厂矿内部化验室CNAS体系标准质量管理手册2016版

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手册目录实施日期：2016年5月1日

手册目录

批准令...................................................................5

公正性声明...............................................................6

质量方针声明.............................................................8

前言.....................................................................9

适用范围................................................................10

2.0弓|用文件：.........................................................11

3.0术语和定义..........................................................12

4.1组织................................................................13

4.1.1总则..............................................................13

4.1.2鞭方式和责任......................................................13

4.1.3鞭结构............................................................14

4.1.3.3实验室外部关系图................................................16

4.1.4岗位、职权和相互关系..............................................16

4.1.5职务代理..........................................................26

4.2管理体系............................................................27

4.2.1概述..............................................................27

4.2.2管理体系..........................................................27

4.2.3管理体系文件的构成................................................28

4.3.文件的控制.........................................................30

4.4要求、标书和合同的评审.............................................32

4.5.检测的分包.........................................................34

4.6.服务和供应品的采购................................................35

4.7.服务客户..........................................................36

4.8娜.................................................................37

4.9.祸合检测工作的控制................................................38

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4.10改进..............................................................40

4.11纠正措施.........................................................41

4.13记录的控制.........................................................43

4.14内部审核..........................................................45

4.15.管理评审.........................................................46

5.1总则...............................................................48

5.2人员...............................................................49

5.3没施和环境条件.....................................................53

5.4检测方法及方法的确认...............................................55

5.5设备...............................................................60

5.6测量溯源性.........................................................62

5,7油样................................................................64

5.8.倒！|样品的处置....................................................65

5.9.倒！1结果质量的保证...............................................67

5.10结果报告..........................................................69

附录

附录1《化验室质量职责分配表》

附录2《授权签字人及签字识别》

附录3《程序文件目录》

附录4《化验室主要岗位人员授权名单》

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01修改页实施日期：XXXX年5月1日

版号章节号修订次序修订内容审核人批准人实施日期

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03公正性声明实施日期：2016年5月1日

依据CNAL/AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025：2005)

编制的《马鞍山钢铁公司东山矿业公司化验室管理手册》(A版)是阐述化验室质量方针、质

量目标与管理体系的纲领性文件,是化验室质量管理及质量改进的保证和质量体系审核的重

要依据，是化验室进行各项质量和技术活动必须遵循的准则。该《管理手册》业经审定，现

予批准颁布自2016年5月1日起正式实施化验室全体人员应认真学习并严格贯彻执行，

以维护化验室的权威性，确保检测工作的公正和科学，为保证化验室检测数据的准确性，特

批准化验室主任刘新全面负责化验室各项工作配置所需资源使其公正、准确地履行职责，

不受任何来自行政、财政及其他方面的不正当压力。

化验室主任：

日期：2016-05-01

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03公正性声明实施日期：2016年5月1日

公正性声明

为了提高服务质量，确保化验室所进行的检测活动和检测数据具有公正性、独立性和诚实

性，能够真正对公司的采矿厂及选矿厂提供生产上的指导和监管，特作如下声明：

一•化验室严格按照国际和国家有关实验室认可的要求，不断完善管理体系并确保有效运

作。

二.化验室不受任何行政干涉和影响，不受任何经济利益的驱动，独立的开展检测工作。

三.全体员工以良好的职业道德认真执行管理体系文件中的各项规定，严格履行各自岗位职

责。

四.本公司各级管理人员不干涉化验室检测人员的正常工作检测工作，任何弄虚作假的行为

将被追究并严厉处罚。

五.化验室全体员工自觉抵御内外部任何可能影响其技术判断、检测或来自不正当商业、财

力及其他方面的压力。

以上各项声明，化验室全体员工必须严格遵守，诚恳接受客户及公司各领导的监督、指正。

化验室主任：

日期：2016-5-1

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04实验室简介实施日期：2016年5月1日

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05质量方针、目标实施日期：2016年5月1日

质量方针声明

质量方针

化验室的质量方针是：行为公正、方法科学、数据准确、服务规范。

二.质量目标

实验室持续达到并优于下述控制性质量目标：

检验报告更改在用设备完好人员培训合格环境达

项目

率率率标率

目标<1%90%以上100%100%

三.声明与承诺:

上述质量方针和目标是化验室各项工作总的宗旨和方向，化验室最高管理层及各相关部门和

人员都将尽最大努力保证这一方针、目标得到全面贯彻实施；严格按照CNAL/AC01:2005

《检测和校准实验室能力认可准则》的要求建立并持续有效运行质量管理体系；严格执行有

关制度、程序、方法和规程；不断提高自身素质和检测技术、设备水平；严守公平和诚信，

履行向本公司和社会提供科学、公正、准确的检测服务和其他技术服务的承诺。

化验室主任：

期：2016-05-01

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06前言实施日期：2016年5月1日

-1UL—

刖舌

化验室是马鞍山钢铁公司东山矿业公司直属检测部门，服务于公司的采矿场、选矿厂两

个部门，本部门主要承担采矿场的地质样、选矿厂生产过程样、综合样、销售样以及选矿生

产工艺改造试验样的各项目分析检测工作。为公司采矿、选矿生产过程、产品质量的控制和

改进及时有效地提供各类准确地检测数据，确保生产、科研的顺利进行。

马鞍山钢铁公司东山矿业公司化验室目前主要服务对象为：采矿场和选矿厂两个单位，主要

检测的项目有：CaF2、CaCO,>Si。？、S、P、赋。目前现有职工5人，其中管理人员1人，

技术员2人，操作工2人。

本《管理手册》依据CNAL/ACO1：2005《检测和校准实验室能力认可准则》编写，为化验

室管理体系的全面阐述和工作中必须严格遵循的文件，化验室将以此为准则，使本化验室的

检测管理体系持续有效地运行并不断改进，以保证检测工作的科学公正和检测结果的准确可

靠。

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1.0适用范围实施日期：2016年5月1日

适用范围

L1总则

化验室按照CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室能力认可准则》建立检测管理体系，并

控制其运作，持续改进其有效性，以到达如下目的：

(1).证实化验室具备稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的检测能力。

(2).通过管理体系的有效运作，包括体系持续改进的过程以及保证符合与适用的法律法规

要求，以增强服务的满意度。

1.2应用范围

本手册适用于化验室全体人员，本部门根据手册的规定还制定了相应的程序文件和作业

指导书，全体员工要认真学习，严格执行本手册及有关文件的规定。

考虑到本化验室编制的《管理手册》的目的是侧重于《检测和校准实验室能力认可准则》的

管理办法，保证检测过程中质量的控制，对检测工作质量进行有效管理，故《管理手册》对

《检测和校准实验室能力认可准则》对应条款作了部分删减。删除章节有：4.4要求、合同

的评审；4.5检测的分包；4.6服务和供应品的采购。

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2.0引用文件实施口期；2016年5月1日

2.0引用文件：

a)ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用耍求》

b)CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室能力认可准则》

c)GB/T19001-2000《质量管理体系要求》(ISO9001：2000)

c)《产品检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则》

d)CNAL/AG05：2003《量值溯源政策实施指南》

e)CNAL/AG06：2003《测量不确定度政策实施指南》

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3.0术语和定义实施口期；2016年5月1日

3.0术语和定义

本手册采用CNAL/AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准贝J》中的术语和定义。

3.1化验室：从事产品检测工作的化验室。

3.2检测：是指按照规定程序，由确定给定产品的一种或多种特性、进行处理或提供服务所

组成的技术操作。

3.3检测员：指从事检测活动的人员。

3.4技术人员：从事技术运作活动的人员，包括技术负责人、检验员及管理层具有技术职称

或技术岗位资格的人员等。

3.5内审员：是指经过相应培训合格并由化验室主任聘任或授权，执行实验室管理体系内部

审核活动，及纠正和预防措施实施情况验证活动的人员。也包括临时聘任的具有资质的非本

化验室人员。

3.6部门：指化验室设置的机构，例如：综合管理室、化验室等。

3.7质量监督员：是由化验室主任聘任，对化验室涉及管理体系各要素的检验全过程实施监

督检查的人员。

3.8客户：指本公司的生产单位采矿场、选矿厂和外来送检的客户，

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4.1组织实施日期：2016年5月1日

4.1组织

4.1.1总则

化验室为实施质量方针，实现质量目标，必须确定其组织机构，使组织内部人员职责、

权限和相互关系得到有序的安排，保证其质量活动协调和有效。

4.1.2组织方式和责任

4.1.2.1化验室是马鞍山钢铁公司东山矿业公司下属一个相对独立性质的检测部门，不受

公亘各级行政部门制约的部门。化验室主任全面负责化验室各项工作；根据实际工作需要

建立了组织机构，明确了各岗位人员职责范围，规定了各级岗位人员的职责、权限及相互

关系，配备了相应的管理资源，为实施检测管理提供了组织保证。

4.1.2.2化验室建立的管理体系使检测活动同时满足下述三方面要求：

1）CNAL/AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准则》的要求；

2）客户要求；

3）国家行政授权部门和资质认可机构的要求。

4.1.2.3本化验室的管理体系和各项管理要求覆盖并适用于固定场所和临时场所进行的与

检测有关的活动。

4.1.2.4保证公正性和诚实性

化验室建立并实施BLHY-CX-01《保证公正性和诚实性程序》，排除一切潜在的利益冲突,

使检测工作不受来自商务或财务方面的影响，保持判断的独立性和诚实性。实验室还建立并

实施BLHY-CX-02«检测工作管理程序》，规定各类检测工作的执行程序，防止可能的非正常

因素对检测工作的干预，保证检测工作正常进行和检测结果正确、有效。

4.1.2.5化验室人员行为准则

1）熟悉产品质量法、计量法、标准化法等国家法律法规和规章的相关内容，具备较高的法律

意识和道德水平，遵纪守法，秉公办事，能够抵制来自商务、财务和其他影响公正性的压力；

2）具备与自身工作岗位相适应的专业技术知识和业务素质，在检测工作中严格按标准进行

测试和判定，对数据的真实、准确和有效负责；

3）严格按程序进行检测活动，不做任何偏离政策和程序的事；

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4.1组织实施日期：2016年5月1日

4）不介入商业竞争，不参与授权范围内产品的开发、研制、生产和咨询等经营活动；

5）不接受被检方或客户的礼品、礼金或谋取其他个人私利；

6）严格遵守实验室有关保密和保护知识产权的各项规定，不泄漏客户和化验室的机密信息;

7）具有为客户服务的意识，对客户热情、诚实，认真听取客户的要求、意见和建议。

4.1.2.6保密和保护所有权

4.1.2.6.1化验室各级人员有责任严格为客户保守秘密，维护客户的权益，不得将客户的

检测结果、技术信息、销售信息及其他任何与客户本身及产品相关的信息以任何方式向第

三方泄露。

4.1,2.6.2对违反保密制度、泄露客户机密者，根据其性质和后果的严重程度，给予批

评、行政处罚，直至承担法律责任.

4.1.2.6.3化验室建立并实施BLHY-CX-03«保密和保护所有权控制程序》，以保护客户

的机密信息和所有权

4.1.3组织结构

4.1.3.1化验室外部组织机构及隶属关系：化验室部门和岗位设置，充分考虑各部门及人员

之间的相互配合和制约，以保证各级工作人员免受可能影响工作质量的干扰和压力，使在任

何情况下都能保持判断的独立性和诚实性。特设化验室公司独立的部门，由公司总经理授权,

化验室主任负责全面工作的开展从领_______

导上避免了与其他部门单位间存在的公司

，、选矿部）［采矿部）］供销部）］安环部）［财务部）［综合部

f化验室］

潜在利益冲突。4.1.3.2化验室组织机构框图

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4.1组织实施日期：2016年5月1日

4.1.3.2实验室与母体单位结构关系图:

（略）

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4.1组织实施日期：2016年5月1日

4.1.3.3实验室外部关系图

（略）

4.1.4岗位、职权和相互关系

4.1.4.1岗位设置

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质量手册第6页共8页

4.1组织实施口蒐1：2016年5月1日

实验室设主任一人，总工程师一人，常务副主任一人，以及技术负责人、质量负责人、综合

管理室主任、检验室主任、内审员、质量监督员、资料管理员、仪器管理员、样品和材料管

理员、检验员。

4.1.4.2相互关系

实验室主任是实验室的最高行政领导人，对实验室的所有工作负领导责任。总工程师为

实验室最高技术领导人。常务副主任兼技术负责人，在实验室主任和总工程师领导下主持实

验室的R常行政管理和技术管理工作。质量负责人在常务副主任领导下负责实验室内部的质

量管理工作。综合管理室在常务副主任领导下开展日常业务及技术管理工作。各检验室在常

务副主任领导下，由综合管理室组织实施产品检测工作。内审员和质量监督员在质量负贡人

的领导下开展内部质量体系审核和日常质量监督活动。各室工作人员在本室主任的领导下承

担日常技术、检测和相关业务工作。

4.1.4.3部门职责和人员岗位责任

实验室将管理体系要素分配到各部门和/或岗位，明确他们的职责、权限，确保管理体系

的有效贯彻执行。部门和人员岗位职权分配见附录2《职权分配表》。

4.1.4.3.1部门职责

4.1.4.3.1.1综合管理室职责

1）实验室工作计划的编制、报批、下达和各项工作指标统计；

2）负责对外的技术业务联系，接待客户，签定委托检验协议：

3）负责组织实施实验室人员岗位培训和考核；

4）负责抽样工作，包括编制抽样方案、组织抽样工作的实施、接收抽样记录和样品技术资

料；

5）管理样品库，负责检测样品的接收、编号、保管以及退还；

6）负责仪器设备的管理，包括仪器保管、量植校准、维护保养、修理等工作；

7）管理材料库，负责检测用消耗材料的购置、保管、发放，以及可能影响检测质量的重

要外购材料入库前或使用前的验收检查；

8）负责文件资料管理，包括管理文件、技术文件及质量记录的收集、整理、保管、发放、

更新及定期销毁；

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4.1组织实施口蒐1：2016年5月1日

—

9）向检验室下达检测任务指令，协调各室之间的进度、配合和样品传递；

10）负责临时场所检验工作的管理，包括制定现场监督检验方案，并组织实施；

11）负责检验原始记录的审查和“检验报告”的编制、审核、报批、盖章，以及报告的登

记、发出；

12）监督、检查实验室技术保密工作的执行；

13）负责实验室安全措施和设施的监督、检查，包括防火、防触电、防盗，以及压力器具

使用、样品装卸搬运等工作的安全；

14）负责实验室考勤记录、办公劳保用品发放等内勤工作。

4.1.4.4L2检验室职责

1）维护本检验室检测工作区的环境条件和设施；

2）维护保养本室负责保管的仪器设备、附件和测试用具；

3）负责保管检测过程中本室所持有的样品；

4）按规定执行样品、仪器、消耗材料的领用、退还手续；

5）协助技术负责人编制检验作业指导书等技术文件；

6）配合综合管理室完成仪器的外送量植校准、自校验和日常检查；

7）提出检验用消耗材料购买清单，并配合综合管理室做好验收检查；

8）接受检测指令后，按照检验室专业范围，依据管理程序和技术规范的要求，使用相应的

仪器设备，对样品实施检测，取得检测数据，作出单项判定，出具原始记录，对数据、判

定和记录进行校核和审查；

9）负责检验原始记录和其他技术资料的保密和上报；

10）做好本室的卫生清扫和安全防范工作。

4.1.4.3.2人员岗位责任

4.1.43.2.1实验室主任责任

1）作为实验室最高负责人，对实验室的公正性、科学性、权威性建设负全责；

2）贯彻国家法律、法规，执行国家各级行政、业务监督指导机关的规章、规定；

3）保证各岗位人员具有所需权利和资源，以履行其职责，识别对管理体系或检测工作程序

的重要偏离，采取纠正和预防措施，以尽可能减少这类偏离;

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4.1组织实施日期：2016年5月1日

4）审核、批准实验室中长期发展规划和年度工作计划，确定实验室的总质量方针和总目

标；

5）批准《质量手册》和重要程序文件的发布、实施和修订换版；批准重要存档文件的销

毁；

6）主持实验室管理评审工作，批准管理评审报告；

7）批准实验室人员的奖惩措施；

8）批准实验室的重要财务支出。

4.1.43.2.2常务副主任责任

1）常务副主任在实验室主任领导下，全面负责实验室日常管理工作，保证完成上级业务监

督指导机关和行政机关下达的各项任务和指标，保证严格执行国家的法律、法规和规章；

2）组织编制实验室发展规划和年度计划并组织实施；

3）根据工作运行情况，决定内部机构、人员、仪器设备，环境设施等资源的调配；

4）全面负责对上级行政和业务监督指导机关的工作联系、批准发文，处理来文；

5）批准委托检验协议书；

6）批准下达检测工作指令，处置现场抽样、检测中的非正常情况，批准样品处置方案；

7）批准检验报告；

8）审核申诉意见的分析报告和处理报告；

9）负责检测事故的处理，审核事故处理报告；

10）主持实验室内部管理体系审核，组织管理评审；

11）批准实验室外部人员进入检测工作区，以及借阅、复制档案资料。批准档案销毁；

12）审核人员培训考核计划和实施方案；

13）批准月度、年度工作统计和考核，提出人员奖惩意见；

14）全面负责实验室作业安全和环境设施管理。

15）负责日常财务支出的审批。

4.1.4.3.2.3总T程师责任

1）批准实验室的技术发展规划；

2）批准实验室检验项目范围和新检验项目的评审报告；

3）批准检验仪器设备的配置方案和重要检验设备的购置计划;

4）批准实验室环境设施建设、配置方案；

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质量手册第6页共8页

4.1组织实施日期：2016年5月1日

5）批准实验室技术岗位设置方案和人员技术培训考核计划；

6）批准检验作业指导书、技术性检测事故和客户申诉的分析报告等重要技术文件；

4.1.43.2.4技术负责人责任

1）实验室技术负责人由常务副主任兼任，主持制订实验室的技术发展规划，以及技术管理

和技术保密工作；

2）参加实验室的管理体系审核和管理评审；

3）主持新检验项目的评审和编写评审报告；

4）主持检验作业指导书、仪器设备操作规程、校验规程、比对试验规程等技术规范性件和

重要文件表格的制定；

5）主持检验原始记录审查、检验报告编写，并审核签字；

6）主持人员技术培训考核计划的制定和实施；

7）负责重要的对外技术咨询工作；

8）主持检测事故和申诉的技术分析；

9）对检验室的检测实施进行技术指导监督。

4.1.4.3.2.5质量负责人责任

1）领导质量监督员，组成实验室质量监督体系，全面监督检查管理体系运行情况，对《质

量手册》的完全贯彻实施和工作质量向实验室常务副主任负责；

2）安排指导对管理体系要素的日常监督检查，发现违反管理体系管理程序或技术规范的情

况，立即给予指出和纠正；

3）制定内部质量审核计划，组织内审员对管理体系运行进行审核，编写审核报告，发现差

异或偏离时，负责组织及时反馈信息，监督纠正措施的落实，通知受到影响的委托方；

4）参加实验室管理评审，根据条件的变化，提出修改体系的建议，制定改进措施，写出记

录和编制评审报告；

5）负责《质量手册》的管理，包括组织手册的编写、出版、发放、修改、回收等，对《手

册》的现行有效性负责；

6）奂责客户申诉的处理工作，在庠诉意见受理后，组织专家组进行研究，提出分析报告，

监督复检程序，在整个工作完成后，主持编写申诉处理报告。

主题第A版第0次修订

质量手册第6页共8页

4.1组织实施日期：2016年5月1日

4.1.4.3.2.6综合管理室主任责任

1）领导综合管理室，对全面履行规定的部门职责向常务副主任负责；

2）组织实施实验室文件资料的管理，监督指导资料管理员和相关技术人员按照程序文件的

规定，作好文件的编制、收集、整理、保管、发放、更新和销毁；

主题第A版第0次修订

质量手册第8页共8页

4.1组织实施口蒐1：2016年5月1日

—

3）在质量负责人的指导下，作好《质量手册》等管理体系文件的相关管理工作；

4）组织实施检验原始记录的审查及检验报告的编制、报批和发出；

5）组织实施对实验室仪器设备的管理，负责仪器的量植校准，监督指导仪器管理员编制校

准周期表，组织仪器外部送检和自校验，以及日常维护保养和故障修理等工作；

6）组织人员培训考核方案的制定和实施；

7）组织实施对检测用消耗性材料的管理，监督指导材料管理员管理材料，负责材料的购

置、保管、发放，以及可能影响检测质量的重要外购材料入库前或使用前的验收检查；

8）组织实施对检测样品的管理，监督指导样品管理员负责检测样品的接收、编号、登记、

保管、传递以及退还；

9）负责制定抽样和现场监督检验方案，经批准后，组织具体实施

10）负责实验室环境设施的管理和卫生的监督检查；

11）向检验室下达检测任务指令，监督检查各检验室检测工作进度，协调样品的转运、交

接，保证检测用仪器设备、消耗材料和工具的供给；

12）负责日常业务管理，接待客户，洽谈常规检测委托协议；

13）负责实验室安全作业的监督检查，包括防火、防触电、防盗，以及压力器具、样品装

卸搬运等工作的安全；

14）负责实验室考勤记录、办公劳保用品发放等内勤工作。

4.1.4.3.2.7检验室主任责任

1）在实验室常务副主任领导下，全面负责本室的行政、技术、业务等管理工作；

2）根据检测工作计划和检验任务单的安排，组织全室人员按时、按量、按质地完成检测任

务；

3）主持数据校核和原始记录的审查，对原始记录的真实性、完整性负责；

4）负责本室的技术保密工作，指定专人负责检测过程中的技术资料和数据的保管，以及检

测工作完成后，完整上报综合管理室；

5）指定检测样品的持样人，监督执行样品交接程序，对样品在本室检测期间的安全负责；

6）监督、指导本室仪器保管人，做好本室存放设备的维护工作；

7）配合综合管理室编制检验作业指导书等技术文件，完成仪器设备送检、自校验和检测用

主题第A版第0次修订

质量手册第8页共8页

4.1组织实施口蒐1：2016年5月1日

消耗材料的验收检查；

8）带领全室人员维护好本室工作环境设施，安排专人做好环境温湿度的记录。发现设施损

坏，及时上报修理；

9）对本室的安全、卫生工作负责，组织好每日和每周的卫生清扫，严格执行安全制度，禁

止未经批准的非实验室人员进入。

4.1.4.3.2.8内审员责任

本实验室内审员由实验室常务副主任聘任。内审员应由经过培训考核、具备相关知识

和能力并独立于被审核工作的人员承担，其职责为：

1）按照内部审核计划和MGDS-CXT3《内部审核程序》的规定实施审核；

2）编制内部审核检查表，填写不符合报告，参加编写审核报告；

3）对纠正措施的实施情况进行跟踪和验证；

4）协助质量负责人维护管理体系的现行有效。

4.1.4.3.2.9质量监督员责任

1）质量监督员对所负监督责任的相关业务和检测工作的质量向质量负责人负全责；

2）对涉及管理体系各要素的检测工作全过程，从样品、仪器设备、环境、人员、检验方

法、辅助材料到记录、报告是否符合《质量手册》、程序、制度和规范的规定，实施监督

检查，发现偏离要立即现场纠正，并向质量负责人报告；

3）负贡检测实施过程的监督，特别对检验员现场所出具数据的准确性、可靠性和有效性，

以及数据校核程序的执行，随时进行监督检查。对有疑义的数据有权提出复检；

4）质量监督员对所监督的工作与执行人员意见不一致时，有权要求中止工作程序，并向质

量负责人报告；

5）参加检验报告的申诉和检测事故处理的技术分析工作。

4.1.4.3.2.10仪器管理员责任

1）负责管理仪器设备，建立、保存设备台帐；

2）负责仪器设备的检定、校准、检查，以及标贴状态标志；

3）负责所保管仪器的日常维护；

4）奂责仪器修理记录等有关设备档案材料的填写；

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质量手册第8页共8页

4.1组织实施口蒐1：2016年5月1日

5）借出和收回仪器做好交接检查，填写使用记录，注明日期和仪器状况。使用记录要定期

存档；

6）负责对检验室所保管设备的日常维护和仪器的使用进行监督检查；

7）协助资料管理员收集、保管设备档案。

4.1.4.3.2.11样品管理员责任

1）样品管理员负责实验室样品接收和样品库的管理，建立和保管样品库台帐；

2）做好样品和技术资料的接收检查，认真填写检查记录和登记台帐。样品接收后立即编号

并标挂流转卡，注明日期和持样人。记录和样品资料交综合管理室主任审核；

3）样品要分类摆放，便于出入库搬运，经常保持库内清洁整齐，防止样品受潮、生锈和丢

失；

4）定期清点，做到帐物相符；

5）领用和退还样品要进行交接检查，按规定在流转卡上填写日期和签字。被抽样单位或委

托方领取样品，按规定办理手续。

4.1.4.3.2.12材料管理员责任

1）材料管理员负责实验室材料库的管理，建立并保管材料库台帐；

2）关键消耗材料要经过检查合格才能登记入库；

3）库内存放的材料要分门别类，妥善保管，保持清洁整齐，防止失效变质；

4）领出物品要办理签字销帐手续。定期清点，做到帐物相符；

5）对易燃物品的存放、保管、领用要严格执行有关安全工作程序和管理制度；

6）负责办公、劳保用品的领取、发放。

4.1.4.3.2.13资料管理员责任

1）对送档文件要进行检查、整理、分类、编号，然后归档保存，不符合要求的文件不予接

收；

2）归档文件要标识清楚、检索方便，严格执行保密和安全制度的规定，确保归档文件不丢

失、不损坏，不泄密；

3）内部人员查阅文件要经综合管理室主任任批准，复制文件和外部人员查阅文件要经实验

室常务副主任批准，按规定填写借阅登记表；

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4.1组织实施口蒐1：2016年5月1日

4）借阅的文件未经实验室常务副主任批准，不得带出实验室工作区；

5）归还文件，在借阅登记表上注明退还日期。登记表定期存档；

6）外文资料应翻译中文提要后存档；

7）过期档案要及时提出销毁目录，经常务副主任批准后，监督销毁；

8）负责检验报告盖公章和盖认可标识章；

9）负责收转和登记来文、来函，及外购技术资料。

4.1.4.3.2.14检验员责任

1）在检验室主任的领导下，服从工作安排，接受技术指导，努力完成承担的各项任务；

2）努力参加业务技术培训和考核，达到和超过岗位要求；

3）爱护环境设施和仪器设备，严格执行操作规程，仪器使用后，及时加盖仪器罩，整理好

测试线和工具，发现问题，及时上报，不隐瞒；

4）爱护检测样品，附件和零件不乱放。保护样品流转卡不脱落、不损坏；

5）检测开始前，认真了解样品特性，熟悉检验细则和样品使用说明；

6）检测中严格执行技术操作规范，认真记录结果，做好数据的校核和审查；不可靠数据要

按规定进行复检和比对，确保数据真实可靠。在原始记录上签字，对检测结果负责；

7）保管好检测原始记录等技术资料，注意检测结果的保密；

8）工作期间不得擅离职守。离开检测工作区应及时切断气源、水源、电源，防止发生事

故；

9）工作中密切配合、互相监督，严格执行各项管理程序和技术规范。

4.1.4.3.2.15技术员责任

1）在技术负责人和室主任领导下，承担实验室相关技术管理工作；

2）参加归档文件资料的整理，包括外文资料的编译；

3）参加仪器设备的管理，包括编制仪器操作规程、校验规程，编制仪器专用计算机程序，

参与仪器的维护、修理和校准工作；

4）参加产品检测过程的技术管理，包括编制产品检验细则，协助、指导检验员完成产品检

验操作，参与检验原始记录的审查和检验报告的编制；

5）参加检测用重要消耗性材料的验收检查：

6）参加人员技术培训的讲课和考核工作;

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质量手册第8页共8页

4.1组织实施日期：2016年5月1日

7）承担一般的对外技术接待和咨询；

8）承担本室职责范围内的其他技术性工作。

4.L5职务代理

为保证实验室各项工作正常进行，当技术、质量、业务等关键岗位人员不在工作现场而不

能履行岗位责任时，其责任由指定的代理人代理。

1）实验室主任责任由常务副主任代理

2）常务副主任责任由实验室主任代理；

3）质量负责人责任由技术负责人代理；

4）技术负责人责任由实验室主任代理；

5）综合管理室和检验室主任责任由常务副主任代理或其指定人员代理。

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质量手册第1页共1页

4.2管理体系实施日期：2016年5月1日

4.2管理体系

4.2.1概述

管理体系是实施质量管理所需要的组织机构、程序、过程和资源。实验室在确定活动

范围之后应建立文件化管理体系，以保证其质量目标的实现。

4.2.2管理体系

本实验室主要从事MGDSMGDS设备的质量检测。见附录1《检测范围和承检能力分析表》。

根据检测工作专业特点、活动范围和管理需要，实验室对资源进行了合理配置，确定了组织

结构，并依据CNAL/AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，建立了完善的

管理体系。本体系包含下述24个耍素：

1）组织

2）管理体系

3）文件控制

4）要求、合同的评审

5）检测的分包

6）服务和供应品的采购

7）服务客户

8）投诉

9）不符合检测T作的控制

10）改进

11）纠正措施

12）预防措施

13）记录的控制

14）内部审核

15）管理评审

16）人员

17）设施和环境条件

18）检测方法及方法确认

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质量手册第1页共1页

4.2管理体系实施日期：2016年5月1日

19)设备

20)测量溯源性

21)抽样

22)检测样品的处置

(23)检测结果质量的保证

(24)结果报告

4.2.3管理体系文件的构成

层次A

质量手册

层次B

程序文件

层次C作业指导竹、表格、报告详细作乾文件

4.2.3.1质量手册

《质量手册》是阐述实验室质量方针、描述体系要素的管理体系文件最高层次，它系统全

面地规定了实验室的管理要求和技术要求，是本实验室进行各项活动的根本依据。《质量手

册》由质量负责人组织编写，常务副主任审核，由实验室主任批准发布实施。

4.2.3.2程序文件

程序文件是管理体系文件的第二层次，是《质量手册》的支持文件。程序文件对《手册》

中体系要素的具体实施途径和要求进行描述，具有可操作性，保证了《手册》及其多种支持

文件的协调和有效执行。程序文件由质量负责人组织编写并审核，由常务副主任批准实施。

本实验室共制定了29个程序文件。

4.2.3.3作业指导文件

作业指导文件是管理体系文件的第三层次，主要包括以下四个方面：

1)相关产品标准和检测方法标准；

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质量手册第1页共1页

4.2管理体系实施日期：2016年5月1日

2）检测、校准等作业指导规程；

3）管理和技术记录；

4）报告。

技术性作业指导文件由技术负责人组织收集、编制和审核，经总工程师批准后实施；管理性

作业指导文件由质量负责人组织编制和审核，经常务副主任批准后实施。

4.2.4体系文件的宣贯

4.2.4.1技术负责人负责组织技术性作业指导文件的学习贯彻。

4.2.4.2质量负责人负责《质量手册》、程序文件和管理性作业指导文件的宣讲及贯彻。

4.2.5体系的保持和改进

为使质量活动能持续符合管理体系要求，实验室应对质量活动进行适当的监督，并定期进行

内部审核，对发现的不符合事项加以控制，必要时采取纠正措施，并使其得到持续改进。

为不断改进管理体系并保持其适用性和有效性，实验室有计划地采取预防措施并定期进行管

理评审。为保持质量活动的符合性，以及维护管理体系的适用性和有效性所进行的各项活动

均按照《手册》各章所规定的程序进行。

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4.3文件控制实施日期：2016年5月1口

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4.3.文件的控制

4.3.1概述

全部管理体系文件是指导和规范实验室活动的依据，应按照规定的程序进行控制，保证

各类载体文件的现行有效。

4.3.2建立并实施程序

实验室建立并实施MGDS-CX-04«文件控制程序》，规定了文件控制的职责、要求，确保

所有文件得到有效控制。

4.3.3文件控制范围

管理体系文件以及在体系运行中产生的记录，包括内部产生的和米自外部的文件，如《质

量手册》、程序文件、标准、规范、表格、记录、图纸、报告和证书等，均在受控范围之内。

4.3.4文件控制要求

4.3.4.1文件的批准和发布

4.3.4.1.1发给实验室各级人员的所有管理体系文件，在发布之前均应由授权人审核并批

准使用。各类各层次文件的审核批准权限详见4.1.4.3o

4.3.4.1.2应建立文件目录，在冬级文件中标明文件的版本、现行修改状态和分发情况，

以防止文件的非预期使用。

4.3.4.1.3文件控制程序应确保：

1）所有对实验室有效运转起重要作用的工作场所都能得到有关文件的有效版本；

2）对文件进行定期审核和必要的修改，确保其持续适用和符合规定要求；

3）失效文件要及时从所有使用场所撤出，或用其他方法防止误用；

4）需要保留的失效文件要做适当标记。

4.3.4.1.4实验室管理体系文件应有唯一性标识，包括颁布实施三期、修订标识、页号、

页数，以及批准人等。

4.3.4.2文件的更改

4.3.4.2.1如无特殊情况，文件的更改由原起草人和审批人进行，审批人应获得进行审

批所依据的有关背景资料。

4.3.4.2.2如果可行，更改的或新的内容应在文件或相应的附，牛中予以标注。

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质量手册第1页共1页

4.3文件控制实施日期：2016年5月1口

4.3.4.2.3必要时允许授权人手写修改文件，应清楚地标明修改处，并签字和注明修改

时间。手改文件应尽快正式重新颁布。

4.3.4.2.4保存在计算机系统内文件的更改按相关要求进行。

4.3.5资料管理员负责实验室文件的日常管理，包括收集、识别、编目、保存、发放、回

收等。

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4.4合同的评审实施日期：XXXX年5月1日

44要求、标书和合同的评审

4.4.1概述

实验室与客户间签订的合同是具有法律效力的契约，实验室应根据其物力、财力、人力、

技术、信息等资源，以及法律和时间等因素，对合同进行评审，以确保能有效履约，提高客

户信任度并避免失误。

4.4.2建立并实施程序

实验室建立并实施MGDS-CX-05《合同评审管理程序》,用于合同及所涉及活动和事项的

管理。

4.4.3合同评审

综合管理室负责受理检测业务，按照MGDS-CX-05《合同评审管理程序》规定的职责和

程序由相关责任人进行合同评审、签订和管理。

4.4.4合同评审要求

4.4.4.1执行MGDS-CX-05《合同评审管理程序》时应确保：

1）对包括检测方法在内的客户要求应进行适当规定并形成文件；

2）具有满足要求所必需的各项资源；

3）选择适当的并能满足客户要求的检测方法；

4）合同评审应包括分包项目；

5）充分考虑财务、法律和时间等因素的作用。

4.4.4.2工作开始前应解决客户要求与合同之间的所有差异，每份合同均应被实验室和

客户双方所接受。

4.4.5评审的简化

合同评审方式应实际和有效，对于常规或简单工作的评审可以简化，由负责合同评审人员

签字并注明日期即可。

4.4.6评审记录

4.4.6.1评审人应保留评审记录并及时存档，对于重要合同的评审应保存较全面的记

录。

4.4.6.2应保存合同执行期间与客户进行的相关讨论和协商记录。

4.4.7偏离处置

主题第A版第0次修订

质量手册第1页共1页

4.4合同的评审实施日期：XXXX年5月1日

4.4.7.1实验室对合同的任何偏离应及时通知客户。

4.4.7.2工作开始后如需修改合同，应重复合同评审程序并将变更情况通知所有相关人

员。

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