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文档简介
阶段过关检测(六)化学实验
(时间:90分钟满分:100分)
测控导航表
知识点题号
实验基本操作1,3
试剂的保存2
实验仪器的使用4,10,14
物质的检验、分离和提纯5,6,8
实验方案的设计7,9,11,12,13,15,16
制备综合实验17
探究综合实验18,21
分离、提纯综合实验19
化工流程综合实验20
一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符
合题意)
1.下列操作及其描述错误的是(B)
A.①为萃取时的振荡操作,振荡过程中应打开活塞放气
B.②为酸式滴定管排气操作,排气后记录初始读数
C.③为闻气体气味的操作,无论有毒无毒都不能将鼻孔凑近瓶口
D.④为配制溶液过程中摇匀的操作,摇匀后如果发现液面低于刻度线
也不能再加水
解析:不断放气可保持压强平衡,避免分液漏斗内压强过大,A选项正确;
由图可知,带有橡胶管和玻璃球的滴定管为碱式滴定管,故B错误;因气
体性质不明,如需闻气体的气味,无论有毒无毒都应用手在瓶口轻轻扇
动,仅使极少量的气体进入鼻孔,C选项正确;定容摇匀后,由于部分溶
液留在容量瓶刻度线上方,所以液面低于刻度线,属于正常现象,不能
再加入蒸储水,否则导致配制的溶液体积偏大,溶液的浓度偏低,D选项
正确。
2.下列有关试剂的保存方法,错误的是(D)
解析:浓硝酸见光或受热易分解,为了防止HN03分解,浓HN03保存在棕
色试剂瓶中并放置在阴凉处,A项正确;Na与空气中的O2、H2O(g)能发生
反应,为了隔绝空气,少量的金属Na保存在煤油中,B项正确;白磷易自
燃,为了隔绝空气,白磷放在水中,C项正确;新制的氯水中含HC10,HC10
见光会分解成HC1和02,为了防止HC10分解,新制的氯水通常保存在棕
色玻璃试剂瓶中,D项错误。
3.下列说法正确的是(C)
B.焰色反应试验火焰呈黄色,则试样中一定含Na\不含K'
C.配制氯化铁溶液时,可将氯化铁溶解在较浓的盐酸中,然后再加水稀
释
D.氯化钠溶液中混有少量硝酸钾,可经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得纯
净氯化钠
解析:广范PH试纸测得的pH只能是整数,A不正确;焰色反应试验火焰
呈黄色,则试样中一定含Nai但是不能确定是否含K',要确定是否含K;
必须透过蓝色的钻玻璃观察,若火焰呈紫色则有,B不正确;配制氯化铁
溶液时,可将氯化铁溶解在较浓的盐酸中,然后再加水稀释,以抑制氯
化铁水解,C正确;氯化钠溶液中混有少量硝酸钾,可经蒸发浓缩至有大
量晶体析出、趁热过滤、冰水洗涤得较纯净氯化钠,D不
正确。
4.在硫酸铜晶体结晶水含量测定的实验过程中,下列仪器或操作未涉
及的是(C)
解析:为使硫酸铜晶体充分反应,应该将硫酸铜晶体研细,因此要用到
研磨操作,A不符合题意;硫酸铜晶体结晶水含量测定实验过程中,需要
准确称量瓷培烟的质量、瓷用烟和一定量硫酸铜晶体的质量、瓷用堪
和硫酸铜粉末的质量,至少称量4次,所以涉及称量操作,需要托盘天
平,B不符合题意;盛有硫酸铜晶体的瓷印烟放在泥三角上加热,直到蓝
色完全变白,不需要蒸发结晶操作,因此实验过程中未涉及蒸发结晶操
作,C符合题意;加热后冷却时一,为防止硫酸铜粉末吸水,应将硫酸铜放
在干燥器中进行冷却,从而得到纯净而干燥的无水硫酸铜,因此需要使
用干燥器,D不符合题意。
5.pH=l的某溶液X中仅含有N四、Al3\Ba2\Fe2\Fe3\C。芍、S。专、
SO24\Cl、N最中的一种或几种(忽略水的电离及离子的水解),取该溶液
进行连续实验,实验过程如图。下列有关推断不正确的是(C)
322
\Al\NHt、Fe\SO4-
3\Cl
C.沉淀H为Al(OH)3、BaC03的混合物
D.若溶液X为100mL,产生的气体A为44.8mL(标准状况),则X中
c(Fe2)=0.06mol,L1
解析:pH=l的溶液为强酸性溶液,在强酸性溶液中一定不会存在(:。专、
S*-;加入过量硝酸钢生成沉淀,则该沉淀C为BaSOi,说明溶液中含有
SO24;生成气体A,贝UA只能是NO,说明溶液中含有还原性离子,则一定为
2+
Fe,溶液B中加入过量NaOH溶液,沉淀F只为Fe(0H)3,生成气体D,则
D为NH3,说明溶液中含有NT;溶液E中通入CO2气体,生成沉淀H,则H
3t
为A1(OH)3,E含NaA102,说明溶液中含有Al,再根据离子共存知识,溶
液中含有Fe",则一定不含N5;一定含有SO24;那么就一定不含Ba2+,不
能确定是否含有的离子为FT和C1。依据分析可知,溶液中一定存在中、
Al3\NHkFe"、SO24-,A正确;不能确定溶液X中是否含有Fe3\C1,B
正确;根据上述分析可知,H为Al(0H)3,BaCO3与过量的二氧化碳生成碳
酸氢钢,易溶于水,C错误;生成气体A的离子反应方程式为
2+3+
3Fe+NO5+4H'=3Fe+N0t+2H20,产生的气体A为44.8mL,物质的量为
0.0448L...人、
.,1=0.002mol,故n(Fe')=3X0.002mol=0.006
224Imo
mol,c(Fe2+)=£^P!=0.06mol•L1,D正确。
6.下列叙述不正确的是(C)
3时一,需先用蒸储水润湿
2:加热使12升华
D.乙酸丁酯(乙酸):加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液
解析:苯是良好的有机溶剂,腐蚀橡胶塞,因此贮存苯时不能用橡胶塞,
故A正确;检验ML时,用湿润的红色石蕊试纸,如果变蓝说明有NL存在,
故B正确;加热时,Fe与L发生反应生成Feb,故C不正确;乙酸的酸性
强于碳酸,因此加入饱和碳酸钠溶液,与乙酸发生反应,降低乙酸丁酯
的溶解度,故D正确。
7.下列实验现象预测、实验设计、仪器使用能达到目的的是(D)
解析:检验氨气应该用湿润的红色石蕊试纸,故A错误;SO2的密度比空
气大,应采用“长进短出”的方式收集S02,故B错误;食盐水呈中性,含
有溶解的氧气,铁生锈时发生吸氧腐蚀,故C错误;锥形瓶中高锯酸钾与
浓盐酸反应生成黄绿色气体,试管中有淡黄色的固体生成,说明分别生
成了Cb和S,证明KMnO八Cl2>S的氧化性依次减弱,故D正确。
8.下列除去杂质的方法不正确的是(B)
A.镁粉中混有少量铝粉:加入过量烧碱溶液充分反应,过滤、洗涤、
干燥
3+溶液中的少量AK
C.Al(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入足量烧碱溶液,充分反应,过滤,向
滤液中通入过量CO2后过滤
2O3:加入足量烧碱溶液,充分反应,过滤、洗涤、干燥得到帼0
解析:镁与氢氧化钠溶液不反应,铝能溶于氢氧化钠溶液,加入过量烧
碱溶液充分反应,过滤、洗涤、干燥可以除去镁粉中混有少量铝粉,故A
正确;氨水与Fe"和AV均反应生成氢氧化物沉淀,不能用氨水除去Fe3+
溶液中的少量AK,故B错误;Mg(0H)2不与烧碱反应,A1(OH)3溶于烧碱
生成NaAl(k再通入过量CO?又生成A1(OH)3,所以加入足量烧碱溶液,
充分反应,过滤,向滤液中通入过量CO?后过滤可以除去Al(0H)3中混有
少量Mg(OH)2,故C正确;AI2O3与烧碱反应生成NaA102,MgO与烧碱不反
应,加入足量烧碱溶液,充分反应,过滤、洗涤、干燥可以除去购0中混
有少量AkO%故D正确。
9.下列装置能达到实验目的的是(A)
解析:“长进短出”是收集密度比空气大的气体,如二氧化碳,“短进长
出”收集密度比空气小的气体,如氢气,故该装置能收集氢气或二氧化
碳,A符合题意;量筒不能用来稀释硫酸,故B不符合题意;用氯化锭和
氢氧化钙加热制取氨气时试管口应略向下倾斜,且氨气应用向下排空
气法收集,且收集氨气的试管口不能密封,故C不符合题意;托盘天平只
能精确到0.1g,故D不符合题意。
10.仅用下表提供的玻璃仪器(非玻璃仪器任选)就能实现相应实验目
的的是(B)
选
实验目的玻璃仪器
项
A分离乙醇和水的混合物分液漏斗、烧杯
鉴别NaOH、A12(SO4)3>Na2co3、KN03
B试管、胶头滴管
四瓶无色溶液
常温下,用pH=13的
100mL容量瓶、烧杯、玻璃
CNaOH溶液配制100mL、
棒、胶头滴管
pH=12的NaOH溶液
用MnOz固体和浓盐酸反应制备并收分液漏斗、烧瓶、导管、集
D
集S气瓶、烧杯
解析:乙醇和水任意比例混合,一般采用蒸储的方法进行分离,不能通
过分液的方法进行分离,故A不符合题意;将Ab(SOD3滴加到NaOH溶液
中,先发生A13++40H—A1O5+2H2。,然后发生A1”+3A1。5+6也0—
4A1(OH)3I,一段时间后出现沉淀,Ab(SO3滴加到Na2c溶液中发生相
3t2
互促进的水解反应,2Al+3CO3-+3H20=2Al(0H)3I+3C02f,出现沉淀和
气泡,硫酸铝滴加到KN03溶液,无现象,能够鉴别,故B符合题意;配制
100mLpH=12的NaOH溶液,应用量筒量取pH=13的NaOH溶液,缺少量
筒,不能完成实验,故C不符合题意;MnOz与浓盐酸反应,需要加热,所给
仪器中缺少酒精灯,不能完成实验,故D不符合题意。
11.按如图装置进行实验,下列推断正确的是(C)
选
I中试剂II中试剂及现象推断
项
A氯化镂酚酰溶液不变红色氯化钱稳定
FeSO4分解生成FeO和
B硫酸亚铁品红溶液褪色
S02
涂有石蜡油的碎酸性高镒酸钾溶液石蜡油发生了化学变
C
瓷片褪色化
铁粉与水蒸气发生了
D铁粉与水蒸气肥皂水冒泡
反应
解析:氯化镀受热易分解生成氨气和氯化氢,离开热源,氨气和氯化氢
又会重新化合生成氯化镂,生成的氯化镂附着在试管口附近,所以酚献
溶液不变红色,A项错误;品红溶液褪色说明有二氧化硫生成,硫元素的
化合价由+6价降低到+4价,则依据得失电子守恒必有元素化合价升
高,B项错误;酸性高镒酸钾溶液褪色说明有还原性物质生成,所以加热
石蜡油生成了具有还原性的物质,发生了化学变化,C项正确;气体具有
热胀冷缩的性质,若加热试管I中的空气,肥皂水也会冒泡,D项错误。
12.下列实验操作中,对应的现象和结论均正确的是(C)
选
操作现象结论
项
向较浓的FeCk溶液中滴KMnO.,溶液紫色
AFe?+有还原性
入少量酸性KMrA溶液褪去
用pH试纸分别测定等浓度
pH:NaC10>
B的NaClO和NaHCOs溶液的酸性:H2c(VHC10
NaHCO3
pH
向NazSiOs溶液中通入足量产生白色胶状非金属性:
C
的C02物质OSi
向2mL
1mol•L1的NaOH溶液中先产生白色沉
溶度积常
D滴加5滴1mol•L'MgCL淀后又产生红
数:Mg(OH)2)Fe(OH)3
溶液,再滴加5滴1褐色沉淀
mol・I?的FeCh溶液
解析:酸性条件下高镒酸钾具有强氧化性,能够氧化氯离子,干扰了实
验结果,应该用硫酸亚铁溶液,故A错误;NaClO能够漂白pH试纸,不能
用pH试纸测定NaClO溶液的pH,故B错误;向NazSiCb溶液中通入足量
的C02,产生的白色胶状物质为硅酸,证明碳酸的酸性大于硅酸,则非金
属性:C>Si,故C正确;在2mL1mol・I7的NaOH滴加5滴
1mol・L'MgCb溶液,再滴加5滴1mol•U的FeCh溶液,NaOH过量,
没有实现沉淀的转化,无法比较Mg(OH)2,Fe(OH)3的溶度积的大小,故D
错误。
13.用如图所示实验装置进行相关实验探究,其中装置不合理的是
(A)
2O2与水反应放热
2能与烧碱溶液反应
2反应
解析:加热固体,为防止生成的水倒流,试管口应向下倾斜,故A错误;脱
脂棉燃烧,可以证明Na2()2与水反应放出大量的热,故B正确;氯气与
NaOH反应,则气球变大,可验证氯气与NaOH的反应,故C正确;钠与氯气
加热生成氯化钠,碱液可吸收过量的氯气,图中装置可验证钠与氯气的
反应,故D正确。
14.仅用下表提供的玻璃仪器(自选非玻璃仪器)就能实现相应实验目
的的是(B)
选
实验目的玻璃仪器
项
分离硝酸钾和氯化钠混
A烧杯、酒精灯、玻璃棒、分液漏斗
合物
配制450mL2mol,L1M500mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、
B
化钠溶液胶头滴管
除去氢氧化铝胶体中的
C漏斗(带半透膜)、烧杯、玻璃棒
泥沙
从食盐水中获得NaCl
D蛆烟、玻璃棒、酒精灯、泥三角
晶体
解析:分离硝酸钾和氯化钠混合物需要进行重结晶,所以应该用普通漏
斗进行过滤,选项A错误;实验室没有450mL的容量瓶,所以配制450niL
2mol-I:氯化钠溶液应该使用500mL容量瓶,用天平(非玻璃仪器)称
量氯化钠质量,转移至烧杯,用量筒加水溶解,玻璃棒搅拌,转移至容量
瓶,洗涤,定容,摇匀即可,选项B正确;除去氢氧化铝胶体中的泥沙,应
该用带滤纸的漏斗直接过滤,选项C错误;从食盐水中获得NaCl晶体的
操作是蒸发,应该在蒸发皿中进行,选项D错误。
15.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是(C)
C.用图3所示装置可实现反应:Cu+2H2。迪Cu(0H)2+H2f
D.用图4所示装置可分离乙醇(沸点:78.4℃)与二甲雄(沸点:24.9℃)
的混合物
解析:图1中NO密度小于CO2的密度,应该短管进入,长管排出C02,A错
误;图2中苯密度小,漂在上层不能达到防止倒吸的目的,B错误;图3
中Cu作阳极,失电子溶解,变成C/+进入溶液,石墨电极是阴极,H'得电
子析出H2,溶液中生成CU(0H)2,C正确;图4是蒸储装置,温度计水银球
应该放于支管口处测定蒸气的温度,D错误。
、Br、I的还原性,实验如下:
实验1实验2实验3
♦①中溶液
浓Hs0,
装2②中溶液
I0
置U—NaCl固体-NaBr固体■-Nai固体
①②③
溶液颜色无明显变化;把溶液变黄;把湿KI溶液变深紫色;
现
蘸浓氨水的玻璃棒靠近试淀粉试纸靠近试管经检验溶液含单
象
管口,产生白烟口,变蓝质碘
下列对实验的分析不合理的是(C)
A.实验1中,白烟是NH4cl
B.根据实验1和实验2判断还原性:Br>Cl
C.根据实验3判断还原性:I〉Br
2sol的强氧化性、难挥发性等性质
解析:实验1,试管口挥发出的氯化氢气体与浓氨水挥发出的氨气反应
生成白烟氯化钱,故A合理;实验1溶液颜色无明显变化说明浓硫酸不
能氧化氯离子,实验2溶液变黄说明浓硫酸能氧化浪离子,所以判断还
原性:Br>Cl,故B合理;②中溶液含有浓硫酸和滨单质,加入碘化钠生成
碘单质,可能是浓硫酸把碘离子氧化为碘单质,不能得出结论还原
性:DBr,故C不合理;实验1体现浓硫酸的难挥发性、实验2体现浓硫
酸的氧化性,故D合理。
二、非选择题(共52分)
17.(10分)如图所示(B中冷却装置未画出),将氯气和空气(不参与反应)
以体积比约1:3混合通入含水8%的碳酸钠中制备ChO,并用水吸收
CLO制备次氯酸溶液。
已知:ChO极易溶于水并与水反应生成HC10;CL0的沸点为
3.8℃,42℃以上分解为Ck和。2。
(1)①实验中控制氯气与空气体积比的方法是
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
②为使反应充分进行,实验中采取的措施有
_____________________________________________________________。
③装置D的作用是________________________________________________
_____________________________________________________________。
⑵①装置B中产生C12O的化学方程式为
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
②若B无冷却装置,则进入C中的Cl20会大量减少。其原因是
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
⑶装置C中采用棕色圆底烧瓶是因为
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(4)已知次氯酸可被H2O2、FeCk等物质还原成Clo测定C中次氯酸溶
液的物质的量浓度的实验方案为:用取20.00mL次氯酸
溶液,加入足量的,再加入足量
的,过滤,洗涤沉淀,在真空干燥箱中干燥,用电子天
平称量沉淀质量(可选用的试剂:小。2溶液、FeCb溶液、AgN03
溶液)。
解析:(1)①通过观察A中产生气泡的速率调节气体的流速,可以控制氯
气与空气体积比;②多孔球泡增加气体与溶液的接触面积可以加快反
应速率;为使反应充分进行,实验中采取的措施有搅拌、使用多孔球泡
等;③装置D的作用是吸收未反应的氯气,防止污染空气。
(2)①装置B中,氯气和碳酸钠反应生成CLO,化学方程式为2ck+
Na2C03=Cl20+2NaCl+C02;②由于该反应为放热反应,温度升高CbO会分
解,故进入C中的Cl20会大量减少。
⑶水吸收Cl20制备次氯酸溶液,HC1O见光易分解,故装置C中采用棕
色圆底烧瓶。
(4)次氯酸溶液既有酸性,又有强氧化性,应选用酸式滴定管;具体实验
操作是,向20.00mL的次氯酸溶液里加入足量的乩。2溶液,再加入足量
的AgNOs溶液,过滤、洗涤,在真空干燥箱中干燥沉淀,用电子天平称量
沉淀的质量。
答案:(1)①通过观察A中产生气泡的速率调节流速②搅拌、使用多
孔球泡等③吸收未反应的氯气,防止污染空气(2)①2Cb+Na2c
=Cl20+2NaCl+C02②该反应放热,温度升高Cl20会分解(3)HC10见
光易分解(4)酸式滴定管溶液硝酸银溶液
18.(10分)某化学兴趣小组设计如图装置,探究草酸亚铁晶体的分解反
应。
⑴该装置存在的明显缺陷:o
⑵设计实验步骤如下:①检查装置的气密性;②打开活塞Ki,通入一段
时间的N2,再关闭活塞L;③先点燃处的酒精灯,再点燃
______________处的酒精灯。
⑶实验过程中,证明分解生成C02的现象是
;而E处黑粉末变红,证明草酸亚铁分解产生C0,
若只通过F中的现象证明产生CO,则需要在C和D之间增加盛有
溶液的洗气瓶。
(4)实验结束后,有同学打开K„又通入一段时间的M使装置A中分解
产生的气体全部通入后面的装置中,并将装置C、F中的沉淀过滤、洗
涤、干燥、称量,测得C中沉淀质量大约是F中的3倍,重新实验得出
的实验结果不变。小组成员经过讨论排除澄清石灰水不足造成的影响,
提出三个假设:
a.CO在装置E中没有完全氧化。
b.使用的草酸亚铁试剂变质,有部分CO被分解过程中产生的FezOs氧化
为世
c.草酸亚铁分解时,有部分CO被FeO氧化为C02
小组成员于是设计如下方案验证:
①验证假设a:在E之后再增加一个相同装置E,并增加E中CuO的量,
重新实验,所得数据只有微小变化,但不足以影响实验结果,说明假设a
不成立。
②验证假设b:取少量草酸亚铁晶体溶于盐酸,再加入适量的
溶液,无明显现象,证明草酸亚铁晶体没有变质,说明假设b不成立。
③验证假设c:取实验后A中固体溶于盐酸,产生,证明假设c
成立。
④实验时同时测出下列有关数据:FeCz()4・2H20的质量为10.80g,A中
剩余固体的质量为3.84g,测得实验结束后装置A中n(FeO)=
⑸根据实验分析,写出装置A中发生的总反应方程式:
________________________________________________________O
由于实验的分解方程式与文献不同,实验小组再次经过讨论,利用原有
实验装置图,对实验步骤略作改动,再次进行实验,得出与文献一致的
反应方程式,请你写出改动部分的实验步骤:O
解析:(1)澄清石灰水只能检验C02气体,不能除去co的尾气,会造成大
气污染。
(2)CO是有毒气体,为防污染环境,故先点燃E处的酒精灯,再点燃A处
的酒精灯。
(3)COZ能使澄清石灰水变浑浊,则C中澄清石灰水变浑浊,即可证明有
CO2生成;欲证明CO必须排除CO2的干扰,则需要在C和D之间增加盛有
NaOH溶液的洗气瓶,除去⑩气体。
(4)②Fe,'的溶液遇KSCN溶液显血红色,则需要加入适量的KSCN溶液或
NHBCN溶液即可;
③Fe溶于稀盐酸有氢气生成,则固体溶于稀盐酸,产生气泡即可说明含
有Fe,即假设c成立;
@FeC204・2H2O的质量为10.80g,物质的量为喘需=0.06mol,设FeO
的物质的量为n,则Fe的物质的量为(0.06n)mol,72n+56(0.06n)
=3.84g,解得n=0.03mol。
⑸根据实验数据可知分解产物中CO和C02的物质的量之比为1:3,Fe
和FeO的物质的量之比为1:1,结合电子守恒和原子守恒得此反应的
化学方程式为2FeC2O4•2H2O^Fe+FeO+COt+3C02t+4乩0;为避免发生
副反应,影响实验结果,可打开活塞K”通入一段时间的M不关闭活塞
K,即可。
答案:(1)没有处理尾气中的CO气体,会造成大气污染(或没有尾气处理
装置)
(2)EA(3)C中澄清石灰水变浑浊NaOH
(4)②KSCN或NHRCN③气体(或气泡)④0.03mol
⑸2FeC20i・2H2O^Fe+FeO+COt+3C02f+4H20打开活塞Kb通入一段
时间的M不关闭活塞K1
19.(8分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。
实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
oo
又OH+k)H管
相对分子密度沸点水中
质量/(g,cm3)/℃溶解性
异戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118溶
乙酸异戊酯1300.8670142难溶
实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2〜3片碎瓷片。
开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分
别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水
MgSO,固体,静置片刻,过滤除去MgSO,.固体,进行蒸储纯化,收集140〜
143℃储分,得乙酸异戊酯3.9go
回答下列问题:
⑴仪器B的名称是。
⑵在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是,
第二次水洗的主要目的是o
⑶在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后(填
标号)。
c.先将水层从分液漏斗的下口放此再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是o
⑸实验中加入少量无水MgSO.,的目的是o
(6)在蒸馈操作中,仪器选择及安装都正确的是(填标号)。
⑺本实验的产率是(填标号)。
a.30%b.40%c.60%d.90%
(8)在进行蒸镭操作时•,若从130℃便开始收集微分,会使实验的产率
偏(填"高"或"低“),其原因是
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
解析:(1)仪器B为球形冷凝管。(2)第一次水洗的目的是除去作催化剂
的硫酸和过量的乙酸,接下来用饱和碳酸氢钠溶液进一步除去残留的
少量乙酸,第二次水洗的目的是除去过量的碳酸氢钠。(3)洗涤、分液
后有机层密度小,在上面,密度大的水层在下面,需将水层从分液漏斗
下口放出然后将有机层从分液漏斗上口倒出,d项正确。⑷制备乙酸
异戊酯的反应为可逆反应,加入过量的乙酸,能提高醇的转化率。(5)加
入少量无水Mgs。,能除去有机层中的少量水,起到干燥作用。(6)蒸馆
实验中温度计水银球需和蒸储烧瓶支管口在同一高度,而c中不应该用
球形冷凝管,球形冷凝管一般用于反应装置,即在反应时考虑到反应物
的蒸发流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反应更彻底,故b正确。(7)根
据题中化学方程式及所给各物质的量,可知理论上应生成乙酸异戊酯
6.5g,实验中实际生成乙酸异戊酯3.9g,故乙酸异戊酯的产率为
|||X100%=60%0(8)若从130℃便开始收集微分,则收集得到的是乙酸
异戊酯和少量未反应的异戊醇的混合物,导致所测出的实验产率偏高。
答案:(1)球形冷凝管
⑵洗掉大部分硫酸和乙酸洗掉碳酸氢钠
⑶d
(4)提高醇的转化率
⑸干燥
(6)b(7)c
(8)高会收集少量未反应的异戊醇
20.(12分)银的冶炼有很多方法,在《天工开物》均有记载,而现代流行
的“氧化法”,用NaCN溶液浸出矿石中的银的方法是最常用的方法。
该方法具备诸多优点:银的回收率高;对游离态和化合态的银均能浸出;
对能源消耗相对较少;生产工艺简便等,但氧化物通常有毒。其炼制工
艺简介如下:
⑴矿石需要先进行破碎、研磨,其目的是
⑵写出该工艺的一个明显的缺点:_________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
⑶用NaCN浸泡矿石(该矿石是辉银矿,其主要成分是AgzS)时,反应容
器处于开口状态,产生的银以[Ag(CN)2]形式存在,硫元素被氧化至最高
价,试写出主要反应的离子方程式:
(4)银往往和锌、铜、金等矿伴生,故氧化法得到的银中往往因含有上
述金属而不纯净,需要进一步纯化,从而获得纯净的银。其中方法之一
就是进行电解精炼,在精炼过程中,含有杂质的银作(填“阴”
或“阳”)极,该电极上发生的主要反应式为
金以形式存在。
⑸有人提出了另外的提纯银的方案,先将锌粉还原后的混合金属用略
过量的硝酸溶解,通过精确调整溶液的pH来进行金属元素分离,
已知:
①溶解后的离子浓度如下表:
Zn2+Cu2+Ag,
物质的量浓度(mol•L1)
②某些金属离子的氢氧化物降如下:
Zn"Cu”Ag'.........
17208
KspX10XIOxio
(已知lg2=0.3),该设计方案(填“可行”或“不可行”),其
原因是______________________________________________________
解析:(1)矿石需要先进行破碎、研磨,其目的是增大接触面积,增大反
应速率。
⑵根据题干提示,氧化物通常有毒,所以该工艺的一个明显的缺点是
NaCN有剧毒,会污染环境。
(3)根据提示,反应的离子方程式为Ag2S+4CN+2O2==2[Ag(CN)2]+
SO24\
(4)根据电解的原理,要除去杂质,需要将银溶解,故将有杂质的银作阳
极,使其失电子,该电极上发生的主要反应式为Age—Ag'、Zn2e—Zn2\
Cu2e_Cu>金活泼性不及Ag,金不会失电子,最终会在阳极下面以阳
极泥的形式存在。
2+2
(5)由Zn(OH)2(s)(aq)+20H(aq)得Ksp=c(Zn),c(OH),当锌离子
开始沉淀时c(OH)17mol,L1X107mol•L1,
pH=7;当Zr?♦完全沉淀时c(OH)=/mol•L'XIO6mol•L',
71。
pH=8;
由CU(OH)2(S)LCu?(aq)+20H(aq)得,当铜离子开始沉淀时
c(OH)=声慈=mol,L'X10mol•L1,pH=5.5;当Cu’完全沉淀
AJC^L»U)AJU.UU4.
时c(OH)=卜。mol,1J=J2xio—mol•L1,pH=6.65;
71。
K
由AgOH(s)=Ag'(aq)+0H(aq)得,当银离子开始沉淀时c(0H)
劲雪mol•L'XIO8mol-L;pH=6.6;当Ag*完全沉淀时c(OH)
mol-L?X10:‘mol-I?,pH=11.3;根据以上数据,该方案不可彳亍,
因为在调整溶液的pH时,各离子的沉淀pH相近,难以逐一
沉淀。
答案:⑴增大接触面积,增大反应速率(2)NaCN有剧毒,会污染环境
(生成有毒HCN,生产工艺不环保,对环境不友好等)
22
(3)Ag2S+4CN+202:=2[Ag(CN)2]-+so4-⑷阳Age=Ag\Zn2e:=Zn\
Cu2e—C/阳极泥(5)不可行在调整溶液的pH时一,各离子的沉淀pH
相近,难以逐一沉淀
21.(12分)已知:①甲醛(HCHO)与葡萄糖化学性质相似,都具有还原
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