2024-2025学年药理学学习通超星期末考试答案章节答案2024年VIP

2024-2025学年药理学学习通超星期末考试章节答案2024年哌替啶的临床用途包括（）

答案:麻醉前给药;分娩止痛;人工冬眠吗啡急性中毒表现为（）

答案:昏迷;呼吸高度抑制;针尖样瞳孔;血压明显降低;休克可引起便秘的麻醉性镇痛药是（）

答案:吗啡临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为()

答案:可待因胆绞痛时可以选用（）

答案:阿托品+哌替啶用其他镇痛药无效时，治疗急性锐痛用吗啡是因为（）

答案:吗啡对慢性钝痛效力＞急性锐痛效力，但其成瘾性大，故只用于急性锐痛被列为非麻醉性镇痛药的是()

答案:喷他佐辛关于吗啡的药理作用下述哪项是错的（）

答案:抑制食欲大剂量引起血压升高的镇痛药是()

答案:喷他佐辛心源性哮喘可选用()

答案:哌替啶卡比多巴与左旋多巴合用可提高后者抗震颤麻痹疗效，是因为（）

答案:抑制外周脱羧酶活性;减少外周DA生成;减少左旋多巴的副作用;抗震颤麻痹作用机制不同，可产生协同作用用于治疗震颤麻痹的拟多巴胺是（）

答案:左旋多巴;金刚烷胺;溴隐亭;司来吉兰苯海索的作用是（）

答案:阻断中枢胆碱受体治疗震颤麻痹时,复方多巴制剂与下列那种药物合用疗效增加（）

答案:硝替卡朋左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的（）

答案:对老年和重症患者效果好溴隐亭能治疗帕金森病，是由于（）

答案:激动DA受体左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（）

答案:使脑内NA浓度增高下列关于卡比多巴的叙述，错误的是（）

答案:单用也有较强的抗震颤麻痹作用有关金刚烷胺的叙述，不正确的是（）

答案:提高DA受体的敏感性药理学研究的主要内容是（

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答案:研究药物对机体的作用及其规律;研究机体对药物的处置过程及其动态变化研究药物与生物体相互作用的规律和机制的科学称作(

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答案:药理学药物是（）

答案:用于预防、治疗、诊断疾病的物质苯二氮卓类的临床应用是()

答案:治疗焦虑症;治疗癫痫;麻醉前给药巴比妥类药的不良反应有()

答案:后遗效应;成瘾性;抑制呼吸;久用停药后有反跳现象巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是(

)

答案:碱化尿液,加速毒物排泄巴比妥类催眠作用部位是(

)

答案:脑干网状结构关于地西泮的叙述,哪项是错误的()

答案:较大剂量可致全身麻醉关于地西泮体内过程，错误的描述是()

答案:消除较快不属地西泮药理作用的是()

答案:抗抑郁作用普萘洛尔的临床用途包括（）

答案:高血压;快速型心律失常;甲状腺机能亢进;偏头痛酚妥拉明的作用特点包括（）

答案:非选择性阻断α受体;维持时间短;扩张血管，兴奋心脏普萘洛尔减慢心率的机制是（）

答案:阻断心脏β1受体对心绞痛和高血压均有效的药物是()

答案:普萘洛尔普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜b2受体可使()

答案:NA释放减少肾上腺素的升压作用可被下列何药翻转（

）

答案:酚苄明普萘洛尔减轻血管扩张药水钠潴留副作用的药理基础是（）

答案:抑制肾素分泌普萘洛尔禁用于下列哪种疾病（

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答案:支气管哮喘可引起体位性低血压的肾上腺素受体阻断药除外()

答案:普萘洛尔肾上腺素可用于治疗（）

答案:过敏性休克;心跳骤停;鼻粘膜出血可用于阵发性室上性心动过速的传出神经药有（）

答案:间羟胺;去氧肾上腺素;甲氧明;新斯的明可用于治疗休克和急性肾衰的药物是(）

答案:多巴胺多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是(）

答案:激动DA受体鼻粘膜充血引起的鼻塞,宜选用(）

答案:麻黄碱能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是（）

答案:麻黄碱在整体条件下，去甲肾上腺素引起心率减慢的原因是（

）

答案:血压升高反射性引起心率减慢下列药物中枢兴奋作用明显的是(）

答案:麻黄碱去氧肾上腺素扩瞳作用的机理是(

）

答案:激动虹膜辐射肌的α受体治疗虹膜睫状体炎的药物有（）

答案:毛果芸香碱;阿托品;糖皮质激素阿托品扩张血管的作用机制包括（）

答案:阻断α受体;对血管平滑肌的直接作用;代偿性散热反应阿托品的解痉作用最适于治疗（）

答案:胃肠绞痛东莨菪碱的临床用途除外（）

答案:胃肠绞痛阿托品的临床用途除外（

）

答案:支气管哮喘山莨菪碱的临床适应证除外（

）

答案:缓慢性心律失常治疗剂量阿托品的作用机制主要是阻断（

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答案:M受体阿托品抗休克的机理是（）

答案:扩张血管、改善微循环东莨菪碱的作用特点除外（）

答案:治疗量对中枢先兴奋后抑制与碘解磷定相比，氯解磷定的特点是（）

答案:水溶性好;水溶液较稳定;可肌内注射;不良反应较小用于治疗虹膜炎的药有（）

答案:毛果芸香碱;阿托品新斯的明治疗重症肌无力的机理是（

）

答案:抑制胆碱酯酶;直接兴奋骨骼肌运动终板N2受体拟胆碱药包括（）

答案:毛果芸香碱;新斯的明;卡巴胆碱不属于新斯的明药理作用的是(）

答案:小剂量兴奋中枢新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现（）

答案:肌肉兴奋，瞳孔无变化敌敌畏中毒常用的急救药物是（）

答案:阿托品外周选择性较强的胆碱酯酶抑制药是()

答案:新斯的明阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）

答案:骨骼肌震颤碘解磷定解救有机磷酸酯中毒的机理是（）

答案:使胆碱酯酶恢复活性毒扁豆碱的作用机理是（）

答案:可逆性地抑制胆碱酯酶常用于治疗闭角型青光眼的药物是()

答案:毛果芸香碱新斯的明的临床用途除外（）

答案:缓解肌松药琥珀胆碱中毒症状关于毒扁豆碱正确的描述是（）

答案:对眼的作用比毛果芸香碱强而持久急性有机磷酸酯类中毒患者可能出现的症状是（）

答案:小便失禁有机磷酸酯类中毒的机制是（）

答案:抑制胆碱酯酶重症肌无力应选用（）

答案:新斯的明N胆碱受体所分布的组织包括（）

答案:骨骼肌;植物神经节关于β受体效应正确的描述是（

）

答案:胃肠和支气管平滑肌β2受体激动均可产生松弛效应;心脏β1受体激动可出现心脏兴奋效应;突触前膜β2受体激动，NA释放增加;β2受体激动骨骼肌血管舒张合成去甲肾上腺素的限速酶是（）

答案:酪氨酸羟化酶去甲肾上腺素能神经包括（）

答案:大多数交感神经节后纤维去甲肾上腺素释放到突触间隙，其作用消失,主要原因是（）

答案:神经末梢再摄取外周α受体激动效应为（）

答案:冠脉收缩，支气管腺体分泌减少外周M受体激动效应除外（）

答案:血管收缩胆碱受体所分布器官除外（

）

答案:皮肤黏膜血管平滑肌

既能抑制递质转化，还能直接作用于受体的传出神经药是（

）

答案:新斯的明肾功能不良时（）

答案:经肾排泄的药物半衰期延长;应避免使用对肾有损害的药物;应根据损害程度调整用药量;应根据损害程度确定给药间隔时间哪些给药途径有首关效应（）

答案:腹腔注射;口服药物t1/2的意义为（）

答案:确定给药间隔;预测药物达Css的时间;预测药物消除的时间苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是（）

答案:促进苯巴比妥从肾排泄;促进苯巴比妥自脑向血浆转移;碱化血液和尿液药物和血浆蛋白大量结合将会（）

答案:减弱并减慢药物疗效;影响药物的转运;延长药物的疗效;可存在竞争性排挤现象药物半衰期恒定，一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（）

答案:5个为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（）

答案:首剂加倍以后，按半衰期给药首过效应影响药物的（）

答案:作用强度药物的消除速度决定其()

答案:作用的持续时间药物自体内消除决定药物()

答案:作用持续时间下述关于药物转化叙述正确的是（）

答案:药物转化的最终目的是促使药物排出恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）

答案:稳态血浓度用药的间隔时间主要取决于（）

答案:药物的消除速度某药在口服和静注相同剂量后，测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明（）

答案:口服吸收完全肝药酶的特点是()

答案:专一性低，活性有限，个体差异大影响药物体内分布的因素不包括()

答案:给药途径对弱酸性药物来说如果使尿中()

答案:pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快关于药物一级动力学消除的正确叙述是()

答案:药物的消除速度与初始浓度呈比例舌下给药的特点是（）

答案:不经首过效应,显效较快药物与血浆蛋白结合后()

答案:暂时失去活性如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态需经（）

答案:4-6t1/2关于表现分布容积错误的描述是(

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答案:Vd大的药，其血药浓度高大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是(

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答案:简单扩散关于药酶诱导剂错误的叙述是（）

答案:使被肝药酶转化药物血药浓度升高药物选择作用的理论基础是（）

答案:药物在组织器官的分布不同;药物作用受体的分布不同;组织器官的生化机能不同;各种组织的结构不同;组织器官的血流量不同部分激动剂的特点是（）

答案:与受体的亲和力较强;内在活性较弱;单独应用时可引起较弱的生理效应;与激动剂合用后，可对抗激动剂的部分效应关于量反应的量效曲线的正确描述是（）

答案:在一定范围内药物的效应随用药剂量的增加而增强;所用剂量越小，效价强度越大;引起效应的最小剂量称为阈剂量;当效应增至最大后，再增加剂量，效应不再增加药物的选择性取决于()

答案:组织器官对药物的敏感性产生副作用时的药物剂量是（）

答案:治疗量受体完全激动剂应该是()

答案:亲和力高，内在活性强竞争性拮抗药的特点是()

答案:使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变药物的安全范围是指()

答案:LD5与ED95之间的距离半数致死量(LD50)是指()

答案:能使群体中一半个体死亡的剂量药物作用的基本表现为（）

答案:兴奋或抑制下列关于受体的叙述,正确的是()

答案:受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分/star3/origin/d14ace8eb2b78e6578e72762747ab17d.jpg

答案:甲药的最大效应小于乙药而效价强度大于乙药不良反应不包括有()

答案:耐受性评定一个药物的安全性主要取决于（）

答案:治疗指数药物作用的两重性是指（）

答案:防治作用与不良反应药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()

答案:药物是否具有内在活性胆绞痛时应用阿托品,病人出现口干、心悸等反应,称为()

答案:副作用阿司匹林解热作用特点是（）

答案:作用部位在体温调节中枢;通过抑制中枢的PG的生物合成而