2024年高等教育医学类自考-03026药理学(二)考试近5年真题附答案

（图片大小可自由调整）2024年高等教育医学类自考-03026药理学(二)考试近5年真题荟萃附答案第I卷一.参考题库(共100题)1.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用（）A、毛果芸香碱，毒扁豆碱B、毛果芸香碱，新斯的明C、地西泮（安定），毒扁豆碱D、新斯的明，地西泮E、新斯的明，毒扁豆碱2.吗啡下述作用哪项是错的（）A、缩瞳作用B、催吐作用C、欣快作用D、脊髓反射抑制作用E、镇静作用3.治疗醛类镇静催眠药中毒不可用的药物有（）。A、硫酸钠导泻B、10%葡萄糖注射液促进排泄C、静脉注射毒毛花苷K解除水合氯醛对心脏的抑制D、血压下降可使用肾上腺素E、葡醛内酯保护肝脏4.下列不属于抗肿瘤抗生素类的是（）A、

放线菌素B、

丝裂霉素C、

博来霉素D、

长春碱E、

多柔比星5.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？6.论述阿托品的作用，用途及作用原理？7.安钠咖过量中毒可用的解救药（）A、巴比妥钠B、戊四氮C、阿托品D、尼可刹米8.大剂量碘剂的药理作用机制是（）A、拮抗TSH的作用B、损伤甲状腺组织C、抑制酪氨酸碘化D、促进MIT和DIT缩合E、抑制甲状腺素合成9.对绦虫无效的药物是（）A、奥苯达唑B、阿维菌素C、吡喹酮D、氯硝柳胺10.在病情危重时希望在第一次给药后即刻达到稳态浓度，给于的药量应该为（）A、维持剂B、2倍维持剂量C、3倍维持剂量D、4倍维持剂量E、5倍维持剂量11.NSAIDs解热镇痛药的共同作用有哪些？12.可用于艾滋病治疗的免疫抑制剂是（）A、卡介苗B、左旋咪唑C、雷公藤总苷D、干扰素E、MTX13.药物代谢与反应个体差异的重要原因为（）A、环境B、遗传C、年龄D、体重E、性别14.红霉素体内过程特点（）A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄15.不属于一线抗高血压药的是（）A、依拉普利B、尼群地平C、氢氯噻嗪D、米诺地尔E、普萘洛尔16.新斯的明最强的作用是（）A、兴奋肠道平滑肌B、兴奋骨骼肌C、缩小瞳孔D、兴奋膀胱平滑肌E、增加腺体分泌17.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是（）。A、1ml／kg体重B、2ml／kg体重C、3ml／kg体重D、4ml／kg体重18.简述东莨菪碱，山莨菪碱的作用，用途是什么？19.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是（）。A、乙醚B、硫喷妥钠C、氧化亚氮D、氟烷E、氯胺酮20.直接作用于血管平滑肌的降压药物有（）A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、肼屈嗪D、硝普钠E、米诺地尔21.耐药性机制有哪些？22.苯妥英钠治疗何种类型癫痫效果好？其作用机制是什么？23.曲线下面积（AUC）24.缺钾可引起（）A、神经肌肉传导增加，心肌自律性降低B、神经肌肉传导增加，心肌自律性增加C、神经肌肉传导障碍，心肌自律性降低D、神经肌肉传导障碍，心肌自律性增高25.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合（）A、脂蛋白B、白蛋白C、球蛋白D、血红蛋白质E、载脂蛋白26.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（）A、α受体B、β受体C、N受体D、M受体E、DA受体27.以下关于β受体阻断剂治疗CHF的叙述，不正确的是（）A、在心肌状况严重恶化之前早期应用对改善预后有价值B、对基础病因为扩张型心肌病的CHF疗效较好C、治疗应从小剂量开始用药D、应合用其他抗CHF药，如地高辛、利尿药、ACE抑制药E、可下调β受体，拮抗过高的交感活性，提高运动耐力28.一级消除动力学（）A、药物半衰期并非恒定值B、药物半衰期与血药浓度高低无关C、为绝大多数药物消除方式D、其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E、其消除速率表示单位时间内消除实际药量29.Salbutamol与isoprenaline比较，在治疗哮喘时有什么优点？30.青霉素（β-内酰胺类）或多肽类抗生素（万古霉素）+氨基糖苷类协同作用机制。31.试述细菌对青霉素耐药机制。32.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当（）。A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收33.长期用激动药使相应受体数量减少，称为（）；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为（）。34.试述利尿药的分类、主要代表药的临床应用？35.大环内酯类抗生素的特点是（）A、主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环B、易产生耐药性C、对革兰阳性菌作用强D、易通过血脑屏障E、在碱性环境中抗菌作用强36.试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。37.试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。38.简述药物不良反应的检测方法.39.试比较氯丙嗪与乙酰水杨酸对体温调节的影响及其应用有何不同40.昂丹司琼主要用于治疗（）A、化疗、放疗引起的呕吐 B、晕动病引起的呕吐 C、去水吗啡引起的呕吐 D、十二指肠溃疡 E、胃溃疡41.强心苷禁用于（）A、室上性心动过速B、室性心动过速C、心房扑动D、慢性心功能不全E、心房颤动42.何谓具有非线性动力学特征的药物？43.能同时治疗蛔虫、钩虫、蛲虫感染的药物有（），（），（）44.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？45.慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是（）A、对钝痛效果较差B、治疗量抑制呼吸C、容易导致便秘D、容易成瘾E、以上皆不是46.简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。47.以下关于药物作用机制的叙述，正确的是（）A、改变组织细胞周围理化环境B、参与或干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶抑制或促进D、影响细胞膜的通透性或影响递质释放E、以上都对48.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）A、胆碱能神经递质释放增加B、M胆碱受体敏感性增强C、胆碱能神经递质破坏减少D、直接兴奋M受体E、抑制Ach摄取49.Chlorpromazine发挥抗精神病作用，可能通过阻断（）和（）系统中的D2受体所致。50.常用的糖皮质激素包括哪些？51.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用（）A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱52.长期应用糖皮质激素引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些表现？53.为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效？合用时应注意什么？54.MTX用于治疗类风湿关节炎的用法（）A、口服每日2～5mg，分2-3次服B、口服每次2～5mg，每周1次C、口服7.5～15mg/次，每周1次D、口服7.5～15mg/次，每周2次E、静脉注射每次25～50mg，每周1次55.以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是（）A、青霉素GB、头孢唑啉C、头孢呋辛D、头孢哌酮E、氨苄西林56.β-内酰胺类抗生素57.长期应用糖皮质激素类药物因减量过快或突然停药可引起哪些反应？其原因是什么？58.结构类型属于吗啡喃类的镇痛药是（）。A、盐酸哌替啶B、盐酸吗啡C、右丙氧芬D、酒石酸布托啡诺E、盐酸布桂嗪59.H1受体阻断药为何对人支气管哮喘无效？60.化疗药物分为（）。A、烷化剂B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、激素61.大环内酯类抗生素不包括（）A、阿齐霉素B、螺旋霉素C、克拉霉素D、林可霉素E、罗红霉素62.对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是（）A、地西泮B、肾上腺素C、法莫替丁D、色甘酸钠E、氯苯那敏63.有机磷农药中毒时（）A、应迅速清除毒物B、解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活C、及早足量反复地使用阿托品D、解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效E、阿托品可复活胆碱脂酶64.硝酸酯类药物有哪些不良反应？65.应用吗啡后不会出现（）A、干咳B、戒断综合征C、精神依赖性D、急性中毒E、耐受性的不良反应是66.有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）A、结合率高的药物易通过生物膜B、结合率高的药物排泄加快C、结合药物暂时失去药理活性D、与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争67.糖皮质激素在炎症后期的作用包括（）A、促进胶原蛋白合成B、抑制成纤维细胞增生C、促进毛细血管增生D、抑制粘多糖合成E、抑制肉芽组织增生68.药物在体内的生物转化是指（）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的分布69.有关PAE，以下说法正确的是（）A、PAE是指将细菌暴露于高于MIC的某种抗菌药物后，再去除抗菌药物后的一定时间内，细菌繁殖不能恢复正常的现象B、PAE是指将细菌暴露于高于MBC的某种抗菌药物后，再去除抗菌药物后的一定时间内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。C、PAE将影响抗菌药物的给药间期。D、PAE对抗菌药物给药间期没有影响。E、PAE的时间长短与给药浓度有关系。70.对胃黏膜有刺激的镇静催眠药物是（）。A、硫喷妥钠B、地西泮C、水合氯醛D、苯巴比妥E、西咪替丁71.房室模型（compartmentmodel）72.药物消除包括：（）和（）.73.M受体阻断药包括（）A、后马托品B、新斯的明C、溴丙胺太林D、琥珀胆碱E、山茛菪碱74.（酚妥拉明）Phentolamine的临床应用有（）、（）、（）等。75.试述抗菌药物现状？76.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是（）A、M受体敏感性增加B、乙酰胆碱释放增加C、直接兴奋M受体D、乙酰胆碱破坏减慢E、以上均不是77.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用（）A、金霉素B、林可霉素C、四环素 D、土霉素  E、麦白霉素78.抗心律失常的药物降低心肌自律性的机制是什么？79.延长APD、ERP，而以延长ERP更为显著，为延长（）ERP；缩短APD、ERP，而以缩短APD更为显著，为延长（）ERP。80.影响药物作用因素包括（）A、年龄，遗传异常B、性别，病理情况C、适应症，抗菌谱D、药物剂型，配伍禁忌E、心里因素，药物耐受81.灰黄霉素不作外用给药是因为（）A、透过皮肤药量难于控制B、不易透过皮肤角质层C、透过病变皮肤刺激性太大D、不易透过皮下组织E、局部给药无效，全身给药效高82.影响胞浆膜生物活性的药物是（）。A、青霉素B、万古霉素C、大环内酯类D、多黏菌素E、磺胺类83.在应用链霉素时不应与什么药合用？为什么？84.何谓药品临床试验管理规范（GCP）？85.适用于高血压危象的药物是（）。A、肼屈嗪B、硝普钠C、依那普利D、哌唑嗪86.药物产生副作用的药理学基础主要是药物作用选择性低。87.氨基苷类抗生素注射吸收后（）A、主要分布于细胞外液B、主要分布于细胞内液C、主要分布于脑脊液D、平均分布于细胞内液和细胞外液E、主要分布于红细胞内88.琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解救？89.糖皮质激素常见的不良反应有哪些？90.简答肾上腺素治疗过敏性休克的机制。91.卡托普利不良反应错误的是（）A、低血钾B、干咳C、低血压D、皮疹E、脱发92.下列何药是选择性α1受体阻断药（）A、可乐定B、酚妥拉明C、妥拉唑啉D、哌唑嗪E、α甲基多巴93.以下关于受体的叙述正确的是（）A、受体与配体结合后引起兴奋性效应B、受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C、受体都是细胞膜上的蛋白质D、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分E、以上都不是94.某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为（）A、8hB、16hC、20hD、4hE、12h95.青霉素首选治疗哪些疾病？96.AT1受体拮抗药（氯沙坦）与ACEI（卡托普利）比较及合用的问题。97.普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛的优点为：（）A、协同降低心肌耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小增加的心室容积D、共同降低血压E、增加缺血区的血液灌流98.外科手术中常用的诱导麻醉剂（）A、氯丙嗪B、戊巴比妥钠C、地西泮D、异丙酚99.影响药物简单扩散速度的因素不正确的是（）A、体液的pH值B、生物膜的面积与厚度C、生物膜两侧的浓度梯度D、药物的解离度E、以上均不是100.兽药产品批准文号有效期年数是（）A、3年B、5年C、7年D、9年第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案：B2.参考答案：D3.参考答案：D4.参考答案：D5.参考答案：药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效，如有舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。6.参考答案：作用： ①抑制平滑肌痉挛 ②抑制腺体分泌 ③扩瞳，升高眼内压和调解麻痹 ④解除迷走神经对心脏的抑制 ⑤兴奋中枢 用途： ①内脏绞痛，可解除平滑肌痉挛 ②支气管哮喘（可用不首选） ③遗尿症及膀胱刺激症 ④腺体分泌过多，用于全身麻醉前给药，盗汗和流涎症 ⑤眼科，用于虹膜睫状体炎，检查眼底，验光配眼镜 ⑥窦性心动过缓，房室传导阻滞 ⑦抗休克，爆发性流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾，中毒性肺炎等所致的休克，对于休克伴有心率过速或高热时，一般不用。 ⑧解救有机磷脂类中毒 抗休克作用原理： ①直接扩张血管 ②出汗↓→散热↓→体温↑→间接引起血管扩张 ③阻断外周α受体 抗休克常用方法： ①提高灌注压 兴奋心脏→输出量↑，收缩血管→回心血量↑ ②改善循环和组织供血7.参考答案：A8.参考答案：A,C,E9.参考答案：B10.参考答案：B11.参考答案：①抗炎作用 ②镇痛作用，中等程度的镇痛作用 ③解热作用：NSAIDs能促使升高的体温恢复到正常水平，但对正常的体温没有明显的影响。12.参考答案：D13.参考答案：B14.参考答案：A,C,D15.参考答案：D16.参考答案：B17.参考答案：A18.参考答案：19.参考答案：B20.参考答案：C,D21.参考答案：（1）产生灭活酶：水解酶和合成酶 （2）药物靶点改变或被保护 （3）药物积聚减少： 1、改变细菌外膜通透性或细胞壁增厚 2、影响主动外排系统 （4）其它： 1、改变代谢途径 2、牵制机制 3、形成细菌生物被摸22.参考答案：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药。作用机制：苯妥英钠不能抑制癫痫病灶异常放电，但可阻止它向病灶周围的正常脑组织扩散。这可能与其抑制突触传递的强直后增强有关。苯妥英钠具有膜稳定作用，能降低细胞膜对钠离子和钙离子的通透性，抑制钠离子和钙离子的内流，从而降低了细胞膜的兴奋性，使动作电位不易产生。23.参考答案：指时量曲线下的面积，是血药浓度随时间变化的积分值，它与吸收入体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。24.参考答案：D25.参考答案：B26.参考答案：D27.参考答案：E28.参考答案：B,C,D29.参考答案：（1）Salbutamol对β2受体选择性高，舒张支气管平滑肌的作用强，而兴奋心脏β1受体的作用弱，因而对心脏的副作用小。 （2）Salbutamol为非儿茶酚胺类药物，体内代谢相对较慢，因而作用较持久，而且可口服。30.参考答案：β-内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁合成，使氨基糖苷类易进入细胞，属于繁殖期杀菌剂。氨基糖苷类抗生素抑制细菌蛋白质合成，属于静止期杀菌剂，两药合用具有协同作用。31.参考答案：①细菌产生β-内酰胺酶水解药物β-内酰胺环。②与药物结合：β-内酰胺酶与药物结合发挥牵制作用使其不能进入细菌体内。③改变PBPs的结构与数量。④细菌使自身通道蛋白合成减少。⑤细菌膜上主动外排系统作用增强，导致药物的外排增加。⑥细菌缺乏自溶酶，使药物杀菌作用下降或只有抑菌作用.32.参考答案：C33.参考答案：向下调节；向上调节34.参考答案：（一）碳酸酐酶抑制药：作用弱，作用于近曲小管，如：乙酰唑胺。 临床作用： （1）青光眼（最广的适应证） （2）急性高山病（严重时的脑肺水肿 ） （3）碱化尿液 （4）纠正代谢中的碱中毒 （5）癫痫（辅助治疗） （二）渗透性利尿药（脱水药）：作用于髓袢等部位，如：甘露醇。 临床作用： （1）脱水作用。治疗脑水肿，降低颅内压安全有效的首选药物；并可降低眼压而治疗青光眼 （2）渗透性利尿作用，防治急性肾衰竭。 （三）袢利尿药（高效能利尿药）：作用迅速、强大，作用于髓袢升支粗段，如：呋塞米、布美他尼。 呋塞米临床应用： （1）抢救急性肺水肿和脑水肿 （2）治疗其他严重水肿（心、肝、肾） （3）防治急、慢性肾衰竭 （4）加速毒物排泄 （5）高钾血症、高钙血症——抑制K+、Ca2+的重吸收，降低 （四）噻嗪类药（中效能利尿药）：作用温和而持久，作用于远曲小管近端，如：氢氯噻嗪、氯噻酮。氢氯噻嗪的临床应用： （1）利尿，治疗水肿 （2）抗利尿，尿崩症 （3）降压，治疗高血压病。 （五）保钾利尿药（低效能利尿药）：作用弱、缓慢而持久，作用于远曲小管远端和集合管，如：螺内酯、氨苯蝶啶。 螺内酯的临床作用： （1）治疗伴有醛固酮水平增高的顽固性水肿 （2）低血钾症的预防 （3）充血性心力衰竭35.参考答案：A,B,C,E36.参考答案：37.参考答案：（1）作用机制：卡托普利通过抑制血管紧张素Ⅰ转换酶，①减少强缩血管物质血管紧张素Ⅱ的形成而降压；②减少舒血管物质缓激肽的降解而降压；③间接减少醛固酮的分泌，引起留钾排钠，减少血容量而降压。（2）临床应用：适用于各型高血压。（3）不良反应：主要有顽固性干咳、血管神经性水肿、低血压、高血钾。38.参考答案：自愿报告 处方事件监测（PEM） 医院集中监测系统 药物流行病学研究 计算机监测39.参考答案：作用机制不同：氯丙嗪通过抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节功能失灵，从而对体温产生调节作用既可抑制产热又可抑制散热过程。乙酰水杨酸通过抑制内热原促进PG合成，使PG合成↓，体温调定点恢复至正常水平：通过散热增加如体表血管扩张、出汗增多等，因而退热。 2）体温调节的效果不同：氯丙嗪能使人的体温随环境温度变化而升降，在外界环境温度低的情况下不仅使发热病人的体温降低，而且可以使正常人的体温下降，在高温的情况下由于干扰了正常散热，可以导致高热甚至中暑。仅仅使发热病人的体温降至正常，而对正常体温几无影响。 3）临床应用不同：氯丙嗪对体温的调节作用主要用于与哌替啶、异丙嗪配伍成冬眠合剂；乙酰水杨酸主要用于感冒发热等。40.参考答案：A41.参考答案：B42.参考答案：此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。43.参考答案：甲苯哒唑；阿苯哒唑；噻嘧啶44.参考答案：45.参考答案：D46.参考答案：（1）作用机制：普奈洛尔分别阻断心脏、肾小球旁细胞、外周突触前膜和中枢兴奋性神经元四个部位的β受体而产生降压作用。 （2）临床应用：轻中度高血压。 （3）不良反应：主要为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象，长期用药不能突然停药。47.参考答案：E48.参考答案：C49.参考答案：中脑-边缘；中脑-皮层50.参考答案：短效：可的松，氢化可的松 中效：泼尼松，泼尼松龙，甲泼尼龙，曲安西龙 长效：地塞米松，倍他米松 外用：氟轻松，氟氢可的松，哈西奈德，倍氯米松51.参考答案：A52.参考答案：长期大剂量应用糖皮质激素可引起医源性肾上腺皮质功能亢进，又称类肾上腺皮质功能亢进综合症，这是过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果。表现为满月脸，水牛背，皮肤变薄，多毛，浮肿，低血钾，高血压，糖尿病等，停药后症状可自行消失。53.参考答案：硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反射性使心率加快而心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量；普萘洛尔阻滞β受体，可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间。两药合用可协同降低心肌耗氧量的作用，前者可抵消后者扩大心室容积、延长射血时间的缺点；后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。但二药均可使血压降低，合用时应注意剂量不宜过大。54.参考答案：C55.参考答案：D56.参考答案：是指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、非典型β-内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂等。57.参考答案：⑴医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药，特别是当遇到感染，创伤，手术等严重应激情况时，可引起肾上腺皮质功能不全或危象，表现为恶心，呕吐，乏力，低血压和休克等，需及时抢救。这是由于长期大剂量使用糖皮质激素，反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴致肾上腺皮质萎缩所致。肾上腺皮质功能的恢复时间与剂量，用药时间长短和个体差异有关。停用激素后，垂体ACTH的功能一般需经3~5个月才恢复，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需6~9个月，甚至1~2年才能恢复。 ⑵反跳现象：其发生原因可能是病人对产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快而致原病复发或恶化。常需加大剂量再进行治疗，待症状缓解后再缓慢减量，停药。58.参考答案：D59.参考答案：人的过敏性支气管哮喘，不仅仅是组胺引起，其他自身性物质（SRS-A）也能引起，并且H1受体阻断药作用缓慢，因此，对支气管哮喘严重发作和严重的血管神经性水肿引起的喉头水肿应首选生理性拮抗剂肾上腺素、异丙肾上腺素和氨茶碱等。60.参考答案：A,B,C,D61.参考答案：D62.参考答案：E63.参考答案：A,B,C,D64.参考答案：多数不良反应是其血管舒张作用所继发： ①短时的面颊部皮肤发红 ②脑膜血管舒张所引起搏动性头痛，眼内血管扩张则可升高眼内压 ③大剂量出现直立性低血压及晕厥 ④剂量过大可使血压过度下降，冠状动脉灌注压过低，并可反射性兴奋交感神经，增加心率，加强心肌收缩性反使耗氧量增加而加重心绞痛发作 ⑤超剂量时还会引起高铁血红蛋白症 ⑥连续用药后可出现耐受性，停药1~2周后，耐受性可消失。65.参考答案：A66.参考答案：C67.参考答案：D,E68.参考答案：C69.参考答案：A,C,E70.参考答案：C71.参考答案：假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房室中，由于各药的分布情况不同，主要可分为一室模型及二室模型。72.参考答案：生物转化；排泄73.参考答案：A,C,E74.参考答案：外周血管痉挛性疾病；肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断；对抗去甲肾上腺素外漏75.参考答案：近年来，新的抗菌药物的研制与开发最为活跃的领域为：β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类抗生素以及氟喹诺酮类等。 1.β-内酰胺类抗生素现已发展为青霉素类、头孢菌素类和新型β-内酰胺类三大类。 2.氨基糖苷类抗生素中丁胺卡那霉素、乙基西梭霉素成为治疗G（-）杆菌感染的重要药物。 3.大环内酯类中的新品种（罗红霉素、阿齐红霉素、地红霉素、6-氧