药品储存运输合同_第1页
药品储存运输合同_第2页
药品储存运输合同_第3页
药品储存运输合同_第4页
药品储存运输合同_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药品储存运输合同合同目录第一章总则1.1定义与解释1.2合同的生效与终止1.3法律法规的适用1.4合同的修订与补充第二章储存运输药品的范围与要求2.1药品种类与数量2.2药品储存的条件与标准2.3药品运输的方式与时间2.4特殊药品的储存运输要求第三章双方的责任与义务3.1甲方(药品生产企业或销售企业)的责任与义务3.2乙方(储存运输企业)的责任与义务3.3丙方(收货方)的责任与义务第四章药品储存管理4.1储存设施与设备4.2储存环境的监测与控制4.3药品的验收与检验4.4药品的储存与摆放第五章药品运输管理5.1运输工具与设施5.2运输过程中的温度控制与监测5.3运输过程中的安全与保密5.4运输时间的保证与延误的处理第六章质量保证与风险管理6.1药品质量的保障措施6.2药品质量问题的处理流程6.3运输过程中的风险评估与应对措施6.4双方在质量保证与风险管理中的责任与义务第七章费用与支付7.1储存运输费用的计算与支付方式7.2费用的调整与变更7.3支付时间的约定7.4费用结算与发票的开具第八章合同的变更与解除8.1合同变更的条件与程序8.2合同解除的条件与程序8.3合同变更与解除的法律后果第九章违约责任与争议解决9.1违约行为的认定与责任承担9.2争议的解决方式与程序9.3争议解决的地点与适用法律第十章保密条款10.1保密信息的定义与范围10.2保密责任的履行与期限10.3保密信息的使用与披露第十一章不可抗力11.1不可抗力的认定与通知11.2不可抗力对合同履行影响的风险分担11.3不可抗力后的合同履行与调整第十二章合同的转让与继承12.1合同转让的条件与程序12.2合同继承的适用与条件第十三章附则13.1合同的生效条件13.2合同的保管与复印件13.3合同的修订与附件第十四章争议解决与法律适用14.1争议解决的方式与机构14.2适用法律的确定14.3诉讼地点与管辖权合同编号_________第一章总则1.1定义与解释1.1.1本合同是指甲方(药品生产企业或销售企业)与乙方(储存运输企业)就药品的储存运输服务所达成的明确双方权利义务关系的协议。1.1.2本合同所述药品包括但不限于处方药、非处方药、生物制品等。1.1.3本合同所述储存运输服务包括但不限于药品的仓储、分拣、装卸、运输等。1.2合同的生效与终止1.2.1本合同自双方签字盖章之日起生效,有效期为____年。1.2.2在合同有效期内,除非双方达成书面一致意见,否则任何一方不得单方面终止合同。1.3法律法规的适用1.3.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。1.4合同的修订与补充1.4.1本合同可根据双方书面同意进行修订或补充,修订或补充的内容与本合同具有同等法律效力。第二章储存运输药品的范围与要求2.1药品种类与数量2.1.1甲方应向乙方提供详细药品清单,包括药品名称、规格、数量、生产批号等信息。2.1.2乙方应按照甲方提供的药品清单进行储存运输。2.2药品储存的条件与标准2.2.1乙方应按照药品的储存要求,确保储存环境的温度、湿度、光照等条件符合规定。2.2.2乙方应定期对储存条件进行监测并记录,确保药品质量安全。2.3药品运输的方式与时间2.3.1乙方应根据药品的特性、目的地等因素选择合适的运输方式。2.3.2乙方应按照甲方要求的时间节点完成药品的运输。2.4特殊药品的储存运输要求2.4.1对于特殊药品,乙方应按照国家相关法律法规和行业标准进行特殊管理。2.4.2乙方应在运输特殊药品时采取必要的措施,确保药品安全。第三章双方的责任与义务3.1甲方(药品生产企业或销售企业)的责任与义务3.1.1甲方应按照合同约定提供药品,并保证药品的质量和数量符合要求。3.1.2甲方应对乙方提供的药品储存运输服务进行监督和检查,并提出合理建议。3.2乙方(储存运输企业)的责任与义务3.2.1乙方应按照合同约定进行药品的储存运输,并保证药品的质量和数量符合要求。3.2.2乙方应对储存运输过程中的药品安全负责,并采取必要的措施防止药品损失。3.3丙方(收货方)的责任与义务3.3.1丙方应按照合同约定接收药品,并对其进行验收。3.3.2丙方应对收到的药品进行妥善保管,并按照医嘱使用。第四章药品储存管理4.1储存设施与设备4.1.1乙方应具备符合药品储存要求的设施和设备,并保证其正常运行。4.1.2乙方应定期对储存设施和设备进行检查和维护,确保其安全可靠。4.2储存环境的监测与控制4.2.1乙方应定期对储存环境的温度、湿度、光照等条件进行监测,并记录。4.2.2乙方应在必要时调整储存环境条件,确保药品质量安全。4.3药品的验收与检验4.3.1乙方应在药品入库前对药品进行验收,确保药品的质量和数量符合要求。4.3.2乙方应对药品进行定期检验,确保其在储存期间质量稳定。4.4药品的储存与摆放4.4.1乙方应按照药品的特性和要求进行储存,并采取必要的措施防止药品受潮、变质等。4.4.2乙方应合理摆放药品,确保其易于查找和取出。第五章药品运输管理5.1运输工具与设施5.1.1乙方应选择符合药品运输要求的运输工具和设施,并保证其安全可靠。5.1.2乙方应定期对运输工具和设施进行检查和维护,确保其正常运行。5.2运输过程中的温度控制与监测5.2.1乙方应在运输过程中对药品的温度进行控制和监测,确保其质量安全。5.2.2乙方应记录运输过程中的温度变化,并在必要时采取措施进行调整第八章合同的变更与解除8.1合同变更的条件与程序8.1.1在合同有效期内,若双方同意对合同内容进行变更,应签订书面变更协议,并经双方签字盖章确认。8.1.2合同变更自书面变更协议生效之日起生效。8.2合同解除的条件与程序8.2.1在合同有效期内,若双方同意解除合同,应签订书面解除协议,并经双方签字盖章确认。8.2.2合同解除自书面解除协议生效之日起生效。8.3合同变更与解除的法律后果8.3.1合同变更或解除不影响双方在合同变更或解除前的权利和义务。8.3.2合同变更或解除后,双方应按照变更或解除协议的内容履行相关义务。第九章违约责任与争议解决9.1违约行为的认定与责任承担9.1.1若一方违反合同约定,应承担违约责任,赔偿对方因此造成的损失。9.1.2违约行为的认定和责任承担应根据合同约定和国家相关法律法规确定。9.2争议的解决方式与程序9.2.1双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。9.2.2若协商不成,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。9.3争议解决的地点与适用法律9.3.1争议解决的地点为合同签订地。9.3.2争议解决的适用法律为中华人民共和国法律。第十章保密条款10.1保密信息的定义与范围10.1.1保密信息是指合同履行过程中双方交换的商业秘密、技术秘密、市场信息等。10.1.2保密信息不包括公众已知的信息或双方同意公开的信息。10.2保密责任的履行与期限10.2.1双方应对保密信息予以保密,未经对方同意不得向第三方披露。10.2.2保密责任的履行期限自合同签订之日起计算,至合同解除或履行完毕后____年止。10.3保密信息的使用与披露10.3.1双方在使用保密信息时,应遵守国家相关法律法规和双方约定。10.3.2未经对方同意,任何一方不得将保密信息用于合同以外的用途。第十一章不可抗力11.1不可抗力的认定与通知11.1.1不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,如自然灾害、社会事件等。11.1.2一方因不可抗力不能履行合同的,应立即通知对方,并提供相关证明文件。11.2不可抗力对合同履行影响的风险分担11.2.1因不可抗力导致合同无法履行或部分履行,双方应协商解决。11.2.2双方应根据不可抗力对合同履行影响的情况,合理分担风险。11.3不可抗力后的合同履行与调整11.3.1不可抗力事件结束后,双方应尽快恢复合同履行。11.3.2必要时,双方可签订书面协议对合同内容进行调整。第十二章合同的转让与继承12.1合同转让的条件与程序12.1.1除非双方另有约定,否则任何一方不得单方面转让合同权利义务。12.1.2双方同意转让合同的,应签订书面转让协议,并经对方签字盖章确认。12.2合同继承的适用与条件12.2.1合同的转让和继承应符合国家相关法律法规和双方约定。12.2.2合同转让和继承后,新的合同方应继续履行合同义务。第十三章附则13.1合同的生效条件13.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。13.1.2本合同的生效不代表双方对合同内容的全部认可,而是对合同的条款予以接受。13.2合同的保管与复印件13.2.1双方应妥善保管本合同正本,并留存合同复印件。13.2.2合同复印件不具备同等法律效力,但可用于证明合同内容。13.3合同的修订与附件13.3.1合同的修订应经双方书面同意,并签署修订协议。13.3.多方为主导时的,附件条款及说明附加条款一:甲方为主导时的特殊约定1.1甲方指令的优先级在合同履行过程中,若甲方提出新的指令或要求,乙方应立即遵照执行。新指令或要求与合同原有内容冲突的,以新指令或要求为准。1.2甲方对药品的控制权甲方对所提供的药品拥有完整的控制权,包括但不限于药品的储存、运输、使用和处置。乙方应严格按照甲方的要求进行操作,确保药品的安全和合规。1.3甲方对服务质量的监督权甲方有权对乙方提供的服务质量进行监督和评估,并要求乙方提供相关服务记录和报告。乙方应积极配合甲方的监督工作,及时改进服务质量。附加条款二:乙方为主导时的特殊约定2.1乙方对药品的管理责任乙方应严格按照国家相关法律法规和行业标准对药品进行管理,确保药品的质量和安全。乙方应对药品的储存、运输过程进行全程监控,并采取必要的措施防止药品损坏。2.2乙方对服务质量的承诺乙方承诺按照合同约定提供优质的服务,确保药品的安全、及时和准确运输。乙方应定期对服务人员进行培训,提高服务质量。2.3乙方对突发事件的应对能力乙方应具备应对突发事件的能力,如药品损坏、丢失、运输延误等。乙方应在发生突发事件时立即通知甲方,并采取措施减少损失。附加条款三:第三方中介参与时的特殊约定3.1第三方中介的选择与监督3.2第三方中介的责任与义务中介机构在合同履行过程中应承担相应的责任与义务,包括但不限于药品的安全运输、及时送达和保密等。中介机构违反合同约定的,甲方和乙方有权要求其承担违约责任。3.3第三方中介的费用与支付中介机构的费用应按照合同约定进行计算和支付。若中介机构提出额外的费用要求,需经甲方和乙方双方同意。中介机构提供服务后,乙方应按照约定时间支付费用。附件及其他补充说明一、附件列表:1.药品清单2.储存运输设施设备检验报告3.药品储存环境监测记录4.运输过程中温度控制与监测记录5.服务质量评估报告6.突发事件应对方案7.第三方中介机构资质证明8.第三方中介服务协议9.合同修订协议10.合同解除协议11.保密协议12.不可抗力证明文件13.药品损坏或丢失的证据材料14.服务质量投诉与处理流程二、违约行为及认定:1.甲方未按约定提供药品或药品质量不符合要求。2.甲方未按约定时间提供药品或延迟交货。3.乙方未按约定进行药品的储存运输,导致药品损坏或丢失。4.乙方未按约定时间完成药品的运输。5.乙方未履行对药品的全程监控义务,导致药品损坏或丢失。6.中介机构未按约定提供服务,导致药品损坏、丢失或延误。7.任何一方未履行合同约定的保密义务。8.任何一方未履行合同约定的不可抗力义务。三、法律名词及解释:1.药品:指符合国家法律法规和药品管理法规的药品,包括处方药、非处方药、生物制品等。2.储存:指将药品放置在适宜的环境中,以保持药品质量安全的过程。3.运输:指将药品从一方搬运至另一方的过程。4.第三方中介:指在药品储存运输过程中提供中介服务的第三方机构。5.不可抗力:指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,如自然灾害、社会事件等。6.违约行为:指违反合同约定的一方行为。7.违约责任:指违约行为给对方造成的损失,违约方应承担的责任。四、执行中遇到的问题及解决办法:1.药品质量问题:及时进行质量检验,根据检验结果采取相应措施,如退货、换货等。2.药品丢失或损坏:立即通知对方,并查明原因,根据合同约定承担相应责任。3.运输延误:及

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论