2024年实验室试剂药品管理制度范文（三篇）

第1页共1页2024年实验室试剂药品管理制度范文1.药品及试剂应由指定人员负责保管，并建立详尽的账目记录，确保账目与实物相符。2.药品及试剂使用完毕后，应立即归还至原定位置，并于每学期末进行一次全面清点。3.实验室内的药品严禁私自外借。如确需借用，必须依照规定程序办理相关手续。若无法按时归还，借用人需负责追回；若为外部单位借用，则必须获得实验室主任的批准。4.在实验室以外进行教学实习或科研活动时，使用药品必须在实验室内部配制。禁止整瓶携带药品外出，使用完毕后，相关物品应立即归还至实验室。5.领用易燃、剧毒等危险物品时，必须填写申请单，明确标注所需数量、使用期限及使用目的，并在获得批准后方可领取。使用后剩余的物品必须及时返还，严禁随意处理。6.易燃、易爆及剧毒危险药品应单独存放，并加强管理。在正常情况下，至少每月进行一次检查；在夏季或潮湿季节，至少每周检查一次，以预防因药品变质或分解而引发的安全事故。7.危险物品的容器、变质材料、废液及废渣必须依照学校的相关规定妥善处理，严禁随意丢弃。2024年实验室试剂药品管理制度范文（二）1.化学试剂的管理1.1化学试剂应由指定专人负责保管，并进行详细登记。1.2固体试剂与液体试剂，以及化学性质不同或灭火方法相冲突的化学试剂，应分别存放在不同的储存柜中。1.3易受光照影响而变质、易燃、易爆或产生有毒气体的化学试剂，应储存在阴凉通风的环境中，易燃易爆物品应远离火源。1.4易挥发的试剂应存放在具备通风设施的房间内。1.5剧毒试剂应单独存放于专柜，并实行双人双锁管理。1.6试剂使用时应记录在案，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字确认。1.7配制的试剂应贴有标识，明确标示试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。1.8每周六下午应对试剂进行检查，确认是否过期，并对过期试剂进行及时妥善处理。1.9除特殊规定外，配制的试剂存放期限不应超过三个月。1.10应定期检查试剂库存，对缺失的试剂应及时申请补充。2.化学药品的分类存放化学药品必须根据其化学性质进行分类存放，严禁将易燃、易爆、剧毒及强腐蚀性药品混合存放。化学药品应存放在专用的橱柜内，橱柜应置于具备阴凉、通风、防潮、避光等条件的储藏室内，并配备防火防盗安全设施。3.药品的管理与标识存放药品应由专人负责管理与领用，并建立账目记录。所有药品必须有清晰的标识。对于标识模糊不清的药品，应及时更换标签；对于过期失效或无标签的药品，禁止使用，并应进行适当处理。4.试验药剂容器的标识试验药剂容器必须贴有标签，分装药品的容器上应注明药品名称、规格、浓度。对于无标签的药品，不得随意丢弃或倾倒，必须经过化学处理后方可处置。长期不使用的药品应移至药品储藏室统一管理。5.化学药品容器的封闭性化学药品的盛装容器应保持封闭状态，以防漏气或潮解。易受光照影响而变质的化学药品应存放在深色玻璃容器或避光容器中。应定期检查化学药品的包装和质量。6.火源管理化学药品储藏室（橱柜）及其周围区域严禁火源。实验室内的火源应远离易燃易爆物品，且在有火源的情况下，不得无人值守。7.危险物品的采购与管理危险物品的采购和运输应遵守公安部门和交通运输部门的相关规定。剧毒、放射性及其他危险物品应单独存放，并由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固并具备保险功能，并应建立严格的领取使用登记制度。8.危险物品的检查与处理应定期检查危险物品，防止因变质或分解引发自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应进行妥善处理。9.化学药品账目的管理管理人员应建立化学药品账目，药品购进后应立即进行验收和登记，使用后及时更新账目，以掌握药品的消耗和库存数量。未经领导批准，不得外借药品。10.化学试剂的使用10.1取用化学试剂前，应检查试剂外观及生产日期，不得使用过期试剂。如怀疑试剂变质，应先进行检验合格后方可使用。使用过程中应注意保护瓶上标签，如有脱落应及时重新贴好，如有损毁应按原样补全并贴牢。10.2取用液体试剂时，只允许倾倒使用，禁止直接从试剂瓶中吸取。倒出的试剂不得再倒回原瓶。倾倒液体试剂时，应确保瓶签朝向虎口方向，避免试剂沾污或腐蚀瓶签。10.3取用固体试剂时，应遵循“只出不回，量用为出”的原则，剩余的试剂不得倒回原瓶。使用的工具应保持清洁干燥，禁止一器多用。2024年实验室试剂药品管理制度范文（三）文件编号：版号：编制：审核：批准：生效日期：发放号：修改号：年月年月年月年月受控状态：日日日日1.目的为规范实验室试剂的管理，确保其使用便利性与安全性，特制定本规程。2.范围本规程适用于化验室内所使用的各类试剂药品。3.职责3.1试剂药品保管人员应严格执行药品保管制度，确保试剂药品的安全保管及合理使用。3.2化验室管理人员负责监督化验室操作人员，确保试剂药品的安全使用。3.3化验室操作人员应准确掌握试剂药品的安全使用方法，避免误操作。4.试剂的保管4.1化学试剂应指定专人负责保管。4.2固体试剂、液体试剂以及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。4.3易受光照影响变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物品应远离火源。4.4易挥发试剂应贮存在具备通风设备的房间内。4.5剧毒试剂应专柜存放，并实行双人双锁管理。4.6试剂使用应有详细记录，剧毒试剂的领用需化验室负责人签字确认。4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。4.8定期检查试剂的有效期，过期试剂应及时进行妥善处理。4.9配制的试剂除特殊规定外，存放期不应超过指定月数。4.10定期检查试剂库存，及时补充缺失的试剂。4.11标准物质应按规定存放，并定期检查其完好性，每次使用后应记录，标准物质证书应统一存放在资料柜中。4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀性物品不得混放，化学药品需存放在专用柜内，储藏室应具备阴凉、通风、防潮、避光等条件，并配备防火防潮安全设施。4.13药品存放应专人管理、领用，建立账目，所有药品必须有明显标识，对标识不清的标签应及时更换，对过期失效或无标签的药品禁止使用，并应妥善处理。4.13试验试剂容器均应贴有标签，分装药品的容器标签上应注明名称、规格、浓度；无标签药品不得随意丢弃或倾倒，必须经过化学处理后方可处置，长期不使用的药品应移至药品储藏室统一管理。4.14化学药品盛装容器应保持封闭，防止漏气、潮解。易见光变质的化学品应装在深色玻璃容器或避光容器中，对化学药品包装和药品质量应定期检查。4.15应加强火源管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；化验室内火源应远离易燃、易爆物品，使用火源时不得无人值守。4.16危险物品的采购和运输应遵守公安部门和交通运输部门的相关规定。4.17应经常检查危险物品，防止因变质、潮解引发的自然、自爆等安全事故。4.18管理人员应建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后及时验收、记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量。5.试剂的使用5.1领取化学试剂前应检查试剂外观，注意生产日期，不得使用失效试剂。如怀疑试剂变质，应经检验合格后方可使用。使用中应注意保护瓶上标签，如有脱落