河北省秦皇岛市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷(含答案)_第1页
河北省秦皇岛市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷(含答案)_第2页
河北省秦皇岛市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷(含答案)_第3页
河北省秦皇岛市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷(含答案)_第4页
河北省秦皇岛市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

河北省秦皇岛市2023-2024学年高二上学期化学期中考试试卷姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)1.打赢蓝天保卫战,守护美好家园。下列说法正确的是()A.燃煤时加入石灰石,减少CO2排放及酸雨B.推广氢燃料电池汽车,减少氮氧化物的排放C.增大化石能源比重,降低空气中的TSP(总悬浮颗粒物)D.汽车排气管安装催化转化装置,减少温室效应气体的排放2.下列化学实验仪器名称或操作正确的是()A.长颈漏斗B.测溶液pH值C.用硫酸滴定NaOH溶液D.溶量瓶3.下列化学用语正确的是()A.某烷烃的命名为:2-甲基-3-乙基丁烷B.羟基的电子式为:C.丙烯分子的球棍模型:D.丙酸的键线式:4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.24g石墨烯(单层石墨)中含有的六元环个数为NAB.1mol苯甲酸中含有的双键数目为0.4NAC.0.1mol/LNH4NO3溶液中含有的铵根离子数目为0.1NAD.标准状况下,11.2L苯中含有的原子数目为6NA5.下列解释实验过程或事实的反应方程式不正确的是()A.熔融烧碱时,不能使用普通石英坩埚:SiO2+2NaOH高温__Na2SiO3+HB.红热的铁丝与水接触,表面形成黑色保护层:3Fe+4H2O(g)高温__Fe3O4C.在海带灰的浸出液(含有I-)中滴加H2O2得到I2:2I-+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2OD.“84”消毒液(有效成分NaClO)和“洁厕灵”(主要成分盐酸)混合使用放出氯气:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O6.室温下,下列各组离子在指定环境中一定能大量共存的是()A.含有少量SO2的溶液中:K+、Ba2+、OH-、ClO-B.0.1mol·L-1的CuSO4溶液中:Na+、H+、Cl-、NC.中性溶液中:Al3+、Mg2+、S2-、SD.Kwc(H+)=1.0×10-12mol·L-1的溶液中:NH4+7.下列关于热化学反应的描述中正确的是()A.已知稀溶液中,H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ•mol﹣1,则稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ热量B.已知CO(g)的燃烧热ΔH是-283.0kJ•mol﹣1,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的△H为+566kJ•mol﹣1C.已知:①2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H1②2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H2,则ΔH1<ΔH2D.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放出19.3kJ热量,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)⇌500℃,30MPa催化剂2NH38.下列说法中正确的是()A.氯化钠水溶液在电流的作用下电离出Na+和Cl-B.硫酸钡难溶于水,但硫酸钡属于电解质C.二氧化碳溶于水能部分电离,故二氧化碳属于弱电解质D.碳酸氢钠在水中的电离方程式可表示为NaHCO3⇌Na++HCO3-9.下列条件的改变,一定会同时影响化学反应速率和化学平衡的是()A.浓度 B.压强 C.温度 D.催化剂10.能影响水的电离平衡,并使溶液中c(H+)>c(OH-)的操作是()A.向水中投入一小块金属钠 B.加入NaHCO3固体C.向水中加入CH3COONa晶体 D.向水中加入NH4Cl溶液11.下列离子方程式不正确的是()A.3amolCO2与含2amolBa(OH)2的溶液反应:3CO2+4OH-+Ba2+=BaCO3↓+2HCO3﹣+H2OB.NH4Fe(SO4)2溶液中加入几滴NaOH溶液:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓C.亚硫酸溶液被氧气氧化:2SO32-+O2=2SO42-D.酸性高锰酸钾溶液中滴加双氧水产生气泡:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑12.根据下列图示所得推论正确的是()A.甲是新制氯水光照过程中氯离子浓度的变化曲线,推断次氯酸分解生成了HCl和O2B.乙是C4H10(g)C4H8(g)+H2(g)的平衡转化率与温度和压强的关系曲线,推断该反应的∆H>0、x>0.1C.丙是0.5mol/LCH3COONa溶液及水的pH随温度的变化曲线,说明随温度升高,CH3COONa溶液中c(OH-)减小D.丁是0.03g镁条分别与2mL2mol/L盐酸和醋酸反应过程中密闭容器内气体压强随时间的变化曲线,推断①代表盐酸与镁条的反应13.无水CuSO4常用于检验样品中的微量水。一水硫酸铜失水的反应为CuSO4⋅时间/min蒸气压/kPa温度/℃0510152025T04791010T059121212下列推断正确的是()A.T1>B.T2℃时,0~10min内用H2C.其他条件不变,增大压强,平衡向正反应方向移动D.气体体积分数或相对分子质量不变时正、逆反应速率相等14.下列说法中,正确的是()A.0.5mol·L-1Na2SO4溶液中含有1molNa+B.18gH2O在标准状况下的体积约为22.4LC.同温同压下,20mLNH3和60mLO2所含分子个数比为1:3D.80gNaOH溶解在1L水中,所得溶液中溶质的物质的量浓度为2mol·L-1二、填空题(本题包括4个小题,共58分)15.化学反应伴随能量变化,获取反应能量变化有多条途径。(1)下列反应中,属于吸热反应的是____(填字母)。A.Na2O与水反应 B.甲烷的燃烧反应C.CaCO3受热分解 D.锌与盐酸反应(2)获取能量变化的途径①通过化学键的键能计算。已知:化学键种类H—HO=OO—H键能(kJ/mol)436498463.4计算可得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)∆H=kJ·mol-1②通过盖斯定律可计算。已知在25℃、101kPa时:I.2Na(s)+12O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ·molII.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ·mol-1写出Na2O2与Na反应生成Na2O的热化学方程式。16.已知25℃时,醋酸、氢硫酸、氢氰酸的电离平衡常数如下表:(单位省略)醋酸氢硫酸氢氰酸KKa1K(1)体积相同、c(H+)相同的三种酸溶液a.CH3(2)25℃时,等浓度的三种溶液①NaCN溶液、②Na2S溶液、③C(3)25℃时,浓度均为0.01mol/L的①NaCN、②CH3COONa、③(4)将浓度为0.02mol/L的HCN与0.01mol/LNaOH溶液等体积混合,测得混合溶液中c(Na+)>c(Ca.c(b.c(c.c(HCN)+c(CN(5)25℃时,向NaCN溶液中通入少量H2S,反应的离子方程式为(6)下列四种离子结合质子能力由大到小的顺序是(填字母)。a.S2−b.CN−c.(7)用蒸馏水稀释0.10mol/L的醋酸,下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是(填字母)。a.c(CH3COOH)c(17.某科技小组对PCl3与Cl2间的反应进行了探究,将2molPCl3、2molCl2分别置于多个容积为2L的密闭容器中,然后在不同温度和压强下反应生成PCl5,反应一段时间后,测得Cl2的转化率如图1所示:(1)某容器内反应到A点所用时间为30min,则此段时间内v(PCl3)=。计算A点时该反应的平衡常数K=;(2)P1P2(用“>”、“<”、“=”表示,后同),假设A、B、C点对应于该反平衡状态,则对应的平衡常数KA,KB和KC相对大小关系为。(3)写出一种能提高PCl3转化率的方法。(4)请在图2绘制体系中绘制PCl5的百分量随反应温度(T)变化的图象(画出大概趋势即可)18.氯化铁在工农业生产中有着广泛应用。某化学活动小组以废铁屑为原料,设计探究氯化铁制备的实验方案。查阅资料:①无水氯化铁在100℃左右时升华。②氯化铁遇水蒸气强烈水解。(1)I.干法制取预处理的目的是除去铁屑表面附着的油脂,操作方法为。(2)仪器甲的名称为,装置A中反应的离子方程式为。(3)实验装置的连接顺序是A→→→→→。(4)II.湿法制备实验步骤:①将处理后的废铁屑加入三颈烧瓶中,缓慢加入适当过量的稀盐酸,得到含FeCl2的混合液。②缓慢通入足量的氯气。③将三颈烧瓶中的FeCl3混合液转移出来,分离提纯得到无水氯化铁固体。加入适当过量的稀盐酸,目的是。(5)通入足量的氯气后,确认不存在Fe2+的操作是。(6)从溶液中分离提纯得到无水氯化铁固体的方法是。(7)准确称量mg固体,溶于稀盐酸配成100mL溶液,取出10mL置于锥形瓶中,加入过量的KI溶液充分反应,加入几滴淀粉溶液,用amol·L-1Na2S2O3溶液滴定三次,消耗Na2S2O3溶液的平均值为VmL。滴定终点的现象为,氯化铁的纯度为(I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)。

答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、石灰石的主要成分为CaCO3,高温可以分解产生CO2,无法减少CO2的排放,A错误;

B、氢燃料电池为新能源汽车,可以有效减少氮氧化物的排放,B正确;

C、化石能源的燃烧会增加悬浮颗粒物,C错误;

D、催化转化装置可以减少氮氧化物的排放,无法减少二氧化碳的排放,D错误;

故答案为:B

【分析】A、石灰石的主要成分为CaCO3,高温可以分解产生CO2,无法减少CO2的排放;

B、氢燃料电池为新能源汽车,可以有效减少氮氧化物的排放;

C、化石能源的燃烧会增加悬浮颗粒物;

D、催化转化装置可以减少氮氧化物的排放,无法减少二氧化碳的排放。2.【答案】C【解析】【解答】A、仪器为分液漏斗,A错误;

B、pH的测定需要用玻璃棒蘸取待测液滴入pH试纸,B错误;

C、硫酸需要装在酸式滴定管,滴入锥形瓶中,C正确;

D、仪器为容量瓶,D错误;

故答案为:C

【分析】A、长颈漏斗没有旋塞;

B、pH的测定需要用玻璃棒蘸取待测液滴入pH试纸;

C、酸装在酸式滴定管,碱装在碱式滴定管;

D、仪器为容量瓶。3.【答案】C【解析】【解答】A、根据名称写出其结构简式,为,其命名应为2,3-二甲基戊烷,A错误;

B、羟基的电子式为,B错误;

C、丙烯分子中含有3个碳原子,且1号和2号碳形成双键,C正确;

D、丙酸的中含有-COOH,此键线式中不含羧基,含有酯基,D错误;

故答案为:C

【分析】A、有机物应去最长碳链为主链;

B、羟基的电子式中,氧原子周围共7个电子;

C、烯烃含有碳碳双键;

D、羧基为-COOH,酯基为-COOR。4.【答案】A【解析】【解答】A、结合公式n=mM,可知24g石墨烯为2molC,每个C为3个六元环共同拥有,则1个6元环平均拥有2个C,则2molC的六元环1mol,为A正确;

B、苯甲酸的双键在羧基中,1mol苯甲酸的双键为1mol,B错误;

C、无溶液体积,无法计算离子数目,C错误;

D、标准状况下苯不是气体,无法用公式n=VVm计算,D错误;

故答案为:A

【分析】A、结合公式n=m5.【答案】C【解析】【解答】A、二氧化硅和氢氧化钠可以反应生成硅酸钠和水,A错误;

B、铁丝和水高温生成四氧化三铁和氢气,B错误;

C、原子不守恒,过氧化氢和碘离子可以反应生成单质碘和水,C正确;

D、次氯酸根和盐酸可以反应生成氯气和水,D错误;

故答案为:C

【分析】A、二氧化硅和氢氧化钠可以反应生成硅酸钠和水,A错;

B、铁丝和水高温生成四氧化三铁和氢气;

C、过氧化氢和碘离子可以反应生成单质碘和水,C正确;

D、次氯酸根和盐酸可以反应生成氯气和水。6.【答案】B【解析】【解答】A.含有少量SO2的溶液中:SO2与OH-发生反应生成亚硫酸盐,SO2与ClO-发生氧化还原反应而不能大量共存,选项A不符合题意;B.0.1mol·L-1的CuSO4溶液中:Na+、H+、Cl-、NO3-、Cu2+C.Al3+、Mg2+与S2-因发生双水解而不能大量共存,选项C不符合题意;D.Kwc(H+)=1.0×10-12mol·L-1的溶液呈酸性,H+与CH3故答案为:B。

【分析】离子之间不生成气体、沉淀、弱电解质或不发生氧化还原反应、络合反应、双水解等反应时能大量共存。7.【答案】B【解析】【解答】A、弱酸和强碱的中和热小于57.3kJ/mol,A错误

B、一氧化碳的燃烧热为1molCO反应放出的热量为283.0kJ,则2molCO燃烧放出的热量为566kJ,其逆反应吸收的热量为566kJ,B正确;

C、①②都是放热反应,且②放出的热量更多,而ΔH为负值,放出热量越多,其ΔH越小,C错误;

D、热化学方程式中ΔH为完全反应的反应热,可逆反应无法完全反应,其反应热无法达到热化学方程式对应的反应热,D错误;

故答案为:B

【分析】A、中和热无论怎么改变反应物的量,其中和热焓变值不变,但是放出的热量不同。

要注意,强酸强碱中和放出的热量为57.3kJ,弱酸弱碱放出的热量小于57.3kJ,硫酸和氢氧化钡中和放出的热量大于57.3kJ,强酸强碱的浓溶液中和放出的热量大于57.3kJ,而如果用中和热表示,由于中和热是负值,因此强酸强碱中和热小于弱酸弱碱中和热,硫酸和氢氧化钡中和热、强酸强碱的浓溶液中和热均小于其余强酸强碱的中和热;

B、两个反应互为逆反应,其ΔH互为相反数;

C、放热反应中,放出热量和ΔH为反比,吸热反应中,放出热量和ΔH为正比;

D、可逆反应无法完全转化。8.【答案】B【解析】【解答】A、氯化钠溶液不需要通电就可以电离,A错误;

B、硫酸钡难溶于水,但是硫酸钡属于电解质,且为强电解质,B正确;

C、二氧化碳溶于水可以电离是因为二氧化碳和水反应生成碳酸,碳酸为电解质,C错误;

D、碳酸氢钠为盐类,在水中完全电离为钠离子和碳酸氢根离子,D错误;

故答案为:B

【分析】A、电解质在水溶液或熔融状态下可以电离为相应的离子;

B、酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水属于电解质

C、非金属氧化物、氨、大部分有机物属于非电解质;

D、强电解质在水中完全电离。9.【答案】C【解析】【解答】A、固体和纯液体的量不影响平衡移动,也不影响其速率,A错误;

B、非气体压强不影响速率和平衡移动,B错误;

C、温度可以加快化学反应速率,升高温度,平衡朝吸热方向移动,C正确;

D、催化剂可以加快反应速率,不影响平衡移动,D错误;

故答案为:C

【分析】增大化学反应速率的方法:升高温度,增大反应物的浓度(溶液、气体),加入催化剂,增大接触面积,气体的反应压缩体积;

平衡移动的判断;

增大反应物浓度,平衡朝正向移动,被增加的反应物转化率减小,另一种反应物浓度增大,减小反应物的浓度则反之;

增大生产物浓度,平衡朝逆向移动,反应物的转化率减小,减少生成物的浓度则反之;

增大压强,减小体积,平衡朝气体体积缩小的方向移动,减小压强,增大体积则反之;

升高温度,平衡朝吸热方向移动,降低温度则反之。10.【答案】D【解析】【解答】水的电离平衡为H2O⇌H++OH-,初始c(H+)=c(OH-);

A、加入金属钠,生成NaOH,c(OH-)增大,平衡朝逆反应移动,c(H+)减小,则c(H+)<c(OH-),A错误;

B、加入NaHCO3,溶液为碱性,则c(H+)<c(OH-),B错误;

C、CH3COO-可以发生水解,结合水电离的H+,则c(H+)减小,平衡朝正反应移动,c(OH-)增大,则c(H+)<c(OH-),C错误;

D、NH4+可以发生水解,结合水电离的OH-,则则c(OH-)减小,平衡朝正反应移动,c(H11.【答案】C【解析】【解答】A、CO2和Ba(OH)2按照化学计量数之比1:1反应时,生成BaCO3和H2O,按照2:1反应时,生成Ba(HCO3)2,按照3:2反应时,可以看成有2amolCO2和amolBa(OH)2反应生成Ba(HCO3)2,还有1amolCO2和1amolBa(OH)2反应生成BaCO3和H2O,A错误;

B、氢氧化钠优先和Fe3+反应生成Fe(OH)3,B错误;

C、亚硫酸为弱酸,不可拆,C正确;

D、酸性高锰酸钾和过氧化氢反应时,高锰酸根为氧化剂生成锰离子,过氧化氢为还原剂生成氧气,D错误;

故答案为:C

【分析】A、CO2和Ba(OH)2按照化学计量数之比1:1反应时,生成BaCO3和H2O,按照2:1反应时,生成Ba(HCO3)2;

B、氢氧化钠和盐反应时,优先产生沉淀后再产生气体;

C、亚硫酸为弱酸,不可拆;

D、高锰酸钾为强氧化性,在反应中出现时通常作为氧化剂。12.【答案】D【解析】【解答】A、只能证明有Cl-产生,无法证明产生O2,A错误;

B、根据曲线,温度升高时,转化率增大,则∆H>0,同时该反应为气体体积增大的反应,则增大压强,平衡朝逆向移动,即压强增大转化率减小,则x<0.1,B错误;

C、升高温度促进水解,CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-平衡朝正向移动,c(OH-)增大,C错误;

D、Mg的量相同,盐酸和醋酸的量也相同,则最终H2的产量也相同,盐酸的氢离子浓度大于醋酸的氢离子浓度,则盐酸的反应速率更快,则①为盐酸,D正确;13.【答案】B【解析】【解答】A.由图可知,T2℃时反应先达到平衡,且蒸气压大于T1℃,则反应温度T2大于T1,平衡向正反应方向移动,该反应为吸热反应,故A不符合题意;B.由图可知,T2℃条件下,10min时蒸气压为9kPa,则0~10min内水蒸气的反应速率为9kPa10minC.该反应是气体体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,故C不符合题意;D.由方程式可知,该反应只有水蒸气是气体,反应中相对分子质量始终不变,则相对分子质量不变时,正、逆反应速率不一定相等,故D不符合题意;故答案为:B。

【分析】A、升高温度,平衡朝吸热返现移动;

B、结合公式v=△p△t14.【答案】C【解析】【解答】A、未知溶液体积,无法计算,A错误;

B、标准状况下水不是气体,不能用公式V=Vm×n计算,B错误;

C、同温同压下,气体体积之比等于物质的量之比等于分子数之比,C正确;

D、公式c=nV中V为溶液体积,不是水的体积,D错误;

故答案为:C

【分析】A、计算溶液中离子的数目,需要溶液体积和浓度计算;

B、公式V=Vm×n的计算对象为气体;

C、同温同压下,气体体积之比等于物质的量之比等于分子数之比;

15.【答案】(1)C(2)-483.6;Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)△H=-317kJ·mol-1【解析】【解答】(1)A、氧化钠和水反应生成氢氧化钠,为放热反应,A错误;

B、甲烷的燃烧为放热反应,B错误;

C、碳酸钙受热分解为吸热反应,C正确;

D、锌和盐酸的置换反应为放热反应,D错误;

故答案为:C;

(2)①H—H的键能为436kJ/mol,O=O的键能为498kJ/mol,O—H的键能为463.4kJ/mol,则2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的∆H=[(436×4)+498]-(463.4×4)=-483.6KJ/mol,故答案为:-483.6;

②根据盖斯定律的解法,可以知道过程为I-II,则求出的△H=-317kJ·mol-1,故答案为:△H=-317kJ·mol-1。

【分析】(1)常见放热反应:燃烧、爆炸、金属腐蚀、食物腐烂、金属的置换反应、大部分化合反应、中和反应;

常见吸热反应:一氧化碳、碳、氢气为还原剂的氧化还原反应,大部分分解反应,八水合氢氧化钡和氯化铵的反应;

(2)16.【答案】(1)HCN>CH3COOH>H2SO4(2)②>①>③(3)③>②>①(4)ac(5)CN-+H2S=HS-+HCN(6)a>b>d>c(7)b【解析】【解答】(1)体积相同、c(H+)相同的三种酸溶液,则酸性越弱,其溶质浓度越高,消耗的NaOH体积越多,根据酸性越强,其电离平衡常数越大,可知醋酸酸性大于氢氰酸酸性,则消耗NaOH体积最多的是HCN,最少的是H2SO4,故答案为:HCN>CH3COOH>H2SO4;

(2)根据“越弱越水解”的原理,酸性越弱,其盐类水解程度越强,盐类的碱性越强,根据表格,HS-酸性最弱,CH3COOH酸性越强,则其盐类pH最大的是Na2S,最小的是CH3COONa,故答案为:②>①>③;

(3)结合电荷守恒,NaCN溶液的电荷守恒为c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),CH3COONa溶液的电荷守恒为浓度均为c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),NaCl的电荷守恒为c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-),则阴离子总浓度可以看出c(H+)+c(Na+)的比较,0.01mol/L的①NaCN、②CH3COONa、③NaCl溶液中c(Na+)相同,c(H+)可以根据盐的碱性判断,碱性越强,其c(H+)越少,NaCl为中性,根据(2)可知NaCN的碱性比CH3COONa碱性更强,则c(H+)的比较NaCl最多,NaCN最少,则阴离子总浓度最大的是NaCl,最少的是NaCN,故答案为:③>②>①;

(4)将浓度为0.02mol/L的HCN与0.01mol/LNaOH溶液等体积混合,则混合后的溶质为NaCN和HCN,且c(NaCN)=c(HCN)=0.005mol/L,则初始浓度c(HCN)=c(Na+)=c(CN-),NaCN中存在水解平衡CN-+H2O⇌HCN+OH-,HCN中存在电离平衡HCN⇌H++CN-,因为溶液中c(Na+)>c(CN−),即c(HCN)>c(Na+)>c(CN-),则混合溶液中CN-的水解程度大于HCN的电离程度;

a、根据分析,CN-的水解程度大于HCN的电离程度,即溶液为碱性,即c(H+)<c(OH−),a正确;

b、存在电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),根据c(HCN)>c(Na+)>c(CN-),可知c(H+)+c(HCN)=>c(OH-)+c(CN-),b错误;

c、c(NaCN)=c(HCN)=0.005mol/L,则c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L,c正确;

故答案为:ac;

(5)根据强酸制弱酸的原理,酸性大小为H2S>HCN>HS-,则向NaCN溶液中通入少量H2S,最终H2S只能和NaCN反应生成NaHS而不是Na2S,故答案为:CN-+H2S=HS-+HCN;

(6)酸性越弱,其离子结合氢离子的能力越强,根据表格分析,酸性大小为CH3COOH>H2S>HCN>HS-,则离子结合氢离子的能力大小为CH3COOH<H2S<HCN<HS-,故答案为:a>b>d>c;

(7)CH3COOH溶液中存在电离平衡CH3COOH⇌CH3COO-+H+,其电离常数为Ka=c(CH3COO-)×c(H+)c(CH3COOH),加水稀释,c(CH17.【答案】(1)0.02mol/(L·min);3.75(2)<;KA=KB>KC(3)适当降低温度、分离出PCl3、增大压强或增加氯气浓度均可提高PCl3的转化率(4)【解析】【解答】(1)PCl3和Cl2反应的化学方程式为PCl3+Cl2⇌PCl5,投入2molPCl3和2molCl2,A点Cl2的转化率60%,即有1.2molCl2和1.2molPCl3反应,生成1.2molPCl5,容器体积为2L,结合公式v=∆c∆t=∆nV∆t=1.2mol2L30min=0.02mol/(L·min),A点平衡时,n(Cl

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论