四川省南充市2022-2023学年高一7月期末生物试题

南充市20222023学年度下期普通高中一年级学业质量监测生物试卷一、选择题1.下列各对生物性状中，不属于相对性状的是（）A.猫的短毛与灰毛 B.豌豆的圆粒和皱粒C.小麦的高秆与矮秆 D.果蝇的红眼和白眼【答案】A【解析】【分析】相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型。【详解】A、猫的短毛与灰毛为同种生物的两种性状，不属于相对性状，A符合题意；BCD、豌豆的圆粒和皱粒、小麦的高秆与矮秆、果蝇的红眼和白眼，均为同种生物同一性状的不同表现类型，都属于相对性状，BCD不符合题意。故选A。2.下列基因型中属于纯合子的是（）A.Cc B.AADd C.aaXBXb D.AAXBXB【答案】D【解析】【分析】纯合子是指基因（遗传因子）组成相同的个体；杂合子是指基因（遗传因子）组成不同的个体。【详解】A、Cc的基因组成不同，属于杂合子，A错误；B、Dd的基因组成不同，AADd属于杂合子，B错误；C、XBXb的基因组成不同，aaXBXb属于杂合子，C错误；D、AAXBXB中每一对基因相同，属于纯合子，D正确。故选D。3.下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验及其解释正确的是（）A.在杂交实验中，需在开花后对母本去雄B.孟德尔使用的科学研究方法是建构模型法C.亲本高茎和矮茎的正反交实验结果相同D.假说能解释F2出现3：1的原因，所以假说正确【答案】C【解析】【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）一套上纸袋（避免外来花粉的干扰)→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详解】A、在杂交实验中，需在花蕾期（花粉未成熟之前）对母本去雄，A错误；B、孟德尔使用的科学研究方法是假说演绎法，B错误；C、亲本高茎和矮茎的正反交实验结果相同，F1全是高茎，C正确；D、假说能解释F2出现3：1的原因，不能说明假说正确，还需进行演绎推理和实验验证，D错误。故选C。4.孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1的基因型为YyRr，其产生的配子有（）A.YyRr一种 B.Yy，Rr两种C.Y，y，R，r4种 D.YR，Yr，yR，yr四种【答案】D【解析】【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】孟德尔两对相对性状的杂交试验中，子一代（基因型YyRr）所能产生的配子种类为YR、Yr、yR、yr，D正确，ABC错误。故选D。5.基因自由组合定律的实质是（）A.测交后代表型比为1：1：1：1B.子二代性状分离比为9：3：3：1C.F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由组合D.F1产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、基因自由组合定律的实质是减数分裂形成配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，测交后代表型比为1：1：1：1只能推知F1产生四种等比例的雌（和雄）配子，不能直接反应基因自由组合定律的实质，A错误；B、可以根据子二代性状分离比为9：3：3：1，推出子一代产生四种等比例的雌（和雄）配子，进而推出其符合基因分离定律，但是无法直接体现基因自由组合定律的实质，B错误；C、F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由组合属于受精过程，而基因自由组合定律的实质体现在减数分裂过程中，不体现在受精作用中，C错误；D、F1产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，这是基因自由组合定律的实质，D正确。故选D。6.已知豌豆的A/a、B/b、C/c3对基因位于3对同源染色体上，基因型为AAbbCC和aabbcc的两株豌豆杂交，F1自交，F2代中基因型的种类有（）A.2种 B.4种 C.6种 D.9种【答案】D【解析】【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】AAbbCC和aabbcc的两株豌豆杂交，F1的基因型是AabbCc，F1自交，利用分离定律将每对基因分别拆开单独计算后再相乘，Aa自交后代的基因型有3种（AA、Aa、aa），bb自交后代只有bb一种基因型，Cc自交后代有3种基因型（CC、Cc、cc），故得到后代基因型种类=3×1×3=9，D正确。故选D。7.下列有关减数第一次分裂过程中，染色体行为变化的说法错误的是（）A.前期同源染色体会两两联会形成四分体B.中期四分体中的非姐妹染色单体会互换片段C.后期同源染色体分离，分别移向细胞的两极D.末期结束形成的两个子细胞染色体数目都减半了【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂前期同源染色体会两两联会形成四分体，A正确；B、减数第一次分裂前期四分体中的非姐妹染色单体会互换片段，B错误；C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别移向细胞的两极，C正确；D、减数第一次分裂末期一个细胞分裂成两个子细胞，结束形成的两个子细胞染色体数目都减半了，D正确。故选B。8.萨顿通过分析基因和染色体的平行关系推断基因位于染色体上，这种科学研究方法叫（）A类比推理法 B.对比实验法C.假说—演绎法 D.控制变量法【答案】A【解析】【分析】设计科学实验需要遵循的几个原则：对照原则，等量原则，单一变量原则，平行重复原则，科学性原则。基因和染色体的行为存在明显的平行关系，萨顿通过观察基因和染色体行为，运用类比推理法提出基因位于染色体上的假说。【详解】A、萨顿通过观察基因和染色体行为，发现二者在多个方面具有一致性，进而提出基因位于染色体上的假说，这种方法叫做类比推理法，A正确；B、设置两个或两个以上的实验组，通过对结果的比较分析，来探究某种因素对实验对象的影响，这样的实验叫做对比实验。萨顿并没有设计对比实验来证明基因位于染色体上，B错误；C、摩尔根利用果蝇的红眼和白眼这对相对性状进行杂交实验，提出“白眼基因位于X染色体上”的假说，通过演绎推理，设计并实施测交实验证明了基因位于染色体上，这种方法称为假说—演绎法。萨顿只是提出了基因位于染色体上的假说，并没有进行实验验证，C错误；D、“控制变量法”是探究性实验对影响实验结果的各个变量进行人为控制的一种思维方法，例如自变量要单一、无关变量要保持相同且适宜，萨顿没有设计探究性实验来验证其“基因位于染色体上”的假说，D错误。故选A。9.如图表示某果蝇X染色体上的部分基因位点。下列有关叙述错误的是（）A.该果蝇的眼色不一定表现为白眼B.由图可看出基因在染色体上呈线性排列C.图中深红眼基因和朱红眼基因是一对等位基因D.该染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联【答案】C【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、果蝇的红眼是显性，白眼是隐性，如果是雌果蝇，具有两条X染色体，不知道另1条染色体上是红眼基因还是白眼基因，故由图不能判断果蝇是否为白眼，A正确；B、由图可看出基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，C错误；D、决定性别的基因位于性染色体上，因此性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联，D正确。故选C。10.某男性患有伴X染色体显性遗传病，其与正常女性婚配，所生子女患病情况是（）A.男孩女孩都正常 B.男孩女孩都患该病C.女孩均患该病，男孩都正常 D.男孩均患该病，女孩都正常【答案】C【解析】【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者、世代相传。【详解】某男性患有伴X染色体显性遗传病，设控制该病的基因为A，则该男性的基因型为XAY，其与正常女性(XaXa)婚配，所生子女的基因型为XAXa，XaY，则所生女儿都会患病，儿子都正常，C正确。故选C。11.用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体后加入大肠杆菌（如下图），培养一段时间后搅拌、离心，并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析错误的是（）A.甲组用32p标记的是DNA，乙组用35S标记的是蛋白质B.离心后上清液中主要含有的是噬菌体的蛋白质外壳C.甲组上清液和乙组沉淀物中发现少量的放射性，说明实验失败D.甲组放射性物质主要集中在沉淀物中，说明噬菌体DNA进入了细菌细胞中【答案】C【解析】【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。【详解】A、DNA含有P，没有S，蛋白质中含有S，没有P，故甲组用32P标记的是DNA，乙组用35S标记的是蛋白质，A正确；B、噬菌体的蛋白质外壳不能进入大肠杆菌，故离心后上清液中主要含有的是噬菌体的蛋白质外壳，B正确；C、甲组用32P标记的是DNA，DNA会进入大肠杆菌内，离心后放射性主要在沉淀物中，上清液中有少量；乙组用35S标记的是蛋白质，噬菌体的蛋白质外壳不能进入大肠杆菌，离心后放射性主要出现在上清液中，沉淀物中有少量，故甲组上清液和乙组沉淀物中发现少量的放射性，说明实验成功，C错误；D、甲组用32P标记的是DNA，甲组放射性物质主要集中在沉淀物中，说明噬菌体DNA进入了细菌细胞中，D正确。故选C。12.下图为某DNA分子的部分片段，下列有关叙述错误的是（）A.遗传信息储存在DNA碱基对的排列顺序中B.DNA分子中碱基对3越少，其结构越稳定C.4和5交替排列在外侧构成DNA分子的基本骨架D.DNA一条单链中，有游离磷酸基团的一端称为5'端【答案】B【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA是遗传信息携带者，遗传信息就储存在DNA碱基对的排列顺序中，A正确；C、DNA分子中碱基对3是GC碱基对，GC之间有3个氢键，故DNA分子中碱基对3越多，其结构越稳定，B错误；C、DNA分子中的5脱氧核糖和4磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C正确；D、DNA的一条单链具有两个末端，有游离磷酸基团的一端为5'端，D正确。故选B。13.一条DNA单链的序列是5'GATTAGC3'，那么它的互补链的序列是（）A.5'CATTAGC3' B.5'GCTAATC3'C.5'CGATTAC3' D.5'GTAATCG3'【答案】B【解析】【分析】DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5'端，另一端有一个羟基（OH），称作3'端。DNA的两条链走向相反，从双链的一端起始，一条单链是从5'端到3'端，另一条单链则是从3'端到5'端。【详解】DNA的两条链反向平行，即从双链的一端起始，一条单链是从5'端到3'端，另一条单链则是从3'端到5'端，根据碱基互补配对原则可知，若某DNA单链的序列是5'GATTAGC3'，那么它的互补链的序列是3'CTAATCG5'，即5'GCTAATC3'，ACD错误，B正确。故选B。14.一个DNA分子复制完成后，新形成的DNA子链（）A.与DNA母链之一相同 B.是DNA母链的片段C.与DNA母链完全不同 D.与DNA母链相同，但U取代T【答案】A【解析】【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。【详解】DNA复制是半保留复制，DNA的两条母链分别作模板，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，新形成的DNA一条是母链，一条是子链，且子链与DNA母链之一相同，DNA中只有A、T、C、G四种碱基，A正确。故选A。【点睛】15.将一个双链用15N标记的DNA分子，放在含14N的培养液中复制四次，则子代DNA分子中含14N的DNA分子占（）A.3/4 B.1/8 C.7/8 D.1【答案】D【解析】【分析】一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个。【详解】DNA分子复制的方式为半保留复制，将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制4次，子代DNA分子数为24=16个，其中含有15N的DNA分子为2个，每一个DNA分子都含有14N，D正确，ABC错误。故选D。16.在高等生物体内，基因指的是（）A.有遗传效应的DNA片段 B.有遗传效应的RNA片段C.所有的DNA和RNA片段 D.有遗传效应的氨基酸片段【答案】A【解析】【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，对于这些生物而言，基因就是有遗传效应的DNA片段。少数病毒的遗传物质是RNA，对于这些RNA病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段。【详解】在高等生物体内，其细胞中含有两种核酸：DNA和RNA，因此高等生物的遗传物质是DNA。可见，在高等生物体内，基因指的是有遗传效应的DNA片段，A正确，BCD错误。故选A。17.在翻译过程中，决定氨基酸的密码子位于（）A.DNA上 B.tRNA上C.mRNA上 D.rRNA上【答案】C【解析】【分析】1.关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：

（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；

（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；

（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；

（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。

2.有关密码子，考生可从以下几方面把握：

（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；

（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；

（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详解】在翻译过程中，密码子是mRNA上相邻的3个碱基，故决定氨基酸的密码子位于mRNA上，C正确。故选C。18.下列有关转录过程的叙述错误的是（）A.转录过程遵循碱基互补配对原则B.一个DNA转录可形成多种mRNAC.转录时RNA聚合酶首先会与DNA结合D.转录成的RNA的碱基序列与DNA模板链相同【答案】D【解析】【分析】转录是以DNA的一条链为模板、以4种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，其产物包括tRNA、mRNA、rRNA等。该过程需要RNA聚合酶参与，其可以催化DNA双链中氢键的断裂，同时可以催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键。【详解】A、转录是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，该过程遵循碱基互补配对原则，A正确；B、一个DNA上含有多个基因，转录是以基因为单位的，因此转录可形成多种mRNA，B正确；C、转录时RNA聚合酶首先会与DNA上的启动子部位结合，然后合成RNA链，C正确；D、根据碱基互补配对原则可知，转录成的RNA的碱基序列与DNA模板链互补，而不是相同，D错误。故选D。19.下列有关表观遗传的叙述错误的是（）A.DNA的甲基化、组蛋白的甲基化、乙酰化等会影响基因的表达B.基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关C.表观遗传是由于基因中碱基序列改变，所以能将性状遗传给下一代D.外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使DNA的甲基化水平升高【答案】C【解析】【分析】表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详解】A、DNA的甲基化、组蛋白的甲基化、乙酰化，可能会抑制基因的表达，进而对表型产生影响，A正确；B、基因组成相同的同卵双胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表现出微小差异可能与表观遗传有关，B正确；C、表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，C错误；D、外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，进而对表型产生影响，D正确。故选C。20.基因中发生的碱基改变不属于基因突变的是（）A.替换 B.增添 C.缺失 D.甲基化【答案】D【解析】【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变的过程。【详解】ABC、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因，ABC正确；D、基因甲基化不会改变碱基序列，故甲基化不属于基因突变，D错误。故选D。21.下列有关癌细胞的叙述错误的是（）A.发生了基因突变 B.能够无限增殖C.细胞膜上的糖蛋白增加 D.形态发生了显著变化【答案】C【解析】【分析】癌细胞的特征：①在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖；②癌细胞的形态结构发生显著的变化；③癌细胞的表面发生了变化，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。详解】A、原癌基因、抑癌基因突变导致细胞癌变，因此癌细胞发生了基因突变，A正确；B、癌细胞失去了分裂次数限制，具有无限增殖的能力，B正确；C、癌细胞膜上的糖蛋白减少，黏着性降低，癌细胞易分散转移，C错误；D、与正常细胞相比，癌细胞形态和结构发生了显著变化，D正确。故选C。22.下列有关基因重组的叙述正确的是（）A.基因重组可发生在细胞减数分裂的过程中B.姐妹染色单体间片段的交换可导致基因重组C.精子与卵细胞融合的过程发生了基因重组D.基因重组可产生新基因，是生物变异的根本来源【答案】A【解析】【分析】基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【详解】AB、基因重组发生在减数第一次分裂前期(同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换)和减数第一次分裂后期(同源染色体分离，非同源染色体自由组合)，A正确、B错误；C、精子和卵细胞结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因，没有发生基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；D、基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源，D错误。故选A。23.下列有关二倍体的说法，正确的是（）A.体细胞中含有两个染色体组的生物都是二倍体B.用秋水仙素处理二倍体幼苗不能获得四倍体植株C.二倍体的减数分裂出错可形成含两个染色体组的配子D.与多倍体相比，二倍体植株往往茎秆粗壮，营养物质含量高【答案】C【解析】【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫做单倍体；低温诱导染色体数目加倍的原理与秋水仙素处理使染色体数目加倍的原理相同，都是抑制纺锤体形成，阻止染色体移向两极，从而导致染色体数目加倍；多倍体通常茎秆粗壮，叶片、种子和果实都比较大但结实率低，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加。【详解】A、体细胞中含有两个染色体组的生物不一定是二倍体，有可能是由配子直接发育而来的单倍体，A错误；B、秋水仙素可以抑制纺锤体形成，使细胞内染色体数目加倍，因此用秋水仙素处理二倍体幼苗可以获得四倍体植株，B错误；C、二倍体的减数分裂时，若减数第一次分裂后期同源染色体都无法正常分离，或减数第二次分裂后期着丝粒（点）分裂后染色体都无法正常移向两极，则有可能形成含两个染色体组的配子，C正确；D、与二倍体相比，多倍体植株往往茎秆粗壮，营养物质含量高，D错误。故选C。24.下图是遭受射线处理后的某昆虫变化，该过程发生了染色体片段的（）A.增加 B.缺失 C.移接 D.颠倒【答案】C【解析】【分析】染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位，这些变异会导致染色体上基因数目或排列顺序发生改变。【详解】A、由图可知，图中染色体上的片段并没有增加，卵色基因从常染色体上转移到了W染色体上，A错误；B、分析题图可知，图中的卵色基因没有丢失，只是位置出现了变化，因此没有发生染色体片段的缺失，B错误；C、由图可知，卵色基因从常染色体上转移到了W染色体上，因此发生了染色体片段的移接，C正确；D、从图中可以看出常染色体上除了卵色基因转移到W染色体上上，没有发生基因片段位置上的颠倒，D错误。故选C。25.下列有关人类常见遗传病类型的叙述错误的是（）A.多基因遗传病在群体中的发病率比较高B.染色体异常遗传病也有相对应的致病基因C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病D.遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的产生【答案】B【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：1、单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；2、多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；3、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、多基因遗传病由多对等位基因控制，在群体中的发病率比较高，A正确；B、染色体异常遗传病不一定有相对应的致病基因，比如21三体综合征（染色体数目异常）就没有相应的致病基因，B错误；C、单基因遗传病的概念是指受一对等位基因控制的遗传病，C正确；D、我国提倡优生优育，而遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的产生，D正确。故选B。26.生物进化最直接的证据是（）A.脊椎动物器官结构的比较 B.胚胎发育过程的比较C.地层中化石的分析 D.组成细胞的物质和结构分析【答案】C【解析】【分析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。【详解】利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，C正确。故选C。27.下列生物的进化顺序与实际不相符的是（）A.由简单到复杂 B.由水生到陆生C.由低等生物到高等生物 D.由真核生物到原核生物【答案】D【解析】【分析】在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的证据，因为化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹。研究发现，不同的地层中埋藏着不同类型的生物化石，埋藏于较浅地层中的化石与现代生物结构比较相似，埋藏于较深地层中的化石与现代生物结构差别较大，并且越是古老的地层中发掘的生物化石结构越简单、低等，水生生物的化石越多；越是晚期的地层中发掘的生物化石结构越复杂、高等，陆生生物化石越多。这说明生物进化的趋势是：从简单到复杂，由低等到高等，从水生到陆生。【详解】ABC、大量的化石证据，证实了生物是由共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来，生物进化的顺序：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生，ABC正确；D、化石证据并没有证明生物的进化顺序是由真核生物到原核生物，D错误。故选D。28.下列关于达尔文自然选择学说的叙述，错误的是（）A.生物都有过度繁殖的倾向B.适应的来源是可遗传的变异C.生物个体间存在着生存斗争D.有利变异的个体留下后代的机会少【答案】D【解析】【分析】达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说，前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的；后者揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。【详解】A、根据达尔文的自然选择学说，地球上的各种生物普遍具有很强的繁殖能力，即生物普遍具有过度繁殖的倾向，A正确；B、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，可遗传变异为生物进化提供原材料，适应是生物进化的结果，因此可以说适应的来源是可遗传的变异，B正确；C、由于生物都有过度繁殖的倾向，但是生物生存空间和可利用的资源是有限的，而且生物群体数目通常保持稳定，因此可以推知生物个体间必然存在着生存斗争，C正确；D、有利变异的个体更适应环境，有更大的几率存活下来并繁殖产生后代，因此留下后代的机会多，D错误。故选D。29.现代生物进化理论认为，决定生物进化方向的是（）A.基因重组 B.自然选择 C.染色体变异 D.基因突变【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】ACD、生物的变异(基因突变、基因重组、染色体变异)是不定向的，只是产生生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向，ACD错误；B、自然选择能决定生物进化的方向，其原因是：种群中产生的变异是不定向的，自然洗择淘汰不利变异，保留有利变异，自然洗择使种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一个方向不断进化，B正确。故选B。30.某种兰花长着细长的花矩，专门给它传粉的蛾长着细长的吸管似的口器，这两个物种在相互影响中不断进化和发展。这一现象体现了生物的（）A.协同进化 B.定向变异 C.用进废退 D.生存斗争【答案】A【解析】【分析】协同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。而根据题干“这两个物种在相互影响中不断进化和发展”可知该现象体现了生物的协同进化，A正确；B、变异是不定向的，B错误；C、“用进废退”是拉马克关于进化的观点，C错误；D、“生存斗争”是自然选择的手段，D错误。故选A。31.测定某高茎豌豆的基因型最简单的方法是（）A.杂交 B.测交 C.自交 D.正反交【答案】C【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】别一株高茎豌豆的基因组成，可用测交法和自交法，由于豌豆是闭花自花传粉（自交）植物，因此其中自交法最简便：如果后代全是高茎则为纯合子，如果后代既有高茎也有矮茎，且比例约为3：1，则为杂合子，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。32.一对正常夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇再生一个白化病孩子的概率是（）A.1/4 B.3/4 C.1/2 D.9/16【答案】A【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】白化病为常染色体隐性遗传病，设由a基因控制，则正常基因为A，由题干可知，一对正常夫妇生了一个白化病的孩子（基因型为aa），可推知该对夫妇基因型均为Aa，这对夫妇再生一个白化病孩子（基因型为aa）的概率是1/4，BCD错误，A正确。故选A。33.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中产生了一个AXb的精细胞，不考虑交换片段的情况下，另外三个精细胞的基因型分别是（）A.AXb、aY、AY B.Xb、aY、AYC.aXb、AY、AY D.AXb，aY，aY【答案】D【解析】【分析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个基因型为AXb的精细胞，由于减数第二次分裂过程发生的是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体而后进入不同的细胞形成的，因此由同一个次级精母细胞产生的精细胞的基因型是相同的，因此还有一个与该精细胞基因型相同的细胞；另外的两个精细胞是由另一个次级精母细胞经过分裂产生的，又知由同一个精原细胞分裂产生的两个次级精母细胞的基因型之间是互补关系，可推测另外一个次级精母细胞的基因型为aaYY，由此产生的另外两个精细胞的基因型可表示为aY；即与基因型为AXb的精细胞，同时产生的另外三个精细胞的基因型分别是AXb、aY、aY，ABC错误，D正确。故选D。34.不考虑基因突变的情况下，下列叙述不符合红绿色盲遗传特点的是（）A.女性患者的父亲一定患病B.男性患者的女儿一定患病C.人群中的女性患者少于男性患者D.男性患者的致病基因一定来源于母亲【答案】B【解析】【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图：Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设由a基因控制，则正常基因是A，女性患者基因型一定是XaXa，其中一个Xa来自于其父亲，因此其父亲基因型一定是XaY，不考虑基因突变的情况下，一定是患者，A正确；B、男性患者基因型为XaY，其女儿一定至少含有一个Xa，但不一定患病（基因型XaXa），B错误；C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传与性别有关，男性中发病率高于女性发病率，因此人群中的女性患者少于男性患者，C正确；D、男性患者的基因型一定是XaY，其中Y染色体来自于父亲，Xa来源于母亲，D正确。故选B。35.人们对遗传物质的认识经历了不断探索与发展的过程。下列叙述正确的是（）A.艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中提出了S型细菌中有转化因子B.格里菲思在肺炎链球菌体内转化实验中证明了DNA才是转化因子C.烟草花叶病毒感染实验说明自然界有些病毒的遗传物质是RNAD.“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验证明了DNA是主要的遗传物质【答案】C【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验。格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独地、直接地观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型细菌混合培养。【详解】A、格里菲思在肺炎链球菌体内转化实验中提出了S型细菌中有转化因子，A错误；B、艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中证明了DNA才是转化因子，B错误；C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明有的病毒(如烟草花叶病毒)的遗传物质是RNA，C正确；D、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质，D错误。故选C。36.下列关于DNA复制过程的叙述不正确的是（）A.DNA聚合酶作用的底物是四种脱氧核苷酸B.解旋酶的作用是破坏DNA双链之间的氢键C.只以DNA分子的一条链为模板合成子代DNAD.边解旋边复制的方式提高了DNA复制的效率【答案】C【解析】【分析】DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板，原料，能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。【详解】A、DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键进而连接形成脱氧核苷酸链，因此作用底物是四种脱氧核糖核苷酸，A正确；B、解旋酶的作用是破坏DNA双链之间的氢键，使之由双链变为单链，B正确；C、DNA复制以DNA分子的两条链为模板来合成子代DNA，C错误；D、DNA分子是双螺旋结构，边解旋边复制能提高DNA复制的效率，加速复制的进程，D正确。故选C。37.双链DNA分子中，胞嘧啶所占的比例为20%，由这段DNA转录出来的mRNA中，尿嘧啶的比例是（）A.10% B.20% C.40% D.无法确定【答案】D【解析】【分析】在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】转录的模板是DNA的一条链，且DNA中的胞嘧啶与RNA中的鸟嘌呤配对，虽然已知双链DNA分子中胞嘧啶所占的比例为20%，但无法得知DNA单链中胸腺嘧啶所占的比例，所以mRNA中尿嘧啶的比例也无法确定，D正确，ABC错误。故选D。38.下列有关人类镰状细胞贫血的说法正确的是（）A.患者红细胞是弯曲的镰刀状B.患者血红蛋白的结构没有改变C.根本原因是致病基因发生了碱基的增添D.红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代【答案】A【解析】【分析】镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫血症）产生的根本原因是基因突变。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。镰状细胞贫血致病的直接原因是：组成血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换（一个谷氨酸被一个缬氨酸替换），而致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T→T∥A）。【详解】A、镰状细胞贫血患者的红细胞是弯曲的镰刀状，A正确；B、与正常人相比，患者的血红蛋白的结构发生了改变，B错误；C、根本原因是致病基因发生了碱基的替换，C错误；D、镰状细胞贫血是基因突变导致的，基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，因此红细胞发生的这种改变不一定能遗传给后代，D错误。故选A。39.桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，黑色（A）对浅色（a）为显性，从某桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为60、30和10只，则A、a的基因频率分别是（）A.60%、40% B.50%、50% C.40%、60% D.75%、25%【答案】D【解析】【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。【详解】桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为60、30和10只，则A基因的数量是2×60+30=150个；a基因的数量是2×10+30=50个；A基因的频率为150÷200=75%；a基因的频率为50÷200=25%，ABC错误，D正确。故选D。40.下列关于进化和物种形成的叙述错误的是（）A.生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变B.生物进化到一定程度最终都会导致新物种的形成C.不同物种之间不能进行基因自由交流，存在生殖隔离D.物种形成意味着生物能够以新的方式利用环境条件【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。【详解】A、生物进化过程就是种群基因频率发生改变的过程，即生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确；B、生物进化只是基因频率发生改变，形成新物种的标志是产生生殖隔离，故生物进化不一定会导致新物种的形成，B错误；C、自然状态下不同物种之间不能交配，即使能交配也不能产生可育后代，即不同物种间存在生殖隔离，基因不能交流，C正确；D、物种形成意味着生物能够以新的方式利用环境条件，从而为生物的进一步发展开辟了新的前景，D正确。故选B。二、填空题41.某雌雄同株的植物花色由A、a和B、b两对等位基因控制，其花色形成机理如下图所示。研究人员用白花植株和红花植株杂交，F1全为红花，F1自交的F2中出现红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，请据此回答以下问题：（1）根据F2结果可知控制花色基因的遗传遵循基因的__________定律。（2）据图可知，基因可以通过控制__________来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状。（3）亲本中白花植株的基因型为__________，F2红花中杂合子的概率__________。（4）某同学想设计测交实验再次验证A/a、B/b基因位于非同源染色体上，应选择基因型为__________的两亲本杂交，预期表现型及比例是__________。【答案】（1）自由组合定律##自由组合定律和分离定律（2）酶的合成（3）①.aabb②.8/9（4）①.aabb×AaBb（或AaBb×aabb）②.红花∶黄花∶白花＝1∶1∶2【解析】【分析】分析题文描述和题图可知：红花为A_B_，黄花为A_bb，白花为aaB_、aabb。F2中的红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。【小问1详解】用白花植株和红花植株杂交，F1全为红花，F1自交产生的F2中，红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。【小问2详解】据图可知，基因A控制酶A的合成，基因B控制酶B的合成，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状。【小问3详解】据图可知，只有基因A不存在时才表现为白花，基因A和B同时存在时表现为红花，含有基因A、不含基因B时表现为黄花。F2中的红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，说明F1的基因型为AaBb，进而推知亲本中白花植株的基因型为aabb、亲本中红花植株的基因型为AABB。F2红花的基因型及其比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其中杂合子（AABb、AaBB、AaBb）的概率8/9。【小问4详解】测交是让F1与隐性纯合子杂交，因此应选择基因型为aabb×AaBb（或AaBb×aabb）的两亲本杂交，所产生的子代的基因型及其比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表现型及其比例为红花∶黄花∶白花＝1∶1∶2。42.如图为某哺乳动物体内正在进行减数分裂的两个细胞，请据图回答下列问题：（1）该动物的性别为__________（填“雄性”或“雌性”）。（2）甲图所示的细胞名称是__________，其完成第一次分裂后产生的子细胞名称是__________。a．初级精母细胞b．次级精母细胞c．初级卵母细胞d．次级卵母细胞e．极体（3）乙图所示的细胞时期染色体发生的行为是__________，此时细胞中