抗菌药物分类介绍氨基糖苷类抗生素

2024/11/8氨基糖苷类药物

2024/11/8主要内容氨基糖苷类药物的分类及特点氨基糖苷类的抗菌作用机制抗菌活性和临床应用喹诺酮类药物不良反应耐药机制和控制策略合理用药与注意事项常用氨基糖苷类药物2024/11/8氨基糖苷类抗生素的分类

基本结构：

氨基环醇环通过糖苷键与一个或多个氨基糖结合。氨基糖苷类抗生素按其来源、化学结构及抗菌作用分类见表：2024/11/8氨基糖若类杭生素的分类

产生菌

化学结构

第1代

第2代

第3代链霉菌假三糖类：链霉素类链霉菌假三糖类：新霉素类新霉素巴龙霉系核糖霉索假三糖类：卡那霉素类卡那霉素妥布霉素阿米卡星地贝卡星阿贝卡星小单孢菌假三糖类:庆大霉素类庆大霉素异帕米星小诺米星依替米星假三糖类：西索米星类西索米星奈替米星假二糖类：阿司米星类阿司米星达地米星2024/11/8我院现有品种分类及使用分级药品名称商品名分类使用分级链霉素第一代非限制庆大霉素第二代非限制阿米卡星第三代非限制妥布霉素滴眼液典舒第二代非限制硫酸新霉素滴眼液科恒第一代非限制妥布霉素第二代限制硫酸奈替米星克菌霸第三代限制硫酸依替米星注射液悉能第三代限制2024/11/8氨基糖苷类的共同特点

结构相似，均为有机碱化合物。脂溶性小，口服难吸收。不易通过血脑屏障。大部分以原形从肾脏排泄。抗菌谱广，对革兰阴性菌有杀菌作用。阻碍细菌蛋白质合成全过程，对静止期细菌也有作用。易产生耐药性，各药间有交叉耐药性。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的作用机制

能影响细菌蛋白质合成的整个环节：起始阶段,抑制始动复合物的形成。选择性地与30S亚基上靶蛋白结合,使mRNA上的密码错译,导致异常无功能的蛋白质合成。阻碍终止因子(R)与核蛋白体A位结合,使已合成的肽链不能释放并阻止70S核蛋白体的解离,最终造成菌体内核蛋白体的耗竭。可通过离子吸附作用附着于菌体表面造成胞膜缺损致使胞膜通透性增加,细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸、酶等重要物质外漏,导致细菌死亡。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的药代动力学

吸收：胃肠道不吸收或极少吸收，胃肠疾病时,吸收增加。肌注吸收迅速且完全,符合一级动力学过程。静脉内给药,浓度随剂量而异。难以进入细胞内、中枢神经系统和眼部。分布：除链霉素外,很少与血清蛋白结合。分泌液和组织中的浓度低,肾皮质和内耳内淋巴及浓度高。脑脊液药物浓度则不到血药浓度的1%,胎儿血药浓度约为母体的25%。代谢：肾功能正常时,血浆T1/2为2h~3h，肾功能减退时,其浓度与T1/2均明显增加。排泄：氨基糖苷类几乎完全以原形经肾小球滤过排出，其排泄符合一级动力学过程,尿药浓度极高,但肾功能减退时尿药浓度可显著减低。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的抗菌活性

主要对需氧革兰阴性杆菌有强大杀菌作用。对某些革兰阳性也有良好的杀菌作用。氨基糖苷类为杀菌药,对静止期细菌也有较强的作用。与青霉素类或头孢菌素类合用,常可取得协同作用。其杀菌活力在一定范围内为浓度依赖性,并具有明显的抗生素后效应(PAE)。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用1

主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌(包括铜绿假单胞菌感染)所致严重全身感染,如胆道、骨和关节感染，肺炎、败血症、尿路感染、脑膜炎、皮肤软组织感染等。常需联用广谱半合成青霉素类或头孢菌素类。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用2

治疗病原菌未明的严重感染:预计以需氧革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌引起者可能性较大时可采用此类抗生素，常需联用广谱半合成青霉素类或青霉素类与B-内酰胺酶抑制剂的复方,或第3或第4代头孢菌素,或氟喹诺酮类等。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用3

严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之一。如庆大霉素可与青霉素或氨苄西林联合治疗肠球菌心内膜炎。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用4抗结核治疗:链霉素主要用于结核病初治病例，与异烟肼、利福平等联合应用。阿米卡星亦可用于结核病的联合治疗,以阿米卡星和左氧氟沙星为主的多药联合的方案,治疗肺结核病取得了较好的疗效。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用5

大观霉素仅适用于单纯性淋病（无并发症）,限于对青霉素、四环素（第一线药物）等耐药的淋病或患者对青霉素过敏者。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用6

预防性应用:庆大霉素与青霉素或氨苄西林联用于心脏瓣膜病患者进行腹部手术或盆腔手术前后,以预防心内膜炎(尤其肠球菌所致者)。青霉素过敏患者可改为与万古霉素联合应用。注意：氨基糖苷类与青霉素混合有体外灭活，两药不可混合注射或滴注。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用7

其他:链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病。庆大霉素或新霉素口服可用于肠道感染或结肠手术前准备。庆大霉素局部滴眼可用于敏感细菌所致的眼部感染。新霉素局部应用可用于化脓性皮肤病、烧伤、溃疡面的感染及眼部感染。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的不良反应

－－耳毒性

可分为:(1)前庭功能损害。有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍。(2)耳蜗神经损害,有听力减退或耳聋。其程度、发生率与剂量及疗程大致成正相关。早期变化为可逆的,但超越一定程度时,此种变化即不可逆转。

2024/11/84氨基糖苷类抗生素的不良反应

－－肾毒性主要损害肾小管上皮细胞。临床主要表现为蛋白尿、管型尿、红细胞尿等,严重者可致氮质血症，肾功能减退等。其损害程度与剂量大小、疗程长短成正比。大多数为可逆性,应注意及时停药。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的不良反应

－－神经肌肉阻断作用可引起心肌抑制、周围血管性血压下降和呼吸衰竭等。若肾功能减退、血钙过低、合用肌肉松弛剂或同时患有重症肌无力者较易发生，虽然少见,但是有潜在的严重性。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的不良反应

其它：药物过敏（抢救链霉素过敏性休克宜用葡萄糖酸钙）造血系统毒性反应二重感染2024/11/8氨基糖苷类抗生素的耐药机制和控制耐药性的策略

主要耐药机制为:(1)氨基糖苷类钝化酶的产生,是临床上耐药性的最重要原因。2)细胞壁渗透性改变或细胞内转运异常,多见于对阿米卡星耐药的细菌。(3)作用靶位的改变,使药物进入菌体后不能与核糖体结合而发挥抗菌作用,较少见。控制耐药的策略包括1)对氨基糖苷类抗生素进行结构改造。(2)使用钝化酶抑制剂。(3)合理的临床用药。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的合理用药

根据药敏试验选择适当的抗生素，避免局部给药,实行个体化给药,必要时需作血药浓度测定。采用一种长间隔给药法(1日1次给药法)，其将传统的1日多次给药的总量1次给予。此法能获得较传统给药法相同或更好的治疗效果,安全性相当,甚至更安全。对于肾功能减退者,给药间隔时间可适当延长。2024/11/8氨基糖苷类抗生素的临床应用注意事项不用作轻中度感染和门诊一线用药。通过胎盘进入胎儿循环引起先天性耳聋,孕妇避免使用。肾功能减退者应采取较小治疗量。新生儿和婴幼儿应慎用,因为药物在内耳停留时间更长。疗程不宜超过2周,应用时应监测听力、尿常规及肾功能、前庭功能,有条件的应监测血药浓度。出现药源性毒性反应,应立即停药,可应用血管扩张药、能量合剂、多种维生素和钙剂等治疗。尽量避免与加重毒性作用的药物联用,如呋塞米(速尿)、万古霉素、肌松药、碱性药物(碳酸氢钠、氨茶碱)等。(8)加强药物不良反应监测,及时发现问题,及时停换药。2024/11/8常用氨基糖苷类类药物

链霉素口服难吸收，肌注给药。与异烟肼或利福平联用，对结核杆菌有强大的杀菌作用。首选鼠疫和兔热病治疗。易产生耐药性，且持久不变，甚至出现耐药菌株。有单向交叉耐药性2024/11/8常用氨基糖苷类类药物

庆大霉素口服不吸收，硫酸盐易溶于水且稳定。绿脓杆菌有效，对革兰阳性菌中金葡菌作用较强。可致少数儿童不可逆迟发性耳聋。2024/11/8常用氨基糖苷类类药物

阿米卡星（丁胺卡那）卡那霉素半合成衍生物。抗菌谱是氨基糖苷类最广的。对细菌产生的钝化酶稳定。2024/11/8常用氨基糖苷类类药物

妥布霉素抗绿脓杆菌作用比庆大强2—4倍，且对庆大耐药的绿脓杆菌也有效。常与羧苄西林合用治疗耐药绿脓杆菌。