北京联合大学《药理学》2021-2022学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页北京联合大学《药理学》

2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在生物制药的领域里，基因工程药物的研发和生产技术不断发展。对于一种通过基因重组技术生产的胰岛素类似物，以下哪个环节更能决定其产品的质量和疗效？（）A.基因的克隆和表达载体构建B.宿主细胞的选择和培养C.产物的分离纯化和质量控制D.以上环节同等重要2、在药物合成中，选择合适的合成路线对于提高药物的产率和质量至关重要。以下哪个因素通常是选择药物合成路线时需要考虑的？A.原料的成本B.反应的条件C.产物的纯度D.以上都是3、在药剂学的教学中，混悬剂的稳定性是一个重要的知识点。对于一种混悬剂，若要提高其物理稳定性，以下哪种方法不太可行？（）A.增加分散介质的黏度B.减小药物粒子的粒径C.升高混悬剂的储存温度D.使用助悬剂4、在药物制剂的质量评价中，溶出度是一个关键指标。对于一种口服固体制剂，溶出度不合格可能会导致以下哪种情况？A.生物利用度降低B.药物稳定性下降C.副作用增加D.以上都不是5、关于药物的剂型设计，对于一种在胃肠道中容易被破坏的药物，以下哪种剂型能够有效地保护药物，提高其生物利用度？A.肠溶胶囊B.脂质体C.微球D.渗透泵片6、药物的毒理学研究是评估药物安全性的重要环节。在长期毒性实验中，观察到动物出现器官组织的病理变化，以下哪个器官通常是药物毒性作用的常见靶器官？A.心脏B.肝脏C.肺脏D.肾脏7、在药剂学的无菌制剂制备中，对于注射剂、滴眼剂等无菌制剂的生产要求和质量标准，以下关于无菌保证水平和热原控制的描述，不准确的是（）A.严格控制生产环境的无菌条件B.热原可通过高温灭菌法完全去除C.采用合适的灭菌方法确保产品无菌D.对无菌制剂进行严格的无菌检查8、在药物的临床监测中，治疗药物监测（TDM）对于优化个体化治疗方案具有重要意义。对于一种治疗窗窄的药物，以下哪种情况需要进行TDM？A.患者出现药物不良反应B.患者肝肾功能正常C.药物剂量容易调整D.以上都是9、药物的副作用通常是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。对于一种降压药，患者在用药后出现干咳，这种副作用可能与药物影响以下哪个生理过程有关？A.血管扩张B.肾素-血管紧张素系统C.缓激肽系统D.交感神经系统10、在药物分析的方法中，气相色谱法具有广泛的应用。对于一种具有挥发性的药物杂质，若要使用气相色谱法进行定量分析，以下哪种检测器通常具有较高的灵敏度？（）A.热导检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器11、在抗精神病药物中，不同类型的药物作用机制有所不同。以下关于典型抗精神病药物的特点，不正确的是？A.对阳性症状效果好B.副作用较大C.对阴性症状效果显著D.作用于多巴胺受体12、对于药物的制剂新技术，以下哪种技术能够制备具有纳米级结构的脂质载体，提高难溶性药物的溶解度和生物利用度？A.固体分散技术B.微乳技术C.自乳化技术D.以上技术均可13、在药物的储存和保管中，需要遵循一定的要求。以下关于药物储存条件的描述，不准确的是？A.避光B.通风C.高温D.干燥14、在药理学中，药物的量效关系可以用曲线来表示。对于一种作用于受体的药物，其量效曲线呈现S型，以下哪个参数能够反映药物的内在活性？A.最大效应B.半数有效量C.效能D.效价强度15、在药物研发中，药物的安全性评价需要进行多种实验。以下哪种实验常用于药物的遗传毒性评价？A.细菌回复突变实验B.小鼠骨髓微核实验C.染色体畸变实验D.以上都是16、在药物治疗中，个体化用药可以提高治疗效果，减少不良反应。以下哪个因素是个体化用药的重要依据？A.患者的基因多态性B.患者的年龄C.患者的性别D.患者的病情17、在药代动力学的研究中，药物的吸收过程受到多种因素的影响。对于一种口服难溶性药物，以下哪种方法不太可能显著提高其吸收效率？（）A.增加药物的粒径，使其更容易在胃肠道中分散B.制成固体分散体，提高药物的溶解度C.与表面活性剂合用，改善药物的润湿性D.对药物进行化学结构修饰，增加其亲脂性18、在药物制剂稳定性的研究中，关于影响药物制剂稳定性的因素和提高稳定性的方法，以下哪种表述是正确的？A.影响药物制剂稳定性的因素只有温度和湿度，提高稳定性只需控制这两个因素即可。B.药物制剂的稳定性受到处方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影响，可通过优化处方、选择合适的包装材料和储存条件等方法来提高稳定性。C.药物制剂一旦制成，其稳定性就无法改变，无需采取任何措施来提高。D.研究药物制剂的稳定性没有实际意义，只要在有效期内使用就不会有问题。19、在药物的研发过程中，先导化合物的发现是关键的一步。以下关于先导化合物发现的方法，不准确的是？A.从天然产物中筛选B.基于药物的副作用发现C.随机合成化合物筛选D.不需要考虑化合物的活性和毒性20、对于药学中的心血管系统药物，关于降压药、降脂药、抗心律失常药等的作用机制、临床应用和不良反应，以下说法不正确的是（）A.降压药通过不同途径降低血压B.降脂药能预防心血管疾病C.抗心律失常药没有致心律失常作用D.个体化用药可减少不良反应二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在药学领域引起了广泛关注，请探讨免疫治疗药物的作用机制、临床应用以及发展前景。2、（本题10分）在药物制剂的研发中，辅料的选择对于制剂的性能至关重要，请阐述常用的药用辅料的种类、性质以及在制剂中的作用。3、（本题10分）对于抗生素类药物，分析其作用机制、耐药性产生的原因及应对策略，同时探讨新型抗生素研发的方向和挑战。4、（本题10分）药物的临床研究数据管理是保证研究质量的关键环节，描述临床研究数据管理的流程、方法和质量控制措施，以及如何确保数据的