军队文职人员招聘《药学》预测试卷三

军队文职人员招聘《药学》预测试卷三

［单选题］L减少分析方法中偶然误差的方法可采用（）

A.进行空白试验

B.加校正值的方法

C.进行对照试验

D.增加平行测定次数

E.进行回收试验

参考答案：D

参考解析：本题考查的是减免误差的方法。系统误差可用加校正值的方法减

免，偶然误差是通过增加平行测定次数减免。建议考生熟悉误差的特点和减免

误差的方法。

［单选题］2.糖皮质激素适用于（）

A.伴有高血压的严重哮喘

B.患儿水痘发烧

C.急性淋巴性白血病

D.萎缩性胃炎

E.创伤修复期

参考答案：C

参考解析：糖皮质激素可使血液中淋巴细胞减少.但存在明显的动物种属差异。

临床上可见，在肾上腺皮质功能减退者，淋巴组织增生，淋巴细胞增多；而在

肾上腺皮质功能亢进者，淋巴细胞减少，淋巴组织萎缩。

［单选题］3.与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是（）

A.能高度专一性抑制乙酰胆碱酯酶

B.结构中含有哌咤基

C.属于丫-氨基丁酸的环状衍生物

D.结构中含有黄酮结构

E.是一种长效的老年痴呆症的对症治疗为物

参考答案：C

具有如卜结构的药物属F

A.镇痛药

B.镇咳药

C.麻醉药

D.镇静药

E.祛痰药

参考答案：B

［单选题］5.临床上用于治疗妊娠呕吐的是

A.维生素B6

B.维生素B2

C.维生素B1

D.维生素C

E.维生素D3

参考答案：A

［单选题］6.一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院，下列何种

药物适于离院后的日常预防应月O

A.腺首

B.利多卡因

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.维拉帕米

参考答案：E

参考解析：维拉帕米为非二氢叱咤类钙抗剂，对窦房结、房室结有抑制作用，

适用于室上性及室性心律失常。

［单选题］7.丁澳东葭若碱中枢作用较弱的主要原因是

A.其酯键易水解

B.具有环氧托品烷的结构

C.具有季镂结构

D.具有游离羟基

E.具有分子立体构型

参考答案：c

参考解析：本题考查丁澳东蔗着碱结构与中枢作用的关系。丁滨东蔗若碱结构

中含有手性中心，具有旋光性，分子中的酯键具有水解性，具有游离的伯醇羟

基，但此类结构与中枢作用的强弱无关。具有环氧托品烷结构，可增加脂溶

性，使中枢作用增强。而本品为季铉盐类化合物，其水溶性较大，不易透过血

一脑屏障，故中枢作用较弱。故选C答案。

［单选题］8.苯妥英钠首选用于

A.癫痫肌阵挛性发作

B.癫痫大发作

C.精神运动性发作

D.癫痫小发作

E.癫痫持续状态

参考答案：B

参考解析：本题考查癫痫用药的选择。苯妥英钠对癫痫大发作效果好，用作首

选；对精神运动性发作有效，但对癫痫小发作无效。

［单选题］9.乙酰水杨酸降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱竣

E.聚合

参考答案：A

［单选题］10.关于糖皮质激素抗炎作用特点，不正确的是

A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润

C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

D.直接收缩血管，减少渗出和水肿

E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放

参考答案：c

［单选题］11.《中国药典》布洛芬及其缓释胶囊的含量测定方法分别是

A.酸碱滴定法与高效液相色谱法

B.两步滴定法与高效液相色谱法

C.紫外分光光度法与高效液相色谱法

D.酸碱滴定法与紫外分光光度法

E.两步滴定法与紫外分光光度法

参考答案：A

［单选题］12.硝酸甘油经皮给药制剂Nitro属于

A.充填封闭型TDDS

B.复合膜型TDDS

C.黏胶分散型TDDS

D.聚合物骨架型TDDS

E.微储库型TDDS

参考答案：A

［单选题］13.药物剂型中无菌制剂分类方法是

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

参考答案：C

具有如下结构的药物是

VHM

［单选题］14.H。人)

A.孟鲁司特

B.丙卡特罗

C.福莫特罗

D.班布特罗

E.沙美特罗

参考答案：E

［单选题］15.下述不能增加药物溶解度的方法是

A.加入助溶剂

B.加入非离子表面活性剂

C.制成盐类

D.应用潜溶剂

E.加入助悬剂

参考答案：E

［单选题］16.具有特别强的热原活性的是

A.核糖核酸

B.胆固醇

C.脂多糖

D.蛋白质

E.磷脂

参考答案：c

［单选题］17.前列腺素及其衍生物未曾应用于()

A.中枢神经系统

B.循环系统

C.消化系统

D.生殖系统

E.呼吸系统

参考答案：A

参考解析：

前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明显保护胃黏膜细胞内作用，其衍生物米

索前列醇是口服效果较好的治疗溃疡病药物。前列腺素类药物可以用于终止妊娠、抗旱

孕和扩宫颈，而前列腺素E・即前列地尔则具有较强的抗血栓作用。

［单选题］18.具有雄辎可核的药物是

A.苯磺酸阿曲库钱

B.泮库浪镂

C.硫酸阿托品

D.溟丙胺太林

E.氯化琥珀胆碱

参考答案：B

对巴比妥类药物构效关系表述正确的是（

［单选题］19.OH

A.R）的总碳数1〜2最好

B.R（R：）应为2〜5碳链取代，或有一为苯环取代

C.K以乙基取代起效快

D.若R（RI）为H原子，仍有活性

E.1-位的氧原子被硫取代起效慢

参考答案：B

参考解析：

1+的氧原子被硫取代起效快。艮以甲基取代起效快。若R（R：）为H原子则无活性，应

有2〜5碳链取代，或有一为苯环双代，R和R：的总碳数为4~8最好。

［单选题］20.有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性

参考答案：B

参考解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，

有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保

证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭

味，也可加入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺

激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选

Bo

［单选题］21.采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量，计算式中2.0852的由来

A.［。/乂（含水葡萄糖分子量/无水葡萄糖分子量）

B.100/（［a/xl）x（含水葡萄糖分子量/无水葡萄糖分子量）

C.100/（x（无水葡萄糖分子量/含水葡萄糖分子量）

D（［a］；）x1）/100x（含水葡萄糖分子量/无水葡萄糖分子量）

Ex（含水葡萄糖分子量/无水葡萄糖分子量）

参考答案：B

参考解析：考查重点是对旋光度法测定葡萄糖注射液含量计算公式的掌握。

［单选题］22.能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径

B.减少粒径

C.增加微粒与液体介质间的密度差

D.减少介质黏度

E.加入乳化剂

参考答案：B

参考解析：

根据58虻5定律丫二2二（。一「、）8/911判断，减少粒径“降低微粒与液体介质间的

密度差（P-P，）、增加介质黏展叩都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。

乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。

［单选题］23.治疗指数是

ALD5MED99

B.LD5/ED95

CLD5/ED99

DLD1/ED95

E.LD50/ED50

参考答案：E

［单选题］24.药品质量检验工作应遵循（）

A.《中国药典》（2015年版）

B.药物分析

C.体内药物分析

D.制剂分析

E.化学手册

参考答案：A

参考解析：《中国药典》（2015年版）是国家监督管理药品质量的法定技术标

准。

［单选题］25.喳诺酮类药物的抗菌机制是

A.抑制DNA聚合酶

B.抑制肽酰基转移酶

C.抑制二氢叶酸合酶

D.抑制DNA依赖的RNA多聚酶

E.抑制DNA回旋前

参考答案：E

［单选题］26,对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是()

A.苯巴比妥

B.乙琥胺

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.丙戊酸钠

参考答案：E

参考解析：因为丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，所以只能选E。

［单选啰］27.下列不是一线抗结核药的是

A.利福平

B.乙硫异烟胺

C.毗嗪酰胺

D.链霉素

E.异烟脱

参考答案：B

［单选题］28.红霉素的作用机制是

A.与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

B.与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

C.与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

D.抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡

E.抑制细菌细胞壁的合成

参考答案：C

［单选题］29.下列对甲硝嘎的描述不正确的是()

A.对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用

B.治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好

C.适用于排包囊者

D.对阴道滴虫有直接杀灭作用

E.对厌氧菌有较强的抗菌作用

参考答案：C

参考解析：甲硝嘎对肠腔内阿米巴原虫无明显作用。因此，不适用于排包囊

者。

［单选题］30.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合脂、交换和内吞

参考答案：A

［单选题］31.下列说法正确的是()

A.1(-)-布洛芬异构体有活性，SY+)-布洛芬异构体无活性

B.R-(-)-蔡普生异构体活性强于S-(+)-蔡普生异构体

C.阿深美辛结构中含有酯键，易被酸水解

D.布洛芬属于1,2-苯并曝嗪类

E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与毗罗昔康相同

参考答案：E

参考解析：布洛芬以消旋体给药，S-(+)-布洛芬异构体有活性，R-(一)-布洛芬

异构体无活性。SY+)-蔡普生异构体活性强于1(-)-蔡普生异构体。口引睬美辛

结构中含有酰胺键，易被酸和碱水解。布洛芬属于芳基烷酸类。美洛昔康对慢

性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与毗罗昔康相同。

［单选题］32.下列酶即为青霉素结合蛋白的是()

A.B-内酰胺酣

B.胞壁黏肽合成酶

C.葡萄糖醛酸转移酶

D.乙酰化酶

E.胆碱酯酶

参考答案：B

参考解析：青霉素结合蛋白是位于细菌细胞膜上的内酰胺类药物靶蛋白。即

胞壁黏肽合成酶，药物与其结合后酶的活性受到抑制，使胞壁黏肽合成受阻。

［单选题］33.治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用()

A.氨茶碱

B.色甘酸钠

C.克仑特罗

D.麻黄碱

E.丙酸倍氯米松

参考答案：A

参考解析：氨茶碱能抑制磷酸二酯醐，减少cAMP的分解，使cAMP水平增高；

抑制腺甘受体；降低支气管平滑肌细胞内钙浓度；增加儿茶酚胺的释放，从而

使支气管扩张。另外，还有抗炎作用、免疫调节作用及强心利尿作用等。其可

用于肺源性、心源性哮喘。

［单选题］34.吠塞米的结构特点为

A.含有磺酰胺基及a,B不饱和酮

B.含有留体母核

C.含有磺酰氨基和苯甲酸

D.含有口引口朵母核

E.含有蝶咤母核

参考答案：C

［单选题］35.B肾上腺素受体阻断药可

A.抑制胃肠道平滑肌收缩

B.促进糖原分解

C.加快心脏传导

D.升高血压

E.使支气管平滑肌收缩

参考答案：E

［单选题］36.下列表述药物剂型的重要性错误的是

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效

参考答案：D

［单选题］37.药物残留溶剂测定法中，按国际上统一划分，苯属于

A.第一类溶剂

B.第二类溶剂

C.第三类溶剂

D.第四类溶剂

E.零类溶剂

参考答案：A

［单选题］38.青霉素可杀灭

A.立克次体

B.支原体

C.螺旋体

D.病毒

E.大多数革兰阴性菌

参考答案：C

参考解析：

本题考查青霉素的抗菌谱。

青喜素对三多数G+球、杆菌，G-球菌，少数G-杆菌及螺旋体敏感。对病毒、支原

体、立克次体、真菌无效。

［单选题］39,关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A.药物的降解速度与离子强度无关

B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.零级反应的速度与反应物浓度无关

E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

参考答案：D

参考解析：本题考查药物制剂的稳定性影响因素。药物制剂的稳定性影响因素

有：处方因素，包括pH、广义酸碱、溶剂、离子强变、表面活性剂、处方中辅

料；环境因素，包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装

材料。对于零级反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。经典恒

温法一般不用于新药的申请研究资料的中报。故本题答案应选Do

［单选题］40.与硫酸反应后，在紫外灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光的药物是

A.磺胺甲嗯噗

B.磺胺喀陡

C.地西泮

D.诺氟沙星

E.硝苯地平

参考答案：C

L单选题」41.下列疾病中禁用糖皮质激素的是()

A.结核性脑膜炎

B.风湿性心肌炎

C.中毒性肺炎

D.视神经炎

E.严重胃炎

参考答案：E

参考解析：.皮质激素可使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，可诱发、加重溃疡。故

不可用于胃酸分泌过多的严重胃炎。

［单选题］42,地西泮片溶出度检查，《中国药典》采用的方法是

A.高效液相色谱法

B.溟酸钾法

C.紫外分光光度法

D.锦量法

E.薄层色谱法

参考答案：C

［单选题］43.与非那雄胺不相符的描述是

A.具有与睾酮相似的化学结构

B.具有4-氮杂留体结构

C.为5a-还原酶竞争性抑制剂

D.对雄激素受体有较高亲和力

E.具有甲酰叔丁胺结构

参考答案：c

［单:题］44：以下为不溶型薄膜衣的材料的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

C.乙基纤维素

D.丙烯酸树脂II号

E.丙烯酸树脂IV号

参考答案：C

［单选题］45.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是

A.抑制甲状腺激素的合成

B.使腺泡上皮破坏、萎缩

C.抑制免疫球蛋白的生成

D.抑制甲状腺素的释放

E.抑制碘泵

参考答案：D

［单选题］46.奎宁在弱酸性溶液中，加澳试液和氨试液后，溶液呈现的颜色是

()O

A.翠绿色

B.紫色

C.黄绿色

D.紫堇色

E.橙黄色

参考答案：A

［多选题］1.地高辛心脏毒性的诱因包括

A.低血钾

B.高血钙

C.低血镁

D.低血钠

E.高血钾

参考答案：ABC

［多选题］2.有关滴眼剂正确的叙述是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外月液体制剂

B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

D.滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

参考答案：ABCD

［多选题］3.有关顺粕的叙述正确的是

A.为(Z)-二氨二氯柏

B.供药用的是含有甘露醇和氯化钠，冷冻的干燥粉末

C.属于抗代谢类抗肿瘤药

D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大

参考答案：ABDE

［多选题］4.与青霉素的性质相符的是

A.分子中有3个手性中心

B.药用左旋体

C.稳定性差，极易水解

D.对革兰阴性菌有效

E.最终分解产物是青霉醛和青霉胺

参考答案：ACE

［多选题］5.与滨丙胺太林叙述相符的是

A.具有季镂结构

B.易通过血一脑屏障，中枢不良反应大

C.为肌肉松弛药

D.具有M胆碱受体拮抗作用

E.化学结构中含有氧杂意环

参考答案：ADE

［多选题］6.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列哪种叙述是正确的

A.可选择明胶一阿拉伯胶为囊材

B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的

方法

C.适合于绝大多数药物的微囊化

D.囊材为明胶时可采用甲醛为固化剂

E.单凝聚法属于相分离法的范畴

参考答案：BDE

［多选题］7.属于B受体拮抗剂的是

A.盐酸哌哩嗪

B.盐酸普蔡洛尔

C.阿替洛尔

D.酒石酸美托洛尔

E.盐酸特拉噗嗪

参考答案：BCD

［多选题］8.下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环3位的药物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.维拉帕米

参考答案：BC

［多选题］9.属于磷酸二酯酶5抑制剂的药物有

A.西地那非

B.达菲

C.他达拉非

D.伐地那非

E.非那雄胺

参考答案：ACD

［多选题］10.属于Na+-K+-2cl-同相转运抑制剂

A.氢氯噫嗪

B.吠塞米

C.阿米洛利

D.依他尼酸

E.氯泰酮

参考答案：BD

［多选题］11.对依他尼酸描述正确的有

A.属于保钾利尿药

B.使用时要注意补充电解质

C.大量使用时会出现耳毒性

D.含有不饱和酮结构，在水溶液中不稳定

E.含有芳氧乙酸酯结构，易水解

参考答案：BCDE

参考解析：本题考查依他尼酸的相关知识。依他尼酸是排钾利尿药，易引起电

解质紊乱，使用时要注意补充电解质（同服氯化钾），大量使用时会出现耳毒

性，分子中含有a,不饱和酮结构，在水溶液中不稳定，含有苯氧乙酸酯结

构，易水解。故选BCDE答案。

［多选题］12.氯霉素

A.在无水乙醇中呈右旋

B.在无水乙醇中呈左旋

C.在无水乙醇中呈消旋

D.在乙酸乙酯中呈左旋

E.在乙酸乙酯中呈右旋

参考答案：AD

参考解析：本题考查氯霉索的旋光性。氯霉素在无水乙醇中呈右旋性，在乙酸

乙酯中呈左旋性，分子中含两个手性碳原子，有4个光学导构体，但仅1R,

2RQ）体有抗菌活性。故选AD答案。

［多选题］13.表面活性剂的应用包括

A.乳化剂

B.润湿剂

C.增溶剂

D.催化剂

E.去污剂

参考答案：ABCE

［多选题］14.具有旋光性的药物

A.葡萄糖

B.右旋糖酎40

C.盐酸麻黄碱

D.硫酸阿托品

E.硫酸奎宁

参考答案：ABCE

参考解析：考查重点是具有不对称碳原子结构的药物具有旋光性。硫酸阿托品

结构中含有不对称碳原子，但为外消旋体，故无旋光性。

［多选题］15.对吩曝嗪类抗精神病药构效关系的叙述，正确的是

A.2位被吸电子取代基团时活性增强

B.吩睡嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩嚷嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为曝吨类抗精神

病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二日氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

参考答案：ABCDE

［多选题］16.新斯的明的适应证是

A.重症肌无力

B.腹气胀和尿潴留

C.阵发性室上性心动过速

D.筒箭毒碱中毒

E.心动过缓

参考答案：ABCD

［多选题］17.氯霉素具有下列哪些理化性质

A.性质稳定耐热

B.与玮三酮试液产生紫红色反应

C.具有旋光性

D.能被锌和盐酸还原为氨基化合物

E.能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物

参考答案：ACDE

参考解析：本题考查氯霉素的理化性质，除B答案外，均为氯霉素的理化性

质。故选ACDE答案。

［多选题］18.镇痛作用比吗啡强的药物有

A.盐酸纳洛酮

B.盐酸哌替咤

C.右丙氧芬

D.枸椽酸芬太尼

E.盐酸美沙酮

参考答案：DE

参考解析：本题考查镇痛药作月比较。盐酸纳洛酮是吗啡的氮原子上甲基被烯

丙基取代的衍生物。构效关系研究表明，当吗啡类药物氮原子上的甲基被烯丙

基、环丙烷甲基或环丁烷甲基等3〜5个碳的基团替换后，一般镇痛作用减弱，

成为阿片受体拮抗剂或拮抗性镇痛药。纳洛酮17位氮原子上为烯丙基取代，是

阿片受体的纯拮抗剂；哌替咤镇痛活性为吗啡的1/10;右丙氧芬用于轻度和中

度的疼痛；枸椽酸芬太尼镇痛效力为吗啡的80倍；美沙酮镇痛效果亦强于吗

啡。故选DE答案。

［多选题］19.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的

变化

C.化学变化可观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到

D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐

析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

参考答案：ABCDE

共享题干题

患者男性，55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠

茄片不见好转，来院急诊。尿常规检查：可见红细胞。B型超声波检查：肾结

石。

［单选题］1.患者宜选用的药物是()

A.阿托品

B.哌替咤

C.阿托品并用哌替咤

D.吗啡

E.阿托品并用吗啡

参考答案：C

［单选题］2.选药的理论基础是()

A.防止成瘾

B.增加镇痛作用

C.增加解痉作用

D.镇痛和解痉作用

E.抑制腺体分泌

参考答案：D

参考解析：肾结石的患者应使月中枢镇痛药吗啡和哌替咤，但因其可使平滑肌

的张力增加，会使肾绞痛加重，故应选阿托品与之合用，降低平滑肌的张力。

因哌替咤成瘾性较吗啡轻，产生也较慢，故应首选哌替咤。

共享答案题

A.氯米芬

B.米非司酮

C.焕诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

［单选题］1.为5a还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.氯米芬

B.米非司酮

C.焕诺酮

D.非那雄胺

E雌二醇

［单选题］2,为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

［单选题］3.与雌激素配伍为可作为避孕药的是

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

［单选题］4.为三苯乙烯类雌激素抑制剂，用于治疗不孕症

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快诺酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

参考答案：A

共享答案题

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.苛地那韦

［单选题］5.非开环核甘类抗病毒药

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.背地那韦

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.荀地那韦

［单选题］6.非核甘类抗病毒药

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.苛地那韦

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.苛地那韦

［单选题］7.蛋白酶抑制剂

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.背地那韦

参考答案：E

参考解析:共享答案题

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.苛地那韦

［单选题］8.神经氨酸酶抑制剂

A.齐多夫定

B.奈韦拉平

C.奥司他韦

D.阿昔洛韦

E.荀地那韦

参考答案：C

共享答案题

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

［单选题］9.含有16元内酯环的是

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

［单选题］10.含有15元内酯环的是

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

［单选题］11,含有双酯结构的是

A.琥乙红霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

参考答案：A

共享答案题

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

［单选题］12.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.微球

B.泌敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

［单选题］13.脂质体的膜材

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

［单选题］14.超声波分散法制备的脂质体

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

［单选题］15.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子（粒径在10〜

lOOOnm之间）

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

参考答案：D

参考解析：本组题考查脂质体、微球和毫微粒的概念、分类等。为了提高脂质

体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质

体。脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固

醇。脂质体分为单室（小单室和大单室）和多室脂质体，制法不同制备脂质体种

类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。以天然或合成高

分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在lOTOOOnm之间，故称为毫微粒。

共享答案题

A.甲基红

B.二甲基黄一溶剂蓝

C.邻二氮菲

D.不加指示剂

£淀粉

［单选题］16.碘量法所用的指示剂是（）

A.甲基红

B.二甲基黄一溶剂蓝

C.邻二氮菲

D.不加指示剂

E.淀粉

参考答案：E

参考解析:共享答案题

A.甲基红

B.二甲基黄一溶剂蓝

C.邻二氮菲

D.不加指示剂

E.淀粉

［单选题］17.银量法(苯巴比妥测定)所用的指示剂是()

A.甲基红

B.二甲基黄一溶剂蓝

C.邻二氮菲

D.不加指示剂

E.淀粉

参考答案：D

参考解析：直接碘量法的基本原理是用碘滴定液直接滴定，用于测定具有较强

还原性的药物。只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。用淀粉指示剂指示终

点。银量法采用电位滴定法，滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的

方法，故不用指示剂。

共享答案题

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

［单选题］18.片剂崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间()o

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

［单选题］19.薄膜衣片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间()o

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

［单选题］20.泡腾片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（）。

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

参考答案：B

共享答案题

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.胭乙咤

E.洛伐他汀

［单选题］21.通过抑制Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普奈洛尔

D.服乙咤

E.洛伐他汀

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.服乙咤

E.洛伐他汀

［单选题］22.变异性心绞痛不宜选用的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.脏乙呢

E.洛伐他汀

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.服乙咤

E.洛伐他汀

［单选题］23.可诱发和加重哮喘的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.服乙咤

E.洛伐他汀

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.服乙咤

E.洛伐他汀

［单选题］24.不宜口服给药的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛尔

D.服乙呢

E.洛伐他汀

参考答案：A

参考解析：本组题考查各药物的临床应用和作用特点。硝苯地平通过阻滞钙通

道，抑制细胞钙内流，降低小肌收缩力，进而降低心肌耗氧量而产生抗心绞痛

作用，临床用于变异性心绞痛的治疗；普蔡洛尔通过阻断B受体减慢心率、减

弱心肌收缩力而降低心肌耗氧量，产生抗心绞痛作用，但由于B受体阻断效应

可致冠脉和支气管平滑肌收缩，因此不宜用于冠状动脉痉挛所致的变异性心绞

痛以及哮喘的治疗；硝酸甘油通过扩张血管降低心肌耗氧量而产生抗心绞痛作

用，但口服首过消除明显，常舌下给药，不宜口服给药。

共享答案题

A.K

B.C1

C.旧

D.Vd

E.F

［单选题］25.用于评价制剂吸收的主要指标是

A.K

B.C1

C.旧

D.Vd

E.F

参考答案.E

参考解析：共享答案题

A.K

B.C1

C.hE

D.Vd

E.F

［单选题］26.反映药物在体内分布广窄程度的指标是

A.K

B.C1

C.旧

小

E.F

参考答案：D

参考解析：本组题考查上述指标的定义。K即消除速率常数；G1即清除率；

tl/2半衰期，反映药物在体内消除快慢的指标；Vd即表观分布容积是反映药物

在体内分布程度的指标；F生物利用度，是评价药物制剂吸收的指标。

共享答案题

A.抑制血小板聚集

B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

C.抑制纤溶酶

D.促进纤溶

E.阻止凝血因子合成

［单选题］27.维生素K的作用是

A.抑制血小板聚集

B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

C.抑制纤溶酶

D.促进纤溶

E.阻止凝血因子合成

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.抑制血小板聚集

B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

C.抑制纤溶酶

D.促进纤溶

E.阻止凝血因子合成

［单选题］28,阿司匹林的作用是

A.抑制血小板聚集

B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用

C.抑制纤溶酶

D.促进纤溶

E.阻止凝血因子合成

参考答案：A

共享答案题

A.巴比妥类

B.氨基醛类

C.氨基甲酸酯类

D.苯二氮革类

E.三环类

［单选题］29,苯巴比妥属于()

A.巴比妥类

B.氨基酸类

C.氨基甲酸酯类

D.苯二氮革类

E.二环类

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.巴比妥类

B.氨基酸类

C.氨基甲酸酯类

D,苯二氮革类

E.三环类

［单选题］30,地西泮属于()

A.巴比妥类

B.氨基酸类

C.氨基甲酸酯类

D.苯二氮革类

E,三环类

参考答案：D

参考解析：苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮革类镇静

催眠药物，地西泮又称为安定。

共享答案题

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E心脏

［单选题］31.药物排泄的主要器官是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

［单选题］32.吸入气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

［单选题］33.进入肠肝循环的药物的来源部位是

肝脏

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.心脏

E.

D

答案：

参考

案题

享答

：共

解析

参考

脏

A.肝

脏

B.肾

C.肺

D.胆

E.心脏

是

器官

主要

谢的

物代

4.药

题］3

［单选

脏

A.肝

脏

B.肾

C.肺

D.胆

脏

E.心

A

答案：

参考

型药

内原

指体

泄是

。排

排泄

谢、

布、代

、分

吸收

物的

查药

题考

本组

解析：

参考

还

泄。

汁排

是胆

.其次

器官

主要

泄的

物排

是药

程。肾

外的过

排出体

代谢物

物或其

部

在肺

主要

雾剂

入气

。吸

很少

泄量

但排

泄，

腺等排

气、汗

、呼

唾液

乳汁、

可经

吸