2022-2023学年江苏省徐州市高二上学期期末考试化学试题（解析版）

PAGEPAGE1江苏省徐州市2022～2023学年高二上学期期末抽测化学试题注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共6页，包含选择题(第1题～第13题，共13题)、非选择题(第14题～第17题，共4题)共两部分。本卷满分100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。2.答题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡指定位置。3.作答选择题，必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑涂满；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它〖答案〗。答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置作答一律无效。4.如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14Na23一、单项选择题：共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意。1.新中国科技题材邮票展现了我国化学化工的发展和成就。下列邮票所涉及的主要产物不属于有机化合物的是A.生产橡胶B.生产汽油C.侯氏制碱法D.合成结晶牛胰岛素A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．橡胶属于有机化合物，故A不符合；B．汽油属于有机化合物，故B不符合；C．侯氏制碱法制取的是纯碱，不属于有机化合物，故C符合；D．牛胰岛素属于有机化合物，故D不符合；故选C。2.下列有关说法正确的是A.丙烯的键线式： B.甲烷的空间填充模型：C.的电子式： D.淀粉的最简式：〖答案〗B〖解析〗〖详析〗A．丙烯含有3个碳原子，键线式为：，故A错误；B．甲烷的分子式为CH4，为正四面体结构，空间填充模型：，故B正确；C．中O最外层为8电子稳定结构，电子式为：，故C错误；D．淀粉的通式为，最简式为：，故D错误；故选B3.下列有机物的命名正确的是A.：苯甲酸 B.：1，3-二丁烯C.：2-甲基-1-丙醇 D.：2-溴戊烷〖答案〗D〖解析〗〖详析〗A．该有机物是酯类，A错误；B．该有机物是二烯烃，故命名为：1，3-丁二烯，B错误；C．该有机物是醇，主链上有4个碳原子，故命名为：2-丁醇，C错误；D．该有机物是卤代烃，主链上有5个碳原子，故命名为：2-溴戊烷，D正确；故本题选D。4.下列有机化合物的性质与用途具有对应关系的是A.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂B.邻甲苯酚易被氧化，可用于医用杀菌剂C.乙二醇的黏度较高，可用于汽车发动机的抗冻剂D.纤维素能与浓硝酸发生酯化反应，可用于制硝化纤维〖答案〗D〖解析〗〖详析〗A．油脂在碱性条件下水解为皂化反应，制取肥皂，A错误；B．邻甲苯酚易被氧化和杀菌没有对应关系，B错误；C．乙二醇的粘度和抗冻剂没有对应关系，C错误；D．纤维素能发生酯化反应，与浓硝酸反应生成硝化纤维，D正确；故选D。5.实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯，下列实验装置和操作不能达到实验目的的是A.用装置甲制取乙烯B.用装置乙除去乙烯中的气体C.用装置丙检验乙烯D.用装置丁收集乙烯〖答案〗A〖解析〗〖详析〗A．乙醇消去反应制取乙烯，温度需要170，水浴加热达不到这个温度，A错误；B．是酸性氧化物，可以与氢氧化钠溶液反应，故可以用装置乙除去乙烯中的气体，B正确；C．乙烯可以与溴水发生加成反应，使溴水褪色，可以用装置丙检验乙烯，C正确；D．乙烯不溶于水，可以用排水法收集，D正确；故本题选A。6.下列有关乙烯在酸催化下与水反应制乙醇的反应机理，说法正确的是A.过程I只有O-H键的断裂B.过程II的原子利用率为100％C.过程III吸收能量D.总反应为放热反应，故反应不需要加热就能发生〖答案〗B〖解析〗〖详析〗A．由图示可知，过程I还存在碳碳双键生成C-C键，故A错误；B．过程II中没有其他物质生成，原子利用率为100％，故B正确；C．过程III中反应物的总能量大于生成物的总能量，反应为放热反应，即放出热量，故C错误；D．根据反应物与生成物的能量关系可知，反应物的能量比生成物的能量高，所以发生该反应放出能量，故该反应为放热反应，但反应条件是否需要加热与反应的能量变化无关，故D错误；〖答案〗选B。7.绿原酸具有广泛的消炎功能，其结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是A.分子式为B.分子中含有3个手性碳原子C.能发生加聚反应和缩聚反应D1mol绿原酸最多可消耗〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．由结构简式可知，该有机物分子含有18个氢原子，分子式为，故A错误；B．连有4个不同基团碳原子为手性碳原子，则分子中的6个饱和碳原子中除2个亚甲基外的4个C均为手性碳原子（与-OH或与-COOH相连的C），分子中含有4个手性碳原子，故B错误；C．该有机物中含有碳碳双键，能发生加聚反应，且同时含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，故C正确；D．苯环、碳碳双键均能和H2发生加成反应，羧基、酯基不能和H2发生加成反应，则1mol绿原酸最多可消耗，故D错误；〖答案〗选C。8.下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是A.甲苯与浓硫酸、浓硝酸在时反应：+2HNO3+2H2OB.1-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：C.乙醛与银氨溶液水浴加热：D.尼泊金酸()与碳酸氢钠溶液反应：+HCO→+H2O+CO2↑〖答案〗D〖解析〗〖详析〗A．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在时发生取代反应，由于甲基的影响，使得甲基邻对位上的氢原子更容易被取代，反应得到2,4,6-三硝基甲苯，故A错误；B．1-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成1-丙醇，正确的化学方程式为：，故B错误；C．乙醛与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，醋酸铵是强电解质，书写离子方程式要拆开写，故C错误；D．由于酸性：醋酸＞H2CO3＞＞，故酚羟基不与反应，羧基与反应，方程式正确，故D正确；故选D。9.利用如图所示装置可模拟电解原理在工业上的应用。下列说法正确的是A.防止金属腐蚀：X是被保护的金属B.电解精炼铜：电解片刻后，Z中浓度减小C.用惰性电极电解溶液：Y产生黄绿色气体D.铁制品表面镀锌：X为锌、Y为铁、Z为溶液〖答案〗B〖解析〗〖详析〗A．电极X为阳极，失去电子，发生氧化反应，电极Y为阴极，得到电子，故防止金属腐蚀：Y是被保护的金属，故A错误；B．阳极为粗铜，比铜活泼的金属杂质，如锌、铁先失去电子，然后是铜失去电子，阴极为精铜，铜离子得电子生成铜单质，故电解精炼铜：电解片刻后，Z中浓度减小，故B正确；C．用惰性电极电解溶液，Y为阴极，铜离子得电子生成铜单质，X为阳极，氯离子失去电子生成黄绿色气体氯气，故C错误；D．铁制品表面镀锌：阳极X为锌、阴极Y为铁、Z为溶液，故D错误；故选B。10.羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是A.X→Y反应类型为取代反应B.X能发生氧化、消去、酯化反应C.1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗D.与足量浓溴水反应最多消耗〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．X→Y发生酯交换反应，也是取代反应，A正确；B．X中有羟基，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以发生氧化反应；X中有醇羟基，且符合醇消去反应的条件，故可以发生消去反应，醇羟基可以与羧基发生酯化反应，B正确；C．1molY分子中有1mol酚羟基，1mol酯基水解会产生1mol羧基和1mol酚羟基，则1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗，C错误；D．分子中，与酚羟基相邻的2mol的氢原子可以被溴原子取代，发生取代反应，1mol碳碳双键可以与溴单质发生加成反应，故1molZ与足量浓溴水反应最多消耗，D正确；故本题选C。11.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向苯酚钠溶液中滴入少量稀盐酸，溶液变浑浊苯酚的酸性弱于盐酸B将甲烷与混合光照充分反应，向混合气体中滴入紫色石蕊试液，振荡，紫色石蕊试液变红后褪色产物一氯甲烷显酸性C向鸡蛋清溶液中加入少量饱和溶液，振荡，出现白色沉淀蛋白质发生了变性D向淀粉溶液中加适量溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再滴加少量碘水，溶液不变蓝淀粉完全水解A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖详析〗A．苯酚钠和盐酸反应生成苯酚和氯化钠，苯酚在水中的溶解度小，溶液变浑浊，说明苯酚的酸性比盐酸弱，A正确；B．甲烷和氯气反应生成氯代烃和氯化氢，氯化氢能使紫色是蕊溶液变红，多余的氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，能使溶液褪色，该实验不能说明一氯甲烷显酸性，B错误；C．鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，加入饱和硫酸铵，出现白色沉淀，是蛋白质的盐析，不是变性，C错误；D．碘和氢氧化钠溶液反应，故溶液不变蓝，不能说明淀粉水解完全，D错误；故选A。12.乙苯催化脱氢制备苯乙烯是目前生产苯乙烯的主要方法，反应：→+H2(g)。下列有关说法正确的是A.使用催化剂可降低该反应的B.的总能量大于与的总能量C.1g完全反应转化为需吸收约1.1kJ的能量D.反应→(g)+H2(g)〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．催化剂不能改变反应的，A错误；B．反应吸热说明生成物的总能量大于反应物的总能量，B错误；C．1g约为0.0094mol，1mol完全反应吸收117.4kJ,则1g完全反应转化为需吸收能量约1.1kJ，C正确；D．转化成(g)需吸热，故反应→(g)+H2(g)，D错误；故选C。13.某研究团队设计出消除大气中的装置，其原理如图所示。下列说法正确的是A.a电极作正极B.可通过钠超离子导体C.每消耗，生成标准状况下D.b电极的电极反应式：〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗利用原电池原理，在电解质水溶液中将CO2转化为HCO，负极发生失电子的氧化反应，则该转化的负极材料为Na，即a电极为负极，负极反应式为Na-e-=Na+，b电极为正极，正极反应式为，据此解答。〖详析〗A．由分析可知，a电极作负极，故A错误；B．钠为活泼金属，能和水发生反应，则不能进入有机电解液中，即不能通过钠超离子导体，故B错误；C．负极反应式为Na-e-=Na+，每消耗，转移0.1mol电子，由电子守恒可知，生成0.05molH2，在标准状况下的体积为，故C错误；D．b电极为正极，发生得电子的还原反应，由图示转化物质可知，该电极的电极反应式为，故D正确；〖答案〗选D。二、非选择题：共4题，共61分。14.有机化合物A是一种重要的化工中间体，在一定条件下的转化关系如图所示。回答下列问题：（1）A→B反应的试剂及条件为_______。（2）C的含氧官能团的名称是_______。（3）A→D的过程中，可生成一种高分子副产物，该副产物的结构简式为_______。（4）写出E在碱性条件下与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_______。（5）通常条件下，向F中加入酸性高锰酸钾溶液可转化为A，你认为这种方法是否正确_______(填“是”或“否”)，请说明理由_______。〖答案〗（1）氢溴酸（或蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体）、加热（2）羟基、酰胺基（3）（4）+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O（5）①.不可以②.因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化〖解析〗〖祥解〗同一官能团，条件不同时，反应产物可能不同；不同官能团，在某一条件下，反应产物可能相同。〖小问1详析〗由A（）制备B（），-OH转化为-Br，属于醇和氢溴酸发生的取代反应，需要加入蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体产生氢溴酸，反应在加热条件下进行，故〖答案〗为：氢溴酸（或蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体）、加热；〖小问2详析〗C的结构简式为，含氧官能团的名称是羟基、酰胺基，故〖答案〗为：羟基、酰胺基；〖小问3详析〗由A制取D，发生分子内酯化反应，如果条件控制不当，也可以发生分子间的酯化反应，则可生成一种高分子副产物的结构简式为，故〖答案〗为：；〖小问4详析〗E()在碱性条件下与新制氢氧化铜反应时，-CHO被氧化为-COONa，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O，故〖答案〗为：+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O；〖小问5详析〗酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化苯环侧链上的烃基、醛基、醇羟基、碳碳不饱和键等，若向F中直接加入酸性高锰酸钾溶液，-CH3、-CH2CH2OH都可以被氧化，不能直接一步转化为A，所以这种方法：不可以，理由：因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。故〖答案〗为：不可以；因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。15.对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。已知：甲苯溴对溴甲苯沸点/℃11059184水溶性难溶微溶难溶回答下列问题：（1）装置甲中导气管的作用为_______。（2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。a.b.c.d.（3）装置甲中发生反应的化学方程式为_______（4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。（5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。步骤1：水洗，分液；步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液；步骤3：水洗，分液；步骤4：加入无水粉末干燥，过滤；步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。（6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。a.可以用溴水代替液溴b.装置丙中的导管可以插入溶液中c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应〖答案〗（1）平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下（2）c（3）+Br2+HBr（4）苯或四氯化碳（5）①.除去Br2中少量的HBr②.蒸馏（6）c〖解析〗〖小问1详析〗导气管主要是与大气相连，防止漏斗中压强过大，液体不会流下来；〖小问2详析〗温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点，高于溴的沸点，会出现过度挥发，不能太低也不能太高。故其顺序为c；〖小问3详析〗装置甲中甲苯与溴单质发生取代反应，其化学方程式为：+Br2+HBr；〖小问4详析〗由于HBr中可能混有溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴；〖小问5详析〗反应后的混合液中有少量溴，故用氢氧化钠溶液可以除去溴。由于对溴甲苯和苯的沸点不同，故采取蒸馏的方法得到纯净的对溴甲苯；〖小问6详析〗a.甲苯不与溴水反应，a错误；b.丙的导管伸入液面之下，会造成倒吸，b错误；c.黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，c正确；故选c。16.有机化合物G可用于治疗神经系统疾病，人工合成路线如下：（1）B→D的反应类型为_______。（2）的另一种产物的分子式为，则结构简式为_______。（3）G_______(填“存在”或“不存在”)顺反异构现象。（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。①能发生银镜反应。②分子中含有3个甲基。③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。〖答案〗（1）加成反应（2）（3）不存在（4）、（5）〖解析〗〖小问1详析〗B→D的反应中C中碳碳双键转变成碳碳双建，反应类型加成反应，〖答案〗为：加成反应；〖小问2详析〗的反应过程中D中的酯基断裂，且酯基上的碳氧双键被加成，所以断裂后的酯基在另一种产物就形成了羟基，所以结构式是：，〖答案〗为：；〖小问3详析〗碳碳双建中一个碳原子连接两个结构，所以不存在顺反异构现象，〖答案〗为：不存在；〖小问4详析〗C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能发生银镜反应，说明存在醛基；由②分子中含有3个甲基可知醛基应该是2个，③分子中含有4种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称；所以同分异构体为：、。〖小问5详析〗由题意可知，若要合成，需要由得到，如果得到上者需要与反应即可，所以可将原料氧化为羧酸，然后再与原料酯化即可，所以合成流程。17.甲醇催化重整制取氢气可以替代“电解水制氢”工艺，降低制氢成本。（1）与Pt催化剂下发生反应生成，主要涉及以下反应：反应I：反应II：反应III：①_______②相同时间内向反应体系中投入一定量纳米CaO做对比实验，结果如图-1所示，加入纳米CaO的目的是_______。（2）将、、按一定比例在铜基催化剂下反应制氢，原料进气比对产物的选择性(某产物的选择性越大，则其含量越多)的影响如图-2所示。当时，与发生的主要反应的化学方程式为_______；制备时，应控制最佳进气比为_______。（3）催化剂可用于低温甲醇水相重整制氢，反应机理如下：①过程I涉及的化学方程式为_______。②制氢过程中发生副反应过程V，生成和化合物A，则A的结构式为_______。③如图所示的过程III、IV可描述为_______。〖答案〗（1）①.-49.5②.CaO会和CO2反应，平衡正向移动（2）①.②.0.4（3）①.②.③.HCOOCH3水解为CH3OH和HCOOH，HCOOH分解为CO2和H2〖解析〗〖小问1详析〗①根据盖斯定律，III=I+II得；②投入纳米CaO时，CaO会和CO2反应，平衡正向移动，使得百分含量增大；〖小问2详析〗由图可知，当时，HCHO的选择性最大，则CH3OH与O2发生反应，主要生成甲醛，反应的化学方程式为：；制备时，需要的选择性最大，由图可知，最佳进气比为0.4；小问3详析〗①过程I为CH3OH分解生成H2和CH3O-，反应的化学方程式为；②过程V发生反应，根据原子守恒可知，A为CH4，结构式为；③过程III为HCOOCH3水解生成CH3OH和HCOOH，过程IV为HCOOH分解为CO2和H2。PAGEPAGE1江苏省徐州市2022～2023学年高二上学期期末抽测化学试题注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共6页，包含选择题(第1题～第13题，共13题)、非选择题(第14题～第17题，共4题)共两部分。本卷满分100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。2.答题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡指定位置。3.作答选择题，必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑涂满；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它〖答案〗。答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置作答一律无效。4.如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14Na23一、单项选择题：共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意。1.新中国科技题材邮票展现了我国化学化工的发展和成就。下列邮票所涉及的主要产物不属于有机化合物的是A.生产橡胶B.生产汽油C.侯氏制碱法D.合成结晶牛胰岛素A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．橡胶属于有机化合物，故A不符合；B．汽油属于有机化合物，故B不符合；C．侯氏制碱法制取的是纯碱，不属于有机化合物，故C符合；D．牛胰岛素属于有机化合物，故D不符合；故选C。2.下列有关说法正确的是A.丙烯的键线式： B.甲烷的空间填充模型：C.的电子式： D.淀粉的最简式：〖答案〗B〖解析〗〖详析〗A．丙烯含有3个碳原子，键线式为：，故A错误；B．甲烷的分子式为CH4，为正四面体结构，空间填充模型：，故B正确；C．中O最外层为8电子稳定结构，电子式为：，故C错误；D．淀粉的通式为，最简式为：，故D错误；故选B3.下列有机物的命名正确的是A.：苯甲酸 B.：1，3-二丁烯C.：2-甲基-1-丙醇 D.：2-溴戊烷〖答案〗D〖解析〗〖详析〗A．该有机物是酯类，A错误；B．该有机物是二烯烃，故命名为：1，3-丁二烯，B错误；C．该有机物是醇，主链上有4个碳原子，故命名为：2-丁醇，C错误；D．该有机物是卤代烃，主链上有5个碳原子，故命名为：2-溴戊烷，D正确；故本题选D。4.下列有机化合物的性质与用途具有对应关系的是A.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂B.邻甲苯酚易被氧化，可用于医用杀菌剂C.乙二醇的黏度较高，可用于汽车发动机的抗冻剂D.纤维素能与浓硝酸发生酯化反应，可用于制硝化纤维〖答案〗D〖解析〗〖详析〗A．油脂在碱性条件下水解为皂化反应，制取肥皂，A错误；B．邻甲苯酚易被氧化和杀菌没有对应关系，B错误；C．乙二醇的粘度和抗冻剂没有对应关系，C错误；D．纤维素能发生酯化反应，与浓硝酸反应生成硝化纤维，D正确；故选D。5.实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯，下列实验装置和操作不能达到实验目的的是A.用装置甲制取乙烯B.用装置乙除去乙烯中的气体C.用装置丙检验乙烯D.用装置丁收集乙烯〖答案〗A〖解析〗〖详析〗A．乙醇消去反应制取乙烯，温度需要170，水浴加热达不到这个温度，A错误；B．是酸性氧化物，可以与氢氧化钠溶液反应，故可以用装置乙除去乙烯中的气体，B正确；C．乙烯可以与溴水发生加成反应，使溴水褪色，可以用装置丙检验乙烯，C正确；D．乙烯不溶于水，可以用排水法收集，D正确；故本题选A。6.下列有关乙烯在酸催化下与水反应制乙醇的反应机理，说法正确的是A.过程I只有O-H键的断裂B.过程II的原子利用率为100％C.过程III吸收能量D.总反应为放热反应，故反应不需要加热就能发生〖答案〗B〖解析〗〖详析〗A．由图示可知，过程I还存在碳碳双键生成C-C键，故A错误；B．过程II中没有其他物质生成，原子利用率为100％，故B正确；C．过程III中反应物的总能量大于生成物的总能量，反应为放热反应，即放出热量，故C错误；D．根据反应物与生成物的能量关系可知，反应物的能量比生成物的能量高，所以发生该反应放出能量，故该反应为放热反应，但反应条件是否需要加热与反应的能量变化无关，故D错误；〖答案〗选B。7.绿原酸具有广泛的消炎功能，其结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是A.分子式为B.分子中含有3个手性碳原子C.能发生加聚反应和缩聚反应D1mol绿原酸最多可消耗〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．由结构简式可知，该有机物分子含有18个氢原子，分子式为，故A错误；B．连有4个不同基团碳原子为手性碳原子，则分子中的6个饱和碳原子中除2个亚甲基外的4个C均为手性碳原子（与-OH或与-COOH相连的C），分子中含有4个手性碳原子，故B错误；C．该有机物中含有碳碳双键，能发生加聚反应，且同时含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，故C正确；D．苯环、碳碳双键均能和H2发生加成反应，羧基、酯基不能和H2发生加成反应，则1mol绿原酸最多可消耗，故D错误；〖答案〗选C。8.下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是A.甲苯与浓硫酸、浓硝酸在时反应：+2HNO3+2H2OB.1-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：C.乙醛与银氨溶液水浴加热：D.尼泊金酸()与碳酸氢钠溶液反应：+HCO→+H2O+CO2↑〖答案〗D〖解析〗〖详析〗A．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在时发生取代反应，由于甲基的影响，使得甲基邻对位上的氢原子更容易被取代，反应得到2,4,6-三硝基甲苯，故A错误；B．1-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成1-丙醇，正确的化学方程式为：，故B错误；C．乙醛与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，醋酸铵是强电解质，书写离子方程式要拆开写，故C错误；D．由于酸性：醋酸＞H2CO3＞＞，故酚羟基不与反应，羧基与反应，方程式正确，故D正确；故选D。9.利用如图所示装置可模拟电解原理在工业上的应用。下列说法正确的是A.防止金属腐蚀：X是被保护的金属B.电解精炼铜：电解片刻后，Z中浓度减小C.用惰性电极电解溶液：Y产生黄绿色气体D.铁制品表面镀锌：X为锌、Y为铁、Z为溶液〖答案〗B〖解析〗〖详析〗A．电极X为阳极，失去电子，发生氧化反应，电极Y为阴极，得到电子，故防止金属腐蚀：Y是被保护的金属，故A错误；B．阳极为粗铜，比铜活泼的金属杂质，如锌、铁先失去电子，然后是铜失去电子，阴极为精铜，铜离子得电子生成铜单质，故电解精炼铜：电解片刻后，Z中浓度减小，故B正确；C．用惰性电极电解溶液，Y为阴极，铜离子得电子生成铜单质，X为阳极，氯离子失去电子生成黄绿色气体氯气，故C错误；D．铁制品表面镀锌：阳极X为锌、阴极Y为铁、Z为溶液，故D错误；故选B。10.羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是A.X→Y反应类型为取代反应B.X能发生氧化、消去、酯化反应C.1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗D.与足量浓溴水反应最多消耗〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．X→Y发生酯交换反应，也是取代反应，A正确；B．X中有羟基，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以发生氧化反应；X中有醇羟基，且符合醇消去反应的条件，故可以发生消去反应，醇羟基可以与羧基发生酯化反应，B正确；C．1molY分子中有1mol酚羟基，1mol酯基水解会产生1mol羧基和1mol酚羟基，则1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗，C错误；D．分子中，与酚羟基相邻的2mol的氢原子可以被溴原子取代，发生取代反应，1mol碳碳双键可以与溴单质发生加成反应，故1molZ与足量浓溴水反应最多消耗，D正确；故本题选C。11.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向苯酚钠溶液中滴入少量稀盐酸，溶液变浑浊苯酚的酸性弱于盐酸B将甲烷与混合光照充分反应，向混合气体中滴入紫色石蕊试液，振荡，紫色石蕊试液变红后褪色产物一氯甲烷显酸性C向鸡蛋清溶液中加入少量饱和溶液，振荡，出现白色沉淀蛋白质发生了变性D向淀粉溶液中加适量溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再滴加少量碘水，溶液不变蓝淀粉完全水解A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖详析〗A．苯酚钠和盐酸反应生成苯酚和氯化钠，苯酚在水中的溶解度小，溶液变浑浊，说明苯酚的酸性比盐酸弱，A正确；B．甲烷和氯气反应生成氯代烃和氯化氢，氯化氢能使紫色是蕊溶液变红，多余的氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，能使溶液褪色，该实验不能说明一氯甲烷显酸性，B错误；C．鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，加入饱和硫酸铵，出现白色沉淀，是蛋白质的盐析，不是变性，C错误；D．碘和氢氧化钠溶液反应，故溶液不变蓝，不能说明淀粉水解完全，D错误；故选A。12.乙苯催化脱氢制备苯乙烯是目前生产苯乙烯的主要方法，反应：→+H2(g)。下列有关说法正确的是A.使用催化剂可降低该反应的B.的总能量大于与的总能量C.1g完全反应转化为需吸收约1.1kJ的能量D.反应→(g)+H2(g)〖答案〗C〖解析〗〖详析〗A．催化剂不能改变反应的，A错误；B．反应吸热说明生成物的总能量大于反应物的总能量，B错误；C．1g约为0.0094mol，1mol完全反应吸收117.4kJ,则1g完全反应转化为需吸收能量约1.1kJ，C正确；D．转化成(g)需吸热，故反应→(g)+H2(g)，D错误；故选C。13.某研究团队设计出消除大气中的装置，其原理如图所示。下列说法正确的是A.a电极作正极B.可通过钠超离子导体C.每消耗，生成标准状况下D.b电极的电极反应式：〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗利用原电池原理，在电解质水溶液中将CO2转化为HCO，负极发生失电子的氧化反应，则该转化的负极材料为Na，即a电极为负极，负极反应式为Na-e-=Na+，b电极为正极，正极反应式为，据此解答。〖详析〗A．由分析可知，a电极作负极，故A错误；B．钠为活泼金属，能和水发生反应，则不能进入有机电解液中，即不能通过钠超离子导体，故B错误；C．负极反应式为Na-e-=Na+，每消耗，转移0.1mol电子，由电子守恒可知，生成0.05molH2，在标准状况下的体积为，故C错误；D．b电极为正极，发生得电子的还原反应，由图示转化物质可知，该电极的电极反应式为，故D正确；〖答案〗选D。二、非选择题：共4题，共61分。14.有机化合物A是一种重要的化工中间体，在一定条件下的转化关系如图所示。回答下列问题：（1）A→B反应的试剂及条件为_______。（2）C的含氧官能团的名称是_______。（3）A→D的过程中，可生成一种高分子副产物，该副产物的结构简式为_______。（4）写出E在碱性条件下与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_______。（5）通常条件下，向F中加入酸性高锰酸钾溶液可转化为A，你认为这种方法是否正确_______(填“是”或“否”)，请说明理由_______。〖答案〗（1）氢溴酸（或蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体）、加热（2）羟基、酰胺基（3）（4）+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O（5）①.不可以②.因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化〖解析〗〖祥解〗同一官能团，条件不同时，反应产物可能不同；不同官能团，在某一条件下，反应产物可能相同。〖小问1详析〗由A（）制备B（），-OH转化为-Br，属于醇和氢溴酸发生的取代反应，需要加入蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体产生氢溴酸，反应在加热条件下进行，故〖答案〗为：氢溴酸（或蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体）、加热；〖小问2详析〗C的结构简式为，含氧官能团的名称是羟基、酰胺基，故〖答案〗为：羟基、酰胺基；〖小问3详析〗由A制取D，发生分子内酯化反应，如果条件控制不当，也可以发生分子间的酯化反应，则可生成一种高分子副产物的结构简式为，故〖答案〗为：；〖小问4详析〗E()在碱性条件下与新制氢氧化铜反应时，-CHO被氧化为-COONa，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O，故〖答案〗为：+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓++3H2O；〖小问5详析〗酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化苯环侧链上的烃基、醛基、醇羟基、碳碳不饱和键等，若向F中直接加入酸性高锰酸钾溶液，-CH3、-CH2CH2OH都可以被氧化，不能直接一步转化为A，所以这种方法：不可以，理由：因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。故〖答案〗为：不可以；因为酸性高锰酸钾溶液不但可以氧化-CH3，-CH2CH2OH也可能被氧化。15.对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。已知：甲苯溴对溴甲苯沸点/℃11059184水溶性难溶微溶难溶回答下列问题：（1）装置甲中导气管的作用为_______。（2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。a.b.c.d.（3）装置甲中发生反应的化学方程式为_______（4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。（5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。步骤1：水洗，分液；步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液；步骤3：水洗，分液；步骤4：加入无水粉末干燥，过滤；步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。（6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。a.可以用溴水代替液溴b.装置丙中的导管可以插入溶液中c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应〖答案〗（1）平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下（2）c（3）+Br2+HBr（4）苯或四氯化碳（5）①.除去Br2中少量的HBr②.蒸馏（6）c〖解析〗〖小问1详析〗导气管主要是与大气相连，防止漏斗中压强过大，液体不会流下来；〖小问2详析〗温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点，高于溴的沸点，会出现过度挥发，不能太低也不能太高。故其顺序为c；〖小问3详析〗装置甲中甲苯与溴单质发生取代反应，其化学方程式为：+Br2+HBr；〖小问4详析〗由于HBr中可能混有溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴；〖小问5详析〗反应后的混合液中有少量溴，故用氢氧化钠溶液可以除去溴。由于对溴甲苯和苯的沸点不同，故采取蒸馏的方法得到纯