成都中医药大学《药物合成》2023-2024学年第一学期期末试卷

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2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物制剂的处方优化过程中，以下哪种实验设计方法能够系统地考察多个因素对制剂性能的影响，筛选出最优处方？A.正交设计B.均匀设计C.析因设计D.以上设计方法均可2、在药代动力学的房室模型研究中，不同的房室模型适用于不同的药物特征。对于一种在体内分布迅速且消除较慢的药物，以下哪种房室模型更能准确地描述其体内过程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型3、药物的作用机制可以分为不同的类型。以下哪种作用机制是通过影响蛋白质合成来发挥作用？A.抗菌药物B.抗肿瘤药物C.抗病毒药物D.以上都是4、在药代动力学的非线性药代动力学研究中，对于非线性药物代谢的特点、产生原因和临床意义，以下解释不准确的是（）A.血药浓度与剂量不成正比B.通常由药物代谢酶饱和引起C.对药物治疗没有影响D.用药时需谨慎调整剂量5、在药事管理的领域，药品的注册审批制度是保障公众用药安全的重要环节。对于一款仿制药的注册申请，以下哪项不是必须提交的资料？A.生物等效性研究报告B.原研药的质量标准C.药品稳定性研究资料D.药品营销方案6、在呼吸系统药物中，平喘药的种类多样。以下关于糖皮质激素平喘药的特点，不正确的是？A.抗炎作用强B.长期使用副作用小C.全身用药不良反应多D.局部用药效果好7、在药物分析学中，杂质的检查和控制是保证药物质量的关键环节。对于一种化学合成药物，以下哪种杂质的来源最可能是生产过程中的副反应？（）A.无机杂质B.有机杂质C.残留溶剂D.重金属杂质8、在药学的药物相互作用研究中，以下哪种类型的相互作用可能导致药物的疗效增强或减弱，甚至产生严重的不良反应？A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.两者均可能D.两者均不可能9、在药剂学的范畴内，关于药物剂型的选择和制剂设计的考虑因素，以下哪种表述是恰当的？A.药物剂型的选择只需要考虑药物的稳定性，其他因素如患者的依从性、药物的释放特性等都不重要。B.制剂设计时要综合考虑药物的性质、治疗需求、给药途径以及生产工艺的可行性等多方面因素，以确保药物的有效性、安全性和质量可控性。C.新型药物剂型的开发没有必要，传统剂型已经能够满足所有的治疗需求。D.药物剂型和制剂设计对药物的疗效影响不大，主要是为了美观和方便使用。10、天然药物化学研究中，从植物中提取有效成分是重要的工作。对于一种含有多种生物碱的植物，以下哪种提取方法可能更适合提取其中的弱碱性生物碱？A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法11、在药物制剂的稳定性研究中，温度和湿度是重要的影响因素。对于一种对湿度特别敏感的固体制剂，以下哪种储存条件最有利于保持其稳定性？A.室温，相对湿度40%B.室温，相对湿度70%C.4℃，相对湿度40%D.4℃，相对湿度70%12、在药物分析的质量控制中，精密度是一个重要的指标。以下关于精密度的描述，不正确的是？A.反映多次测量结果的接近程度B.包括重复性、中间精密度和重现性C.精密度高意味着准确度也高D.通常用相对标准偏差来表示13、关于药学中的抗病毒药物，对于抗流感病毒药、抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药等的作用靶点、耐药机制和临床应用，以下描述不正确的是（）A.作用靶点通常是病毒的关键酶或蛋白B.长期使用易产生耐药C.临床应用需要根据病毒类型和患者情况选择D.抗病毒药物能完全清除体内病毒14、在药物的质量标准制定中，鉴别试验是重要的内容之一。以下关于鉴别试验的目的，不准确的是？A.确定药物的真伪B.检查药物的纯度C.评价药物的疗效D.区别同类药物或不同结构的药物15、对于药物靶点的发现和验证，以下关于其在新药研发中的重要性和研究方法，哪一项是准确的？A.药物靶点的发现和验证对新药研发不重要，药物的研发主要依靠经验和尝试。B.药物靶点是药物发挥作用的关键分子，通过基因组学、蛋白质组学、生物信息学等技术手段进行发现和验证，为新药研发提供了重要的基础和方向。C.药物靶点一旦确定就不会改变，新药研发可以围绕一个靶点持续进行。D.发现和验证药物靶点的技术复杂且成本高，不值得投入大量资源。16、在药物的储存和运输过程中，需要注意保持药物的稳定性。以下哪种条件不利于药物的稳定性？A.高温B.高湿C.光照D.以上都是17、在药物分析学中，定量分析方法的准确性和精密度是重要的评价指标。对于一种采用高效液相色谱法测定的药物含量，如果多次重复测量结果的相对标准偏差较大，以下哪种原因最不可能？（）A.仪器的稳定性不佳B.样品处理过程存在误差C.色谱柱的选择性不好D.标准品的纯度不够18、在药物制剂稳定性的研究中，关于影响药物制剂稳定性的因素和提高稳定性的方法，以下哪种表述是正确的？A.影响药物制剂稳定性的因素只有温度和湿度，提高稳定性只需控制这两个因素即可。B.药物制剂的稳定性受到处方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影响，可通过优化处方、选择合适的包装材料和储存条件等方法来提高稳定性。C.药物制剂一旦制成，其稳定性就无法改变，无需采取任何措施来提高。D.研究药物制剂的稳定性没有实际意义，只要在有效期内使用就不会有问题。19、在药物制剂的设计中，靶向给药系统是研究的热点之一。对于一种针对肿瘤细胞的靶向纳米粒制剂，以下关于其作用机制的描述，哪一项不正确？（）A.通过纳米粒的表面修饰，特异性识别肿瘤细胞表面的受体B.利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应实现被动靶向C.纳米粒可以直接杀死肿瘤细胞，无需其他药物的协同作用D.能够降低药物对正常组织的毒性，提高治疗效果20、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择对于药物的释放和稳定性起着重要作用。对于一种需要缓慢释放的药物制剂，以下哪种辅料可能是理想的选择？A.微晶纤维素B.羟丙甲纤维素C.乳糖D.硬脂酸镁二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）在药物化学领域，详细说明药物分子结构与药效之间的关系，包括官能团、立体化学和构效关系等方面，并举例分析。2、（本题10分）在药物研发中，计算机辅助药物设计技术得到了广泛应用，请阐述计算机辅助药物设计的基本方法、优势以及在新药研发中的应用实例。3、（本题10分）皮肤疾病的药物治疗需要根据疾病类型和患者个体差异进行选择，请探讨皮肤疾病治疗药物的分类、作用机制以及合理用药的原则。4、（本题10分）论述市场营销中的渠