兽医传染病学 猪繁殖与呼吸综合征

三、猪繁殖与呼吸综合征（Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome，PRRS）一、概念及背景二、病原三、流行病学五、病理变化六、诊断七、防制四、临诊症状八、思考题2一、概念及背景3一、概念及背景猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由PRRSV引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的传染病。其特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。4一、概念及背景猪呼吸道疾病综合征

--蓝耳病毒的危害免疫抑制，猪抵抗力下降流产率升高，产活仔数减少仔猪、小猪、母猪、种公猪死淘率升高种(公、母)猪繁殖力降低仔猪、生长肥育猪生长缓慢或停滞5一、概念及背景该病最早于1987年在美国中西部发现，随后在加拿大、德、法、荷兰、英、西班牙、比利时、澳大利亚、日本、菲律宾等国家相继发生。开始由于病原不明确，欧洲一些国家称为“猪神秘病”（Swinemysterydisease，SMD），因为部分病猪的耳部发紫，又称“猪蓝耳病”（Blue-eardisease），也有人将其命名为“猪不孕与呼吸综合征”（Swineinfertilityandrespiratorysyndrome，SIRS）和“流行性流产与呼吸道综合症”（Porcineepidemicabortionandrespiratorysyndrome，PEARS）。

6一、概念及背景

1991年中国台湾地区出现此病1992世界动物卫生组织在国际专家研讨会上采用PRRS这一名称。1994年日本暴发PRRS，1996年中国大陆由郭宝清等首次在暴发流产的胎儿中分离到PRRSV。7一、概念及背景近年来，美国流行一种严重的生殖道疾病称为“急性”或“非典型”PRRS，是由新型毒力更强的PRRSV毒株引起，由此说明PRRSV正在不断变异。根据核苷酸序列和酶切分析，也证实这种判断。PRRSV出现变异，对控制和扑灭该病提出了严重挑战。8一、概念及背景9二、病原10二、病原PRRSV归属于动脉炎病毒科（Arteriviridae），动脉炎病毒属（Arterivirus）。有囊膜，单股正链RNA，病毒粒子呈卵圆形，直径50～65nm。对乙醚和氯仿敏感。11二、病原目前PRRSV分为两个地理群（group）或基因型，即以欧洲原型病毒LV株为代表的欧洲基因型（简称A亚群）和以美国原型病毒ATCCVR-2332为代表的美国基因型（简称B亚群）。两型病毒均具有典型的免疫抑制特性。12二、病原13二、病原血清学试验证实在抗原性上有差异。毒株对猪肺巨噬细胞（PAM）的亲嗜性最高，还可在CL-2621、Marc-145、MA-104细胞系培养，并能出现致细胞病理变化作用（CPE）。14151617三、流行病学18三、流行病学本病只感染猪，各种年龄和品种的猪均易感，但主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。

病猪和带毒猪是本病的主要传染源。感染母猪可明显排毒，如鼻分泌物、粪便、尿均含有病毒。耐过猪可长期带毒和不断向外排毒，有证据显示感染猪在临诊症状消失后8周仍可向外排毒。19三、流行病学传播迅速快，主要经呼吸道感染。

可垂直传播。公猪感染后3～27d和43d所采集的精液中均能分离到病毒。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。PRRS的一个特征是病毒的持续性感染。

猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。20小结：1、传播很快;

2、感染的动物长期带毒;3、群内传播，一经感染，群内无限期循环；4、群间传播，引进带毒猪、精液占70%以上，20%以上其他污染物，气溶胶传播是非接触性区域传播原因，传播距离一般为50m之内；5、通过胎盘先天感染，垂直传播；21传染源:病猪、带毒猪(长期带毒状态)，保毒宿主(野猪)。传播途径:高感染性是PRRS的一个标志。猪对很多感染途径敏感,口、鼻、肌肉、腹腔和生殖道。传染常发生于猪只之间的密切接触。可通过空气迅速传播。易感动物：猪，孕猪、初生仔猪最易感。流行病学2223四、临床症状24四、临床症状

PRRS的临床症状变化很大，受病毒猪、免疫状态及管理因素影响。低毒株：无症状流行强毒株：严重的临床疾病。主要症状为减食、发热、呼吸困难。很多母猪早产、死产，木乃伊胎，产弱仔等。断奶前死亡率高，主要症状发育不良、呼吸困难，其它病混合感染时，死亡率高。25四、临床症状多数猪场表现PRRSV的亚临床感染或慢性感染PRRSV侵袭的保育舍仔猪继发细菌或并发病毒感染则出现咳嗽、呼吸急促者增多肺炎

、局限性肺炎

腹泻率升高(20%)萎缩性鼻炎

、链球菌病

、流感严重性增加26四、临床症状

人工感染潜伏期4～7d，自然感染一般为14d。（1）母猪病初精神倦怠、厌食、发热。妊娠后期发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。持续6周后出现重新发情，少数猪耳部发紫，皮下出现一过性血斑。有的母猪出现肢体麻痹性神经临诊症状。27四、临床症状（2）仔猪以2～28日龄感染后临诊症状明显，死亡率高达80%。早产仔猪在出生后当时或几天内死亡，大多数出生仔猪表现呼吸困难、肌肉震颤、后肢麻痹，共济失调、打喷嚏、嗜睡，有的仔猪耳紫和躯体末端皮肤发绀。28四、临床症状（3）育成猪双眼肿胀、结膜炎和腹泻，并出现肺炎。

（4）公猪感染后表现咳嗽、喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促和运动障碍、性欲减弱、精液质量下降、射精量少。

PRRS临床差异很大。29猪繁殖与呼吸综台征患病猪两耳皮肤呈蓝紫色30猪繁殖与呼吸综台征患病猪两耳皮肤呈蓝紫色31猪繁殖与呼吸综台征患病猪两耳皮肤呈蓝紫色32患病猪两耳及躯体末端皮肤发绀33后期发生早产、流产3435363738后期发生早产、流产39后期发生早产、流产40仔猪呼吸困难41424344454647KhampeeKKiddivongS.48五、病理变化49五、病理变化主要病理变化为弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。

母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质可见单核淋巴细胞性血管套。

流产胎儿出现动脉炎、心肌炎和脑炎。50淋巴结显著肿大，色深胸腹腔和心包积水；脑干呈现亚急性单核细胞性脑炎和血管周围炎以及鼻甲骨上皮鳞状变性，纤毛减少。死胎及生后不久死亡的弱仔猪，可见颌下、颈下和腋下水肿，胸腹腔内有暗红色积液。51淋巴结病变52严重的肺炎53人工感染PRRS病毒引起的温和的肺炎54蓝耳病的病理变化间质性肺炎555657六、诊断58六、诊断根据母猪妊娠后期发生流产，新生仔猪死亡率高，以及临诊症状和间质性肺炎等可初步作出诊断。59六、诊断

PRRS与猪细小病毒病、猪伪狂犬病、圆环病毒病、日本乙型脑炎、猪瘟等的临诊症状非常相似，而且极易发生混合感染，同时不同猪场感染PRRS后临诊症状又有很大差异，因此确诊有赖于实验室诊断。60六、诊断

生产中任何阶段出现呼吸道症状，繁殖障碍，猪群的性状表现不理想，就要考虑PRRS。血清学：ELISA：感染后7~14天可测抗体，检测新近感染用双份血清病毒检测：

PCR：取肺和血清为材料，提取核酸，可扩增获得PRRSV特异DNA片段。快速、简便、特异病毒分离：血清、肺接种PAM，观察病变，荧光抗体鉴定。分离困难，不易成功。61六、诊断

公猪血清中和抗体对蓝耳病病毒的应答

Christopher-Henningsetal199562六、诊断荧光抗体检测病肺细胞中PRRSV抗原63六、诊断64六、诊断65六、诊断肺的血管内巨嗜细胞中PRRSV抗原的免疫组织化学检测66疾病母猪症状胎儿年龄胎儿及胎盘病象诊断PRRS发热，不吃嗜睡，皮肤红块发绀任何年龄通常是相同年龄脐带动脉坏死炎症，水肿病毒分离细小病毒感染无胎儿常在发育不同阶段死亡胎儿被再吸收，木乃伊胎常见，死胎，弱仔腐败，胎盘紧裹胎儿病毒分离伪狂犬轻度到严重，打喷嚏，咳嗽，不吃，流呕吐，神经症状胎儿常在发育不同阶段死亡胎儿炎性坏死区，木乃伊胎，死产。被吸收，坏死脐炎母猪配对血清学引起猪流产、死产、木乃伊胎的几种主要传染病比较67猪瘟发热，不吃嗜睡，皮肤红块，结膜炎，呕吐，惊厥胎儿常在发育不同阶段死亡木乃伊胎，死产，腹水，头和肢变形，出血点，小脑发育不全，肝脏坏死胎儿组织特别是扁桃体切片FA染色BVDV感染无，猪场与牛场靠近胎儿常在发育不同阶段死亡无病毒分离与血清学乙型脑炎无胎儿常在发育不同阶段死亡同细小病毒感染，脑水肿，皮下水肿，出血点，腹水，肝脾坏死病毒分离与血清学68七、防制69七、防制本病目前尚无特效药物疗法，主要采取综合防制措施及对症疗法。最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒，切断传播途径。这项工作应反复进行。此外，应加强进口猪的检疫和本病监测，以防本病扩散。70七、防制通过血清学方法检测到PRRS体液免疫应答，在感染后7～14d可以检出PRRSV特异循环抗体（IgM和IgG）。N蛋白具有很强的免疫原性，感染猪免疫应答首先是针对N蛋白，随后是其他蛋白。如M蛋白和E蛋白的抗体。71七、防制在地方流行性区域内给猪接种疫苗对预防繁殖障碍是比较有效的。目前一般认为弱毒苗效果较佳，能保护猪不出现临诊症状，但不能阻止强毒感染，而且存在散毒问题和返强性，并且返强的机率相当高，因此它多半在受污染猪场使用。72七、防制

后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。

小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。

公猪和妊娠母猪不能接种。73七、防制弱毒疫苗使用注意问题：

疫苗毒在猪体内能持续数周至数月；接种疫苗猪能散毒感染健康猪；

疫苗毒能跨越胎盘导致先天感染；有的毒株保护性抗体产生较慢；有的免疫猪不产生抗体；疫苗毒持续在公猪体内可通过精液散毒；成年母猪接种效果较佳。74七、防制PRRS免疫程序1.

45公斤后备母猪，只使用弱毒活苗