必修二课时优化训练-伴性遗传- 高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴性遗传——高一生物学人教版（2019）必修二课时优化训练

一、单选题1．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(

)A.雌:雄=1︰1

B.雌:雄=1︰2

C.雌:雄=3︰1

D.雌:雄=4︰12．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10000。下列判断错误的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性病B.可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙病遗传方式C.若乙病是常染色体显性遗传病，考虑甲乙两病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种D.若仅考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后生出患甲病孩子的概率为1/1003．如图为甲生物的染色体组成，下列描述正确的是()A.从图中可知，甲生物含12个染色体组B.Z染色体上的基因在W染色体上均有等位基因C.从染色体组成上看，该生物可以产生2种精子D.甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期4．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B.条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因C.Ⅱ2基因型为AaXbYD.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③5．某种昆虫的性别决定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有红色和白色两种性状。一只红眼雄虫和一只白眼雌虫交配，子代雄虫都是红眼，雌虫都是白眼。下列相关叙述不合理的是()A.该性状可能是伴Y染色体遗传,因为红眼雄虫的子代雄虫还是红眼B.若红眼是显性性状,可以排除这对性状受X染色体上基因控制的可能C.若正反交实验结果相同，则可能子代雌雄虫的基因型相同，表型不同D.利用显微镜观察子代雌雄虫的染色体组成可判断基因所在的位置6．下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得，以后也只能传给女儿，这在遗传学上称为交叉遗传⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥7．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是()A.9／16 B.3/16 C.2/3 D.1/38．人的生殖细胞、体细胞、受精卵中染色体的数目分别为()A.23条、46条、23条 B.23条、46条、46条C.46条、46条、46条 D.46条、46条、23条9．如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上（不考虑突变和互换）。据图分析，下列说法错误的是()A.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病B.若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYaC.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2D.若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病10．某同学在观察果蝇(2n=8)细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共10条染色体，呈现5种不同的形态。下列相关叙述正确的是()A.减数第一次分裂前X或Y染色体上的基因发生突变B.减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离C.减数第二次分裂中X染色单体没有相互分离D减数第二次分裂中Y染色单体没有相互分离11．研究发现，人类的红绿色盲是隐性遗传病，且男性患者多于女性患者，说明其致病基因位于()A.线粒体中 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.常染色体上12．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示，某遗传标记与A/a基因紧密连锁，可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图，不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是()图1图2A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与血友病遗传方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型一定相同，Ⅰ3与Ⅲ1基因可能相同C.N1和A连锁，N2和a连锁D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/613．如图遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXbYC.Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一孩子患甲病可能性为1/303D.Ⅰ3个体可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因14．某种昆虫（ZW型）的两对相对性状（完全显性）分别由基因B/b与D/d控制，已知基因B/b与D/d独立遗传，且基因D/d位于Z染色体上。让一对雌、雄个体杂交，后代出现双隐性雌性个体的概率为1/8，则亲本的基因型可能是()A.BbZDZd×BbZdW B.BbZdZd×BbZDWC.BbZDZD×bbZdW D.BbZdZd×bbZdW二、多选题15．先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是()A.Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXAC.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D.若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-116．雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态，但产生配子时又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），使嘌呤聚集于神经组织和关节中的代谢性疾病。结合下图分析，正确的是()A.巴氏小体的形成原理为染色体数目变异B.控制HGPRT合成的基因为隐性基因C.Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体D.Ⅲ-8的致病基因来自I-217．家蚕（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和白色，由常染色体上的A/a基因和Z染色体上的B/b基因共同控制。已知含有B基因的个体均为棕色，含A基因但不含B基因的个体均为灰色，其余情况为白色。现有两只棕色个体交配，产生足够多的子代，子代中白色雌性个体占1/16，下列相关叙述错误的是()A.子代中棕色∶灰色∶白色=12∶3∶1B.雌性亲本的基因型为AaZBZbC.子代棕色雌性个体中纯合子占1/2D.子代灰色雄性个体占1/818．图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()A.乙病致病基因一定位于常染色体B.6号个体只携带一种致病基因的概率为1/3C.甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致D.若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4三、判断题19．性染色体上的基因都参与性别决定_________20．性染色体上的基因的遗传都与性别相关联________21．摩尔根选用豌豆做实验材料证实了基因在染色体上。()22．某XY型性别决定的昆虫种群中，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。偶尔发现了1只卷翅、灰体雌性个体，利用该个体进行实验，结果如下表，已知卷翅与正常翅受A、a基因的控制，灰体与黄体受B、b基因的控制，请分析回答：卷翅、灰体卷翅、黄体正常翅、灰体正常翅、黄体组合一:卷翅、灰体(♀)×正常翅、灰体(♂)159只80只161只79只组合二:F1卷翅、灰体(♀)×F1卷翅、灰体(♂)215只108只71只36只(1)从变异角度分析，最初那只卷翅雌性个体的出现是的结果，子一代中卷翅、黄体个体的出现是 的结果。(2)从杂交后代的比例看，控制翅型与体色的两对等位基因位于对同源染色体上，控制 (性状）的基因纯合致死。(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可通过统计 (填“组合一”或“组合二”）杂交子代的性状表现来确定，若 ，则该基因位于常染色体上;若 ,则该基因位于X染色体上。

参考答案1．答案：D解析：按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ（雄）︰ZW（雄）=1︰2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不存活）︰ZW（雌）=1︰2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌︰雄=4︰1。2．答案：D解析：A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是Bb，若乙病是伴X显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是XBY。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的探针与Ⅱ4个体进行核酸杂交，可判断乙病的遗传方式，B正确；C、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ3个体的基因型可能是AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，C正确；D、若仅考虑甲病，Ⅲ5患甲病，双亲不患病，因此，Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1:2，又知甲病在人群中的发病率为1/10000，则a的基因频率为1/100，则正常人群中型为Aa的概率为2×1/100×99/100=2/101，则Ⅲ3个体与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/101×2/3×1/4=1/303，D错误；故选D。3．答案：D解析：A、从图中可知，甲生物含有12对同源染色体，2个染色体组，A错误；B、Z染色体上的基因在W染色体上不完全都有等位基因。比如控制鸡羽毛的芦花和非芦花的一对等位基因，只在Z染色体上，B错误；C、从染色体组成上看，生物体中含有Z和W两种性染色体，属于雌性，不能产生精子，C错误；D、甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期，24条染色体，D正确。故选D。4．答案：B解析：A错，根据图一分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病；乙病是伴X染色体显性遗传病。B对，根据图二分析可知，条带①代表甲病的致病基因（a），条带③代表乙病的致病基因（B）。C错，根据图二分析可知，条带②代表甲病的非致病基因（A），条带④代表乙病的非致病基因（b），因此Ⅱ2基因型为AAXbY。D错，Ⅲ1不患甲病，至少含有一个A基因；其患有乙病，含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ1一定含有条带②和③。5．答案：D解析：伴Y染色体遗传是限雄遗传，Y染色体上的基因会随着Y染色体传给子代雄性，子代雄性的表型与亲本雄性致，题干杂交结果中眼色遗传符合上述特征，该性状可能是伴Y染色体遗传，A合理；若红眼是显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，子代表型应为雌虫都是红眼，雄虫都是白眼，与题干信息不符，B合理；若正反交实验结果相同，则排除伴性遗传的可能，该基因可能在常染色体上，子代雌雄虫都是杂合子，但表型不同，C合理;利用显微镜能观察到子代雌雄虫的染色体组成，但不能判断基因所在的位置，D不合理。6．答案：A解析：生物的性状是由基因控制的，生物的性别主要是由性染色体上的基因控制的，①错误；纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体划分的，②错误；人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，④错误；色盲基因位于X染色体上，男性的色盲基因只能来自其母亲，且不传儿子，只传女儿，呈现交叉遗传现象，⑤正确；色盲是伴X染色体隐性遗传病，患者一般男性多于女性，⑥正确；伴Y染色体遗传的基因没有显隐性，男性患者的男性后代都是患者，⑦正确。7．答案：B解析：由系谱图可知，无中生有，女儿患病父亲不患病，判断该疾病为常染色体隐性遗传病。因为3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，假设该遗传病相关基因用A(a)表示，白化病用B(b)表示，可以判断正常男性基因型为AaBb，3号个体基因型为aaBb。他们生一个正常女儿的概率是（女儿）＝，故本题正确答案为B。8．答案：B解析：生殖细胞是指精子或卵细胞中染色体应为23条；体细胞染色体有23对，46条；受精卵中染色体是精子和卵细胞中的染色体之和，应为46条，B正确，ACD错误。故选：B。9．答案：D解析：10．答案：B解析：分析题意，果蝇体细胞中染色体數为8条，在减数第二次分裂后期，正常情况下两极均应有4条染色体(共8条染色体)，呈现4种不同的形态，而该细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态，说明减数第一次分裂后期有一对同源染色体没有相互分离，且这对同源染色体最可能是X和Y(才会导致出现5种形态)，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，才出现题干中表述的情况，B符合题意，故选B。11．答案：B解析：12．答案：B解析:A、由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性，而血友病为伴X染色体隐性遗传，A错误；B、由分析可知，Ⅰ1基因型为AaXBXb，II3基因型为AaXBXb，二者基因型相同，Ⅰ3的基因型为A_XbXb，Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅲ1基因型可能为A_XbXb，二者基因型相同，B正确；C、由分析可知，Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ1基因型为aa，可判断N1和a连锁，N2和A连锁，C错误；D、Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅱ3基因型为AaXbXb，两人再生一个孩子患甲病的概率为1/4，D错误。故选B。13．答案：C解析：A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A正确；B、根据Ⅲ10（aa）和Ⅰ1（XbY）可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb；根据Ⅲ12（aa）可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，B正确；C、只考虑甲病，Ⅱ5和Ⅱ6个体的基因型均为Aa，他们再生一孩子患甲病的可能性为1/4，C错误；D、根据Ⅲ12（aaXbY）可知Ⅱ8个体同时携带两种病的致病基因，由此可推知Ⅰ3个体也可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病，D正确。故选C。14．答案：B解析：根据题意，让一对雌、雄个体杂交，后代出现双隐性雌性个体的概率为1/8，该双隐性雌性个体的基因型为bbZdW=1/4×1/2，则亲代杂合出现子代bb的概率为1/4，亲代的基因型为Bb×Bb，亲代杂合子代ZdW出现的概率为1/2，亲代的基因型ZdZd×ZDZ，B正确。故选B。15．答案：BD16．答案：CD解析：A、细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，即X染色体并未消失，染色体数目并未发生改变，未发生染色体数目变异，A错误；B、分析题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病，而题干中Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）即控制HGPRT合成的基因为显性基因，B错误；C、结合B选项，可以判断Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，结合题意“雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态”，可以推测由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体，XA正常表达，表现为正常个体，C正确；D、结合B选项，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别为XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型为XaY，a来自Ⅱ4，而Ⅰ1为正常个体，故a只能来自于Ⅰ2个体，D正确。故选CD。17．答案：BD18．答案：ACD解析：A、依据图1：1号和2号个体不患甲病，生出的5号个体患有甲病，说明甲病为隐性遗传病；3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性遗传病；依据图2：5号个体患有甲病，由电泳结果可知致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出正常基因被酶切后，会得到1.2kb和0.6kb两个片段；电泳条带可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，只含正常基因，2号个体含有正常基因，也含致病基因，5号个体来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；由题意，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病为常染