高中化学第九课时乙酸 羧酸

第九课时乙酸竣酸

知识要点提示：

1、掌握竣酸的结构、性质与用途。

2、掌握醇、醛、酸之间的转化关系。

3、掌握以醇、醛酸的知识为主体的有机推断题和合成题的解题方法。

复习方法引导：

［复习］请写出制备乙酸的化学方程式(至少写三个)

一、乙酸的分子结构：

1、分子式

2、结构式

3、结构简式

二、乙酸的物理性质：无色有强烈刺激性气味的液体，用冰冷却会凝结成冰一样的晶体，所

以又称为冰醋酸。

三、化学性质：

1、酸性：写出下列反应的离子方程式，这几个方程式说明了什么问题：(弱酸，不能使

指示剂变色)

(1)与苯酚钠溶液反应

(2)与碳酸钙反应

(3)与次氯酸钙反应

(4)与锌反应

(5)与氢氧化钠反应

2、酯化反应：

(1)分别写出乙酸与乙醇、乙二醇、丙三醇完全酯化的化学方程式

(2)观察课本的实验步骤及装置，思考：

I、加试剂的顺序是什么？为什么？

II、为什么要小心加热？

IIL连接导管的乳胶管为什么不能太长？

VI、为什么用饱和碳酸钠溶液接受乙酸乙酯?

V、观察到什么现象?

(3)酯化反应的断键规律是什么？用什么方法可以证明？

（4）一般酯化反应的条件是什么？为什么不用稀硫酸?

小结：醇、醛、酸之间的转化关系。转化过程中碳架结构与碳原子数会不会改变?

四、酯的性质：

1、物理性质：低级酯一般密度比水小，不易溶于水，易溶于有机溶剂，有芳香气味。

思考：酯的用途：

2、化学性质：（写出酯发生反应的化学方程式）

小结：酯的化学性质:

五、较酸：

1、定义：

2、饱和一元竣酸的通式：

3、常见的竣酸：（写出结构简式）

（1）苯甲酸（2）乙二酸（3）硬脂酸（4）软脂酸

（5）油酸

4、把上述酸进行分类，有几种分类方法。

巩固练习：有机合成题的解法：

1、（6分）某高校曾以下列路线合成药物心舒宁（又名冠心宁），它是一种有机酸盐。

CH3

/催化剂催化剂A

OH-

(OaYH心心先加浓盐酸，再加NaOH浓溶液.△中间体⑴需

（或加浓硫酸，

TT^HC-COOH

H\⑥Il

HC-COOH

（。件-强32②（。严-。屋二.II

HC-COOH

心舒宁

注：（1）是环己基CH?XCH-

J'CH—再

取代/NHY%

O是0派咤基中

（11）心舒宁结构式中间的圆点•表示形成盐

（1）心舒宁的分子式为。

（2）中间体（D的结构简式是0

（3）反应①〜⑤中属于加成反应的是（填反应代号）。

（4）如果将⑤、⑥两步颠倒，则最后得到的是（写结构简式）

2、（6分）请认真阅读下列3个反应:

'4QySO3H

-A

②JN。,—口g（弱碱普易氧化）

CH

③Q3JI^^^CH=CH.^

1,2-二苯乙烯

利用这些反应，按以下步骤可以从某燃A合成一种染料中间体DSD酸。

柞已略主SO3HHO3sDSD酸

请写出A、B、C、D的结构简式。

3、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物.下式中R代

I1

适^的画「RCH-滔

RCH（尚$意H和Br所加成的位置）

HBr,过氧化物I

RCH-CH

翦的;酬II2

HBr

浓Na°Hg厂口__e

乙醇潟：△3

RCH-CH-CHa-

III

HBrH啜翳呼-旷皿

OH

表燃基，副产物均已略去.

请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应

条件.

⑴由CH3cH2cH2cH2Br分两步转变为CH3cHzCHBrC为

⑵由(CH3)2CHCH=CH2^M步转变为(CH3)2CHCH2cH20H

4.(8分)已知：

OH

CHsCHzOH^-CHsCOOCHzCHg,RCHOH-^^^RCH=(HHzO

(分子量46)(分子量88)(不稳定，R代表煌基)

现有只含C、H、0的化合物人~旦有关它们的某些信息，已注明在下面

的方框内.

(A)(B)(C)

可发生银镜反应,乙醇可发生银版限分子量190，

可8睑就反S乙随f不发生银镜反应,

放出氢气o

化乙醇硫酸

(D)

(E)(玲

乙醇乙酸

分子量106，不贻银不发生银顺应,

不发生银镜弛,

无酸性乙酸gf无酸性

⑴在化合物A~F中有酯的结构的化合物是(填字母代号).

(2)把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中.

(A)(F)

高三化学练习

班级姓名学号

1、与CH2=CH2fCH?Br—CFhBr的变化属于同一反应类型的是()

(A)CH3CHO->C2H5OH(B)C2H5C1-CH2=CH2

(C)(D)CH3COOH^CH3COOC2H5

2、有机化合物I转化为II的反应类型是()

(A)氧化反应(B)加成反应

(C)还原反应(D)水解反应

(I)(I)

C?H

4.某有机化合物的结构简式为3—CH—CHjCOOH,它可以发生的反应类型有

0H

(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解⑴中和(g)加聚()

(A)(a)(c)(d)(f)(B)(b)(e)(f)(g)(C)(a)(b)(c)(d)(f)①赊⑹⑨外

4、由澳乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是()

(A)取代、加成、水解(B)消去、加成、取代

(C)水解、消去、加成(D)消去、水解、取代

5、分子式为CnH2n+QH(nwl)的醇不能发生消去反应，n的最小值是()

(A)2(B)3(C)4(D)5

6、酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是()

(A)加成反应(B)消去反应(C)取代反应(D)脱水反应

7、物质组成为C3H6。2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是

()

(A)氢氧化钠溶液(B)苯酚钠(C)甲醇(D)食盐

8、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反

应，又能发生消去反应的是()

00

(A)—COOH(B)—C—(C)—0H①)—C—H

9.某种ABS工程树脂，由丙稀晴(CH2=CHCN,符号A)、1,3-丁二烯

(CH2=CHCH=CH2,,符

号B)和苯乙烯/、"T(符号S)按一定比例共聚而得。

\/—CH=CH2

(1)A、B和S三种单体中，碳氢比(C：H)值最小的单体是o

(2)经元素分析可知该ABS样品的组成为CaHbNc(a、b、c为正整数)，则原料中

10、A和B的物质的量之比是(用a、b、c表示)

对于CH3—CH=CH—C=C—CF3分子结构的描述

(1)下列叙述中，正确的是().

(A)6个碳原子有可能都在一条直线上(B)6个碳原子不可能都在一条直线上

(C)6个碳原子有可能都在同一平面上(D)6个碳原子不可能都在同一平面上

(2)一定在同一直线上的碳原子个数为o

(3)位于同一平面内的原子数最多有个。

11.(1)下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是()

A.CH三CH—CNB.CH2=CH—CH=CH2

C.厂、D.CH2=C-CH-CH2

^^^CH=CH2I(图2)

（2）上述分子中所有原子一定处于同一平面的是（)

12.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是（）

A-OB.①吗

C.CH=CH2D.C=CH

13.如图所示分子中14个碳原子不可能处在同一平面上的是（）

14.化学式为C6H12的某烯煌的所有碳原子都在同一平面上，则该烯嫌的结构简式为

，其名称为;若分子式为CioHi8的链燃分子中所有的原子也有可能在

同一平面上，它的结构简式为。

15、1995年3月20日在日本东京地铁发生了震惊世界的“沙林毒气袭击事件”，造成

11人死亡，5500多人中毒，恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒剂，它的化学名称为

甲氟磷

0

II

酸异丙酯。己知甲氟磷酸的结构是CL—P—OH,则“沙林”的结构简式应为（）

F

0

B.曜一,—『F

A.CHj-P—O(CH2)2CH3

CH3CH3

0OH

D.(CH)C—O—P—CH

c.CH3—p—OCH(CH3)2333

F

COOH

QH

16.邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式为，当与物质A的溶液反应生

成化学式为C7H5（hNa的盐，A可以是下列中的（）

A.NaClB.Na2s。4C.NaOHD.NaHC03

17、根据柠檬醛的结构简式为

CL—C—CH一魄一CLC=CH—C=0

CH3CH3H

,判断如下各有关说法中不正确的是（）

A.它可以使KMnOa酸性溶液褪色。

B.它可以使澳水褪色

C.它可以与银氨溶液发生银镜反应

D.它的催化加氢反应产物的分子式为a此。0

18、若1摩气态煌能跟2摩HC1加成，而加成产物又可以和6摩Cb完全取代，则该嫌

是（）

A.2-甲基丙烯B.乙焕C.1,3一丁二烯D.丙焕

对于结构简