第四医院麻醉药品第一类精神药品管理规定范本

1页/1页/14内部管理制度系 （标准、完整、实用、可修改PAGE10页/NUMPAGES14Provisionsonthemanagementofthefirstclassofpsychotropicdrugsinthe作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。组(见附件(一);业知识的教育和培训;常使用。(一)(二):“麻方及病历由医务科统一保管。(三)麻醉药品、第一类精神药品处方由医务科建立《麻:领用日期、领用科室、领用人签名。(四)(一)具有麻醉药品、精神药品专用诊断证明开具权的医师在为患者首次开具麻醉药品专用证明时应当亲自诊查患者。2011]22麻醉药品处方权医师开具医院医学诊断书(一式两份)，并由医师开具专用诊断证明，由开具医师或者患者代办人出示下列材料到医务科办理《麻醉药品、精神药品专用病历》后，1复印件34、医院(本院)医学诊断证明书一式两份医务科在患者专用病历档案中留存上述证明材料的复(四)专用病历由医务科专人负责，统一发放，统一编号，统一管理。(五)处方医师应对使用麻醉药品及精神药品的患者每三“麻醉药品用病历”。(六)患者死亡后，其家属须将专用病历本交回医务科并登记。(一)(四)使用麻醉药品和第一类精神药品的患者每3个月复(五)麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成2、正文:以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数3、后记:(六)麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红“麻”印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。一次用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日用量;3;7;3第二类精神药品一般每张处方不得超过7日用量;对于3;7(九)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方1(十);啶处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用。(十二)麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少2(十三)医师开据精麻药品处方时，必须逐项将处方填写品，并且医师不得为自己开具精麻药品。(一)各科室要建立麻醉药品、第一类精神药品使用检查题和隐患。(二)严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、报告、值班巡查等制度，严格履行岗位人员职责。(三(四)定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药道德的教育和培训。(五)麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括:日期、凭证号、(六)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神位查询、处理。:(八)对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁进行销毁，并对销毁情况进行登记。(九)处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第;品、第一类精神药品处方，拒绝发药。(十)药方应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证3(十一)我院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本院临床使用。周转库(柜)的，应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、设施。(十三)麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。(十四)对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发或者追回。(十六)患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。神药品注射剂时收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。(十八)(十九)患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，要院按照规定销毁处理。(二十)发现下列情况，应当立即向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:(一)门诊及住院患者使用的麻醉药品、一类精神药品注数量，交回人及接收人均在回收登记表上签字。(二)临床各病区、手术室再次调配麻醉药品、一类精神量，详细记录。送回人及接收人均在回收登记表上签字。(三)对收回的空安瓿及贴剂由专人计数，并填写麻醉药(四)临床各科室要严格执行本规定，如出现差错，按情节轻重，追究当事人责任。(一)麻醉药品、精神药品管理和使用专项检查，由本院的麻醉药品、第一类精神药品管理工作小组负责实施。(二)麻醉药品、精神药品管理工作领