药品质量承渃书

药品质量承渃书合同编号：__________药品质量承诺书一、质量承诺（1）药品的生产、经营许可证照齐全有效；（2）药品的生产、经营活动符合国家相关法律法规；（3）药品的质量符合国家药品监督管理部门发布的药品质量标准和本协议约定的质量要求；（4）药品的包装、标签、说明书等符合国家相关法律法规及药品监督管理部门的规定。二、违约责任2.1供方违反本协议质量承诺的，需方有权要求供方承担违约责任，包括但不限于：（1）更换或退货；（2）赔偿因此给需方造成的损失；（3）支付违约金。2.2需方未按照约定时间、方式对药品进行质量检验，导致药品质量问题无法及时发现的，由需方承担相应责任。三、争议解决3.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。四、其他约定4.1本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为______年。4.2本协议一式两份，双方各执一份。供方（甲方）：________________营业执照号：________________地址：____________________联系人：__________________联系电话：________________需方（乙方）：________________营业执照号：________________地址：____________________联系人：__________________联系电话：________________签订日期：________________一、附件列表：1.药品质量承诺书2.药品生产许可证3.药品经营许可证4.药品质量标准文件5.药品检验报告6.药品包装、标签、说明书样品7.双方营业执照复印件8.双方联系人信息表二、违约行为及认定：1.供方提供的药品不符合国家药品监督管理部门发布的药品质量标准和本协议约定的质量要求，视为违约行为。2.供方未按照约定时间、方式对药品进行质量检验，导致药品质量问题无法及时发现，视为违约行为。3.需方未按照约定时间、方式对药品进行质量检验，视为违约行为。4.双方未按照本协议约定的争议解决方式处理争议，视为违约行为。三、法律名词及解释：1.药品质量承诺书：药品供方为确保药品质量，向需方作出的书面承诺。2.供方：指具有药品生产、经营许可证照，合法生产、经营药品的单位或个人。3.需方：指购买药品的单位或个人。4.药品质量标准：国家药品监督管理部门发布的关于药品质量的要求和检验方法。5.违约金：供方因违约行为需支付给需方的赔偿金。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：发现药品质量问题后，需方应立即停止使用，并与供方沟通。供方应在规定时间内负责更换或退货。2.检验争议：双方对检验结果产生争议时，可共同委托第三方检验机构进行复检。3.履行合同困难：双方应加强沟通，协调解决履行合同过程中出现的问题。4.法律法规变化：双方应关注国家相关法律法规的变化，及时调整合同内容。五、所有应用场景：1.药品生产企业在向经销商提供药品时，作为质量保证文件。2.药品经销商在向零售商或终端用户销售药品时，作为质量保证文