三合一体系内审员培训

内审员培训质量、环境、职业健康安全三合一体系2024/11/81.课堂要求将调到静音模式；需要接听请到旁边；不要迟到和早退；用心听讲少抄定义；积极参与课堂问答。2024/11/82.培训目标—内审技巧1.了解如何编制内部审核方案表、行程表、检查表、内审报告及相关根本作业；2.掌握运用管理体系进行内部审核的方法和技巧；3.了解内审员应具备的根本条件，为将来在此行业的实施与开展做相应的硬件和软件方面的准备提供条件；4.了解认证的具体含义，掌握一定的体系认证相关知识。2024/11/83.哪些文件需要控制?内部文件外部文件供应商客户政府/主管部门公司制度体系文件国家强制性法规材质说明机器设备说明书合同图纸法规及行业标准外来的书函主管部门通知手册程序文件作业指引表格样本人事制度财务制度文件2024/11/84.管理体系审核概论\审核方法\沟通技巧2024/11/85.体系审核审核:为确定活动和有关结果是否符合方案安排，以及这些安排是否有效的实施并达标到预定目标所做的系统的、独立的检查。2024/11/86.体系审核的准那么ISO9001、ISO14001、OHSAS18001标准受审核方的管理体系文件.适用于受审核方的法律、法规及其它要求.2024/11/87.内部审核的特性〔5个〕符合性〔文件是否符合标准的要求〕有效性〔有否按文件要求去做〕达标性〔有无到达预定目标〕系统性〔是否从全局着眼有方案的进行〕独立性〔有无表达客观、公正、公平〕2024/11/88.审核的分类—特征划分第一方审核—内部审核由公司内部进行的审核，自已审自已第二方审核—外部审核由组织的相关方〔如顾客〕或由其他人员以相关方的名义进行第三方审核〔独立〕—外部审核由外部独立的组织进行；提供符合要求〔如ISO9001:2021)的认证或注册2024/11/89.审核的分类—特征划分一体化审核—当质量和环境管理体系被一起审核时，称之为“一体化审核〞Eg:ISO9001&ISO14001&OHSAS18000联合审核—当两个或两个以上的审核机构合作，共同审核一个受审核方时2024/11/810.审核的分类—属性划分内部第一方审核、一体化审核外部第二方审核、第三方审核联合审核、一体化审核2024/11/811.审核的目的客观评估明文规定的管理体系执行的情形：管理体系是否符合体系标准的要求〔符合性〕所有的管理规定、方法、作业指导书是否被遵守执行〔有效性〕执行的效果是否到达预定的目标〔适宜性〕2024/11/812.审核阶段准备执行报告效果跟进2024/11/813.第一方审核的目的管理体系正常运行和持续改进的需要为第二和第三方审核做准备建立一种管理手段第二方审核的目的选择适宜的合作伙伴证实合作方持续满足规定要求促进合作方改进管理体系第三方审核的目的向外界展示组织管理体系是符合要求的。实施、保持和改进组织的管理体系。满足相关方的要求。2024/11/814.审核的特点体系的正规性正式的活动客观性、系统性、独立性采用抽样方法2024/11/815.审核是正式的活动体系审核需经过管理者/委托方的授权和批准才能进行体系审核有标准的程序和做法审核工作必须由经过培训且经资格认可的人员进行审核必须形成书面的文件2024/11/816.审核的客观性是指审核员要以充分的证据为根底，公正、客观地评价审核对象，不能偏见、主观地给出审核结论。审核的系统性是指审核员要按规定的程序全面的审核和评价与审核对象有关的各个方面。审核的独立性是指审核员要与被审核的领域无直接责任关系，在外部审核中，审核员应与受审核方无利益关系，在内部审核中，一般来说审核员不能审核自己的工作。2024/11/817.提出审核成立审核组制定审核计划编制检查表首次会议现场审核末次会议编制审核报告跟踪审核审核筹划审核实施审核报告跟踪审核内部审核的步骤2024/11/818.审核的筹划与准备制定审核方案审核任务分配编制审核文件确定审核范围组成审核组编制审核方案审核前沟通编制检查表文件审核2024/11/819.确定审核范围确定审核范围的重要性确定审核范围考虑的因素审核范围确实定确定审核范围的重要性是审核准备和实施审核的依据是认证证书和宣传材料的重要内容是向相关方证明体系符合性的证据2024/11/820.审核组长的职责主持现场审核对审核过程进行有效的控制及时与受审核方领导的沟通组织编写和提交审核报告组织跟踪审核2024/11/821.审核组成员的职责服从审核组长的指导支持审核组长开展工作编制分工范围内的工作文件独立完成分工范围内的现场审核任务进行内部交流，报告审核结果保管好与审核有关的文件验证受审核方所采取的纠正措施的有效性2024/11/822.审核方案的内容审核的目的和范围审核准那么审核日期和地点审核组成员审核日程安排保密要求审核报告其它2024/11/823.审核实施方案审核目的：评价公司的质量/环境管理体系是否具备审核条件，审核范围：公司名称：深圳市*****公司产品与活动范围：*****的生产与销售现场范围：深圳市****公司审核准那么：a.ISO9001：2021、ISO14001：2004，OHSAS18001标准b.公司的质量、环境管理体系文件c.适用的质量、环境法律法规及其它要求审核组：审核组长：李xx审核组成员：刘xx张***审核日期：2021年2月5日审核日程安排：2024/11/824.检查表的作用指导审核整个过程的路线图明确审核要点和方法确保审核的系统和完整减少组员之间不必要的重复保持审核的方向和节奏表达审核的正规化和专业性作为审核的记录档案2024/11/825.检查表编制的准备

了解审核的范围确定审核的重点确定审核的策略文件收集和审查2024/11/826.检查表的根本内容审核的依据审核区域/部门检查要点验证方法抽样数验证结果(记录)2024/11/827.检查表的四要素去哪查地点找谁查被审核人查什么检查要点怎么查验证方法2024/11/828.设计检查表应注意：1.以ISO9001：2021、14001：2004、18001：2001相关法律法规及管理体系文件为依据。2.以部门审核为主时,应列出有关的主要要素的审核内容和审核方法3.以要素审核为主时,要说明到哪些部门去查4.注意要素的逻辑顺序,明确审核步骤5.抓住重点,抽样应有代表性6.注意可操作性2024/11/829.审查文件的符合性，确定能否进行现场审核了解组织的管理体系情况，为后续审核活动作准备文件审核的目的2024/11/830.文件的审核方法依据组织的文件层次，按编制的“文件审核检查表〞逐级进行审查，每一层次文件应从两个方面来文件内容的审核符合性系统性协调性文件格式的审核有效性统一性2024/11/831.文件审核的本卷须知要了解组织的规模、历史情况、组织机构、产品特点现场审核前的文件审核一般限于手册和程序文件的审核，如符合性不够充分，应要求提供补充文件文件审核不限于现场审核前的审核收集适用的法律法规和其他要求监督审核和复评也要进行文件审核2024/11/832.现场审核的内容和方法了解组织情况对体系文件进行补充审查收集评审有关信息评价自我完善和持续改进机制现场调查其他关注的问题2024/11/833.现场审核关注点1.重大质量、环境因素是否受控并得到改善；2.职责是否传达并被理解和实施；3.培训是否全面实施，能力是否得到有效证实；4.信息交流渠道是否畅通，文件控制是否得力；5.对重要过程是否按文件操作，6.如何对质量、环境健康平安表现，运行控制，目标指标进行监测，其记录和结果如何处理；7.不符合如何处理，纠正和预防措施是否实施并记录；8.结合现场继续对文件进行审核。2024/11/834.首次会议的目的1.确认审核范围、目的和方案；2.介绍审核的方法和程序；3.在审核组与受审核方之间建立正式的联络；4.促进受审核方的积极参与。2024/11/835.首次会议介绍审核组成员介绍审核目的和范围审核方案安排确实认介绍审核的方法和程序确认末次会议时间确认已具备审核组所需的资源与条件审查审核组的现场平安条件和应急程序问题澄清2024/11/836.首次会议的程序1.与会者签到。2.人员介绍。3.受审核方最高管理者致辞。4.确认审核范围、目的和准那么、方案。5.介绍审核的方法和程序。6.审核结论的报告方式。7.确认审核方案。8.确定联络、陪同人员和办公条件。9.强调审核的公正性、客观性。10.保密承诺。11.明确限制条件。12.澄清疑问。2024/11/837.审核路线的展开

记录实施情况记录相关文件实施情况记录相关活动相关文件实施情况记录部门职责相关活动相关文件实施情况记录相关活动相关文件实施情况记录相关文件实施情况记录实施情况记录记录2024/11/838.审核实施审核方式：按部门审核按要素审核审核思路：顺向追踪逆向追溯以环境因素为主线2024/11/839.审核方法

提问与交谈；查阅文件和记录；现场观察和测试。2024/11/840.审核沟通技巧〔一〕审核过程实际上是一个沟通过程，而且是一个正式的双向沟通过程。面谈技巧——得当的提问——说要少，听要多〔2、8原那么〕——选择适当的面谈对象面谈时，审核员应自始至终保持礼貌、友善的态度。如：对面谈对象及内容表示兴趣，对误解要耐心，防止打断、干扰、反驳对方的谈话。“请〞和“谢谢〞适时使用，保持客观、公正的态度等。2024/11/841.封闭式问题开放式问题问题举例会议结束了吗？你喜欢你的工作吗？你还有问题吗？你有什么问题？你喜欢你的工作的哪些方面？会议是如何结束的？2024/11/842.审核沟通技巧〔二〕审核员提问时的六个朋友：1.何时2.何地3.做了什么4.怎么做5.谁6.拿给我看看2024/11/843.观察和查阅观察现场设备运行状况；查阅有关记录：

-各阶段质量记录；

-运行控制记录；

-目标指标监测记录；

-不符合与纠正措施记录；

-培训记录；

-内审与管理评审记录等2024/11/844.记录记录应全面，包括有效实施记录和不符合的记录。内容：-时间、地点、人物；-事实描述(主要是正确和错误的行为)；-证据的唯一性标识；-现场文件的规定。要求：完整、准确、可重查。记录的保存形式：可以书面或电子媒体的形式。记录要求：1、字迹清楚2、标识明确并可追朔到相关活动、产品和效劳3、便于查阅记录保存期限：一般为3-5年一个认证周期2024/11/845.追踪验证追溯比较、追踪对同一问题不同来源的信息；追踪记录与文件，记录与现状的符合情况；某一组成局部的来龙去脉，发现问题，获取客观证据。2024/11/846.审核活动的控制1．按方案实施审核；2．合理地选择样本；3．要注意关键岗位和体系运行的主要问题；4．要注意收集体系运行有效性的证据；5．要始终营造良好的审核气氛。2024/11/847.审核活动的控制-11．按方案实施—通常情况按方案执行；—掌握每个部门的审核时间，充分利用检查表；—双方同意允许调整，但总天数不变。2．合理地选择样本：—多现场抽样的代表性；—随机抽样；—样本合理筹划:一定的数量、分层、适度均衡。2024/11/848.审核活动的控制-23．要注意关键岗位和体系运行的主要问题：

集中精力把可能造成管理混乱、影响体系运行、可能造成重大质量、环境影响的问题抓住。特别应注意关键岗位。4．要注意收集体系运行有效性的证据：

不但要注意收集不符合的证据，而且也要注意收集管理体系运行有效性的证据。5．要始终营造良好的审核气氛：审核应在合作、融洽、透明的气氛下进行。2024/11/849.不符合项确定和不符合报告不符合:没有满足要求不符合是指那些违背审核准那么的审核发现。审核准那么。〔1〕ISO9001：2021、14001：2004、18001：2001管理体系标准；〔2〕适用的与质量、环境、健康平安有关的法律法规及其他要求；〔3〕受审核方的管理体系文件〔包括手册、程序文件和作业指导书等〕。2024/11/850.不符合项确实定1.必须以客观事实为根底。2.必须以审核准那么为依据。3.分析所有不符合的原因，找出体系缺陷。4.审核组内相互沟通，统一意见。5.与受审核方共同确认事实。2024/11/851.不符合的形成管理体系文件未到达标准的要求；管理体系实施不符合文件的规定；体系运行结果未到达方案的目标、指标；体系运行的行为未到达法规和其他要求的规定。2024/11/852.不符合的性质1.内部体系审核的三类不符合项A类严重不符合项〔不合格项〕体系性符合性〔国际标准〕B类轻微不符合项〔不合格项〕实施性有效性〔执行文件〕〔观察〕C类建议不符合项〔不合格项〕适合性效果性〔达成目标〕〔建议〕2024/11/853.不符合报告的内容〔1〕受审核方的名称；〔2〕不符合事实描述；〔3〕不符合判据及条款号；〔4〕不符合性质的判定；〔5〕审核员姓名及开具日期；〔6〕受审核方代表确认及签名；〔7〕要求纠正措施完成日期。2024/11/854.不符合的描述事实的准确观察〔判断〕在哪里发现〔地点〕发现了什么〔事实〕为什么不合格〔原因〕谁在场〔职位〕采用专业术语〔正规〕利于的改进〔帮助〕2024/11/855.管理体系有效性的总体评价一、体系有效性评价1.方针和目标指标的有效实施；2.对识别的主要质量/环境/健康平安因素实施有效控制的能力；3.是否形成一套自我完善的机制；4.纠正与预防措施的有效性；5.员工的质量/环保/健康平安意识，有章必循的自觉性；6.取得效期的环境绩效，到达质量/环境/健康平安预防和持续改进。二、实施效果的评价1.事故预防方面的成效；2.降低材料/能源和资源消耗；3.改进产品性能，降低产品使用中对环境的影响。2024/11/856.末次会议末次会议的目的

1.向受审核方最高管理层和部门负责人介绍审核情况；

2.宣布审核结果和审核结论；

3.提出纠正措施的跟踪验证要求；

5.宣布结束现场审核。2024/11/857.末次会议的议程1.与会者签到。2.感谢。3.重申审核目的、范围和准那么。4.情况总结。5.宣读不符合报告。6.说明抽样的局限性。7.保密承诺。8.澄清。9.宣布审核结论。10.纠正措施要求。11.证后监督要求。12.受审方领导表态。13.结束。2024/11/858.跟踪审核1、内审员根据责任部门提出的改善日期，按时到责任部门进行跟踪审核。2、根据提出的纠正和预防措施，内审