘦果棱圆=1：1：2,则控制花药大小和瘦果形状两对相对性状的基因位于

两对同源染色体上

解析由F2性状统计结果：花药正常：花药小=452:348七9：7,是9：3：3：1的变式，

说明该性状受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设受基因A、a和B、b控制，

则Fi基因型为AaBb,双显性（A_B_）为花药正常，其余为花药小；由瘦果棱尖：瘦果棱圆=

591：209^3：1,可推知瘦果棱尖为显性，假设该性状受基因C、c控制，则Fi基因型为Cc,

进而可推知纯合花药正常、瘦果棱尖和纯合花药小、瘦果棱圆植株的基因型分别为AABBCC

和aabbcc。三对等位基因的位置关系：①若为图1所示关系，二者杂交得Fi,其基因型为

AaBbCc,其若自交，则所得子代F2中表型及比例为（花药正常：花药小）X（瘦果棱尖：瘦果

棱圆）=（9：7）X（3：1）一花药正常瘦果棱尖：花药正常瘦果棱圆：花药小瘦果棱尖：花药小

瘦果棱圆=27：9：21：7;若其测交，则所得子代F2中表型及比例为（花药正常：花药

小）X（瘦果棱尖：瘦果棱圆）=（1：3）X（1：1）一花药正常瘦果棱尖：花药正常瘦果棱圆：花

药小瘦果棱尖：花药小瘦果棱圆=1：1：3：3。

②若为图2所示关系，二者杂交得Fi,其基因型为AaBbCc,其产生的配子种类及比例为

ABC：Abe：aBC：abc=1：1：1：1,若其自交，则所得子代的基因型及比例为

A_B_C_：A_bbcc：aaB_C_：aabbcc=9：3：3：1,则表型为花药正常瘦果棱尖（A_B_C_）:

花药小瘦果棱尖（aaB_C」）:花药小瘦果棱圆（A_bbcc+aabbcc）=9：3：4;若其测交，则所得

子代的基因型及比例为AaBbCc:Aabbcc：aaBbCc：aabbcc=l：1：1：1,则其表型及比例

为花药正常瘦果棱尖（AaBbCc）：花药小瘦果棱尖（aaBbCc）：花药小瘦果棱圆（Aabbcc+

aabbcc）=1：1：2。

课时精练

一、选择题

1.玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒的形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和

白色皱缩玉米杂交，Fi全部表现为黄色饱满。Fi自交得到F2,F2的表型及比例为黄色饱满

66%:黄色皱缩9%:白色饱满9%:白色皱缩16%„下列对上述两对性状遗传的分析，错误

的是（）

A.每对相对性状的遗传都遵循分离定律

B.两对等位基因位于一对同源染色体上

C.Fi测交后代表型之比可能为4：1：1：4

D.基因A和b位于同一条染色体上

答案D

解析由题意分析可知，F2中黄色：白色=75%：25%=3：1,饱满：皱缩=75%：25%=

3：1,但四种表型比例不是9：3：3：1（或及其变式），说明这两对相对性状分别遵循基因的

分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A、B正确；由题意“黄色饱满66%：黄色皱缩

9%：白色饱满9%：白色皱缩16%”可知，Fi产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=

4：1：1：4,而测交时隐性纯合子只产生ab一种配子，故Fi测交后代表型之比为4：1：1：4,

C正确；纯种黄色饱满玉米（AABB）和白色皱缩玉米（aabb）杂交，F?中黄色饱满和白色皱缩的

比例较大，说明AB和ab的配子较多，说明AB连锁、ab连锁，即基因A、B位于同一条染

色体上，且有Ab、aB配子，说明同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，D错误。

2.实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的高抗旱基因R成功转入到一抗旱能力弱的植株

品种的染色体上，并得到如图所示（图中黑点表示抗旱基因在染色体上的位点）的三种类型。

下列说法不正确的是（）

Inm

A.若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为75%,则目的基因的整合位点属于图中的

卬类型

B.I和II杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%

C.II和III杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7/8

D.I和III杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%

答案A

解析III的两个R基因分别位于两条非同源染色体上，其基因型可以表示为RinR2r2,该个

体自交，后代中只要含有一个R基因（Ri或R2）就表现为高抗旱性，后代中高抗旱性植株占

15/16,A错误；I产生的配子中都有R基因，因此，它与II、I□杂交产生的后代中高抗

旱性植株所占比例均为100%,B、D正确；III可以产生四种配子，与II杂交，后代中高

抗旱性植株所占比例为l-l/4Xl/2=7/8,C正确。

3.野生型果蝇的翅膀是长翅，突变体果蝇的翅膀是短翅，控制翅型的基因位于常染色体上。

研究发现某果蝇种群中出现两种短翅突变体，分别为突变体甲和突变体乙，这两种突变体均

为单基因隐性突变且突变后均为纯合子。为确定这两种突变体发生变异的基因所在的位置，

某人让这两种突变体杂交获得Fi,然后Fi随机交配获得F2。下列说法错误的是（）

A.若Fi表现为短翅，则突变体甲是突变体乙的等位突变体

B.若F2表现为长翅：短翅=1：1或9：7,则翅长由两对等位基因控制

C.若Fi表现为长翅，则Fi测交后代表现为长翅：短翅=1：1

D.若翅长由一对等位基因控制，则甲、乙杂交无论哪一代都表现为短翅

答案C

解析假设控制长翅和短翅的基因用A/a表示，若突变体甲是突变体乙的等位突变体，则甲

和乙的基因型可分别设为aiai和a2a2,野生型个体的基因型为A_,甲、乙杂交获得的Fi都只

有隐性基因，即都表现为短翅，A正确；若翅长由两对位于同源染色体上的等位基因控制，

aa

相关基因设为A/a、B/b,且连锁遗传，则突变体甲和乙的基因型是aaBB（B.B）和

A"Aa|k

AAbb（bllb）,Fi的基因型是AaBbll卜），表现为长翅，Fi自交获得的F2表型及比例为长

翅：短翅=1：1;若基因A/a、B/b不连锁，则遵循基因的自由组合定律，Fi的基因型为AaBb,

表型为长翅，Fi自交获得的F2表型及比例为长翅：短翅=9：7,B正确；若Fi表现为长翅，

则控制翅长的基因A/a、B/b可能连锁，也可能不连锁，若连锁，则Fi测交后代均为短翅，

若不连锁，则Fi测交后代的表型及比例为长翅：短翅=1：3,C错误；若由一对等位基因控

制翅长，则甲、乙都只有隐性基因，杂交后无论哪一代都表现为短翅，D正确。

4.（2023•盐城高三三模）SSR常用于染色体特异性标记。某植物的紫茎和绿茎受一对等位基

因M、m控制，该植物纯种紫茎和纯种绿茎杂交，Fi均为紫茎。Fi自交后提取F2中50株绿

茎植株的叶肉细胞DNA,利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，电泳后结果如图所示,

不考虑突变情况。下列叙述错误的是（）

F,绿茎

紫茎绿茎口

12350

亲本亲本।

4号染色

体SSR

A.Fi植株体内可能存在不含M或m基因的细胞

B.由电泳结果可确定m基因是否位于4号染色体上

C.若m基因不在4号染色体上，则SSR扩增结果有3种

D.若m基因在4号染色体上，则SSR扩增结果比例为3：1

答案D

解析据题意可知，某植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M、m控制，该植物纯种紫茎和纯

种绿茎杂交，Fi均为紫茎，说明紫茎为显性，Fi植株的基因型为Mm,其生殖细胞内可能只

含M基因或只含m基因，A正确；F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，说明绿茎基因m位

于4号染色体上，B正确；如果m基因不在4号染色体上，SSR扩增结果的类型有3种，可

能都为紫茎亲本或既有紫茎亲本又有绿茎亲本或都为绿茎亲本，可能出现的比例是1：2：1,

C正确；若m基因在4号染色体上，F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，即SSR扩增结果

只有1种，D错误。

5.（2024•苏州高三质检）G4W基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS

序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无G4L4基因和含UAS序

列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条m号染色体上插入G/L4基因，雌果蝇

的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验

对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到Fi,让Fi中绿色翅雌、

雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差

异。下列说法错误的是（）

A.根据Fi的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置

B.若绿色荧光蛋白基因插入到III号染色体上，则F2中绿色荧光翅：无色翅=1：1

C.若绿色荧光蛋白基因插入到II号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16

D.若绿色荧光蛋白基因插入到X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种

答案C

解析若绿色荧光蛋白基因插入到ni号染色体上，发生基因连锁，Fi中绿色翅：无色翅为

I：3;若插入到III号染色体以外的染色体上，两对基因的遗传遵循自由组合定律，Fi中绿色

翅与无色翅比例仍为1：3,A正确；分析题意可知，同时具备G/A4和UAS一绿色荧光蛋白

基因的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿

色性状。若绿色荧光蛋白基因插入到III号染色体上，设GAW基因为A,UAS—绿色荧光蛋

白基因为B,则Fi的基因型为AOBO（O代表相关位置没有基因），由于两对基因连锁遗传，

故配子为1/2AO、1/2BO,F2中绿色荧光翅（2AOBO）：无色翅（1AAOO+1BBOO）=1：1,B

正确；若绿色荧光蛋白基因插入到H号染色体上，两对基因独立遗传，则F2中无色翅占7/16,

由于雌雄比例为1：1,故无色翅雌性个体的比例为7/32,C错误；若绿色荧光蛋白基因插入

到X染色体上，亲本基因型即AOXOYXOOXBX。，F2中无色翅个体的基因型共有6种

（OOXBX。、OOX°X°,OOXBY、OOX°Y>AOX°X°>AOX°Y）,D正确。

6.（2024•淮安高三模拟）在研究等位基因A/a、B/b、D/d、E/e在染色体上的相对位置关系时，

以某志愿者的精子为材料，利用DNA提取、PCR等技术随机检测了12个精子的相关基因，

其基因组成如表所示。若这12个精子的基因组成种类及比例与该志愿者理论上产生的配子的

基因组成种类及比例相同，且不考虑致死和突变，各种配子活力相同。下列有关叙述错误的

是（）

精子编号①②③④⑤⑥

基因组成aBdaBdeaBdaBdeaBDaBDe

精子编号⑦⑧⑨⑩⑪⑫

基因组成AbdAbdeAbDAbDeAbDAbDe

A.编号为①、③、⑤、⑦、⑨、⑩的精子中不含Y染色体

B.该志愿者的部分精原细胞在减数分裂过程发生了染色体互换

C.等位基因A、a和B、b在遗传时不遵循自由组合定律

D.根据表中数据可以排除等位基因D、d位于性染色体上

答案A

解析通过表中精子基因型可以看出e基因时有时无，所以其位于性染色体上（X或Y染色体

均有可能），①③⑤⑦⑨⑩精子中没有E、e基因，这些精子可能不含X染色体，也可能不含

Y染色体，A错误；题表显示该志愿者关于A/a和B/b及D/d的配子及比例为

aBd：AbD:aBD:Abd=2：2：1：1,说明该志愿者产生Abd,aBD的精子比例为1/3,该

比例小于1/2,属于重组配子，说明其体内的相关基因处于连锁关系，即应该为a、B、d连

锁，A、b、D连锁，故可知该志愿者的部分精原细胞在减数分裂过程发生了染色体互换，B

正确；结合表中信息可以看出，配子基因型及比例为aB：Ab=l：1,因而可推测，等位基

因A、a和B、b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，C正确；由表中数据

可知，D和d基因一直存在，所以不会位于X或Y染色体上，D正确。

7.（2024•江苏姜堰中学高三模拟）某二倍体植物的花瓣颜色由三对等位基因控制，其中基因

A、B分别控制红色和蓝色，基因a、b无控制色素合成的功能，A、B位于非同源染色体上;

基因D、d不控制色素的合成，但D抑制A的表达；当A、B同时表达时，花瓣呈紫色。现

有基因型为AaBbDd的植株自交得到Fi。下列推断错误的是（）

A.若D在A/a或B/b所在的染色体上，Fi的基因型有9种

B.若D不在A/a和B/b所在的染色体上，取Fi中红花与紫花植株杂交，F2中蓝花占2/27

C.Fi表型及比例为紫：蓝：白：红=3：9：3：1或蓝：白：红=12：3：1,可推测D在

A/a或B/b所在的染色体上

D.Fi表型及比例为紫：红：蓝：白=9：3：39：13,可推测D不在A/a和B/b所在的染色

体上

答案C

解析若D在A/a或B/b所在的染色体上，说明D/d与A/a或B/b连锁，在不考虑基因重组

的情况下，基因型为AaBbDd的植株自交得到Fi,相当于两对等位基因自由组合，Fi的基因

型有3X3=9（种），A正确；若D不在A/a和B/b所在的染色体上，说明D/d、A/a、B/b三对

等位基因均位于非同源染色体上，A_bbdd表现为红花，A_B_dd表现为紫花，Fi中红花植株

的基因型及比例为2/3Aabbdd、l/3AAbbdd,产生配子的类型及比例为Abd：abd=2：1,紫

花植株的基因型及比例为4/9AaBbdd、2/9AaBBdd、2/9AABbdd、l/9AABBdd,产生配子的

类型及比例为ABd:aBd:Abd:abd=4：2：2：1,F2中蓝花（aaB_dd、的比例为

1/3X2/9=2/27,B正确；假设D与A连锁，d与a连锁，经过计算，则子代的表型及比例为

蓝：白=（9+3）：（3+1）=3：1;假设D与a连锁，d与A连锁，则子代的表型及比例为紫：

蓝：白：红=3：9：3：1;假设D与B连锁，d与b连锁，则子代的表型及比例为蓝：白：

红=（9+3）：1：3=12：1：3;假设D与b连锁，d与B连锁，则子代的表型及比例为蓝：

紫：白=9：3：4,与题意中所示比例不符，故D在A/a或B/b所在的染色体上时，Fi不会

出现蓝：白：红=12：3：1,C错误；假设D/d、A/a、B/b三对等位基因均位于非同源染色

体上，紫花（人_8_（1（1）占3乂3义1=9（份），红花（A_bbdd）占3X1X1=3（份），蓝花（aaB_dd、_

_B_D_）占1X3X1+4X3X3=390^）,白花（aabbdd、__bbD_）占1X1义1+4X1X3=13（份），

故Fi表型为紫：红：蓝：白=9：3：39：13,可推测D不在A/a和B/b所在的染色体上，D

正确。

8.（2024・开封高三联考）现有三个纯合品系A、B、C（己将抗病基因H导入胞内）。为确定不

同品系H基因所在染色体位置，研究人员进行了如表杂交实验（各类型配子活性正常且相同）。

下列相关叙述错误的是（）

杂交组合

FiF2

组合一：AXB全部抗病抗病449,非抗病30

Fi自交

组合二：AXC全部抗病抗病301,非抗病19

组合三：BXC全部抗病非抗病约2%,其余均抗病

A.品系A与品系B中H基因可能位于非同源染色体上

B.组合二F2的抗病个体中自交后代不发生性状分离的占1/5

C.品系B与品系C中H基因可能位于一对同源染色体上

D.组合三F2的非抗病个体的产生可能与染色体互换有关

答案B

解析亲代均为纯合子，B和C分别与A杂交后，F2中抗病：非抗病均约为15：1,且B与

C杂交的F?中不是15：1,据此可推测品系A中的H基因位于一对同源染色体上，品系B

和C中的H基因位于相同的另外一对同源染色体上，且品系B和C的导入位置不同。假设

A、C品系中没有导入H基因的位置命名为a和c,参考9：3：3：1,组合二中F2的基因型

及比例为9HA-HC-：3HA-CC：3HC-aa：laacc,其中抗病个体占15/16,分别进行自交，则抗

病个体中自交后代不发生性状分离的占7/15,B错误；组合三中Fi上的两个H基因位于一对

同源染色体上，在进行减数分裂I时，四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换，导致出现

不含H基因的配子，使后代出现非抗病个体，D正确。

9.番茄中基因A