《药品质量检测技术》试题（含答案）二十

<药物质量检测技术> 试题第=2*13页共6页<药物质量检测技术>试题第=2*PAGE24页共6页系班级系班级 姓名 学号题号一二三四五总分阅卷人分数一、单项选择题（每小题2分，共60分。请将答案填入下表）1234567891011121314151617181920212223242526272829301.指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？()A.溶质的离解作B.溶液的折射指数增加C.改变吸收光程长度D.杂散光进入检测器2．在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是（）A.1,3-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-环已二烯D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯3．符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）A.向短波方向移动B.向长波方向移动C.不移动，且吸光度值降低D.不移动，且吸光度值升高4．双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（）A.光源的种类及个数B.单色器的个数C.吸收池的个数D.检测器的个数5．在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（）A.增加、增加、增加B.减小、不变、减小C.减小、增加、减小D.增加、不变、减小6．双波长分光光度计的输出信号是（）A.样品吸收与参比吸收之差B.样品吸收与参比吸收之比C.样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D.样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比7.在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。

A、10~30cm

B、20~50m

C、1~2mD、2~5m8.在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）

A、组分与流动相B、组分与固定相

C、组分与流动相和固定相D、组分与组分

9.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作。

A、改变柱长B、改变填料粒度

C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速

10.液相色谱中通用型检测器是（）

A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器

C、热导池检测器D、氢焰检测器11．复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为()(A)碘量法(B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法(E)以上均不对12．制剂分析含量测定结果按()表示。(A)百分含量(B)相当于标示量的百分含量(C)效价(D)浓度(E)质量13．中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查()(A)水分(B)崩解时限(C)重量差异(D)溶解度14．旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入()加速变旋。(A)H2SO4试液(B)氨试液(C)吡啶(D)稀硝酸15．非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用()(A)草酸(B)HCl(C)HAC(D)H2SO416.药典规定，检查崩解时限应取供试品（）片（个）。A20B15C10D617．硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时，样品消解过程中在电热板上加热，待剧烈反应停止后，用少量水冲洗小漏斗于锥形瓶中，再蒸至()。A近干B液体蒸发一半时C液体蒸发1/3时D液体蒸发1/418.光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时，在样品消解时，所加的催化剂为_____混合物。()A.硫酸钾、银粉和水合氯化钾B.五水合硫酸铜、硫酸钾和硒粉C.氯化钾、水合硫酸镁和硒粉D硫酸钾水合硫酸镁19．光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时，消解所用的器皿为_____。()A．索氏提取器B．全玻蒸馏器C．开氏定氮装臵D蒸发皿20．光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时，消解的目的是利用催化剂在酸性环境和加热条件下，使样品中的各种含氮有机物转化为_____。()A.铵态氮B.亚硝态氮C.硝态氮D氮二、判断题（每小题1分，共20分。）()1．重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。系班级 姓名系班级 姓名 学号()3．对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。()4．重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。()5．重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。()6．干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。()7．。()8．干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。()9．药物的杂质检查也可称作纯度检查。()10．重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。()11．药物必须绝对纯净。()12、同一供试品溶液在同一薄层板上平行点样的待测成分的峰面积测量值的相对标准偏差应不大于3.0%；需显色后测定的相对标准偏差应不大于5.0%。()13、扫描方法可采用单波长扫描或双波长扫描。如采用双波长扫描，应选用待测斑点有吸收或最大吸收的波长为参比波长，供试品色谱中待测斑点的比移值（Rf值）和光谱扫描得到的吸收光谱图或测得的光谱最大吸收与最小吸收应与对照品相符，以保证测定结果的准确性。()14、薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计箅，如线性范围很宽时，可用多点法校正多项式回归计算。()15、KMnO4与H2C2O4反应加热75—85℃为宜。()16、为了防止KMnO4溶液分解,滴定时应使用棕色滴定管进行滴定滴定。()17．双波长分光光度法和双光束分光光度法都是以试剂空白作参比。()18、紫外/可见分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理系统等部分组成。()19.紫外一可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光的性质来进行检测的。()20.应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。三、简答题（每小题4分，共20分。)1．什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？2．肾上腺素中的特殊杂质是什么？药典采用什么方法对其进行检查？简述高效液相色谱仪的组成及各部件的作用。4、分光光度计由哪几个主要部件组成?各部件的作用是什么？简述药物分析的性质？系班级系班级 姓名 学号1．精密称取试样0.0500g，用0.02mol/LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL，稀释至100mL，以0.02mol/LHCl为空白，在253nm处用1cm吸收池测得T＝41.7％，其ε＝12000L/molcm)，被测组分的分子质量＝100.0，试计算E1cm依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L,T=18.08mg/ml)22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？阿司匹林的相对分子质量为180.16。4．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml]5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？

一、单项选择题1-5CBCBB6-10CACCB11-15CBCBA16-20DCBCA二、判断题1-5×√××√6-10×√√√√11-15×√××√16-20√×√×√三、简答题1、答:利用物理、化学或生物测定方法对不同剂型的药物进行检验分析，以确定其是否符合质量标准。不同点：1)检验项目和要求不同；2)杂质检查的项目不同；3)杂质限量的要求不同；4)含量表示方法及合格率范围不同。2、答：(1)特殊杂质为酮体。(2)是采用紫外分光光度法对其进行检查的。肾上腺酮在310nm处有最大吸收。肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。3、答：1输液系统：由储液瓶、高压输液泵、过滤器组成，提供流动相。2进样系统：六通进样阀或自动进糕器，将样品送入系统3分离系统：色谱柱，对样品进行制离。4检测系统：检测器，对分离的样品进行检测。5记录系统：将分离情况记录下来4、答：①光源，供给符合要求的入射光；②单色器，把光源发出的连续光谱分解为单色光；③吸收池，盛放待测溶液和决定透光液厚度；④检测器，对透过吸收池的光做出响应，转换为电信号；⑤信号显示器，将电信号放大，用一定的方式显示出