高中生物（苏教版必修二）第四章 章末过关检测

章末过关检测

（时间：60分钟满分：100分）

一、选择题（共20小题，每小题3分，共60分，在每小题给出的4个选项中，只

有1项符合题目要求）

1.肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验，证明了（）

A.DNA是主要的遗传物质B.蛋白质是遗传物质

C.RNA是遗传物质D.DNA是遗传物质

答案D

解析这两个实验只能证明DNA是遗传物质。得出“DNA是主要的遗传物质”

的结论，是由于绝大多数生物的遗传物质是DNA,只有少数生物如某些病毒的遗

传物质是RNA。

2.艾弗里细菌转化实验中，为了弄明白什么是遗传物质，他设计了有关实验，下

列选项所列的实验过程中，培养基中有光滑菌落产生的是（）

A.S型菌的蛋白质+R型菌

B.S型菌的多糖+R型菌

C.S型菌的DNA+R型菌

D.S型菌的多糖+S型菌的蛋白质+R型菌

答案C

解析表面光滑的是S型菌落，表面粗糙的是R型菌落。在A、B、D中所利用

的蛋白质和多糖不是遗传物质，菌落中只有R型菌落，C项中加入了S型菌的

DNA,所以可以使R型菌进行转化，出现S型菌落。

3.下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是（）

A.用R型活菌和加热杀死的S型菌分别给小白鼠注射，小鼠均不死亡

B.用35s标记的噬菌体侵染细菌，在子代噬菌体中也有35s标记

C.用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明DNA是遗传物质

D.用32P标记的噬菌体侵染细菌后离心，上清液中具有较强的放射性

答案A

解析R型肺炎双球菌无毒性，加热杀死后的S型菌不能繁殖，故将其分别给小

白鼠注射，小鼠均不死亡；噬菌体的蛋白质分子被35s标记，该物质没有进入被

侵染的细菌中，故子代噬菌体中无35s标记；烟草花叶病毒的遗传物质是RNA;

用32P标记的噬菌体侵染细菌后离心，沉淀物中具有较强的放射性。

4.某一个DNA分子的碱基总数中，腺喋吟为200个，复制“次后，消耗周围环

境中含腺喋吟的脱氧核甘酸3000个，该DNA分子已经复制了几次（是第几

代）（）

A.三次（第四代）B.四次（第五代）

C.五次（第六代）D.六次（第七代）

答案B

解析依题意，一个DNA分子中A=200个，设复制〃次，消耗A3000个，则

（2,2-1）X200=3000,所以〃=4。

5.在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35s标记噬菌

体的DNA和蛋白质，下图所示标记元素所在部位依次是（）

①,~/④CH,

-CONH-C-@-C-COOH

HH

A.①④B.②④C.①⑤D.③⑤

答案A

解析赫尔希和蔡斯分别用32P和35s标记噬菌体的DNA和蛋白质，实际上是标

记了脱氧核苜酸中的磷酸基和氨基酸中的R基。

6.下列是某同学关于真核生物基因的叙述，正确的是（）

①携带遗传信息②能转运氨基酸③能与核糖体结合

④能转录产生RNA⑤每相邻三个碱基组成一个反密码子⑥可能发生碱基

对的增添、缺失、替换

A.①③⑤B.①④⑥C.②③⑥D.②④⑤

答案B

解析基因是有遗传效应的DNA片段，携带遗传信息、能转录、也可能发生基

因突变，所以①④⑥正确；②能转运氨基酸的是tRNA,③能与核糖体结合的是

mRNA,⑤反密码子位于tRNA上。

7.某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了

DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值

的关系图，下列正确的是()

AB

答案c

解析设该单链中四种碱基含量分别为A1、T1、G1、C1,其互补链中四种碱基含

量分别为A2、T2、C2、G2,DNA分子中四种碱基含量分别为A、T、G、C。由

碱基互补配对原则可知(A+C)/(T+G)=1,A曲线应为水平，A项错误；(A2+

C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/(A]+C1),B曲线应为双曲线的一支，B项错误；(A+T)/(G

III

+C)=(Ai+A2+Ti+T2)/(G+G2+C+C2)=(A+Ti)/(Gi+Ci),C项正确；(Ai

+TI)/(GI+CI)=(T2+AI)/(C2+G2),D项错误。

8.对甲、乙、丙、丁四种生物进行分析比较，结果如下表所示：

项目甲乙丙T

细胞壁无无有有

所含核酸DNA和DNA和DNA和

DNA

种类RNARNARNA

遗传是否

遵循孟德

不是是否

尔遗传规

律

其中最可能表示肺炎双球菌的是()

A.甲B.乙C.丙D.丁

答案D

解析肺炎双球菌是原核生物，有成分为肽聚糖的细胞壁，且细胞中既有DNA

也有RNA,原核生物不能进行有性生殖，不遵循孟德尔遗传规律。

9.制作DNA分子的双螺旋结构模型时，发现制成的DNA分子的平面结构很像

一架“梯子”，那么组成这架“梯子”的“扶手”、“扶手”之间的“阶梯”、

连接阶梯的键以及遵循的原则依次是（）

①磷酸和脱氧核糖②氢键③碱基对④碱基互补配对

A.①②③④B.①③②④

C.③①②④D.①②④③

答案B

解析“梯子”的“扶手”代表DNA的骨架，即磷酸和脱氧核糖交替连接形成

的长链，排列在内侧的碱基对相当于“阶梯”，连接“阶梯”的键是氢键，碱基

间配对原则为碱基互补配对原则，A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢

键。

10.已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞喀咤有2200个，这个DNA

分子中应含有的脱氧核甘酸的数目和腺喋吟的数目分别是（）

A.4000个和900个B.4000个和1800个

C.8000个和1800个D.8000个和3600个

答案C

解析每个脱氧核甘酸含有一个碱基，因为含有4000个碱基对，所以含有8000

个脱氧核甘酸。因为胞喀噫和鸟喋吟的数目是2200对，所以腺喋吟和胸腺喀呢

的数目是1800对，又因腺喋吟和胸腺喀咤数目相等，所以腺喋吟的数目是1800

个。

11.已知一个双链DNA分子的G占整个DNA的碱基的27%,并测得DNA分子

一条链上的A占这条链碱基的18%,则另一条链上的A的比例是（）

A.9%B.27%C.28%D.46%

答案C

解析根据题意，G占整个DNA分子碱基的27%,依据碱基互补配对原则进行

计算C也占27%,G+C=54%,那么，A+T=l-54%=46%,其中一条链A占

18%,则此链中T=46%—18%=28%,则另一条链中A=28%。

12.在一个双链DNA分子中，碱基总数为加，腺口票吟碱基数为〃，则下列有关叙

述正确的是（）

3H7—2%

①脱氧核甘酸数=磷酸数=碱基总数=加②碱基之间的氢键数为「一③一

个链中A+T的数量为n④G的数量为m-n

A.①②③④B.②③④

C.③④D.①②③

答案D

解析①的等量关系容易判断；对于②，须知G与C之间形成3个氢键，A与T

m—2n—2n

之间形成2个氢键，故氢键数为：2〃+3X—^—='—；③因A+T的总量为

rvi—2几TV]

2n,故一条链中的A+T的数量应为〃；④中计算G的数量有误，应为一2一=g

—nQ

13.将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞，选取仅有一条染色体上整

合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是（）

A.小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核甘酸

B.该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNA

C.连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占责

D.该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等

答案C

解析小鼠乳腺细胞中的核酸含有A、G、C、T、U五种碱基，八种核甘酸，A

正确。基因是具有遗传信息的DNA片段，转录是以基因的一条链为模板指导合

成RNA的过程，B正确。连续分裂n次，子细胞中被标记的细胞占*,C错误。

14.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对

等位基因。下列叙述正确的是（）

A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为

敏感型

C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编

码肽链

答案A

解析若除草剂敏感型大豆为Aa,l条染色体上A所在片段缺失，即表现出a的

性状，即抗性基因为隐性基因，A项正确。染色体片段缺失不能再恢复为敏感型，

而基因突变由于不定向性，可以回复突变为敏感型，B、C项错误；抗性基因由

于敏感基因中的单个碱基对替换所致的，则该基因表达的可能性较大，D项错误。

15.人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常

的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，

表现正常的概率是（）

9331

A16B-4C16D-4

答案B

解析血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。

患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY,其父母的基因型分别是BbXHY

和BbXHx11。对血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率为1；对苯丙酮

33

尿症而言，正常的概率为不所以都正常的概率为I。

16.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（）

A.先天性心脏病都是遗传病

B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序

列

D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

答案D

解析先天性疾病不一定是遗传病；控制生物性状的基因在生物体内往往成对存

在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由

两对以上等位基因控制的疾病；人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2

条性染色体的碱基序列。

17.人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于

一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群,

但无定论。有生育能力，假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正

确的是（）

A.该男性产生精子有X、Y和XY三种类型

B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为g

C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为3

D.所生育的后代智力都低于一般人

答案C

1122

解析该男性产生、、、四种类型的精子，分别占之、之、之、；后代

XYYXYYOOO7O

出现XYY孩子的几率为!；后代中出现性别畸形的几率为2；后代智力有的低于

o2

一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。

18.下列说法中，不正确的一项是（）

A.多基因遗传病的遗传通常不遵循孟德尔遗传定律

B.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义

C.禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法

D.21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病

答案D

解析21三体综合征是由染色体数目异常引起的，但猫叫综合征却属于染色体结

构异常遗传病。

19.研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作

为合成蛋白质的模板。依据中心法则（见下图），下列相关叙述错误的是（）

A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节

B.侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞

C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上

D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病

答案B

解析人类免疫缺陷病毒(HIV)属反转录病毒的一种，主要攻击人体的淋巴细胞，

在侵染过程中HIV整体进入T淋巴细胞内，故B选项错误。HIV的遗传物质RNA,

经逆转录形成的DNA可整合到患者细胞的基因组中，再通过病毒DNA的复制、

转录和翻译，每个被感染的细胞就可生产出大量的HIV,然后由被感染的细胞裂

解释放出来；根据题图中的中心法则可知病毒DNA是通过逆转录过程合成，可

见科研中可以研发抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病，故A、C、D选项均正确。

20.下列有关生物转基因技术安全性的叙述，不正确的是()

A.生物转基因技术既可造福人类，又能威胁社会

B.人们对转基因食品的担心，从某些实例来看并非是多余的

C.目的基因导入人体细胞，有可能使受体的基因组成发生某种无法控制和预见

的遗传变异

D.转基因农作物肯定不会将目的基因传给杂草

答案D

解析转基因技术是一把双刃剑，既有有利的一面，又存在安全性问题。1996年

一些科学家发现转入抗除草剂基因的油菜可以与某些杂草杂交，并结出种子。

二,非选择题(本题共4个小题，共40分)

①

21.(9分)右图为细胞内DNA分子复制简图，请据图回答：

(1)图示过程表示,需要酶的作用。

(2)该过程发生的时间为细胞周期的

(3)DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的为

原料，按照原则，合成与母链互补的子链。

(4)若亲代DNA分子中A+T占60%,则子代DNA分子中A+T占%。

(5)若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂n次，则最终

获得的子代DNA分子中，含14N的占,含15N的占,这说明

DNA的复制特点是,

其意义是O

答案（l）DNA复制解旋酶、DNA聚合（2）分裂间期（3）脱氧核甘酸碱基互

补配对（4）60⑸*100%半保留复制保持了遗传信息的连续性

解析（1）图示为以亲代DNA的两条链为模板，形成子代DNA分子的过程，所以

是DNA复制，该过程需解旋酶和DNA聚合酶作用。（2）DNA分子复制发生在细

胞周期的分裂间期。（3）DNA分子复制以游离的4种脱氧核甘酸为原料，以亲代

DNA分子的两条链为模板，在DNA聚合酶作用下，按照碱基互补配对原则合成

子链。（4）若亲代DNA分子中A+T=60%,经过复制后形成的子代DNA分子中

A+T=60%o（5）DNA分子复制是半保留复制，14N标记的DNA分子在15N的环

境中，不论复制多少次，形成的子代的DNA分子中只有2个DNA分子含"N,

所有子代DNA分子都含有15NO

22.（8分）如图表示真核细胞中遗传信息的流动过程，①②③表示生理过程。请据

图回答问题。

（1）过程①发生的时期是o

（2）rRNA的功能是o

（3）tRNA共有种，其与所携带氨基酸的关系是

（4）一个mRNA上可以连接多个核糖体形成多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物

学意义是。

答案（1）细胞分裂间期（或有丝分裂间期和减数第一次分裂间期）（2）核糖体的重

要组成成分（3）61一种氨基酸可由多种tRNA转运,但每种tRNA只能转运一

种氨基酸（4）可迅速利用少量mRNA合成大量蛋白质

解析（1）由图示可知①为DNA复制，发生时期为细胞分裂前的间期。（2）rRNA

是核糖体的重栗组成成分。（3）tRNA是转运氨基酸的工具，共有61种，而氨基酸

有20种，故一种氨基酸可以由多种tRNA转运，但每种tRNA只能转运一种氨基

酸。（4）一个mRNA上连接多个核糖体，这样以1条mRNA为模板可以同时合成

多条多肽链。

23.（13分）下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐

性基因为b）两种遗传病的系谱图，且H3和H8两者的家庭均无乙病史。请据图回

答问题。

I乎|号口。正常男女

65i6皿］❿甲病男女

Jf白㊂乙病男女

mO■。血瞰声

9101112n两病兼患

（1）甲病的遗传方式是。

（2）乙病的遗传方式是o

（3）niu和山9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在

妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病

①niu采取的措施是（填序号），

原因是O

②采取的措施是（填序号），

原因是O

A.染色体数目检测B.基因检测

C.性别检测D.无需进行上述检测

（4）若HL与nii2违法结婚，子女中患病的可能性是0

答案（1）常染色体显性遗传（2）伴x染色体隐性遗传（3）①Dniu的基因型为

aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常②C或C、B或B1比的基因型为

aaXBxb或aaXBxB,与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应

17

进行胎儿的性别检测或基因检测（4）7

解析（1）甲病患者n7和n8生出正常nin女性个体，因此甲病是常染色体显性遗

传病。（2）1%无乙病史，113和H4结婚，nho个体两病兼患，所以乙病基因位于X

染色体上，且为隐性遗传。（3）11111的基因型为aaXBxB,与正常男性婚配所生孩子

都正常，无需进行检测。lib的基因型可能为gaaXBxb或;aaXBx13,与正常男性婚

配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。

：BXB,III12的基因型为〃AAXBY或者京区丫。

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III9与III12结婚S如只考虑后代甲病患病几率则为正常为§；只考虑后代乙病患

171717

病几率则为全正常为石，因此子女中患病的可能性为1—5X3=57。