部编版高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识总结例题

(名师选题)部编版高中生物必修二第二章基因和染色体的关系知识总结例题

单选题1、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上：长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（

）A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案：B分析：分析题意：现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，两对性状独立分析，长翅与长翅，后代出现了残翅，说明双亲都是杂合子Bb，且残翅的比例是1/4，又因为F1的雄果蝇中约1/8为白眼残翅，说明F1的雄果蝇中白眼出现的概率为1/2，则母本是红眼携带者，因此亲本的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。A、由分析可知，亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄果蝇的基因型是BbXrY，A正确；B、根据亲本的基因型，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，B错误；C、雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正确；D、白眼残翅雌蝇的基因型是bbXrXr，则减数分裂可产生bXr的极体，D正确。故选B。小提示：2、下图为初级精母细胞减数分裂某一时期的示意图图中1-8表示基因，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（

）A．图中1与3的碱基排列顺序可能相同，可能不同B．在减数分裂后期时，1所在染色体可以与7所在染色体发生自由组合C．图中有一个四分体，两条染色体D．同一个精子中不可能同时出现1与6答案：B分析：本题考查减数分裂、等位基因、相同基因等相关知识。图中所表示是一对同源染色体上的8个基因，1与2．3与4．5与6．7与8为相同基因（位于姐妹染色单体的相同位置），1（2）与3（4）、5（6）与7（8）为等位基因或相同基因（位于同源染色体的相同位置）。故1与3的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），AC正确；1所在染色体与7所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期Ⅰ时同源染色体分离，并不是自由组合，B错误；由于减数分裂后期Ⅱ中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1与6，故D正确。A、1与3位于同源染色体的同一位置上，故1与3的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），A正确；B、1所在染色体与7所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期Ⅰ时同源染色体分离，并不是自由组合，B错误；C、图中所示为一对同源染色体联会配对形成的一个四分体，C正确；D、由于减数分裂后期Ⅱ中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1与6，故D正确。故选B。3、如图为某家族的遗传系谱图，甲病和乙病相关基因分别用A/a，E/e表示，其中有一种疾病的致病基因位于X染色体上，且男性人群中隐性基因a占1%。有关叙述正确的是（

）A．Ⅱ—5为纯合子的概率是100%B．Ⅱ—6乙病致病基因来自于I—1C．Ⅲ—7为甲病患者的可能性是1/303D．可通过遗传咨询以确定Ⅲ—7是否患有甲病答案：C分析：根据1号、2号正常，其女儿患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染色体上。根据1号、2号正常，其儿子患乙病，可判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。A、通过遗传图谱的分析，可以判定甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型是AaXEY，I-2的基因型是AaXEXe，Ⅱ-5的基因型是aaXEX-，是纯合子的概率为1/2，A错误；B、Ⅱ-6乙病致病基因来自于I-2，B错误；C、男性人群中隐性基因a占1%，Ⅱ-3的表现型是正常的，其在正常男性中为Aa的概率是（2×99%×1%）/（1-1%×1%）=2/101，Ⅱ-4是Aa的概率是2/3，计算可得出Ⅲ-7是aa的概率是1/303，C正确；D、通过遗传咨询可以预测子代发病率，不能确定Ⅲ-7是否患有甲病，D错误。故选C。4、果蝇常被用作遗传学研究的实验材料，下列关于果蝇的叙述，错误的是（

）A．果蝇易饲养B．果蝇后代数量多C．果蝇有易于区分的相对性状D．果蝇体细胞中含有

4

对常染色体答案：D分析：果蝇易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显，所以常作为研究遗传学的材料。ABC、果蝇易饲养、后代数量多、有易于区分的相对性状，因此常被用作遗传学研究的实验材料，ABC正确；D、果蝇体细胞中含有4对同源染色体，其中3对常染色体和1对性染色体，D错误。故选D。5、在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（

）A．将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体B．将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对C．模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同D．模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同答案：C分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，A正确；B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；C、减数分裂后期I时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，C错误；D、减数分裂后期II时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两级，故模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D正确。故选C。6、家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（

）A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低D．雌性个体所占比例逐代降低答案：D分析：含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0

.Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。故选D。7、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（

）A．若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C．若II4为患者，则可确定该病的遗传方式D．若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传答案：D分析：分析系谱图：II4和II5都正常，但他们有一个患病的儿子，即”无中生有为隐性“，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。A、若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），III6患病，基因型是aa，则II4和II5均为Aa，III5的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，为携带者的概率2/3，A正确；B、调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，B正确；C、据图可知，该病为隐性遗传病，若II4为患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，C正确；D、该病为隐性遗传病，若II5不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，D错误。故选D。8、一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为

（

）A．XBXB

与

XBYB．XBXb

和

XBYC．XBXb

和

XbYD．XBXB

和

XbY答案：B分析：红绿色盲是X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，解答本题首先根据亲本的表现型写出基因型，然后再判断子代的表现型。一对夫妇所生女儿全正常（XBX-），所生儿子有的是色盲，有的正常（XbY、XBY），说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，B符合题意。故选B。多选题9、下列关于哺乳动物体内有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（

）A．有丝分裂和减数分裂不可能发生在同一器官中B．有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中均出现着丝粒分裂C．减数分裂Ⅰ、Ⅱ过程分别发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合D．精原细胞经正常减数分裂形成的四个精细胞中，染色体数目减少一半答案：BD解析：有丝分裂和减数分裂过程的比较：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减Ⅰ前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象减Ⅰ前期出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合减Ⅰ后期出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧，减II在赤道板断裂后期减II后期A、进行减数分裂和有丝分裂的细胞可能同时存在于一种器官中，如精巢和卵巢，A错误；B、由分析可知，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞中均出现着丝粒分裂，B正确；C、同源染色体分离、非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂，C错误；D、减数分裂过程中染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，故由精原细胞经减数分裂产生的精细胞中染色体数目减少一半，D正确。故选BD。10、一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案：BCA、孩子的色盲基因来自母亲，母亲的色盲基因可以来自她的母亲或父亲，所以孩子的色盲基因可能来自外祖母或外祖父，A错误；B、假设多指基因用A表示，红绿色盲基因用Xb表示，父亲基因型：A_XBY，母亲基因型aaXBX-，子代基因型为aaXbY，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaXBY，B正确；C、由B项确定父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，这对夫妇再生一男孩，只患色盲的概率是：1/2×1/2=1/4（正常指的概率1/2，男孩色盲的概率1/2），C正确；D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。故选：BC.11、下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（

）A．控制焦刚毛与直刚毛的基因在遗传上与性别相关联B．有丝分裂后期，图示中所有基因均出现在细胞的同一极C．减数分裂过程中，基因E与基因Sn或sn可形成重组型配子D．不论是有丝分裂还是减数分裂，染色体均先加倍，后平均分配答案：ABC分析：题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体，据此答题。A、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制焦刚毛与直刚毛的基因在遗传上与性别相关联，A正确；B、有丝分裂过程中染色体经过精确复制，在平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，B正确；C、由分析可知，染色体1和染色体3

.染色