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文档简介
云南师大附属官渡中学迪庆州第一中学2023—2024学年度下学期3月份月考/联考高一年级生物试卷总分:100分考试时间:75分钟第Ⅰ卷(选择题,共50题)一、单选题(每题2分,计50分)1.下列关于遗传学基本概念的叙述中,正确的是()A.狗的白毛和黑毛,兔的长毛和卷毛都是相对性状B.杂合子的双亲至少有一方是杂合子,纯合子的杂交后代全是纯合子C.A和A、b和b属于相同基因,C和c属于等位基因D.两亲本杂交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离【答案】C【解析】【分析】1、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。2、纯合子自交后代仍然是纯合子,不会发生性状分离,杂合子自交后代会发生性状分离,能产生纯合子和杂合子。【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式,兔的白毛与黑毛,兔的长毛和卷毛不是相对性状,A错误;B、杂合子的双亲可以都是纯合子,如隐性纯合子aa与显性纯合子AA杂交,后代是杂合子Aa;纯合子之间杂交,后代不一定是纯合子,如AA与aa杂交,后代是Aa,B错误;C、等位基因是指同源染色体相同位置控制相对性状的基因,A和A、b和b不属于等位基因(是相同基因),C和c属于等位基因,C正确;D、性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,D错误。故选C。2.在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,具有1:1比例的是()①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的遗传因子类型比例⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例A.①②④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.②③⑤【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详解】①杂种自交后代的性状分离比为3:1,①错误;②杂种子一代为杂合子,其产生的配子比例为1:1,②正确;③杂种子一代测交后代性状分离比例为1:1,③正确;④杂种自交后代的遗传因子类型比例为1:2:1,④错误;⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例为1:1,⑤正确。综上,②③⑤正确,ABC错误,D正确。故选D。3.基因型为DdTt的与DDTt的个体间杂交,按自由组合规律遗传,其子代的表现型和基因型各有()A.2种、4种 B.2种、6种 C.3种、4种 D.3种、6种【答案】B【解析】【分析】根据题意分析:根据分离定律解自由组合定律原理,把成对的基因拆开,一对一对的考虑,Dd×DD→DD、Dd,Tt×Tt→TT、Tt、tt,不同对的基因之间用乘法。【详解】基因型为DdTt的个体与基因型为DDTt的个体杂交,按自由组合定律遗传,根据分离定律解自由组合定律原理,子代的基因型可以把成对的基因拆开,一对一对的考虑,Dd×DD子代的基因型有2种,表现型1种,Tt×Tt子代的基因型有3种,表现型2种,故基因型为DdTt的个体与基因型为DDTt的个体杂交,子代的基因型有2×3=6种,表现型1×2=2种,B正确。
故选B。4.豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由遗传因子A、a控制),现有一批遗传因子组成为AA与Aa的红花豌豆,两者数量之比是1∶3。自然状态下其子代中遗传因子组成为AA、Aa、aa的数量之比为()A.25∶30∶9 B.7∶6∶3 C.5∶2∶1 D.1∶2∶1【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代。【详解】豌豆在自然状态下只能进行自交,现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆,两者数量之比是1:3,即AA占1/4、Aa占3/4,自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(1/4+3/4×1/4):3/4×1/2:3/4×1/4=7∶6∶3。故选B。5.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3【答案】A【解析】【分析】根据题意分析,表现型正常的夫妇生下了患病的后代,则半乳糖血症为隐性遗传,又因为后代中患病的是女儿,则半乳糖血症不可能为伴性遗传,故该病为常染色体隐性遗传病。【详解】根据题意分析,半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,设该病的致病基因为a,其正常的等位基因为A,则可得儿子的基因型为AA和Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时,需要计算生出女儿的概率,需要在计算出所需的基因型概率后再乘;计算“女儿患病”的概率时,则已经默认出生的后代为女性,则不需要考虑生出女儿的的概率。6.普通金鱼(tt)和透明金鱼(TT)杂交,其后代为五花鱼(Tt).现五花鱼之间进行杂交,问其后代表现型种类和比例是()A.2种,3:1 B.2种,1:1 C.3种,1:2:1 D.3种,1:1:1【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详解】普通金鱼(tt)和透明金鱼(TT)杂交,F1为五花鱼(Tt)。让五花鱼(Tt)之间相互交配,其后代的表现型及其比例为:Tt×Tt→1TT(透明鱼)∶2Tt(五花鱼)∶1tt(普通金鱼),即后代有三种表现型,比例为1∶2∶1。故选C。【点睛】7.一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是A.显性基因相对于隐性基因为完全显性B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】【分析】在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。【详解】一对相对性状遗传实验中,若显性基因相对于隐性基因为完全显性,则子一代为杂合子,子二代性状分离比为3:1,A正确;若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子,则子二代性状分离比为3:1,B正确;若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异,则子二代性状分离比不为3:1,C错误;若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等,则表现型比例为3:1,D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验,弄清楚子一代的基因型、表现型以及子二代基因型、表现型比例成立的前提条件。8.某植物的花色有白色、紫色和蓝色三种类型,由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制,基因型和表现型的关系如下表所示。现用纯合紫花植株和纯合蓝花植株作亲本,杂交得F1,F1自交得F2。下列分析错误的是()基因型A_B_A_bbaaB_aabb表现型白花紫花蓝花白花A.理论上推测,F2的表现型及比例为白花∶紫花∶蓝花=10∶3∶3B.用F1进行测交,推测测交后代有4种基因型,表现型之比约为2∶1∶1C.从F2中任选两株白花植株相互交配,后代表现型有1种或3种D.F1自交产生F2的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合【答案】C【解析】【分析】1.基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。题意分析,A、a和B、b独立遗传,因此遵循自由组合定律,纯合紫花的基因型是AAbb,纯合蓝花的基因型是aaBB,杂交子一代的基因型是AaBb,由于2对等位基因遵循自由组合定律,因此子一代自交得到子二代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_B_、aabb为白花,A_bb为紫花,aaB_为蓝花。【详解】A、理论上推测,F2的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,其中A_B_、aabb为白花,A_bb为紫花,aaB_为蓝花,所以F2的表现型及比例为白花∶紫花∶蓝花=10∶3∶3,A正确;B、让F1进行测交,即基因为AaBb的个体与基因型为aabb个体杂交,子代基因型有四种,分别为1AaBb(白花)、1aaBb(蓝花)、1Aabb(紫花)、1aabb(白花),显然测交后代的表现型的比例为蓝花∶白花∶紫花=1∶2∶1,B正确;C、F2中白花植株基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb、aabb,任选两株白花植株相互交配,AABB与aabb杂交后代有一种表现型,AaBb与aabb杂交会有三种表现型,AABb与aabb杂交会有两种表现型,C错误;D、F1的基因型为AaBb,由于两对等位基因自由组合,因此F1个体自交产生F2的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合,D正确。故选C。9.某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配,子代的表型及其比例为直毛黑色:直毛白色:卷毛黑色:卷毛白色=1:1:1:1。那么,个体X的基因型为()A.BbDD B.Bbdd C.bbDd D.bbdd【答案】C【解析】【分析】1、基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、后代分离比推断法:(1)若后代分离比为显性∶隐性=3∶1,则亲本的基因型均为杂合子;(2)若后代分离比为显性∶隐性=1∶1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;(3)若后代只有显性性状,则亲本至少有一方为显性纯合子。【详解】由题意可知,控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律。只看直毛和卷毛这对相对性状,后代直毛∶卷毛=1∶1,根据分离定律可知,属于测交类型,故亲本的基因型为Bb×bb;只看黑色和白色这一对相对性状,后代黑色∶白色=1∶1,也属于测交类型,则亲本的基因型为Dd×dd,其中一个亲本基因型为Bbdd,可知“个体X”的基因型应为bbDd,C正确,ABD错误。故选C。10.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是()A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等【答案】B【解析】【分析】分析题意可知:A、a和B、b基因位于非同源染色体上,独立遗传,遵循自由组合定律。【详解】A、分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传,所以Bb自交,子一代中红花植株B_:白花植株bb=3:1,A正确;B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可育,故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24,B错误;C、由于含a的花粉50%可育,50%不可育,故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子为1/2a,由于Aa个体产生的A:a=1:1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍,C正确;D、两对等位基因独立遗传,所以Bb自交,亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等,D正确。故选B。11.水稻的非糯性对糯性是显性性状,用糯性品种与纯合非糯性品种杂交,取F1的花粉用碘液染色,凡非糯性花粉呈蓝色,糯性花粉呈棕红色。在显微镜下统计这两花粉的数量,蓝色与棕红色的比例为()A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.1:3【答案】A【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详解】根据题意可知,水稻的非糯性对糯性是显性(相应的基因用A、a表示),糯性品种aa与纯合非糯性品种AA杂交后代Fl都是Aa,能产生两种比例相等的花粉,即A∶a=1∶1,所以用碘液染色后,蓝色∶棕红色=1∶1。因此在显微镜下统计这两种花粉的数量,非糯性与糯性的比例为1∶1。综上所述,A正确,BCD错误。故选A。12.基因和性状的研究是遗传学研究的基础,下列有关基因和性状说法正确的是()A.基因型相同,表型一定相同B.有性生殖的生物,基因都是随染色体遗传给后代的C.萨顿应用假说—演绎法证明了基因在染色体上D.减数分裂过程中,等位基因的分离可以发生在减数第二次分裂过程中【答案】D【解析】【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体,每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。每个基因中含有许多脱氧核苷酸;2、“基因在染色体上”的发现历程:萨顿通过类比基因和染色体的行为,提出基因在染色体上的假说;之后,摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说演绎法证明基因在染色体上;3、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象,即在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。【详解】A、表现型是指生物个体表现出来的性状,是由基因型决定的,同时受外界环境的影响,因此基因型相同,表型不一定相同,A错误;B、有性生殖的生物,基因主要是随染色体遗传给后代的,此外还有细胞质基因,B错误;C、萨顿应用类比推理法提出基因在染色体上,摩尔根采用假说演绎法证明基因在染色体上,C错误;D、减数分裂过程中,如果在减数第一次分裂前期(四分体时期)发生了交叉互换,等位基因位于同源染色体的姐妹染色单体上,因此等位基因的分离可以发生在减数第二次分裂过程中,D正确。故选D。13.如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞,下列关于此图的说法,正确的是()A.是次级精母细胞,处于减数分裂Ⅱ后期B.含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0个C.正在进行同源染色体分离,非同源染色体自由组合D.分裂后形成的2个细胞,其中一个是极体【答案】D【解析】【分析】分析题图可知:该细胞细胞质不均等分裂,且不存在同源染色体,为减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞。【详解】A、该细胞处于减数分裂Ⅱ后期,且细胞质不均等分裂,是次级卵母细胞,A错误;B、分析题图可知:该细胞不含同源染色体,含有4条染色体、4个核DNA分子,不含染色单体,B错误;C、分析题图可知:图示细胞处于减数分裂Ⅱ后期,而同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,C错误;D、分析题图可知:该细胞为次级卵母细胞,其分裂后形成一个卵细胞和一个极体,D正确。故选D。14.果蝇的灰身基因对黑身基因为显性,位于常染色体上;红眼基因对白眼基因为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,F1再自由交配得F2。下列说法正确的是()A.F2中会产生白眼雌蝇B.F1中无论雌雄都是灰身红眼C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D.F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼【答案】B【解析】【分析】伴性遗传概念:基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联,叫做伴性遗传。伴性遗传的基因在性染色体上,也遵循孟德尔遗传规律。【详解】A、假设体色由A/a控制,眼色由B/b控制,一只纯合黑身红眼雌蝇(aaXBXB)与一只纯合灰身白眼雄蝇(AAXbY)杂交,F1是AaXBXb、AaXBY,再自由交配,由于没有aXb的雄配子,F2中不产生白眼雌蝇,A错误;BD、F1是AaXBXb、AaXBY,都是灰身红眼,B正确,D错误;C、F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方,C错误。故选B。15.某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来,如图所示:现有基因型为AaBbEe和AaBbee的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为()A.3/32 B.8/64 C.3/64 D.27/64【答案】A【解析】【分析】基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
题图分析,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。基因型A_bbee的个体能将无色物质转化成黑色素。【详解】根据分析可知,三对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,黑色个体的基因型为A_bbee,故基因型为AaBbEe和AaBbee的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为3/4×1/4×1/2=3/32。即A正确。故选A。【点睛】16.某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中①~④表示染色体,a~h表示染色单体。下列叙述正确的是()A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期ⅡB.①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ后期,③与④的分离发生在减数分裂Ⅱ后期C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16【答案】D【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前,染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详解】A、根据图示细胞形成四分体可知,该时期处于前期Ⅰ,为初级卵母细胞,A错误;B、①与②为同源染色体,③与④为同源染色体,同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ,B错误;C、该细胞的染色体数为4,核DNA分子数为8,减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2,核DNA分子数为2,仅核DNA分子数为卵细胞的2倍,C错误;D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4,由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4,因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16,D正确。故选D。17.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】位于非同源染色上的非等位基因可以自由组合,而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。【详解】用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCcC:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,说明F1基因型为AaBbCc,产生了abc、ABC、aBC、Abc共4种类型的配子,进而说明基因A和C位于同一条染色体上,基因a和c位于同一对同源染色体的另一条染色体上,综上所述,ACD错误,B正确。故选B。18.下列有关孟德尔遗传规律适用范围的叙述,不正确的是A.乳酸菌、草履虫性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律()B.原核生物没有细胞核,不能进行有性生殖,不适合孟德尔遗传规律C.豌豆种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传遵循孟德尔遗传规律D.叶绿体中遗传物质控制的性状的遗传遵循孟德尔遗传规律【答案】D【解析】【分析】孟德尔遗传定律(基因的分离定律和基因的自由组合定律),发生在减数分裂形成配子的过程中,且都发生在减数第一次分裂后期,因此孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物,包括动物和植物等,但是不适用原核生物,也不适用于真核生物的细胞质遗传。【详解】A、孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传,乳酸菌、草履虫的遗传不遵循孟德尔遗传规律,A正确;
B、原核生物没有细胞核,不能进行有性生殖,因此其遗传不适合孟德尔遗传规律,B正确;
C、豌豆为真核生物,其种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传为细胞核遗传,遵循孟德尔遗传规律,C正确;
D、叶绿体中遗传物质控制的性状的遗传为细胞质遗传,不遵循孟德尔遗传规律,D错误。
故选D。【点睛】解答本题的关键是识记孟德尔遗传定律的内容,掌握遗传定律的适用范围,明确真核生物的细胞质遗传和原核生物的遗传都不遵循孟德尔遗传定律。19.精子中几乎不含细胞质,精子的头部主要由细胞核和顶体组成,顶体中含有水解酶有利于精卵融合。下列有关受精作用的叙述错误的是()A.受精卵中染色体一半来自父方,一半来自母方B.正常情况下,一个卵细胞只能与一个精子结合形成受精卵C.受精卵中的细胞质一半来自精子,一半来自卵细胞D.受精卵中的染色体数与该物种体细胞中的染色体数一致【答案】C【解析】【分析】受精作用过程中精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着,在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起。【详解】A、受精后受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲),A正确;BD、受精时,一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵,受精卵中的染色体数恢复为与该物种体细胞中的染色体数,BD正确;C、受精卵中的细胞质主要来自卵细胞,C错误。故选C。20.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼;②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是()A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.3/8【答案】A【解析】【详解】根据①,F1代全为暗红眼,则暗红眼为显性性状,根据②,雌性全为暗红眼,说明该性状与性别有关且基因位于x染色体上,则推出实验②中雌性暗红眼有两种可能:XBXB,XBXb,两种可能性各占1/2,而雄性暗红眼一定为XBY,所以:第一种情况:1/2XBXB与XBY杂交,后代不可能为朱红眼,即比例为0,第二种情况:1/2XBXb与XBY杂交,后代有:1/8XBXB、1/8XBXb、1/8XBY、1/8XbY,其中只有XbY表现为朱红眼,即比例为1/8,综上分析,A正确。故选A。【点睛】本题考查伴性遗传及有关计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。21.萨顿假说认为“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”,下列不支持此推测的是()A.体细胞中基因数量远远大于染色体的数目B.非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合C.在体细胞中成对存在的基因和染色体,在配子中单个存在D.基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性【答案】A【解析】【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系:1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有以个,同样,也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目,不能证明基因和染色体存在着明显的平行关系,A符合题意;B、非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合,说明基因和染色体行为相同,存在着明显的平行关系,B不符合题意;C、在体细胞中成对存在的基因和染色体,在配子中单个存在,说明基因和染色体行为相同,存在着明显的平行关系,C不符合题意;D、基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性,说明基因和染色体存在着明显的平行关系,D不符合题意。故选A。22.如图为某家族两种遗传病的系谱图,其中Ⅰ4号男性只患甲病,Ⅱ5号女性只患乙病,Ⅰ3号女性同时患甲病和乙病,其他成员表现正常。以下分析错误的是()A.甲病为显性遗传病 B.甲病为伴X染色体遗传病C.乙病为隐性遗传病 D.乙病为常染色体遗传病【答案】B【解析】【分析】系谱图分析,Ⅰ1和Ⅰ2正常生出了患乙病的Ⅱ5,说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传,甲病分析,Ⅰ3和Ⅰ4患甲病,后代的Ⅱ6正常,说明甲病为显性遗传病,可能为常染色体显性遗传,也可能是伴X染色体显性遗传。【详解】A、由Ⅰ3和Ⅰ4患甲病,后代的Ⅱ6正常,可知甲病为显性遗传病,A正确;B、由Ⅰ3和Ⅰ4患甲病,后代的Ⅱ6正常,则甲病为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传,B错误;CD、Ⅰ1和Ⅰ2正常生出了患乙病的Ⅱ5,说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传,CD正确。故选B。【点睛】23.鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色,下列判断正确的是()A.灰色对白色为显性性状B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC.基因A/a在Z染色体上,W染色体上含有它的等位基因D.F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4【答案】D【解析】【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色”,说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上,据此答题即可。【详解】ABC、雌性个体的W染色体来自母本,Z染色体来自父本,根据子代雌雄鸽的羽毛颜色不同可知,控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上,子代中雄鸽均为白色,说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后,发育成的子代雄性表现为白色,即白色基因为显性基因,所以亲本的基因型为ZAW×ZaZa,ABC错误;D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa,子一代的基因型为ZaW、ZAZa,F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为1/2×1/2=1/4,D正确。故选D。24.下列关于性别决定的叙述,正确的是()A.性别都是由性染色体决定的 B.性染色体上的基因都与性别的决定有关C.性染色体上的基因都随性染色体传递 D.性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律【答案】C【解析】【分析】生物的性别决定方式有XY型和ZW型,雌雄同体的生物无性染色体。【详解】A、有些生物的性别是由染色体组的数量决定,如蜜蜂中的雄蜂,A错误;B、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,B错误;C、在染色体上的基因伴随染色体遗传,所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;D、性染色体上的基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律,D错误。故选C。25.下图为某雄性动物细胞中一对同源染色体及其上的等位基因示意图,下列叙述错误的是()A.姐妹染色单体之间发生过染色体互换B.N与n的分离只发生在减数第一次分裂过程C.M与m的分离发生在减数第一次和第二次分裂过程D.该细胞可产生四种不同类型的配子【答案】A【解析】【分析】由图可知,图中同源染色体非姐妹染色单体发生了互换。细胞处于减数第一次分裂前期。【详解】A、据图可知,姐妹染色单体的颜色有不同的部分,即同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生过互换,A错误;B、N和n属于同源染色体上的等位基因,只在减数第一次分裂的后期,随同源染色体的分开而分离,B正确;C、M和m是同源染色体上的等位基因,发生互换后,也存在于一条染色体的两条姐妹染色单体上,因此M与m会随着同源染色体的分开而分离、随着丝粒分裂,染色体移向两极而分离,即发生在减数第一次和第二次分裂过程,C正确;D、该细胞因为发生过交叉互换,因此可产生MN、mN、mN、mn四种类型的配子,D正确。故选A。第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(每空1分,共50分)26.野生型鹌鹑的羽色为褐羽。在某野生鹌鹑群中出现了几只黄羽鹌鹑和白羽鹌鹑。为确定鹌鹑新羽色产生的机制,研究人员进行了如下杂交实验。①黄羽鹌鹑相互交配,F1褐羽:黄羽=1:2;②白羽鹌鹑与褐羽鹌鹑杂交,F1均为褐羽,F1雌雄个体相互交配,F2褐羽:白羽=3:1;③白羽鹌鹑与黄羽鹌鹑杂交,F1褐羽:黄羽=1:1,F1中黄羽个体与白羽亲本回交,F2黄羽:褐羽:白羽=1:1:2。分析上述实验,回答下列问题。(1)鹌鹑黄羽为______(选填“显性”或“隐性”)突变,白羽为_______(选填“显性”或“隐性”)突变。(2)实验①中F1出现褐羽:黄羽=1:2的原因是________________________。(3)黄羽突变和白羽突变发生在______对同源染色体上,依据是__________________。写出实验③中,从亲本到F1的遗传图解__________________(有关等位基因若一对用Aa表示,两对用Aa、Bb表示,三对用Aa、Bb、Cc表示……)。【答案】(1)①.显性②.隐性(2)黄羽对褐羽为显性,控制黄羽的基因纯合致死(3)①.2②.实验③的F2表现为黄羽∶褐羽∶白羽=1∶1∶2,是1∶1∶1∶1的变形,说明F1中黄羽个体的两对基因均为杂合,且两对基因位于两对染色体上,因此黄羽突变和白羽突变发生在2对同源染色体上③.【解析】【分析】根据题干信息“F1中黄羽个体与白羽亲本回交,F2黄羽褐羽:白羽=1:1:2”,是1:1:1:1的变式,类似测交实验结果,说明鹌鹑的羽色的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问1详解】黄羽鹌鹑相互交配,F1褐羽:黄羽=1:2,是3:1的变式,存在纯合致死现象,褐羽相对于白羽而言是是隐性性状,黄羽是显性性状,黄羽是显性突变导致。白羽鹌鹑与褐羽鹌鹑杂交,F1均为褐羽,F1雌雄个体相互交配,F2褐羽:白羽=3:1;褐羽鹌鹑与褐羽鹌鹑交配,后代出现了白羽鹌鹑,说明白羽相对于褐羽而言,白羽为隐性,为隐性突变。鹌鹑羽色的遗传黄羽对褐羽是显性,褐羽对白羽为显性。【小问2详解】实验①黄羽鹌鹑相互交配,F1褐羽:黄羽=1:2,是3:1的变式,黄羽对褐羽为显性,说明控制黄羽的基因纯合致死。【小问3详解】实验③中白羽鹌鹑与黄羽鹌鹑杂交,F1褐羽:黄羽=1:1,F1中黄羽个体与白羽亲本回交,F2黄羽:褐羽:白羽=1:1:2,是1:1:1:1的变式,控制羽色的基因有2对,黄羽突变和白羽突变基因位于2对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。F1黄羽是双杂合,基因型为AaBb。白羽是双隐性,基因型为aabb,亲本黄羽基因型为单杂合,基因型为AaBB或AABb,相关遗传图解如下:27.狗毛黑色由B基因控制,褐色由b基因控制,I是抑制基因,当I存在时,B、b均不表现颜色而呈白色。下图是狗毛色的遗传实验。请回答:(1)B、b基因与I、i基因的遗传遵循__________________定律。(2)请写出亲代褐毛狗的基因型______________。(3)F2中的白毛狗基因型有_________种,其中纯合子所占比例为___________。(4)如果让F2中雌雄黑毛狗自由交配,其后代的表现型及比例是_________________。(5)如果需要知道一只黑毛雄狗是纯合还是杂合,如何进行杂交实验?实验方案:让该黑毛雄狗与___________(写表现型)进行杂交,统计后代的表现型。若后代______________________________________,则黑毛雄狗是纯合子;若后代______________________________________,则黑毛雄狗杂合子。【答案】①.自由组合②.bbii③.6④.1/6⑤.黑毛:褐毛=8:1⑥.多只褐毛雌狗⑦.全为黑毛⑧.既有黑毛又有褐毛【解析】【分析】依据题意,由题意知,B_ii为黑色毛,bbii为褐色毛,B_I_、bbI_为白色毛,F1的白毛狗互交,得到的F2表现型为12∶3∶1,可判断是9∶3∶3∶1的变形,因此,F1的白毛狗基因型应是BbIi,又根据题中基因控制毛色的关系,判断亲本褐毛狗的基因型是bbii,白毛狗的基因型是BBII。【详解】(1)由于F2表现型为12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变形,因此2对等位基因遵循自由组合定律。(2)根据分析,F1的白毛狗基因型应是BbIi,根据题中基因控制毛色的关系,亲本褐毛狗的基因型是bbii。(3)子二代白毛狗的基因型是B_I_、bbI_,共有2×2+2=6种基因型,纯合子基因型是BBII、bbII,所占比例为2/12=1/6。(4)子二代中黑毛狗的基因型是B_ii,其中BBii∶Bbii=1∶2,形成的配子基因型及概率为2/3Bi、1/3bi,让F2中雌雄黑毛狗自由交配,后代中褐毛狗bbii=1/3×1/3=1/9,黑毛狗B_ii=8/9,黑毛狗∶褐毛狗=8∶1。(5)黑毛雄狗的基因型可能是BBii或Bbii,与多只褐毛雌狗(bbii)杂交,观察杂交后代的表现型;如果基因型是BBii,则杂交后代都是黑毛狗,如果基因型是Bbii,杂交后代既有黑毛狗,也有褐毛狗。【点睛】掌握9∶3∶3∶1的变形比例,将两对等位基因的自由组合问题化解为每一对基因的分离定律问题进行分析和计算是解决这类题目的关键,应用测交实验验证某显性个体的基因型也是一个基本的遗传实验设计方法。28.据图回答问题:Ⅰ.如图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图(假设该生物的体细胞有4条染色体)(1)在A、B、C、D中属于减数分裂的是____。(2)具有同源染色体的细胞是____。(3)不具有姐妹染色单体的细胞有____。(4)如上述所示的细胞分裂发生在同一部位,则该器官可能是____。Ⅱ、如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线回答下列问题:(注:横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期,区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)(5)图中08时期表示细胞的____分裂过程。(6)细胞内含有同源染色体的区间是____和____。(7)若该生物体细胞中染色体数为20条,则一个细胞核中的DNA分子数在14时期为____条。(8)着丝点分裂分别在横坐标数字的____处进行。(9)8处发生____作用(填生理现象)。【答案】(1)B、D(2)A、C、D(3)B、C(4)睾丸或卵巢(5)减数(6)①.04②.813(7)40(8)6、11(9)受精【解析】【分析】据图分析:该生物的体细胞有4条染色体,图A四条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上,为有丝分裂中期细胞;图B没有同源染色体,且正发生着丝点分裂,姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极,为减数第二次分裂后期;图C有8条染色体,正发生丝点分裂,姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极,为有丝分裂后期;图D存在同源染色体,且同源染色体排列在赤道板上,为减数第一次分裂中期。【小问1详解】图B没有同源染色体,且正发生着丝点分裂,姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极,为减数第二次分裂后期,图D存在同源染色体,且同源染色体排列在赤道板上,为减数第一次分裂中期,因此BD属于减数分裂。【小问2详解】该生物的体细胞有4条染色体,图A四条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上,为有丝分裂中期细胞,图C有8条染色体,正发生丝点分裂,姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极,为有丝分裂后期,有丝分裂各个时期均存在同源染色体。图D存在同源染色体,且同源染色体排列在赤道板上。因此具有同源染色体的细胞是ACD。【小问3详解】图B、图C均进行着丝点分裂,姐妹染色单体分离成为独立的染色体,因此没有姐妹染色单体。【小问4详解】图A、C为有丝分裂,图B、D为减数分裂,同时能发生有丝分裂和减数分裂的部位是睾丸或卵巢。【小问5详解】据曲线A分析08时期DNA通过复制从20增加到40为S期,其后连续减半两次,分别是减数第一次分裂末期、减数第二次分裂末期,因此是减数分裂。【小问6详解】有丝分裂整个过程都存在同源染色体,减数第一次分裂末期开始同源染色体消失。曲线B分析,染色体数第一次减半是4的时候,即减数第一次分裂末期,8时染色体和DNA均突然加倍,为受精作用,此后进行的是有丝分裂,所以含有同源染色体的区间是04和813。【小问7详解】结合曲线A和B分析01为减数分裂前的S期,14为减数第一
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