2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（二）

2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（二）

一、A1

1、在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属

于

A、I期临床试验

B、n期临床试验

c、田期临床试验

D、w期临床试验

E、生物等效性试验

2、抗菌药物分级管理的依据不包括

A、疗效

B、安全性

C、细菌耐药性

D、适应证

E、价格

3、临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，

并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是

A、临床医学

B、临床药学

C、循证医学

D、循证药学

E、药物治疗学

4、由药典委员会组织制定并报卫生部备案的药品法定名称是

A、英文名

B、商品名

C、通用名

D、化学名

E、专利名

5、以下属于新药的

A、未上市的药品

B、在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品

C、已上市改变给药途径的药品

D、正在研发的药品

E、已上市增加剂量的药品

6、国家对第二类精神药品实行

A、特殊管理制度

B、中药品种保护制度

C、分类管理制度

D、批准文号管理制度

E、药品保管制度

7、医疗用毒性药品的管理叙述错误的是

A、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进

行

B、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1

日剂量

C、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品

D、处方应保存2年备查

E、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

8、药品包装的标签和所附说明书的标识内容可不包括的是

A、生产厂商

B、批准文号

C、生产日期

D、执行标准

E、生产批号

9、可以从事采购、调剂活动的科室是

A、肿瘤科

B、急诊科

C、急救外科

D、核医学科

E、药事管理与药物治疗学委员会（组）

10、依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）

洁净区湿度应控制在

A、相对湿度35%〜55%

B、相对湿度40%〜60%

C、相对湿度40%〜65%

D、相对湿度40%〜55%

E、相对湿度35%〜60%

11、下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

A、中药、化学药组成的复方制剂

B、含有未经批准活性成分的品种

C、医疗用毒性药品

D、除变态反应原外的生物制品

E、中药单方制剂

12、为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为

A、注射用药品一经发出，不得退换

B、药品已经发出，不得退换（药品质量原因除外）

C、发出的药品无论何种原因坚决不得退换

D、内服药品已经发出，不得退换

E、药品包装已经打开，不得退换

13、急诊处方一般不得超过

A、1日用量

B、2日用量

C、3日用量

D、5日用量

E、7日用量

14、关于处方的权限，下列说法错误的是

A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

B、经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖

专用章后方有效

C、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权

的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。

D、医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案

就可开具处方。

E、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构

执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。

15、以下内容不属于处方前记的内容是

A、医院名称

B、就诊日期

C、就诊科室

D、发药日期

E、患者信息

16、TDDS代表

A、药物释放系统

B、透皮给药系统

C、多剂量给药系统

D、靶向制剂

E、控释制剂

17、将大蒜素制成微囊是为了

A、提高药物的稳定性

B、掩盖药物的不良气味及口味

C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D、控制药物释放速度

E、使药物浓集于靶区

18、固体分散体肠溶性载体材料是

A、PVP

B、HPMVP

C、PEG

D、EC

E、胆固醇

19、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

A、硅橡胶

B、蜡类

C、海藻酸钠

D、聚乙烯

E、脂肪酸

20、生物等效性是

A、是确定半衰期的依据

B、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度

C、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系

D、一种药物的同一制剂在不同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收

速度和程度没有明显差异

E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收

速度和程度没有明显差异

21、植物性药材浸提过程中主要动力是

A、时间

B、溶剂种类

C、浓度梯度

D、浸提温度

E、药材粉碎度

22、关于气雾剂的质量评价检查项目的说法错误的是

A、微生物限度的检查

B、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定

C、喷射主药含量检查

D、喷射速度和喷出总量检查

E、喷射附加剂含量检查

23、混悬型气雾剂为

A、三相气雾剂

B、吸入粉雾剂

C、双相气雾剂

D、单相气雾剂

E、二相气雾剂

24、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是

A、任何基质都可采用水溶性润滑剂

B、水溶性基质采用水溶性润滑剂

C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂

D、无需用润滑剂

E、油脂性基质采用油脂性润滑剂

25、关于可可豆脂的错误表述是

A、可可豆脂具同质多晶性质

B、§晶型最稳定

C、制备时熔融温度应高于40℃

D、为公认的优良栓剂基质

E、不宜与水合氯醛

26、关于油脂性基质的错误表述为

A、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合

B、凡士林属于常用的类脂类基质

C、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

D、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

E、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性

27、油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用

A、鲸蜡

B、羊毛脂

C、液状石蜡

D、凡士林

E、聚乙二醇

28、膜剂只适合于

A、剂量大的药物

B、单剂量在3g以上的药物

C、单剂量在10g以上的药物

D、剂量小的药物

E、单剂量在5g以上的药物

29、胶囊囊壳的主要原料为

A、淀粉

B、蔗糖

C、糊精

D、明胶

E、阿拉伯胶

30、HPMCP可作为片剂的

A、肠溶衣材料

B、糖衣材料

C、胃溶衣材料

D、崩解剂材料

E、润滑剂材料

31、流能磨的粉碎原理是

A、不锈钢齿的撞击与研磨作用

B、悬垂高速旋转的撞击作用

C、机械面的相互挤压作用

D、圆球的撞击与研磨作用

E、告诉压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎

32、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括

A、玉米肮

B、虫胶

C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)

D、明胶浆

E、糖浆

33、以下各项中不影响散剂混合质量的因素是

A、组分的堆密度

B、含有易吸湿成分

C、组分的吸湿性与带电性

D、组分的比例

E、各组分的色泽

34、关于固体制剂的共同特点说法错误的是

A、制备过程的前处理经历相同的单元操作

B、与液体制剂相比，物理、化学稳定性好

C、在体内首先溶解后才能透过生物膜

D、生产制造成本较低，服用与携带方便

E、剂型之间不存在着密切的联系

35、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是

A、无菌

B、无热原

C、与泪液等渗

D、有一定的pH值

E、澄明度符合要求

36、关于输液的叙述不正确的是

A、pH力求接近人体血液的pH

B、渗透压可为等渗或偏高渗

C、无菌、无热原及澄明度是当前输液生产中存在的主要质量问题

D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂

E、输液剂要求每1ml中含10即1以上的微粒不得超过20粒，含25pim

以上的微粒不得超过2粒

37、下列滤器的特点叙述正确的是

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌

B、砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂

C、微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎

D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法

E、钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱碳过滤和除微

粒过滤

38、注射剂熔封、灭菌前充氮气是目的是

A、驱逐氧气

B、灭菌

C、提高容器内部压力

D、驱逐二氧化碳

E、调节PH值

39、水难溶性或要求延效给药的药物可制成

A、粉针剂

B、乳剂型注射剂

C、水溶液型注射剂

D、油溶液型注射剂

E、混悬型注射剂

40、下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是

A、饱和蒸汽

B、湿饱和蒸汽

C、不饱和蒸汽

D、过热蒸汽

E、流通蒸汽

41、滤过除菌法适用于

A、表面除菌

B、无菌室的空气

C、消毒

D、不耐高热的制剂

E、容器

42、乳剂类型的分类依据是

A、乳化剂的种类

B、乳滴的大小

C、乳滴的形状

D、乳化剂的油相

E、乳化剂的水相

43、炉甘石洗剂在制备时加入竣甲基纤维素钠的主要作用是

A、助悬

B、增溶

C、乳化

D、絮凝

E、润湿

44、下列不属于溶胶剂制备方法的是

A、胶溶法

B、湿胶法

C、机械分散法

D、超声分散法

E、物理、化学凝聚法

45、常用的天然两性离子型表面活性剂是

A、普郎尼克F68

B、苯扎氯钱

C、肥皂

D、吐温

E、卵磷脂

46、抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时,

此时抑菌剂或其他抗菌药物的用量应

A、增加

B、降低

C、不变

D、根据环境而定

E、根据pH而定

47、最常用的注射液剂极性溶剂的是

A、丙二醇

B、水

C、乙醇

D、聚乙二醇

E、二甲基亚碉

48、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数

A、至少24〜30例

B、至少18〜24例

C、至少12〜16例

D、至少8〜12例

E、至少6〜9例

49、《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会组织编纂并颁布

C、国家颁布的药品集

D、国家食品药品监督局制定的药品标准

E、国家食品药品监督管理局实施的法典

50、属于严重药品不良反应的是

A、恶心、呕吐

B、导致显著或永久性器官功能损伤

C、嗜睡

D、低血钾

E、牙龈增生

51、以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项

A、肝功能障碍患者应减少剂量

B、老年人应增加剂量

C、应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物

D、应注意长期服药后的耐药性的产生

E、若与中枢神经系统产生抑制的药物合用可增强镇静催眠作用

52、国务院和各地药品监督管理部门应根据何种结果定期发布药品质量

公告

A、生产企业质检报告

B、药品质量抽查检验结果

C、用户投诉

D、GMP检查结果

E、药品市场调研结果

53、以下有关“病因学A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是

A、与剂量无关

B、发生率低

C、死亡率高

D、潜伏期较长

E、具有可预见性

54、药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的

A、有效性

B、安全性

C、经济性

D、稳定性

E、均一性

55、药师发药时的正确做法不包括

A、核对患者姓名

B、逐一核对药品与处方的相符性

C、发现处方调剂错误时，应将处方退回给开具医师

D、发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项

E、发药时应注意尊重患者隐私

56、以下医务工作者中具有处方权的是

A、执业医师

B、主任药师

C、主管药师

D、临床药师

E、副主任药师

57、不属于药师对自身职业道德的要求的是

A、认真负责，保证质量

B、爱岗敬业，精益求精

C、诚实信用，团结协作

D、不为名利，廉洁正直

E、以权谋私，以药谋私

58、影响药物制剂稳定性的非处方因素是

A、药液PH

B、溶剂极性

C、安甑理化性质

D、药液离子强度

E、添加剂

59、酯类药物易产生

A、水解反应

聚合反应

C、氧化反应

D、变旋反应

E、差向异构

60、以下关于鼻腔给药叙述不正确的是

A、药物吸收迅速

B、鼻腔给药不存在首关效应

C、喷入鼻腔，给药方便

D、亲水性微球可增加鼻黏膜的吸收

E、微球粒径大小不受限制

61、属于栓剂的制备基本方法的是

A、研和法

B、乳化法

C、冷压法

D、干法制粒

E、喷雾干燥法

62、有关胶囊剂特点的叙述，错误的是

A、能掩盖药物的不良臭味

B、胶囊剂中的药物不受压力因素的影响

C、可延缓药物的释放和定位释药

D、可增加药物和稳定性

E、液态药物不适合制备胶囊剂

63、硝酸甘油最常用的剂型为

A、雾化混悬液

B、气雾剂

C、片剂

D、鼻喷剂

E、粉雾剂

64、根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过

A、9号筛

B、8号筛

C、6-7号筛

D、6号筛

E、4号筛

65、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A、絮凝剂

B、助悬剂

C、稳定剂

D、润湿剂

E、反絮凝剂

66、单糖浆常用作

A、絮凝剂

B、矫味剂

C、反絮凝剂

D、着色剂

E、防腐剂

67、60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面

活性剂的HLB值为

A、5.16

B、6.68

C、11.84

D、12.65

E、25.30

68、增加药物溶解度的方法不包括

A、制成盐类

B、应用混合溶剂

C、加入助溶剂

D、加入增溶剂

E、加入矫味剂

69、研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为

A、药物化学

B、药剂学

C、调剂学

D、生物药剂学

E、药理学

70、关于医师利用计算机开具普通处方的规定，不正确的是

A、可不打印纸质处方

B、其格式与手写处方一致

C、经签名后有效

D、将打印处方收存备查

E、药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品

71、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由

A、医疗机构负责人担任

B、药剂部门科主任担任

C、重点科室主任担任

D、临床科室主任担任

E、相关科室主任担任

72、禁止发布广告的药品是

A、西药

B、儿科用药

C、抗生素

D、处方药

E、医疗机构配制的制剂

73、医院药事管理的常用方法不包括

A、目标管理法

B、计分推算法

C、PDCA循环法

D、线性回归法（预测分析）

E、ABC分类法

74、可以用于除菌过滤的滤器是

A、G6垂直玻璃漏斗

B、G3垂直玻璃漏斗

C、板框过滤器

D、0.45加微孔滤膜

E、砂滤棒

75、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是

A、合剂

B、溶液剂

C、注射剂

D、胶囊剂

E、气雾剂

76、应当判定为超常处方的是

A、联合用药不适宜的处方

B、适应证不适宜的处方

C、无正当理由开具高价药的

D、无正当理由不首选国家基本药物的处方

E、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

77、根据药品的安全性，非处方药分为

A、甲、乙两类

B、一、二两类

C、甲、乙、丙三类

D、一、二、三三类

E、A、B、C三类

78、药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该

A、更改处方调配

B、拒绝调配

C、尊重医嘱，进行调配

D、告知患者，然后调配

E、应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报

79、关于外科预防用药的叙述正确的是

A、为预防手术部位感染应选用抗菌谱广的药物

B、清洁手术的手术野无污染，但必须按常规预防应用抗菌药物

C、术前已经存在细菌性感染的手术应用抗生素属于治疗性应用

D、为预防手术切口后感染，应针对表皮葡萄球菌选用药物

E、外科手术预防用抗菌药物，总的预防时间不应超过72h

80、《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是

A、国务院

B、国家卫生行政部门

C、国家药品监督管理部门

D、省级卫生行政部门

E、省级药品监督管理部门

81、软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是

A、石蜡

B、聚乙二醇

C、液状石蜡

D、水

E、羊毛脂

82、属于非均相液体药剂的是

A、芳香水剂

B、甘油剂

C、混悬剂

D、糖浆剂

E、溶液剂

83、聚山梨酯类的化学名称为

A、聚乙烯脂肪酸酯类

B、聚乙烯脂肪酸醇酸类

C、失水山梨醇脂肪酸酯类

D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

E、三油酸甘油酯类

84、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应

为

A、本单位临床需要而市场上供应不足的品种

B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C、本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种

D、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

E、本单位临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种

85、药事管理委员会各成员任期一般为

A、一年可以连选连任

B、二年可以连选连任

C、三年可以连选连任

D、一年不可以连选连任

E、二年不可以连选连任

二、B

1、A.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格

相对较低的抗菌药物

B.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对

较高的抗菌药物

C.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格

相对较高的抗菌药物

D.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相

对较低的抗菌药物

E.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

<1>、特殊使用级抗菌药物是指

ABCDE

<2>、非限制使用级抗菌药物是指

ABCDE

<3>、限制使用级抗菌药物是指

ABCDE

2、A.处方内容前记

B.处方内容正文

C.处方内容后记

D.处方内容主体

E.医嘱

<1>、以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于

ABCDE

<2>、药品金额属于

ABCDE

<3>、医师签名属于

ABCDE

3、A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁

<1>、作为片剂的润滑剂的是

ABCDE

<2>、作为片剂的崩解剂的是

ABCDE

<3>、作为片剂的润湿剂的是

ABCDE

4、A.15-18

B.13-15

C.8-16

D.7〜9

E.3-8

<1>、W/O型乳化剂的HLB值

ABCDE

<2>、湿润剂的HLB值

ABCDE

<3>、增溶剂的HLB值

ABCDE

5、维生素C注射液处方：

维生素C

碳酸氢钠

焦亚硫酸钠

依地酸二钠

A.抗氧剂

B.主药

C.溶剂

D.pH调节剂

E.金属离子络合剂

<1>、焦亚硫酸钠

ABCDE

<2>、碳酸氢钠

ABCDE

<3>、依地酸二钠

ABCDE

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】C

【答案解析】

田期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是为了进一步验证药物对

目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为

药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量

的随机盲法对照试验。

【该题针对“新药临床试验的内容与质量管理”知识点进行考核】

【答疑编号1006594041

2、

【正确答案】D

【答案解析】

抗菌药物的分级管理

非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较

小，价格相对较低的抗菌药物。

限制使用：与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、

对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制

药物使用。

特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细

菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其

疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者;

药品价格昂贵。

【该题针对“合理用药”知识点进行考核】

【答疑编号100659398]

3、

【正确答案】D

【答案解析】

合理用药研究：临床药师利用循证药学(evidence-basedpharmacy,EBP)

的方法进行合理用药研究，通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗

方案中的作用，并以此作出临床药物治疗决策。循证药学要求临床药

师必须清楚各种药物治疗方法是否有证据，以及证据的力度如何，这

是循证药学的精髓所在。

【该题针对“合理用药”知识点进行考核】

【答疑编号100659386]

4、

【正确答案】C

【答案解析】

常见的西药名称有三种：通用名、英文名和化学名。通用名称是由药

典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的

药品的法定名称。商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理

部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，

由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。

【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659341】

5、

【正确答案】C

【答案解析】

新药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、

改变给药途径的，亦按新药管理。

【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659336]

6、

【正确答案】A

【答案解析】

对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射

药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。

【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进

行考核】

【答疑编号100659326]

7、

【正确答案】B

【答案解析】

医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧

烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

目前包括毒性中药（指原药材及其饮片）27种，毒性西药（指原料药）11种。

其使用管理的要点有：①加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮

制规范》有关规定进行；②医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，

每次处方剂量不得超过2日极量；③调配处方必须认真负责，计量准

确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生

用”的毒性中药，应当付炮制品；④处方应保存2年备查；⑤建立和

完善保管、验收、领发、核对等制度。

【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进

行考核】

【答疑编号100659317]

8、

【正确答案】D

【答案解析】

对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地

址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效

期等。

【该题针对“药品的质量验收管理与出入库管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659313】

9、

【正确答案】D

【答案解析】

注意本题不选E,药事管理与药物治疗学委员会（组）只是审核部门，并

不是具体的采购、调剂部门。经药事管理与药物治疗学委员会审核批

准，除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从

事药物配制或药品购售工作。

【该题针对“药品的采购管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659307]

10、

【正确答案】C

【答案解析】

静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和

通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18〜26℃,相对湿度40%〜

65%,保持一定量新风的送入。

【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659298]

11、

【正确答案】E

【答案解析】

有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的

品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除

变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制

剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符

合国家有关规定的制剂。

【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】

【答疑编号100659287]

12、

【正确答案】B

【答案解析】

医疗机构的药物专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，处方管

理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。发出药品应

注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项。对处方所列药品，不

得擅自更改或者代改。对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术

人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。

【该题针对“调剂管理的法律、法规规定”知识点进行考核】

【答疑编号100659278)

13、

【正确答案】C

【答案解析】

处方的限量：处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3

日用量。

【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】

【答疑编号100659261】

14、

【正确答案】D

【答案解析】

处方的权限：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注

册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖

专用签章后方有效。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、

预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期

的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医

师审核并签名或加盖专用签章后方有效。医师须在注册的医疗、预防、

保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。医师被责令暂停

执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即

被取消，有处方权的医生需将本人签字或印章留存于药剂科作鉴。

【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】

【答疑编号100659227]

15、

【正确答案】D

【答案解析】

处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就

诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记

也称为处方的自然项目，发药日期为处方后记内容，故选D。

【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】

【答疑编号100659214]

16、

【正确答案】B

【答案解析】

透（经）皮传递系统或称透皮治疗制剂（简称TDDS、TTS）系指经皮给药的

新制剂，常用的剂型为贴剂。

【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100659014]

17、

【正确答案】B

【答案解析】

药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳

定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态

化便于应用与储存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控

释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；⑧可将活

细胞或生物活性物质包囊。

【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100659006]

18、

【正确答案】B

【答案解析】

肠溶性载体材料：①纤维素类，常用的有纤维醋法酯（CAP）、邻苯二甲

酸羟丙甲纤维素（HPMCP,其商品有两种规格：HP-50和HP-55）以及竣

甲乙纤维素(CMEC)等；②聚丙烯酸树脂类，常用EudragitLIOO和

EudragitSlOO,分别相当于国产D号及III号聚丙烯酸树脂。前者在pH6

以上的介质中溶解，后者在pH7以上的介质中溶解，有时两者联合使

用，可制成较理想的缓释固体分散体。

【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

【答疑编号100658995]

19、

【正确答案】C

【答案解析】

亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①天然

胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如

甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、

羟乙基纤维素(HEC)等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙

酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如

聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。

【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658987]

20、

【正确答案】E

【答案解析】

生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同

的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。

【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658977]

21、

【正确答案】C

【答案解析】

浓度梯度：是指药材块粒组织内的浓溶液与外面周围溶液的浓度差。

浓度梯度越大浸出速度越快。在选择浸出工艺与浸出设备时应以能创

造最大的浓度梯度为基础。一般连续逆流浸取的平均浓度梯度比一次

浸取大些，浸出效率也较高。应用浸渍法时，搅拌或浸出液的强制循

环等也有助于增加浓度梯度。

【该题针对“浸出技术”知识点进行考核】

【答疑编号100658971】

22、

【正确答案】E

【答案解析】

气雾剂的质量评价主要有如下检查项目：①安全、漏气检查；②装量

与异物检查；③喷射速度和喷出总量检查；④喷射总揪次数与喷射主

药含量检查；⑤喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定；⑥有效部位药物

沉积量检查；⑦微生物限度；⑧无菌检查。

【该题针对“气雾剂的处方类型与质量评定”知识点进行考核】

【答疑编号100658959]

23、

【正确答案】A

【答案解析】

三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂。

【该题针对“气雾剂的概念、特点与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100658951】

24、

【正确答案】C

【答案解析】

栓剂的制备基本方法有两种，即冷压法与热熔法。栓孔内涂的润滑剂

通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95%

乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑

剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二

醇类，可不用润滑剂。

【该题针对“栓剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658913]

25、

【正确答案】C

【答案解析】

可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕桐酸、油酸、亚油酸和月桂

酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂为白色或淡黄色、

脆性蜡状固体。有a、g仅、丫四种晶型，其中以§型最稳定，熔点

为34℃。通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使

其全部熔化，以避免上述异物体的形成。每100g可可豆脂可吸收20〜

30g水，若加入5%〜10%吐温61可增加吸水量，且还有助于药物混悬

在基质中。

【该题针对“栓剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658890]

26、

【正确答案】B

【答案解析】

油脂性基质中以烧类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调

节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性

及稳定性。

【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658844]

27、

【正确答案】C

【答案解析】

油脂性基质中以烧类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调

节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性

及稳定性。植物油常与熔点较高的蜡类熔合成适当稠度的基质。

【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658834]

28、

【正确答案】D

【答案解析】

膜剂的特点：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型

用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小、质量轻，应用、

携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，

既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适

合于剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。

【该题针对“滴丸剂和膜剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658832]

29、

【正确答案】D

【答案解析】

胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，

若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一

般不宜制成胶囊剂。

【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658826]

30、

【正确答案】A

【答案解析】

高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型三大类。

普通型薄膜包衣材料主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如HPMC、

MC、HEC、HPC等；缓释型包衣材料常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物

和乙基纤维素，在整个生理pH范围内不溶。甲基丙烯酸酯共聚物具有

溶胀性，对水及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释放速度的包

衣材料，乙基纤维素通常与HPMC或PEg混合使用，产生致孔作用，

使药物溶液容易扩散；肠溶包衣材料常用醋酸纤维素配酸酯(CAP)、聚

乙烯醇献酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯(CA。、

羟丙基纤维素儆酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂EuSlOO、EuLlOO等。

【该题针对“包衣片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658820]

31、

【正确答案】E

【答案解析】

流能磨：亦称气流粉碎机，其粉碎机制完全不同于其他粉碎机，物料

被压缩空气引射进入粉碎室，7〜lOatm的压缩空气通过喷嘴沿切线进

入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加

速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞击、冲击、研磨而

得到粉碎。

【该题针对“片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658813]

32、

【正确答案】E

【答案解析】

糖浆属于粉衣层材料。

【该题针对“片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658807]

33、

【正确答案】E

【答案解析】

影响散剂混合的因素：在混合机内多种固体物料进行混合时往往伴随

着离析现象，离析是与粒子混合相反的过程，妨碍良好的混合，也可

使已混合好的物料重新分层，降低混合程度。在实际的混合操作中影

响混合速度及混合度的因素很多，归纳起来有物料粉体的性质、设备

类型、操作条件等。

【该题针对“散剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658800]

34、

【正确答案】E

【答案解析】

固体制剂的共同特点是：①与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，

生产制造成本较低，服用与携带方便；②制备过程的前处理经历相同

的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着

密切的联系；③药物在体内首先溶解后才能透过生物膜，被吸收入血

液循环中。

【该题针对“固体制剂简介”知识点进行考核】

【答疑编号100658794]

35、

【正确答案】B

【答案解析】

滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是没有热原检查，

此题选B。注意体重的选项C是正确的，泪液与血浆与脊髓液都是等

渗的，所以选项C的说法没错。

【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658789]

36、

【正确答案】D

【答案解析】

输液的质量要求：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于

这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别

注意，它们也是当前输液生产中存在的主要质量问题。此外，含量、

色泽、pH也应符合要求。pH力求接近人体血液的pH,渗透压可为等

渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。此外，有些输液要求不

能有引起变态反应的异性蛋白及降压物质，不损害肝、肾等。输液中

不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定。

【该题针对“输液（大容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658786]

37、

【正确答案】D

【答案解析】

微孔滤膜过滤器：以微孔滤膜作过滤介质的过滤装置。常用的有圆盘

形和圆筒形两种，圆筒形内有微孔滤膜过滤器若干个，过滤面积大，

适用于注射剂的大生产。微孔滤膜过滤器的优点：乩微孔孔径小，截留

能力强，有利于提高注射剂的澄明度；b.孔径大小均匀，即使加快速度,

加大压力差也不易出现微粒“泄漏”现象；C.在过滤面积相同、截留颗

粒大小相同的情况下，微孔滤膜的滤速比其他滤器（垂熔玻璃漏斗、砂

滤棒）快40倍；d.滤膜无介质的迁移，不会影响药液的pH,不滞留药

液；e.滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染。缺点：易堵塞，

有些滤膜化学性质不理想。对不耐热的产品，可用0.3即1或0.22^01的

滤膜作无菌过滤，如胰岛素。

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658781】

38、

【正确答案】A

【答案解析】

注射剂熔封、灭菌前充氮气是目的是驱逐容器中的氧气，防止氧化。

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658774]

39、

【正确答案】E

【答案解析】

混悬型注射液：水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混

悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注

射液等。

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658768）

40、

【正确答案】A

【答案解析】

蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热

穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热

穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力

差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性。因此，热压灭菌应采用

饱和蒸汽。

【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】

【答疑编号100658764]

41、

【正确答案】D

【答案解析】

过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。该法适合于对热不稳

定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。灭菌用过滤器应有较高的过

滤效率，能有效地除尽物料中的微生物，滤材与滤液中的成分不发生

相互交换，滤器易清洗，操作方便等：为了有效地除尽微生物，滤器

孔径必须小于芽泡体积(>0.5km)。常用的除菌过滤器有：0.22Rn或

0.3^的微孔滤膜滤器和G6(号)垂熔玻璃滤器。过滤灭菌应在无菌条件

下进行操作，为了保证产品的无菌，必须对过滤过程进行无菌检测。

【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】

【答疑编号100658756]

42、

【正确答案】B

【答案解析】

乳剂的类型：根据乳滴的大小，将乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米

乳。

【该题针对“乳剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658750]

43、

【正确答案】A

【答案解析】

竣甲基纤维素钠在不同制剂中的作用

1.高分子助悬剂一一混悬剂

2.增加水相黏度的辅助乳化剂——乳剂

3.黏合剂——片剂

4.亲水凝胶骨架材料——缓释、控释制剂

【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658746]

44、

【正确答案】B

【答案解析】

湿胶法属于乳剂的制备方法之一。

溶胶剂的制备方法：

⑴分散法：①机械分散法常采用胶体磨进行制备；②胶溶法亦称解胶

法，它不是使脆的粗粒分散成溶液，而是使刚刚聚集起来的分散相又

重新分散的方法；③超声分散法，用20000Hz以上超声波所产生的能

量使分散粒子分散成溶胶剂的方法。

(2)凝聚法：改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚制备溶胶的方法称

为物理凝聚法；借助于氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶

胶的方法称为化学凝聚法。

【该题针对“溶胶剂”知识点进行考核】

【答疑编号1006587281

45、

【正确答案】E

【答案解析】

两性离子表面活性剂：

⑴卵磷脂：卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。其主要来源是大豆

和蛋黄，根据来源不同，又可称豆磷脂或蛋磷脂。

⑵氨基酸型和甜菜碱型：这两类表面活性剂为合成化合物，阴离子部

分主要是竣酸盐，其阳离子部分为季铁盐或胺盐，由胺盐构成者即为

氨基酸型；由季镂盐构成者即为甜菜碱型。氨基酸型在等电点时亲水

性减弱，并可能产生沉淀，而甜菜碱型则无论在酸性、中性及碱性溶

液中均易溶，在等电点时也无沉淀。

【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658711】

46、

【正确答案】A

【答案解析】

抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中往往被增

溶而降低活性，在这种情况下必须增加用量。

【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658701】

47、

【正确答案】B

【答案解析】

水是最常用的极性溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，根

据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。

【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

【答疑编号100658691】

48、

【正确答案】B

【答案解析】

药物动力学与生物利用度：药物动力学与生物利用度研究是药物制剂

评价的一个重要方面。一般单纯改变剂型的制剂不要求进行临床实验,

但要求进行新制剂与参比制剂之间的生物等效性试验。在取得临床研

究批文后，在18〜24名健康志愿者中进行生物利用度的研究，求得各

药动学参数，进行生物等效性比较。对于控缓释制剂，《中国药典》

2010年版规定应在临床前动物体内与普通制剂单次和多次给药进行比

较。

【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】

【答疑编号100658682]

49、

【正确答案】C

【答案解析】

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会

组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】

【答疑编号100658680]

50、

【正确答案】B

【答案解析】

严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：

1.导致死亡；

2.危及生命；

3.致癌、致畸、致出生缺陷；

4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；

5.导致住院或者住院时间延长；

6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

【该题针对“药品不良反应报告和监测管理办法”知识点进行考核】

【答疑编号100448258]

51、

【正确答案】B

【答案解析】

镇静催眠药应用注意事项：本类药物均在肝内经微粒体酶代谢进行生

物转化，形成水溶性更高的代谢产物。药物半衰期取决于代谢的速度。

肝功能障碍患者及老年人的代谢速度下降，药物半衰期延长，如给予

同等剂量的镇静催眠药，可发生中枢神经系统蓄积或中毒。因此，对

肝功能障碍患者和老年人应减少剂量。长期服用镇静催眠药，可增加

微粒体酶代谢活性，加速药物代谢速度，容易产生耐药性。在用药期

内，还应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物，以避免

增强镇静催眠作用。

【该题针对“精神药品临床应用指导原则”知识点进行考核】

【答疑编号100448257]

52、

【正确答案】B

【答案解析】

《中华人民共和国药品管理法》第六十六条国务院和省、自治区、直

辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的

结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】

【答疑编号100448214]

53、

【正确答案】E

【答案解析】

药品不良反应按其发生的机制可分为A、B、C三种类型。

A型不良反应:与药物的药理作用密切相关,系由于药物作用过强所致,

与剂量相关，具有可预测性，停药或减量后症状很快减轻或消失，发

病率高但死亡率低。

B型不良反应：与正常药理作用不相干的异常反应，与剂量无关，难预

测，常规毒理学筛选难发现，发生率低但死亡率高。

C型不良反应：背景发生率高，长期用药后出现，潜伏期较长，用药与

反应没有明确的时间关系，难预测，不可重现，发生机制不清。

【该题针对“安全用药”知识点进行考核】

【答疑编号100448212]

54、

【正确答案】C

【答案解析】

经济性：是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。

【该题针对“药品质量特性及其影响因素”知识点进行考核】

【答疑编号100448207]

55、

【正确答案】C

【答案解析】

发现处方调剂错误时，应将处方和药品退回调剂者，并及时更正。注

意此处不是开具有误，而是调剂上出的问题，所以应当退回给调剂者。

【该题针对“调剂的概念及其质量管理”知识点进行考核】

【答疑编号100448198）

56、

【正确答案】A

【答案解析】

根据《处方管理办法》

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下

简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职

资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患

者用药凭证的医疗文书。

【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】

【答疑编号100448196]

57、

【正确答案】E

【答案解析】

药师自身的要求：①爱岗敬业，精益求精。要求药师刻苦学习新理论、

新知识、掌握新技术、新方法，不断完善自己，提高自己，用精湛的

技术为人民服务。②认真负责，保证质量。药师要严格按操作规程办

事，每调配一张处方，每配制一种制剂，每检验一种药品，都要确保

准确无误，剂量准确，投料准确，质量检验符合法定要求。③诚实信

用，团结协作。对自己和单位工作中的失误，差错和事故，要如实报

告，及时纠正，不能隐瞒；不弄虚作假，不偷工减料，绝不允许生产

不合格的药品，绝不能把不合格药品发给患者。对单位违反《药品管

理法》的行为要坚决制止，拒绝执行，并及时报告有关部门。药师之

间，药师与医护间在工作中要互相尊重、支持，及时沟通交流，不得

扯皮、刁难，共同为患者和公众提供良好的服务。④不为名利，廉洁

正直。药师不能以权谋私，以药谋私，不得利用药品牟取私利，应依

靠自己诚实的劳动获取公平、合理的职业报酬。

【该题针对“医院药学部门人员的管理，主管药师-相关专业知识模考

系统”知识点进行考核】

【答疑编号100448195]

58、

【正确答案】C

【答案解析】

影响药物稳定性的处方因素有：LpH的影响；2.广义酸碱催化；3.溶剂

的影响；4.离子强度的影响；5.加入表面活性剂；6.处方中赋形剂和附

加剂

【该题针对“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点进行考

核】

【答疑编号100448182】

59、

【正确答案】A

【答案解析】

水解是药物降解的主要途径之一，易水解的药物主要有：⑴酯类（包括

内酯）；（2）酰胺类（包括内酰胺）。

【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448180]

60、

【正确答案】E

【答案解析】

本题中D选项容易引起争议，目前认为亲水性高分子材料与鼻黏膜接

触过程中除吸收水分产生黏附作用，还使得上皮细胞失水可逆收缩间

隙扩大，有利于药物吸收。

E错在：鼻腔给药系统受微球粒径限制，分子量大的药物透过性差；

鼻腔给药系统当前存在的主要问题是有些分子量大的药物透过性差，

生物利用度低，有些药物制剂存在吸收不规则，且产生局部刺激性、

对纤毛运动的妨碍以及长期给药所引起的毒性，因而使应用受到限制。

随着制剂处方与工艺的改进，这类给药系统的发展前景看好。

【该题针对“蛋白质类药物制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448178]

61、

【正确答案】C

【答案解析】

栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。

【该题针对“栓剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448155]

62、

【正确答案】E

【答案解析】

液态药物也可以制成胶囊剂。胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药

物的不良臭味、提高药物稳定性。②胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒

状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅

速分散、溶出和吸收，一般情况下其起效高于丸剂、片剂等剂型。③

液态药物固体剂型化。④可延缓药物的释放和定位释药。

【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448144]

63、

【正确答案】C

【答案解析】

硝酸甘油常制成舌下片。

【该题针对“片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448138】

64、

【正确答案】A

【答案解析】

根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般的散剂能通过6号筛

（100目，125km）的细粉含量不少于95%;难溶性药物、收敛剂、吸

附剂、儿科或外用散能通过7号筛（120目，150ptm）的细粉含量不少

于95%;眼用散应全部通过9号筛（200目，75pim）等。

【该题针对“散剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448134]

65、

【正确答案】A

【答案解析】

使微粒Zeta电位降低的电解质是絮凝剂；使微粒Zeta电位增高的电解

质是反絮凝剂。

【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448120]

66、

【正确答案】B

【答案解析】

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%

(g/豳单糖浆不含任何药物，除供制备含药糖浆外，一般可作矫味糖

浆，如橙皮糖浆、姜糖浆等，有时也用作助悬剂，如磷酸可待因糖浆

等。

【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】

【答疑编号100448111】

67、

【正确答案】C

【答案解析】

IILB二HLB.XW.+HLBt,义Wb

Wa+WbHLB=(5.16+6.68)/I=11.84

【该题针对“表面活性剂，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点

进行考核】

【答疑编号100448108）

68、

【正确答案】E

【答案解析】

增加药物溶解度的方法：⑴加入增溶剂；⑵使用助溶剂；（3）应用混合

溶剂；⑷改变部分化学结构：①制成盐类；②在结构中引进与溶剂有

较强亲和力的基团。

【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

【答疑编号100448099]

69、

【正确答案】B

【答案解析】

药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制

与合理应用等内容的综合性技术学科。

【该题针对“概述”知识点进行考核】

【答疑编号100448089]

70、

【正确答案】A

【答案解析】

根据《处方管理办法》第二十八条医师利用计算机开具、传递普通处

方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸

质处方经签名或者加盖本章后有效。药师核发药品时，应当核对打印

的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处

方同时收存备查。

【该题针对“处方管理办法”知识点进行考核】

【答疑编号1004478521

71、

【正确答案】A

【答案解析】

《医疗机构药事管理规定》第七条二级以上医院应当设立药事管理与

药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务

任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等

人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护

理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技

术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和

医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

【该题针对“医疗机构药事管理规定”知识点进行考核】

【答疑编号100447851】

72、

【正确答案】E

【答案解析】

根据《药品管理法实施条例》的规定

第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不

得发布医疗机构制剂广告。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点进行考

核】

【答疑编号1004478481

73、

【正确答案】B

【答案解析】

医院药事管理的常用方法包括：调查研究方法、目标管理法、PDCA循

环法、线性回归法（预测分析）、ABC分类法。计分推算法是药品不

良反应因果关系评定方法。

【该题针对“医院药事”知识点进行考核】

【答疑编号100447816】

74、

【正确答案】A

【答案解析】

垂熔玻璃滤器：分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒三种。按过滤介质的

孔径分为1〜6号，生产厂家不同，代号亦有差异。3号和G2号多用于

常压过滤，4号和G3号多用于减压或加压过滤，6号以及G5、G6号

作无菌过滤用。

微孔滤膜除菌滤过的孔径是0.22^0

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100447789]

75、

【正确答案】B

【答案解析】

A.合剂——属于经胃肠道给药

B.溶液剂——既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药

C.注射剂——属于非胃肠道给药

D.胶囊剂——属于经胃肠道给药

E.气雾剂——属于经非胃肠道给药

【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447769]

76、

【正确答案】C

【答案解析】

第十九条有下列情况之一的，应当判定为超常处方：

1.无适应证用药；

2.无正当理由开具高价药的；

3.无正当理由超说明书用药的；

4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

【该题针对“医院处方点评管理规范（试行），主管药师-相关专业知识

模考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447709]

77、

【正确答案】A

【答案解析】

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条根据药品的安全性,

非处方药分为甲、乙两类。

【该题针对“处方药与非处方药分类管理办法，主管药师-相关专业知

识模考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447698]

78、

【正确答案】B

【答案解析】

《中华人民共和国药品管理法》

第二十七条机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药

品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒

绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法,主管药师-相关专业知识模

考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447679]

79、

【正确答案】C

【答案解析】

清洁手术的手术野无污染，则不需要预防应用抗菌药物；

外科预防用抗菌药物的选择及给药方法：抗菌药物的选择视预防目的

而定。为预防术后切口感染，应针对金黄色葡萄球菌（以下简称金葡菌）

选用药物。

抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时；

总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。

【该题针对“合理用药，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点进

行考核】

【答疑编号100447668)

80、

【正确答案】D

【答案解析】

医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级

药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机

构制剂许可证》的，不得配制制剂。

【该题针对“医院制剂概述，主管药师-相关专业知识模考系统”知识

点进行考核】

【答疑编号100447646]

81、

【正确答案】E

【答案解析】

凡土林：熔程为38〜60℃,有黄、白两种，后者漂白而成，化学性质

稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。凡士林仅能吸收约5%

的水，故不适用于有多量渗出液的患处。凡士林中加入适量羊毛脂、

胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。

【该题针对“软膏剂，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点进行

考核】

【答疑编号100447591】

82、

【正确答案】C

【答案解析】

非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：①溶胶剂

又称疏水胶体溶液；②由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不

均匀分散体系称为乳剂；③由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散

介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。

【该题针对“液体制剂的简介，主管药师-相关专业知识模考系统”知

识点进行考核】

【答疑编号100447555]

83、

【正确答案】D

【答案解析】

聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸

酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温(tweens)。

【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】