2024-2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异单元排查强化学案新人教版必修2

PAGE10-单元排查强化【主干学问理脉络】【易错易混早防范】一、基因突变的三个易错点易错点1基因突变就是“DNA中碱基对的替换、增加、缺失”点拨基因突变≠DNA中碱基对的替换、增加、缺失①基因通常是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基序列的变更。②有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA，RNA中碱基的替换、增加、缺失也可引起病毒性状变异，广义上也可称为基因突变。易错点2基因突变只发生在分裂间期点拨引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可干脆损伤DNA分子或变更碱基序列，并不是通过DNA的复制来变更碱基对，所以基因突变不只发生在间期。易错点3将基因突变的结果“产生新基因”与“产生等位基因”混淆点拨不同生物的基因组组成不同，病毒和原核细胞的基因组结构简洁，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。二、染色体结构变异与其他变异的三个易混点易混点1混淆“易位”与“交叉互换”点拨易位与交叉互换的区分染色体易位交叉互换图解区分发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间属于染色体结构变异属于基因重组可在显微镜下视察到在显微镜下视察不到易混点2混淆染色体结构变异与基因突变点拨染色体结构变异可使排列在染色体上的“基因的数目或排列依次”发生变更，从而导致性状的变异，属于细胞水平上的变更，显微镜下可视察到。基因突变是“基因内部结构”的变更，属于分子水平上的变更，显微镜下视察不到。基因突变导致“新基因”的产生，染色体结构变异未形成新的基因。如图所示：易混点3将“可遗传”理解成了“可育性”点拨“可遗传”≠可育：例如，三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现“不育”，但它们均属可遗传变异——其遗传物质已发生变更，若将其体细胞培育为个体，则可保持其变异性状——这与仅由环境引起的不遗传的变异有着本质区分。再如，无子番茄的“无子”，其缘由是植株未受粉，外源生长素促进了果实发育，这种“无子”性状是不行以保留到子代的，将无子番茄进行组织培育时，若能正常受粉，则可结“有子果实”。教材第98页►【复习与提高】一、选择题1．B基因突变可以产生新基因。2．C3．B癌细胞中既有原癌基因也有抑癌基因。4．D纯合子自交，不会导致子代性状分别。二、非选择题1．假设该种遗传病的致病基因为a，由女方X染色体上携带一对隐性致病基因而患有某种遗传病可知，该女性的基因型为XaXa。由男方表型正常可知其基因型为XAY。该夫妇生下患病孩子的概率为1/2，假如生下的是男孩，则100%患有这种遗传病，假如生下的是女孩，则100%携带有这种遗传病的致病基因。2．野生型链孢霉能在基本培育基上生长，用X射线照耀后的链孢霉不能在基本培育基上生长，说明X射线照耀后的链孢霉可能产生了基因突变，使其不能合成某种物质，所以不能在基本培育基上生长。在基本培育基中添加某种维生素后，经过X射线照耀的链孢霉又能生长了，说明经X射线照耀的链孢霉不能合成该种维生素。3．开放性试题，答案合理即可。4．提示：一方面，该决策可以预防女儿患乳腺癌；另一方面，虽然女儿体内的BRCA1基因发生了突变，其患乳腺癌的风险高，但未发觉患乳腺癌，可以不用切除，但需进行定期检查。家族中其他人也应当进行基因检测。5.

【基础排查过三关】第一关：基础学问填一填1．基因重组可不行以产生新的性状？________________________________________________________________________。2．具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰状细胞贫血症状的缘由是不是因为隐性基因没有表达？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．癌细胞的特点之一是能进行无限增殖，医学上通常运用肯定量的辐射或化学药剂对癌症病人进行化疗或者放疗，请分析这种治疗方法的原理及可能产生的副作用。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．人的体细胞中有23对染色体，依据自由组合定律计算，一位父亲可能产生多少种染色体组成不同的精子？即使不考虑基因突变，假如要保证子女中有两个全部基因完全相同的个体，子女的数量至少是多少个？________________________________________________________________________。5．从变异的角度分析，人类的猫叫综合征是由于__________引起的。6．用秋水仙素处理单倍体植株后获得的肯定是二倍体吗？为什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。7．人类遗传病的调查一般选择__________遗传病进行调查，多基因遗传病的特点是________________________________________________________________________。其次关：切入高考判一判1．培育无子西瓜可用相宜浓度的生长素处理三倍体西瓜雌蕊的柱头。()2．单倍体育种可明显缩短育种年限。()3．诱变获得的突变体多数表现出优良性状。()4．基因突变的方向是由环境确定的。()5．视察细胞有丝分裂中期染色体形态可推断基因突变发生的位置。()6．由二倍体加倍后产生的四倍体，与原来的二倍体是同一个物种。()7．体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体。()8．基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。()9．基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根原来源。()10．六倍体小麦通过花药离体培育培育成的个体是三倍体。()11．单倍体细胞中只含一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，假如染色体组数是偶数，则可育，假如是奇数，则不行育。()12．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。()13．在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应当包括随机取样的全部个体。()14．遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族疾病并不都是遗传病。()第三关：做高考攀顶峰1．[2024·北京卷]甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是()A．HA是一种伴性遗传病B．HA患者中男性多于女性C．XAXa个体不是HA患者D．男患者的女儿肯定患HA2．[2024·山东卷，6]在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A．可在分裂后期视察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生变更C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞3．[2024·天津卷，7]一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如图。导致该结果最可能的缘由是()A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体交叉互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合4．[2024·山东卷，17]下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病5．[2024·江苏卷，9]某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述正确的是()A．CTCTT重复次数变更不会引起基因突变B．CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例C．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变D．CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大6．[2024·江苏卷，8]下列叙述中与染色体变异无关的是()A．通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率B．通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米C．通过植物体细胞杂交，可获得白菜—甘蓝D．通过一般小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦7．[2024·浙江4月选考]人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于()A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异8．[2024·山东卷，23]玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生缘由是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为探讨A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下试验：试验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟:非抗螟约为1:1试验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株:非抗螟正常株高约为1:1(1)试验一中作为母本的是________，试验二的F1中非抗螟植株的性别表现为________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。(2)选取试验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株:抗螟雌株:非抗螟雌雄同株约为2:1:1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因________(填“是”或“不是”)位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为__________________________________。(3)选取试验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株约为3:1:3:1，由此可知，乙中转入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2号染色体上，理由是________________________________________。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合试验二的结果推断这一影响最可能是__________________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为________，为了保存抗螟矮株雌株用于探讨，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为________。单元排查强化【基础排查过三关】第一关：基础学问填一填1．答案：不能产生新的性状，基因重组可以导致原有的性状重新组合，产生新的表现型(性状组合)2．答案：不是，因为该个体能同时表达显性和隐性基因，同时合成正常和异样的血红蛋白3．答案：放疗或者化疗的作用是通过肯定量的辐射或者化学药剂干扰肿瘤细胞和癌细胞进行DNA分子的复制，从而抑制其分裂，或者杀死癌细胞。放疗的射线或化学药剂，既对癌细胞有作用，也对正常细胞有作用，因此，放疗或化疗后的病人身体特别虚弱4．答案：223种；246＋1个5．答案：5号染色体部分片段缺失6．答案：经过人工诱导使染色体数目加倍，重新复原到正常植株的染色体数目。由于单倍体不肯定只有一个染色体组，所以获得的不肯定是二倍体7．答案：单基因在群体中发病率比较高，易受环境的影响其次关：切入高考判一判1．×2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×11．×12.×13.×14.√第三关：做高考攀顶峰1．解析：甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确；男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿(XAXa)不会患病，D错误。答案：D2．解析：着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，因此可在分裂后期视察到“染色体桥”结构，A正确；进行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不会变更其子细胞中染色体的数目，B正确；姐妹染色单体连接在一起，着丝点分裂后出现“染色体桥”结构，因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段，C错误；姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时，会在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因，产生含有2个相同基因的子细胞，若该细胞的基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。答案：C3．解析：一个基因型为DdTt的精原细胞经减数分裂产生了四个精细胞，正常状况下产生两种精细胞，基因型为DT、dt(或Dt、dT)，但结果产生了四种精细胞，最可能的缘由是在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，故选B。答案：B4．解析：视察甲病家系图，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，甲病的致病基因位于常染色体上；视察乙病家系电泳结果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一种DNA片段(含1.0×104对碱基)，而Ⅰ5含有两种DNA片段，说明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于隐性遗传病，乙病的致病基因位于常染色体上，A错误。电泳后Ⅱ3出现一种DNA条带(含1350对碱基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出现两条DNA条带(含1150、200对碱基)，说明甲病可能由正常基因发生碱基对替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别，B错误。乙病的致病基因对应的DNA条带含有的碱基对数目少(1.0×104对碱基)，而正常基因对应的DNA条带含有的碱基对数目多(1.4×104对碱基)，说明乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确。视察电泳结果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因对应的DNA条带，所以Ⅱ4不携带致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因对应的DNA条带，也含有正常基因对应的DNA条带，所以Ⅱ8含有正常基因和致病基因，因此两个体均不患待测遗传病，D正确。答案：CD5．解析：由题意可知该膜蛋白基因含有重复序列，若CTCTT重复次数变更，则由于碱基对的增加或缺失基因结构发生变更，即会发生基因突变，A错误；CTCTT重复次数增加，该基因中嘧啶碱基的比例不变，B错误；CTCTT重复6次，碱基对增加数量是3的整数倍，重复序列之后的密码子没有变更，所以编码的氨基酸序列不变，C正确；CTCTT重复次数增多，可能会影响该基因的功能，该基因编码的蛋白质相对分子质量可能变大，也可能变小，D错误。答案：C6．解析：连续自交获得纯合基因品系玉米的过程中不涉及染色体变异，B符合题意；21三体综合征属于染色体变异遗传病，植物体细胞杂交获得白菜—甘蓝的过程中发生了染色体变异，一般小麦和黑麦杂交培育出小黑麦属于多倍体育种，原理是染色体变异，A、C、D不符合题意。答案：B7．解析：分析该遗传病的染色体核型图可知，21号染色体有3条，这种变异类型属于染色体数目的变异，D符合题意。答案：D8．解析：(1)据题干信息可知，品系M为雌雄同株，甲为雌株突变品系，因此