2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

（图片大小可自由调整）2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）A、零级速率药物的生物半衰期不变B、药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。C、药物从体内的消除速率取决于剂量的大小D、超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度E、一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度2.下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺3.下面那些参数是混杂参数（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km4.逆浓度梯度的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬5.药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A、酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B、碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D、酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E、碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收6.下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验7.药物排泄的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠8.酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、醇脱氢酶9.生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的工艺过程10.关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是（）A、促进扩散的转运速率低于被动扩散B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度C、被动扩散会出现饱和现象D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量11.安替比林在体内的分布特征是（）A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律12.在人体内，尿的形成过程主要是（）A、先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收B、先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过C、先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收D、先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过E、先肾小球的滤过，后肾小球的吸收13.关于眼部给药描述不正确的是（）A、药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收B、经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径C、脂溶性药物一般经角膜渗透吸收D、亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收E、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失14.药物吸收的主要部位是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠15.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A、溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂C、溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂D、混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂E、溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂16.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最低（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样17.下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）A、半衰期越长，稳态血药浓度越小B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少18.有关药物代谢的说法不正确的是（）A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上19.葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用20.药物的吸收过程是指（）A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内经肾代谢的过程C、药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D、药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程E、药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程21.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积22.表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比23.下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好24.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物在体内的药量最大（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样25.药物剂型与体内密切相关的是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除26.进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）A、1～2个半衰期B、2～3个半衰期C、3～5个半衰期D、5～8个半衰期E、8～10个半衰期27.下列情况不需要进行血药浓度监测（）A、治疗指数低的药物B、具有线性动力学特征的药物C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分28.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K应为（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h29.影响皮肤给药的生理因素不包括（）A、角质层的厚度B、皮肤附属器官密度C、皮肤的水化D、皮肤表面寄生的微生物E、药物的理化性质30.药物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间31.以下哪条不是主动转运的特征（）A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态32.下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变33.需要载体，不需要消耗能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬34.注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）A、水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂B、水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂C、水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂D、水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂E、水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂35.表示一室模型静脉注射单次给药后血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、36.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关37.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除38.影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物39.以下哪条不是被动扩散特征（）A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象40.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶41.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性42.下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度与速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径43.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最高（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样44.两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测45.有关药物在体内的转运，不正确的是（）A、血液循环与淋巴系统构成体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E、淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用46.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、47.与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是（）A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型48.已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-149.下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率50.药物代谢的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠51.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化52.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（）A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型53.细胞摄取固体微粒的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬54.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）A、消除B、分布C、代谢D、转化E、排泄55.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）A、B、C、D、E、56.以下哪条不是促进扩散的特征（）A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态57.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要58.大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程59.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应60.下列有关生理因素对药物代谢的影响不正确的是（）A、药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性B、胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性C、遗传因素主要影响药酶的性质和水平D、性别可对药物代谢产生影响E、饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分61.下列关于治疗窗的描述准确的是（）A、半数有效浓度和半数致死浓度范围B、最低有效浓度和最低中毒浓度范围C、最低有效浓度和最大效应浓度范围D、常用治疗浓度和最大效应浓度E、治疗窗越大越需要进行TDM62.下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布63.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最广（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样64.下列可能产生首过效应的给药途径是（）A、经皮给药B、肺部给药C、口服给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射65.表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、66.常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2，常规的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注时间T=5min，则快速滴注的速度为（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min67.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射68.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜69.膜孔转运有利于下列哪项药物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的蛋白质70.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应71.药物的肝肠循环影响药物在体内的（）A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率72.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除73.不涉及吸收过程的给药途径是（）A、口服B、肌内注射C、静脉注射D、皮下注射E、皮内注射74.表示一室模型血管外给药血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、75.不需要载体，不需要能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬76.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，则此药的生物半衰期为（）A、50小时B、20小时C、5小时D、2小时E、0.5小时77.已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h78.表示一室模型静脉滴注单次给药稳态血药浓度的是（）A、B、C、D、E、79.剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测80.表观分布容积的单位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG81.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不确定82.某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1683.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml84.有关肾小管分泌说法不正确的是（）A、肾小管分泌药物需要能量B、有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行C、有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行D、肾小管分泌是主动转运过程E、肾小管分泌过程不需要载体85.大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）A、与药物的解离常数无关B、与吸收部位浓度差成正比C、取决于载体的作用D、取决于给药途径E、与药物的脂溶性无关86.静脉滴注药物时，为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度，临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量。已知某药物的消除速度常数k=0.0345h，预先设定的滴注速度为k=0.345mg·h，Css为15μg·ml，则静脉注射的负荷剂量为（）A、10mgB、100mgC、0.012mgD、120mgE、5mg87.关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位88.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h89.已知正常人的维持剂量X（n）=12mg，若肾功能损伤患者的清除率Cl（f）为正常人清除率Cl（n）的一半，则肾功能损伤的患者需要调整维持剂量为（）A、24mgB、6mgC、10mgD、14mgE、8mg90.在健康人体中，肾小球能滤过，肾小管不能吸收的成分是（）A、水B、无机盐C、葡萄糖D、尿素E、以上均是91.通过膜孔进入细胞膜的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬92.代谢和排泄总称为（）A、处置B、配置C、代谢D、排除E、消除93.下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度94.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）A、血浆B、微粒体C、线粒体D、溶酶体E、细胞浆95.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最小（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样96.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（）A、B、C、D、E、97.在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳