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济宁市实验中学2022级高三10月月考生物试题一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.叶绿素a(C55H72MgN4O5)是由谷氨酸经一系列酶的催化作用合成的,其头部和尾部分别具有亲水性和亲脂性。下列说法正确的是()A.镁元素在细胞中主要以化合物的形式存在B.叶绿素a的尾部可能嵌在类囊体薄膜中C.可用无水乙醇作层析液分离出绿叶中的叶绿素aD.叶绿素a呈黄绿色,主要吸收蓝紫光和红光2.研究发现,分泌蛋白合成的初始序列为信号序列,当它露出核糖体后,在信号识别颗粒的引导下与内质网膜上的受体接触,信号序列穿过内质网的膜后,蛋白质合成继续,并在内质网腔中将信号序列切除。合成结束后,核糖体与内质网脱离,重新进入细胞质。基于以上事实的推测,正确的是()A.用3H标记亮氨酸的羧基可追踪上述分泌蛋白的合成和运输过程B.控制信号序列合成的基因片段发生突变可能不会影响该蛋白的继续合成C.核糖体与内质网的结合依赖于生物膜的流动性D.分泌蛋白在内质网作用下切除信号肽序列后,即可运输到细胞外起作用3.液泡膜ATP酶(V-ATPase)和液泡膜焦磷酸酶(V-PPase)是液泡膜上两种含量丰富的蛋白质。研究表明,在逆境胁迫下,提高液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性,能够增加H+电化学势梯度,有利于提高植物抵御干旱、盐胁迫的能力。下列说法错误的是()A.V-PPase体现了蛋白质具有运输、催化功能B.V-ATPase活性增强会使液泡的吸水能力增强C.H+以主动运输的方式进入液泡D.转运蛋白运输Cl-、NO3-时不需改变自身结构4.关于“探究酵母菌细胞呼吸方式”的实验,下列说法正确的是()A.通气条件下的酵母菌培养液与酸性重铬酸钾溶液可能会发生颜色反应B.细胞呼吸产生的CO2可以使溴麝香草酚蓝溶液由黄变绿再变蓝C.实验中的所用澄清石灰水的浓度对实验结果的观察无影响D.将盛有酵母菌培养液的锥形瓶装满能更快地观察到实验现象5.RuBP羧化/加氧酶缩写为Rubisco,CO2和O2竞争性与Rubisco结合,当CO2浓度高时,Rubisco催化C5与CO2反应;当O2浓度高时,Rubisco催化C5与O2反应生成磷酸乙醇酸和C3,磷酸乙醇酸经过一系列化学反应,消耗ATP和NADPH,生成CO2和C3,这一过程称为光呼吸。植物细胞产生的ATP和NADPH过多时会破坏细胞。如图为小麦叶肉细胞中的部分生理活动过程,大写字母代表相应的物质。下列叙述合理的是()A.植物叶肉细胞中,Rubisco能催化两种反应,不具有酶的专一性B.A表示NADPH,C表示ATP,A与C共同为C3的还原提供活跃的化学能C.光呼吸能消耗ATP、NADPH,与光合作用相反,对农业是非常不利的D.夏季晴朗的中午出现“午休现象”时,植物光呼吸的强度较通常会有所增大6.对基因型为AaBb的性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A和a、B和b分别被标记为红色和黄色、蓝色和绿色。不考虑突变和互换,在荧光显微镜下观察。下列说法合理的是()A.若某四分体中4种颜色荧光点各2个,则这两对基因不遵循自由组合定律B.减数第二次分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个C.有丝分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各2个D.减数分裂形成的精细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个7.如图①所示,一条染色体上有一对等位基因(D和d),当染色体的端粒断裂(②)后,姐妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引,可在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。端“粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶,由RNA和蛋白质组成。下列说法正确的是()A.图示过程只能发生在细胞有丝分裂过程中B.图⑤后形成的子细胞的基因型可能为DdC.图⑤后形成的两个子细胞核中的染色体数不同D.端粒酶的两种成分通过碱基互补配对相结合8.下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的说法,错误的是()A.F₁形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3:1的分离比必须满足的条件B.F₁自交F₂出现性状分离,是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果C.“测交后代共166株,其中85株高茎81株矮茎”属于假说-演绎法中演绎推理D.要鉴别和保留F₂中纯合高茎豌豆最简便易行的方法是自交9.研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若E基因是一种“自私基因”,在产生配子时,能杀死自身体内1/2不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1,F1个体随机受粉获得F2。下列推测错误的是()A.亲本存活的雄配子中,E∶e=2∶1B.F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=2∶3∶1C.F1存活的雌配子中,E∶e=2∶1D.F1存活的雄配子中,E∶e=2∶110.番茄开两性花,可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上,基因型为mm的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。细菌中的H基因控制某种酶的合成,导入H基因的转基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。将一个H基因导入基因型为Mm的植株中,培育出基因型为HMm的个体。不考虑基因突变和染色体交换,下列分析不正确的是()A.基因型为Mm的植株连续自交两代,中雄性不育:雄性可育=1:5B.将基因型为的种子混合均匀后种植,后代中雄性不育:雄性可育=3:5C.正常情况下,将基因型为HMm与mm的个体杂交,在mm植株中收获的子代可能有4或2种基因型D.在喷施萘乙酰胺情况下,让HMm的个体自交,正常情况下后代中小花、雄性不育植株所占比例为1/4,则导入的基因H位于2号染色体11.果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由位于常染色体上的等位基因B/b、D/d控制。基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5,基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例是Bd∶bD=1∶1。下列说法错误的是()A.雌雄果蝇配子种类和比例不同的原因是初级卵母细胞的非姐妹染色单体之间发生了片段交换B.基因型为BbDd的雌雄果蝇杂交,后代灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅=2∶1∶1C.基因型为Bb的雌雄果蝇杂交,之后每代的灰身个体随机交配,F3中Bb个体占1/8D.若雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD和bd类型共占n%,则初级卵母细胞中发生互换的比例为2n%12.下列关于遗传学经典实验的叙述,正确的是()A.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,证明了基因在染色体上呈线性排列B.格里菲思和艾弗里等人通过肺炎链球菌体外转化实验,证明DNA是主要的遗传物质C.单用烟草花叶病毒的RNA,会使烟草叶片出现病斑D.“DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了放射性同位素标记技术13.某种鸟的羽毛有覆羽和单羽是一对相对性状(基因为A、a);B、b基因位于常染色体上,bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽,其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行杂交实验,如下表所示。下列说法错误的是()杂交组合子代组合一:单羽雄鸟×覆羽雌鸟覆羽雄鸟:单羽雌鸟=1:1组合二:覆羽雄鸟×单羽雌鸟全为覆羽组合三:覆羽雄鸟×覆羽雌鸟出现单羽雄鸟A.控制羽毛性状的基因位于Z染色体上,覆羽由Z染色体上的A基因控制B.组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAWC.组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZa或ZAZAD.组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZaZa14.下图表示“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分操作步骤。下列叙述正确的是()A.用含35S的培养基直接培养噬菌体获得标记的噬菌体B.如果保温时间过长,则上清液中检测的放射性会偏高C.如果混合后未经过搅拌,则沉淀物中放射性强度下降D.新合成的子代噬菌体含有的蛋白质均不能检测到35S15.已知某病毒的链状DNA分子共有a个碱基,其中腺嘌呤有m个,G与C之和占全部碱基的35.8%。该DNA分子一条已知链上的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%,其中部分碱基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列叙述错误的是()A.该DNA分子中含有2个游离的磷酸基团、(1.5a-m)个氢键B.该DNA分子复制4次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸7.5(a-2m)个C.已知链的互补链中T和C分别占该链碱基总数的31.3%和18.7%D.已知链对应的互补链的部分碱基序列是5'-ACGTAGTTC3'二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。16.某小鼠的基因型为AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上),其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA的配子。不考虑突变及染色体互换,只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是()A.8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离B.8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离C.8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离D.8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离17.某果蝇两条染色体上部分基因分布示意图如下,相关叙述正确的是()A.朱红眼色和暗栗眼色是相对性状,基因cn与基因cl为等位基因B.有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极C.辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)只会出现在雌配子中D.减数第一次分裂后期,非等位基因cn、cl、v、w会自由组合18.为研究某种植物高茎与矮茎、紫花与白花两对相对性状的遗传规律,科研人员设计了如图所示的杂交实验。下列预期结果正确的是()A.控制两对性状的基因遵循自由组合定律B.高茎与矮茎性状由两对基因控制C.F2中矮茎白花个体有5种基因型D.F1测交结果的表型比为3:1:9:319.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()A.甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因,两者均不患待测遗传病C.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstII识别D.乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致20.若将某雄性生物(2n=8)的一个细胞复制后的DNA双链全部用放射性同位素标记,之后转入不含放射性的培养基中培养。下列关于该细胞分裂过程中及其子细胞放射性情况的叙述,正确的是()A.若进行减数分裂,则减数分裂Ⅰ后期8条染色体带有放射性B.若进行减数分裂,则减数分裂Ⅱ后期8条染色体带有放射性C.若进行有丝分裂,则第一次有丝分裂后期16条染色体带有放射性,子细胞中8条染色体带有放射性D.若进行有丝分裂,则第二次有丝分裂后期8条染色体带有放射性,子细胞中4条染色体带有放射性三、非选择题:本题共5小题,共55分。21.图一为某家族性疾病甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B,b控制)的遗传系谱图,图二表示该家族第Ⅱ代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化,图三表示该细胞增殖过程中的部分图像(图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化)。请据图答下列问题:(1)据图可知,甲病为______(填“显性”或“隐性”)遗传病。乙病的遗传方式为_______,理由是________。(2)若甲病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段)。①Ⅱ3的基因型是______,等位基因A/a、B/b______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。②Ⅱ3正常情况下可产生______种配子,Ⅱ3体内一个精原细胞(不考虑互换和基因突变)可产生______种配子。③Ⅱ2的基因型是______,所生后代M为正常男孩的概率是______。(3)图三表示的是第Ⅱ代______(填“2”或“3”)号个体细胞增殖情况。图三B细胞中含有a基因______个。图二曲线中F点与图三的______细胞相对应,G点所示细胞名称为______。在增殖过程中,图三中细胞的先后顺序为________(用字母、箭头表示)。22.某农作物光合作用主要终产物是淀粉和蔗糖。产生的蔗糖从叶片运向其他营养器官,其机制如图甲。光照和温度是影响绿色植物有机物积累的重要因素。科研人员在一定浓度CO2和30°C条件下(呼吸最适温度为30°C,光合最适温度为25°C),测定马铃薯和红薯植株在不同光照条件下的光合速率,结果如图乙。分析回答:(1)图甲中I、II是植物叶肉细胞中两种细胞器,其中I是___,物质A、B是细胞中重要的中间产物,物质B____。(2)CO2是叶肉细胞光合作用反应物,当光照强度为b时,马铃薯叶肉细胞光合作用的CO2来源是___,突然降低外界CO2浓度,马铃薯叶绿体中C3含量在短时间内的变化是___。(3)图乙是在30°C条件下,测得马铃薯和红薯植株在不同光照条件下的光合速率,当光照强度为7klx时,红薯吸收CO2的速率达到饱和,此刻影响红薯光合作用的因素是___。两曲线相交于c点,此时两种植株固定CO2速率的差值是___mg/100cm2·h。(4)植物体光合产物以磷酸丙糖的形式转运出叶绿体,同时将Pi基团转运进叶绿体参与光反应,磷酸丙糖脱磷酸转化生成蔗糖,蔗糖运达营养器官后要水解为___才能被吸收。研究发现,当蔗糖运输障碍抑制蔗糖合成时,光合速率会减慢。据图分析,原因可能是___。23.图甲是果蝇核DNA复制的电镜照片,图中的泡状结构叫作DNA复制泡,是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图,图丙是图乙所圈部分的放大。(1)DNA复制泡的形成与______酶有关,由图甲可知,不同DNA复制泡______(是/不是)同时开始复制,形成多个DNA复制泡的意义_______,图甲所示过程发生在______时期。(2)DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3'端,因此,DNA复制时子链的延伸方向是______(5'→3'或3'→5'),图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是_______。(3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对,则该DNA复制______次,可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA.24.DNA标记是DNA(或基因)中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱,可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因(包含正常基因和致病基因)定位电泳图,图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图,已知甲乙两病中只有一种为显性遗传病。甲种遗传病的相关基因为A、a,乙种遗传病的相关基因为B、b,不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。请回答下列问题:(1)甲种遗传病的遗传方式是_________,乙种遗传病的遗传方式是_________。(2)1号家庭和2号家庭中,儿子的基因型分别是___________、____________。(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是________。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病则其儿子__________(填“患”或“不患”)该种遗传病。(4)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病,根据题中信息设计实验步骤和结果分析如下表,请完善有关内容。实验步骤I.选择____________,对其甲种遗传病有关DNA标记PCR扩增产物进行电泳II.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较结果分析若二者___________(相同/不同),则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病,反之则其不患该病25.单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研
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