2024年高等教育医学类自考-03029药剂学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

（图片大小可自由调整）2024年高等教育医学类自考-03029药剂学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.输液生产中灌装区洁净度的要求为（）。A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级2.已检查释放度的片剂，不必再检查（）。A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度3.欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（）.A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片4.一步制粒是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成.A、混合B、制软材C、制粒D、干燥5.简述何为水蒸气蒸馏法。6.下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是（）A、干燥速率是热风干燥的10倍B、产品外观好、质量高C、能量利用率高D、适用于物料表面干燥E、靠分子强烈振动产热7.简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析.8.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是（）。A、肠溶片剂B、口服剂C、胶囊剂D、栓剂9.增加药物溶解度的方法有哪些。10.关于处方的错误说法是（）。A、处方分为法定处方、医师处方B、医师处方是医生给特定病人开的处方C、法定处方主要指药典、国家药品标准收载的处方D、医师处方没有法律约束力11.简述药物剂型选择的基本原则。12.稳定性试验包括（）、（）和（）。（）适用原料药的考察，用（）原料药进行。（）和（）适用于原料药与药物制剂，要求用（）供试品进行。13.简述非处方药特点。14.阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是（）部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是阴离子部分。15.片剂制备方法有湿法制粒压片、干法制粒压片、（）。16.目前我国最常用的抛射剂是（）A、氟烷B、氟碳化合物C、挥发性有机溶媒D、烷烃E、惰性气体17.简述浸膏剂的制备方法。18.中药片剂制备中中药提取的原则？19.注射剂的质量要求不包括哪一条（）A、无菌B、无微粒C、PH值在4～9范围内D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近20.空气过滤的方式为表面过滤和（）。21.散剂的制备工艺是（）A、粉碎→混合→过筛→分剂量B、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→混合→分剂量E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装22.下列哪些是液体药剂的常用溶剂（）。A、聚乙烯醇B、乙醇C、丙二醇D、甘油E、甲醇23.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因（）。A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀24.为防止注射剂中药物氧化，除加人抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓶内通人（）.A、O2B、N2C、Cl2D、H225.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）.A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的粘度D、微粒半径的平方26.胶囊剂通常分为哪几类？27.灭菌的标准以杀死（）为准。A、热原B、微生物C、细菌D、真菌E、芽胞28.蒸馏法制备注射用水是利用热原的（）性质。29.利用水的升华原理的干燥方法为（）.A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥30.关于缓释制剂特点，错误的是（）.A、可减少用药次数B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳D、不适宜于半衰期很短的药物31.不同浓度的乙醇对各类成分有选择性溶解作用，一般选用（）的乙醇浸取挥发油、树脂、内酯等，用（）的乙醇浸取生物碱、苷类等，用（）的乙醇浸取黄酮类化合物等。32.不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MCB、此类基质能吸收渗出液，释药较快C、可作为防油性物质刺激的防护性软膏D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E、不需加防腐剂和保湿剂33.胶囊剂可分为哪几类，有何特点，哪些药物不宜制成胶囊剂？34.注射剂制备过程中污染热原的途径及解决的措施？35.一般滴眼剂（用于无眼外伤者）要求无不致病菌，即不得含有（）和金黄色葡萄球菌。36.在扩散公式中dc/dx代表（）A、浓度差B、扩散速率C、扩散系数D、扩散半径E、扩散浓度37.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）。A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂38.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）。A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂39.羊毛脂具有良好的吸水性，但粘性大，很少单独使用，常与（）合用，改善其吸水性。40.定粒径的方法很多，以电感应法测得的是（）。41.除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、75min42.简述输液存在的问题及解决方法。43.下列不是去除器具中热原的方法的是（）.A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法44.在片剂的质量评价中，对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行（）的检查。45.物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（）为润湿剂。46.2006年8月15日，国家药监局正式公布了“欣弗事件”的调查结果、安徽华源生物药业有限公司没有按规定参数生产，是导致这起不良事件的主要原因。请分析：（1）用于热压灭菌的灭菌参数是什么？试述其定义。（2）影响湿热灭菌效果的主要因素有哪些？47.生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（）和（）。它是衡量制剂（）的重要指标。包括（）和（）。48.下列不需要进行水分检测的丸剂是（）A、水丸B、蜜丸C、浓缩水蜜丸D、糊丸E、蜡丸49.硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是（）、（）、（）和（）。50.CRH值是指（），CRH值越大，越不容易（），CRH值的大小与（）无关。51.应采用无菌操作法制备的是（）.A、粉针B、糖浆剂C、片剂D、口服液E、颗粒剂52.什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？53.栓剂的置换价是指（）A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比54.用饮用水制备纯化水的方法有（）.A、蒸馏法B、离子交换法C、反渗透法D、滤过澄清法E、凝聚法55.可兼做局部止痛剂和抑菌剂的是（）.A、苯甲醇B、盐酸普鲁卡因C、利多卡因D、三氯叔丁醇E、氯甲酚56.亚硫酸氢钠作为抗氧剂用于（）。A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性溶液D、油溶性维生素类制剂57.脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类均为（）表面活性剂，前者为（）型乳化剂，后者则用于制备（）型的乳剂型基质。58.湿法粉碎的原理及应用特点是什么？59.肠溶胶囊剂的制备有两种方法，一种是（）与（）作用生成（），另一种方法是在明胶壳表面包被（）。60.滤器的种类有哪些，各有何特点？61.下列有关溶胶的叙述，不正确的是（）A、由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B、体系存在强烈的布朗运动C、溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D、有明显的“丁达尔效应”E、有界面动电现象62.与粉碎目的无关的是（）。A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性63.板蓝根颗粒属于（）A、水溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、混悬性颗粒剂64.如何根据结肠的生理特点设计结肠定位给药系统？65.简述湿法制粒压片的工艺流程。66.《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.67.表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷分为（）型（）型（）和（）型表面活性剂。68.适宜糖尿病人服用的是（）A、水溶性颗粒剂B、无糖颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂69.下列不是对栓剂基质的要求的是（）。A、在体温下保持一定的硬度B、不影响主药的作用C、不影响主药的含量测量D、与制备方法相适宜70.药物代谢的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑71.液体蛋白质类药物的稳定化方法分两类、（）和（）。72.下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是（）A、水丸B、小蜜丸C、大蜜丸D、浓缩丸E、糊丸73.制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是（）A、挂旗B、发锅C、塌顶D、易破碎E、有明显气泡74.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是（）.A、肌内注射B、皮内注射C、皮下注射D、穴位注射E、静脉注射75.比较流浸膏剂与浸膏剂的异同。76.测定pKa的常用方法是（）。A、热显微镜法B、红外分析法C、滴定法D、DSC77.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是（）。A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素78.聚氧乙烯类非离子表面活性剂温度变化时会出现昙点。79.论述多效蒸发器的工作原理，并说明多效蒸发器为何热效率高。80.药物的靶向从到达的部位可分为三级，第一级指到达特定的（），第二级指到达特定的（），第三极指到达（）。81.以下哪项是助流剂的主要作用（）。A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力82.利用溶出原理可以通过的（）、增大药物的粒径或降低药物的溶出速度等方法使药物缓慢释放达到长效的目的。83.简述影响湿热灭菌效果的主要因素。84.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）.A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后85.胶剂制备过程中，加入酒类的目的是（）A、促进蛋白质水解B、矫臭矫味C、增加药效物质溶解度D、除去醇不溶性杂质E、增加胶剂的透明度86.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）。A、吐温类B、司盘类C、卖泽类D、苄泽类E、泊洛沙姆87.硬质胶囊壳主要由（）、（）、（）组成外，制备时一般还需加入（）、（）等，根据需要还可加入（）与（）。88.辐射灭菌过程中，被灭菌的物品温度变化小，一般温度升高20-30℃，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。89.不宜制胶囊的药物为（）.A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量90.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？91.医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称（）A、自拟处方B、医生处方C、内部处方D、生产处方E、协定处方92.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为（）A、中成药学B、中药制剂学C、中药调剂学D、中药药剂学E、中药方剂学93.浸提的基本原理为（）A、溶剂的浸润、成分的解析与溶解B、溶剂的浸润、渗透C、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换D、溶剂的浸润、成分的溶解与过滤、浓缩E、溶剂的浸润、浸出成分的扩散与置换94.处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（）.A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度95.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有（）.A、调pH值B、通人惰性气体C、加入苯甲醇D、加人焦亚硫酸钠E、加入对羟基苯甲酸酯类96.生产注射剂最常用的溶剂是（）。A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水97.休止角可反映粉粒的流动性，一般休止角＜30°的粉粒流动性较好。98.关于药典正确叙述的是（）。A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典每隔几年要修订一次C、具有法律约束力D、收载疗效确切的药物E、2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂99.关于中药片的叙述，正确的是（）.A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂100.当归注射剂的制备宜选用（）.A、渗滤法B、蒸馏法C、双提法D、水醇法E、醇水法第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案：A2.参考答案：C3.参考答案：A4.参考答案：A,C,D5.参考答案：将药材的粗粉或碎片浸泡湿润后，直火加热蒸馏或通入水蒸气蒸馏，也可在多功能中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏，药材的挥发成分随水蒸气蒸馏带出，经冷凝后分离，收集挥发油。该法适用有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，难溶或不溶水的化学成分的提取、分离。6.参考答案：D7.参考答案：1、裂片可能原因：物料中细粉太多；易脆碎物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱等。 2、松片粘合力差，压缩力不足等。 3、粘冲颗粒不够干燥，物料容易吸湿，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面锈蚀，粗糙不光滑等。 4、片重差异超限颗粒流动性不好；颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。 5、崩解迟缓压缩力；可溶性成分与润湿剂；物料的压缩成形性与粘合剂；崩解剂等。 6、溶出超限片剂不崩解；颗粒过硬；药物的溶解度差等。 7、片剂中的药物含量不均匀颗粒流动性不好；颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。 混合不均匀；可溶性成分在颗粒之间的迁移等。8.参考答案：D9.参考答案：增溶，某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。 助溶，难溶于水的药物由于加入的第二种物质而增加药物在水中溶解度的现象，称为助溶。 制成盐类，一些难溶弱酸、弱减，可制成盐而增加其溶解度。 潜溶剂，当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。10.参考答案：D11.参考答案：安全性：药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，降低刺激性或毒副作用。药物的毒副作用主要来源于化学结构药物本身，也与药物制剂的设计有关。对于治疗指数低的药物宜设计成控缓释制剂，以减少峰谷浓度波动，维持稳定的血药浓度水平，降低毒副作用。有效性：有效性是药物的前提，尽管化学原料药物被认为是药品中发挥疗效的最主要因素，但其作用往往受到剂型因素的限制。可控性：药品的质量是决定其有效性和安全性的重要保证，因此制剂设计必须做到质量可控。可控性主要体现在制剂质量的可预知性和重现性。稳定性：药物制剂的稳定性包括物理、化学、生物学稳定性。顺应性：顺应性是指病人或医护人员对所用药物的接受程度。难以为病人接受的给药方式或剂型不利于治疗。12.参考答案：影响因素试验；加速试验；长期试验；影响因素试验；一批；加速试验；长期试验；三批13.参考答案：非处方药相对处方药比较而言，有以下特点： ①不需医师处方和医师、药师的指导，消费者可自行在药店或商店购买； ②缓解轻度不适，治疗轻微病症或慢性疾病，疗效确切； ③安全有效，有效成分稳定，无毒，无药物依赖性，不良反应小而少，且应用方便； ④说明书、标签简明易懂，可指导合理用药，药品包装规范； ⑤质量稳定（即使在一般储存条件下或储存较长时间不会变质）； ⑥有助于治疗、预防和增进人民身体健康。14.参考答案：阳离子15.参考答案：粉末直接压片16.参考答案：B17.参考答案：药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材2~5g。含有生物碱或其它有效成分的浸膏剂，经过含量测定后用稀释剂调整至规定的规定标准。18.参考答案：（1）含有纤维较多、质地坚硬、难粉碎的中药材以及用量较大和质轻、体积大的中药材，一般需经过提取后制片，以利于缩小片剂体积； （2）含有淀粉较多的中药材，部分或全部粉碎后作辅料加入，以节约其它辅料用量； （3）有效成分不明确的中药材一般均制成浸膏或磨粉后制片；明确有效成分、性质稳定用适宜方法和溶剂提取后制片。 （4）处方中的细粉、贵重药等，为避免损失，一般不经提取，可磨粉后加入片剂中。 （5）有的中药材粉碎时，残渣很难进一步粉碎，可加入其它浸膏中提取后使用。19.参考答案：B20.参考答案：深层过滤21.参考答案：E22.参考答案：B,C,D23.参考答案：E24.参考答案：B25.参考答案：D26.参考答案：通常分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂三类。27.参考答案：E28.参考答案：不挥发29.参考答案：A30.参考答案：B31.参考答案：90%以上；50%~70%；50%以下32.参考答案：E33.参考答案：胶囊剂可分为：硬胶囊剂，软胶囊剂和肠溶性胶囊剂。胶囊剂的特点为：能掩盖药物的不良嗅味、提高稳定性；药物的生物利用较高；可弥补其它固体剂型的不足；含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂；可延缓药物的释放和定位释药。 不宜制成胶囊剂的药物有： ①药物的水溶液或稀的乙醇溶液，因能使胶囊壁溶解。 ②易溶性药物，如氯化钠、溴化物、碘化物等。 ③刺激性药物，因在胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃黏膜。 ④易风化药物，因可使胶囊壁变软。 ⑤吸湿性药物，因可使胶囊壁过分干燥而变脆。34.参考答案：①原料中带入—选用质量好的原料；②从溶剂中带入——使用新鲜注射用水；③从容器、用具、管道、和装置等带入——严格处理，合格后方可使用；④操作过程中污染——严格遵守操作规程，使用净化设备。35.参考答案：绿脓杆菌36.参考答案：A37.参考答案：A38.参考答案：B39.参考答案：凡士林40.参考答案：等体积相当径41.参考答案：B42.参考答案：①明度问题、a，原料与附加剂应严格控制其质量；b，应选择合格的输液；容器与附件；c，严格控制生产工艺及操作；d，严格输液操作。②染菌、尽量减少制备过程中的污染，严格灭菌条件，严密包装。③热原反应、严格控制来自溶媒、原料，制备过程，输液器具的热原污染。43.参考答案：A,B44.参考答案：片重差异45.参考答案：乙醇46.参考答案：（1）F0值，指在一系列温度T下Z值为10℃所产生的灭菌效力，与121℃下Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时，所相当的灭菌时间，以min为单位。即整个灭菌过程所产生的灭菌效果相当于121℃温度下Fo时间的灭菌效果。（2）①微生物的种类与数量，②蒸汽性质，③药品性质和灭菌时间④介质pH值。47.参考答案：速度；程度；吸收程度；相对生物利用度；绝对生物利用度48.参考答案：E49.参考答案：注射急救；舌下含服可速释；皮肤外用可缓控释；口腔内黏附可减少首过作用，增加生物利用度50.参考答案：临界相对湿度；吸湿；混合物中各组分的量51.参考答案：A52.参考答案：去离子水就是原水经过离子交换法制得的水。去离子水不用于注射剂的配液，可用于普通制剂，也可用于非无菌原料药的精制、注射剂容器、塞子等物的初洗。注射用水是由纯化水经蒸馏所得。可用注射剂配液、折射剂容器的最后一道洗瓶无菌原料药的精制。灭菌注射用水是由注射用水封装后再经灭菌制成。抓哟用于溶解注射用灭菌粉针或稀释注射溶液剂。53.参考答案：A54.参考答案：A,B,C55.参考答案：A,D56.参考答案：A57.参考答案：非离子型；W/O；O/W58.参考答案：湿法的原理是：水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙，减少其分子间的引力而利于。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些有较强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。59.参考答案：明胶；甲醛；甲醛明胶；肠溶衣料60.参考答案：滤器的种类与特点： ①砂滤棒：易脱砂，吸附药液，清洗困难，可能改变药液pH。 ②钛滤器，重量轻、不易破碎，过滤阻力小； ③垂熔玻璃滤器：性质稳定，不掉渣，吸附性低，不影响药液pH，可热压灭菌。除强碱、氢氟酸外，适用于药液的精滤。但价格贵，易破损。3号用于常压过滤，4号用于加压或减压过滤，6号用于无菌过滤。 ④板框式压滤器：过滤面积大，截留固体量多。 ⑤微孔滤膜滤器：孔径小且均匀，截留能力强；孔隙率高，阻力很小，滤速快；无纤维与碎屑脱落，不污染滤液；滤膜薄且轻，不吸附药液，不影响药液的pH值；用后弃去，不会产生交叉污染。但容易堵塞，有些膜的稳定性不佳。 孔径为0.6~0.8μm的微孔滤膜适用于注射液澄清过滤；孔径为0.3μm或0.22μm者适用于不耐热药物的除菌过滤。61.参考答案：C62.参考答案：E63.参考答案：A64.参考答案：结肠生理的特点有：（1）药物在口服后5~12小时到达结肠；（2）结肠液pH值6.5~7.5或更高；（3）结肠内有大量细菌等。根据这些特点，可设计成以下类型的结肠定位给药系统：（1）时滞型、利用口服药物达到结肠的时滞效应（5~12小时）设计。（2）pH敏感型、利用结肠液pH值比胃、小肠高的特点，设计成pH敏感型结肠定位给药系统。（3）酶解型、利用结肠特有的酶解作用设计。65.参考答案：对于不能直接压片，且遇湿热不起变