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高考化学一轮专题:化学反应的方向、限度与速率

学校:姓名:班级:考号:

一、单选题

1.(•郑州•高三课时练习)如图所示,隔板I固定不动,活塞II可自由移动,M、N两个容器中均发生反

应:A(g)+3B(g)2C(g)AH--192kJ-mol-10向M、N中,分别通入xmolA和ymolB的混合气体,初

始M、N容积相同,保持温度不变。下列说法正确的是

MN口

In

A.若平衡时A气体在两容器中的体积分数相等,则x一定等于y

B.若x:y=l:2,则平衡时M中的转化率:A>B

C.若x:y=l:3,当M中放出热量172.8kJ时,A的转化率为90%

D.若x=1.4,y=l,N中达到平衡时容积为2L,C为0.4mol,则反应起始时N的容积为2.6L

2.(•郑州•高三课时练习)用CO合成甲醇(CH30H)的化学方程式为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)AH<0,

按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。下列说法正确的

A.温度:

B.正反应速率:v(a)>v(c)、v(b)>v(d)

C.平衡常数:K(a)>K(c)、K(b)=K(d)

D.平均摩尔质量:M(a)<M(c),M(b)>M(d)

3.(•郑州•高三课时练习)在一定条件下,取一定量的A和B在恒容密闭容器中发生反应:aA(g)+6B(s)

0MM(g)+“N(g)AH=QkJ.moL,达到平衡时,M的浓度与温度和容器容积的关系如图所示。下列有关

判断一定正确的是

c(M)/(mol-L-1)

B.达到平衡后,增大B的量将会提高A的转化率

C.E点的平衡常数小于F点的平衡常数

D.e<o

4.(•湖南•高三开学考试)一定温度下,在三个容积均为1.0L的恒容密闭容器中仅发生反应:

CH30H(g)+CO(g)UCH3coOH(g)△,<0。下列说法正确的是

物质的起始浓度/moll」物质的平衡浓度/molLi

容器编号温度/K

C(CH3OH)c(CO)C(CH3COOH)C(CH3COOH)

I5300.500.5000.40

II5300.200.200.40

III510000.50

A.容器I中反应达到平衡所需时间比容器III中的长

B.达到平衡时,容器I中的CH30H体积分数比容器n中的小

C.达平衡时,容器I中CH30H转化率与容器III中CH3coOH转化率之和小于1

D.若起始时向容器I中充入2.0molCH30H(g)、0.10molCO(g)和8.0molCH3COOH(g),则反应将向逆反

应方向进行

5.(•内蒙古包头•高三开学考试)年全球首套千吨级二氧化碳加氢制汽油装置在中国山东开车成功,生

产出符合国VI标准的清洁汽油产品,对助力实现“碳中和”及缓解石油短缺具有重大意义。其合成过程如

图,下列有关说法正确的是

试卷第2页,共16页

'一8?——异芳构香化啰意

夕CO?aCOCOf烯:IS烯燃-----►C5-Cn

^»b^/^oAIHZSM-5I

CO2+H2Na-Fe.QJHZSMJ»78%汽油(选择性)

A.CO转变成烯睡反应只有碳氢键的形成

B.催化剂HZMS-5可以提高汽油中芳香煌的平衡产率

C.由图可知合成过程中co?转化为汽油的转化率为78%

D.若生成C5及以上的烷妙和水,则起始时CO?和生的物质的量之比不低于5:16

1

6.(•浙江•高三开学考试)已知:CO2(g)+3H2(g)^^CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ-mol„向3个恒容密

闭容器中分别投入物质的量比为3:4的CO2和Hz,比的物质的量浓度(moll」)随时间(min)变化如表(T表

示温度),下列说法正确的是

甲乙丙

体积L244

温度

KTiT2T3

起始n(H2)/mol8.08.020.0

4

A.甲容器在。〜8min内CO2的平均反应速率为O.nSmol-L-'-min,且放出49kJ热量

B.甲容器第lOmin后,保持恒温,再充入lmolCO2(g)和3molH2O(g),则vMv逆

C.根据上述图表信息,可以推出T»T2

D.对比甲组和丙组,在。〜4min内,能说明H?的平均反应速率随温度升高而增大

7.(•广东深圳•一模)工业上制备硝酸过程中涉及反应:

1

2NO(g)+O2(g)^i2NO2(g)AH=-57kJ-moro某实验小组测得不同条件下反应平衡时NO?的体积

分数变化如下图(图中X、Y分别代表温度或压强),下列说法不正确的是

NO:的体积分数/%

0~

A.图中X表示温度,Y表示压强

B.Xj>X2>X3

C.对应条件下的平衡常数:a>b>c

D.X3、X条件下,e点对应状态时v(逆)>v(正)

8.(■广东深圳•一模)化学与科技、生产、生活密切相关。下列说法不正确的是

A.使用可降解的聚碳酸酯塑料有利于减少白色污染

B.采用风能、太阳能等洁净能源发电,有利于实现碳中和

C.研究合适的催化剂可减少汽车尾气中有害气体的排放

D.将废旧重金属盐的废液深度掩埋会减少环境污染

9.(■江苏镇江•高三开学考试)在一定的温度和压强下,将按一定比例混合的CO?和H?通过装有催化剂

的反应器可得到甲烷。已知:

-1

CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AH=-165kJ-mol

1

CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH=-MlkJ-mor

催化剂的选择是CO?甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂作用下反应相同时间,测得温度对CO?转化率

和生成CH4选择性的影响如图所示。

:<

20

«

%、

试卷第4页,共16页

用于生成CH的CO2物质的量

CH4选择性=4xlOO%

下列有关说法正确的是

A.在260℃〜320℃间,以CeO?为催化剂,升高温度CH4的产率增大

B.延长W点的反应时间,一定能提高CO2的转化率

C.选择合适的催化剂,有利于提高CO2的平衡转化率

D.高于320℃后,以Ni为催化剂,随温度的升高CO2转化率上升的原因是平衡正向移动

10.(•辽宁•辽河油田第二高级中学高三开学考试)在一密闭容器中充入1molHz和1molL,压强为p(Pa),

并在一定温度下使其发生反应H2(g)+I2(g)^2HI(g),下列说法正确的是

A.保持容器容积不变,向其中加入ImolHz,化学反应速率不变

B.保持容器容积不变,向其中加入ImolAr,化学反应速率增大

C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1molAr,化学反应速率不变

D.保持容器内气体压强不变,向其中加入lmolH2(g)和lmoll2(g),化学反应速率不变

11.(・江苏・盐城市田家炳中学高三期中)水一碳催化制氢的反应为:C+H2O、7M•尸H2+CO可应用于

汽车尾气的净化,下列关于该反应的说法正确的是

A,增大水蒸气的浓度能减慢化学反应速率

B.增大压强能减慢化学反应速率

C.合适的催化剂能加快反应速率

D.合适的催化剂,能将H2OIOO%转化为H2

12.(•山东省青岛第十九中学高三期中)向飨型恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下发生反应

SO2(g)+NO2(g)^SO3(g)+NO(g),正反应速率随时间变化如图所示。由图得出结论正确的是

A.反应在c点达到平衡状态

B.反应物浓度:a点小于b点

C.反应物的总能量低于生成物的总能量

D.△ti=At2时,a〜b段平均正反应速率小于b〜c段

13.(•山东潍坊•高三期末)在恒容密闭容器中按物质的量之比1:2充入CO和H2,发生反应:

CO(g)+2H2(g)BCH30H(g),测得平衡混合物中CH30H的体积分数在不同压强下随温度的变化情况如

图所示。下列说法错误的是

A.该反应的AH<0

B.压强:Pi>P2>P3

C.A、B、D三点的平衡常数关系为:KA>KB=9

D.压强为玲、温度为300℃的条件下,C点v正>也

14.(•山东潍坊・高三期末)反应507+31=250:-+5的反应机理为:①S2Oj+:^=S2O8产②……③

"+「=1式快反应),改变反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:

vy^mol-U1-min-1)

0.0380.0601.4x10-5

0.0760.0602.8xW5

0.0760.0301.4x10-5

下列说法正确的是

A.该反应的速率方程为v=h(S2c>;一)。3(「)

试卷第6页,共16页

B.该反应的速率常数k的值为6.14x107

C.第②步的反应方程式为sq』-+k=2SOj+3F

D.3步反应中反应③的活化能最大

二、填空题

15.(•江苏・南京市第五高级中学高三期末)年6月5日10时44分,搭栽神舟十四号载人飞船的长征二

号F遥十四运载火箭在酒泉卫星发射中心点火发射,成功将飞船运送到预定轨道。胱(N2H。是一种良好的

火箭推进剂,其与适当的氧化剂(如过氧化氢、氧气等)配合,可组成比冲最高的可贮存液体推进剂。

(1)液态月井和液态过氧化氢混合反应时,即产生大量氮气和水蒸气,并放出大量热。若每生成lmolN2,放

出642kJ的热量,则该反应的热化学方程式为;消耗16g液态脱放出的热量为o

(2)已知:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2(D(g)AH=-544kJ/mol,用如下图示表示该反应时:

N2H4(g)+O2(g)表示图中(填"I”或"II")处物质,(b-a)kJ/mol表示该反应的。使用合适的催化

剂,(填“能”或"不能”)改变该反应的焰变。

1

(3)已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)AH=+68kJ-mol,则肝(g)和二氧化氮(g)反应生成氮气和水蒸气的热

化学方程式为o

(4)火箭如果用压缩NO?作氧化剂,发射时尾部有大量的红棕色气体产生,此颜色比压缩NO2颜色更深,

原因是(用化学方程式表示)。

16.(•江苏•高三期末)六氨合钻{化学式:[CO(NH3)6]CU}溶液可用于脱除烟气中的NO,用活性炭作催

化剂、水作还原剂可实现[CO(NH3)6『的再生,维持溶液脱除NO的能力,可能机理如图-1所示。

已知:活性炭表面既有大量的酸性基团,又有大量的碱性基团。溶液的pH对活性炭表面所带电荷有影响。

pH>6.5时带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多;pH<3.5时带正电荷,pH越低,表面所带正电荷

越多。

(1)由步骤(ii)可知活性炭表面有大量的(填“酸性”或“碱性”)基团0

(2)写出步骤(iii)的离子反应方程式:o

(3)一定温度下,pH对再生反应的影响如图2所示。

①当pH<3.5时,[CO(NH3)6「的转化率随pH的减小而降低的原因是。

②当pH>6.5时,[Co(NH3)6]"的转化率随pH的增大而降低的原因是。

(4)一定pH下,反应相同时间,[CO(NH3)6「的转化率随温度的升高而增大,可能的原因是。

17.(•河南安阳•高三阶段练习)氮的氧化物会对空气造成污染。

(1)NOZ会造成光化学烟雾,一般利用碱液吸收NO2防止污染环境,N0?发生歧化反应,氧化产物与还原

试卷第8页,共16页

产物的物质的量比为1:1,则用NaOH溶液吸收NO2时发生反应的化学方程式为.

⑵在NO?气体中存在22(红棕色)UN204(无色)的关系。一定温度下,体积为2L的恒容密闭容器中

N02(g)和N2o4(g)的物质的量随时间变化的关系如图所示。回答下列问题:

①曲线X表示(填化学式)的物质的量随时间的变化。

②第Imin时v(Y)0.2molmin-或'无法确定")。

③反应达到平衡时,NO2的转化率为.

④假设上述反应的正反应速率为匕、逆反应速率为打,当温度升高时,匕和V?的变化情况为

⑤下列叙述能表示该反应达到平衡状态的是(填字母)。

a.容器中气体的颜色不再改变

b.容器中NO2、N2O4气体的物质的量相等

c.容器中气体的密度不再改变

d.相同时间内,反应消耗2molNO2的同时消耗ImolN/Zt

18.(•郑州・高三课时练习)I.实验室利用下列方案探究影响化学反应速率的因素。请回答相关问题:

H2c2O4溶液酸性KMnO,溶液

编号温度/℃

浓度/(mol/L)体积/mL浓度/(mol/L)体积/mL

①250.102.00.0104.0

②250.202.00.0104.0

③500.202.00.0104.0

(1)实验时,分别量取H2c04溶液和酸性KMnO,溶液,迅速混合并开始计时,通过测定来判断反

应的快慢。

(2)实验①、②、③所加H2C2O4溶液均要过量,理由是。

(3)实验①和实验②是探究对化学反应速率的影响,实验②和③是探究对化学反应速率的影

响。

(4)实验①和②起初反应均很慢,过了一会儿速率突然增大,可能原因是。

n.在恒容密闭容器中,用H2还原SO2,生成s的反应分两步完成(如图I所示),该过程中相关物质的物质

的量浓度随时间的变化关系如图2所示,请分析并回答如下问题:

(5)分析可知X为.(填化学式)。

(6)0~4时间段的温度为

(7)0~%时间段用SO2表示的化学反应速率为

三、实验题

19.(•河南・信阳高中高三期末)亚硫酰氯(SOCb)又名氯化亚飒,是一种无色或淡黄色发烟液体,有强烈

刺激性气味,其熔点-105℃,沸点79℃,140℃以上时易分解。遇水剧烈反应生成SCh和HC1两种气体,

常用作脱水剂,主要用于制造酰基氯化物,还用于医药、农药、染料等的生产。

活性炭

⑴实验室合成SOC12的原理之一为SO2+C1+SC1^=2SOCb,部分装置(夹持、加热装置略去)如图所示。

22A

试卷第10页,共16页

①实验室用亚硫酸钠固体与70%硫酸制备SO2,不用稀硫酸的原因为

②装置A、C除干燥气体外,另一作用是一。

③写出装置E中发生反应的化学方程式:—。

④实验室常用过量NaOH溶液吸收SOCH写出反应的离子方程式:.

(2)工业上制得氯化亚飒的反应如下:

1

i.SO3(g)+SCl2(g)^=iSOCl2(g)+SO2(g)AH;=+302kJ-mol

1

ii.SO2(g)+PCl5(g)SOC12(g)+POCl3(g)△H2=-268kJmol

向IL容积恒定的密闭容器中充入1.0molPC15(g)、1.0molSO3(g)和1.0molSC12(g),进行上述两个反应,其他

条件不变时,体系内SO2的平衡体积分数与温度(T)的关系如图所示。

刀℃时,测得平衡体系中SO3的物质的量为0.2mol。则该温度下,PCL的平衡转化率为一,反应I的平

衡常数的值为一。

20.(•江苏苏州•高三期中)某学习小组研究溶液中Fe2+的稳定性,进行如下实验,并记录下结果。

[实验I]

2滴0.01mol/L

厂KSCN溶液二

2mL0.8mol/L2mL0.8mol/L

FeSCU溶液(pH=4.5)(NH^FelSOG溶液(pH=4.0)

OminIminlh5h

FeSCU溶液淡黄色橘红色红色深红色

(NH4)2Fe(SO4)2溶液几乎无色淡黄色黄色橘红色

⑴溶液的稳定性:FeSO4(NH4)2Fe(SO4)2(填或“="或琴”)

[实验H]

⑵甲同学提出实验I中两溶液的稳定性差异可能是(NH4)2Fe(SC)4)2溶液中的NH;保护了Fe2+,因为NH:具

有还原性。进行实验II,否定了该观点,请补全该实验。

操作现象

取_______,滴加_______,观察与实验I中(NH4)2Fe(SO4)2溶液现象相同

(3)乙同学提出实验I中两溶液的稳定性差异是溶液酸性不同所致,进行实验III:分别配制0.8moVLpH为1、

2、3、4的FeSC)4溶液,观察,发现pH=l的FeSCU溶液长时间无明显变化,pH越大,FeSCU溶液变黄的

时间越短。

2++

资料显示:亚铁盐溶液中存在反应:4Fe+O2+10H2O4Fe(OH)3+8H0

由实验III,乙同学可得出的实验结论是,原因是

(4)进一步研究在水溶液中Fe2+的氧化机理。测定同浓度FeSCU溶液在不同pH条件下,Fe?+的氧化速率与

时间的关系如图(实验过程中溶液温度几乎无变化)。反应初期,氧化速率都逐渐增大的原因可能是.

试卷第12页,共16页

(5)综合以上实验分析,增强Fe2+稳定性的措施有

四、原理综合题

21.(•重庆・高三期末)合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大成就,在很大程度上解决了地球上因

粮食不足而导致的饥饿问题。某同学模拟合成氨,在一定温度下,向5L恒容密闭容器中通入N?、H?、NN,

各物质的物质的量随时间的变化关系曲线如图所示。

(1)反应开始至2min时,N2的平均反应速率为

⑵在不改变外界条件的情况下,5min时NH3的生成速率与6min时NH的生成速率相比较,前者

(填“大于”“小于”或“等于”)后者。

(3)该反应在三种不同情况下的反应速率如下:

*1*5-11-111

(1)v(N,)=3mol-U-min(2))=6mol-U-min(3)v(NH3)=4.5mol-U-min

其中表示该反应的反应速率最快的是(填标号)

(4)环境污染是中国第一大环境问题之一,下列说法不正确的是-

A.氮氧化合物的排放可能造成酸雨

B.为了避免白色污染,废旧塑料不能乱丢乱放,应深挖填埋

C.含氮、磷元素的大量污水排放入河流,会出现水华、赤潮等污染问题

D.绿色化学的核心思想是工业生产产生的废气、废水、废渣要先处理,后排放

(5)NH3和可以形成碱性燃料电池,结构如图所示。

①电极A是(填“正极”或“负极”),其电极反应式为0

②若反应生成28gN2,则该燃料电池理论上消耗的O2的体积(在标准状况下)为L。

22.(•福建省福州外国语学校高三阶段练习)我国科研人员成功研制出一条从二氧化碳合成淀粉的途径,

其中第一步为CC)2(g)+3H2(g)UCH30H0+凡。。,为推进“碳达峰”和“碳中和”目标实现的技术路线提

供了一种新思路。

(1)计算机模拟该反应的反应历程如下图所示,其中吸附在催化剂上面的物质用“*”标注,“TS”表示过渡状

态。

7TQ5

Oo.(0,0)TSITS3TS4厂

E

;厂、」TS6TS7

•\r.TS2\

P

)I

滨,一(-49,0)

(HHHHHHHHO@

&099S寸EgZ+ZQ反应历程

)目+

++.++++HHH

S.O....O+

+gOHaHHK+

06OOHOO+O)G

。OO++H

『HH

0JOOOK

HHH。O

。KG

。H

。O

1

①CC)2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH=kJ-mol0

②该反应历程中反应速率最快步骤的化学方程式为o

(2)实验研究表明,其他条件相同时,使用分子筛(分子筛能选择性分离出水蒸气)能有效提高甲醇的平衡产

率,其原因是o

(3)540K下,分别按初始投料比n(CO2):n(H2)=3:l,n(CO2):n(H2)=l:l,n(C5):11(珥)=1:3进行该反应,得

到不同压强下H2的平衡转化率关系如图:

试卷第14页,共16页

<

S

I

①投料比n(CC>2):n(H2)=3:l的曲线为(填“a"、"b”或"c”),说明理由

②该反应压强平衡常数的表达式Kp=0(用平衡分压代替平衡浓度)。

③已知540K下该反应Kp=0.5(MPa)”,某时刻测得某容器内p(CO2)=0.7MPa,p(H2)=0.1MPa,

p(CH3OH)=p(H2O)=0.3MPa,此时v(正)v(逆)(填或

(4)目前,科研人员在研究光电催化CO2还原为甲醇的领域也取得了一定的进展,其原理如图所示,则生成

五、工业流程题

23.(•福建省福州外国语学校高三阶段练习)钛(22口)及其合金大量用于航空工业,被誉为“空间金属”。

一种由钙钛矿(主要成分为CaTiO?)制备金属钛的流程如下:

硫酸

钙钛矿

过滤0

⑴写出由钙钛矿制备硫酸氧钛(TiOSO,)的化学方程式:

⑵已知AG=AH-TAS,AG的值只决定于反应体系的始态和终态,忽略AH、AS随温度的变化。若&3<0,

则该反应可以自发进行。根据下图判断:600℃时,下列反应不能自发进行的是。

300-

JTiO2(s)42Cl2(g>T4Cl4(g>Wg^

200-_-i----------------------------------------।।।

,

O100--

U

I

.匕,r

P/

I

6

V-300-

q(s)+O2(g)=CO2(g)

-400-------T--------I----------I---

2。(如石而近强厂

-500--

50060070080090010001100

温度FC

A.C(s)+O2(g)=CO2(g)

B.2C(s)+O2(g)=2CO(g)

C.TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)

D.TiO2(s)+C(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+CO2(g)

(3)书写基态Ti原子的价电子轨道表示式:

(4)纳米TiO2可作为以下反应的催化剂:

oNH2

CH3_O_CH2_C_CH3(化合物甲)嚏酊,>CH3_O_CH2_C一CH3(化合物乙)

H

化合物乙中杂化类型为sp3的原子有一(填元素符号,下同),其中第一电离能最大的是

(5)钙钛矿晶体的立方晶胞结构如下图所示。

①如果以Ca原子为顶点重新切割晶胞,则O原子在晶胞中位置为(填“面心、棱心、体心”等)。

②若A的分数坐标为(0Q0),则B的分数坐标为o

③钙钛矿晶体的密度为pg-cm。设阿伏加德罗常数的值为NA,则钙钛矿晶胞的边长为—cm。

试卷第16页,共16页

参考答案:

1.A

【详解】A.设平衡时M中消耗了amolA,N中消耗了bmolA,有:------=7---------父,

(x+y-2a)(x+y-2b)

0<a<x,0<b<x,无论a、b取彳可值止匕式均成立,则%=丁,A正确;

B.设平衡时M中消耗了amolA,则A的转化率为gxlOO%,B的转化率为细xlOO%,转

x2x

化率A<B,B错误;

C.设M中放热172.8kJ时消耗A的物质的量为cmol,则有察=f,解得c=0.9,但x

1921

的值不确定,故不能计算A的转化率,C错误;

D.由“三段式”法可得:

A(g)+3B(g)U2C(g)

起始(mol)1.410

转化(mol)0.20.60.4

平衡jmol)

1.20.40.4

14+1

所以反应起始时N的容积为——-----------x2L=2.4L,D错误;

1.2+0.4+0.4

答案选A。

2.C

【分析】该反应的正反应为气体体积减小的放热反应,压强相同时温度降低,平衡正向移动,

CO的平衡转化率增大;温度相同时压强增大,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大;化

学平衡常数只与温度有关,温度相同,平衡常数相同,据此分析解答。

【详解】A.该反应的正反应为放热反应,压强相同时降低温度,平衡正向移动,CO的平

衡转化率增大,则工<5<看,A错误;

B.根据A项分析,a点温度比c点低,两点压强相同,温度越高,反应速率越大,故v(a)<v(c);

b、d两点温度相同,压强越大,反应速率越大,b点压强大于d点压强,则v(b)>v(d),B

错误;

C.a点温度比c点低,该反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡常数减小,则K(a)>K(c),

b、d两点温度相同,平衡常数相同,则K(b)=K(d),C正确;

D.按照相同的物质的量投料,CO的平衡转化率越大,气体的总物质的量越小,而气体的

总质量不变,由祈=丝总可知,而越大,则祈(a)>而(c),M(b)>M(d),D错误;

%

答案选C。

3.C

【详解】A.由图像可知,E点对应温度下,2L容器中M的浓度约为0.7mol-U,6L容器

答案第17页,共14页

中M的浓度约为0.37moll-,将容器的容积由6L压缩至2L,M的浓度并没有增大3倍,

因此平衡逆向移动,所以"A错误;

B.达到平衡后,增大B的量,B为固体,对A的转化率无影响,B错误;

C.由图像可知,恒容时随温度升高,M的浓度增大,平衡正向移动,F点所处温度高于E

点,所以E点的平衡常数小于F点的平衡常数,C正确;

D.由图像可知,恒容时随温度升高,M的浓度增大,平衡正向移动,正反应为吸热反应,

2>0,D错误;

答案选C。

4.C

【详解】A.在其他条件不变时,升高温度,化学反应速率加快,达到平衡所需时间缩短。

容器I中的温度比容器III的温度高,温度越高反应速率越快,达到平衡所需时间越短,A错

误;

B.认为0.40mol/LCH3coOH(g)是CH30H(g)与CO(g)反应生成的,则开始时c(CH3OH)=

c(CO)=0.60mol/L在恒容条件下,容器H相当于在容器I的基础上加压,由于该反应的正反

应是气体分子数减小的反应,因此加压平衡正向移动,所以容器I中的CH30H体积分数比

容器H中的大,B错误;

C.容器III中将CH3coOH转化为反应物,则容器I和容器III中反应物的起始浓度相同,若

容器I和容器III中温度相同,达平衡时CH30H转化率与CH3coOH转化率之和等于1,但

容器I中温度高,且正反应方向是放热的,导致容器I中CH30H转化率降低,所以容器I

中CH30H转化率与容器III中CH3co0H转化率之和小于1,C正确;

c(CH,COOH)0.4

D.温度为530K时,该反应的化学平衡常数若开始时

C(CH3OH)C(CO)O.lxO.l

向容器I中加入2.0molCH30H(g)、0.10molCO(g)和8.0molCH3coOH(g),由于容器的容

积是IL,则浓度嫡QC=£E=40=K,反应恰好处于平衡状态,此时反应既不向正反应方

向移动,也不向逆反应方向移动,D错误;

故合理选项是C。

5.D

【详解】A.碳原子之间存在碳碳双键的煌为烯妙,即烯姓中除了C-H键、碳碳单键外,还

有碳碳双键,故CO转变成烯燃反应不止有碳氢键的形成,还有碳碳单键、碳碳双键的形成,

故A错误;

B.催化剂只能改变反应速率,不能使平衡移动,催化剂HZMS-5不可以提高汽油中芳香烧

的平衡产率,故B错误;

C.由图可知合成过程中C02除了转化为汽油外,还有其他的产物生成,其中生成汽油的选

答案第18页,共14页

择性是78%,故C错误;

D.生成的烷姓分子中C原子数越少,耗氢量越低,当生成C5的烷烧和水时,起始时CO2

和H2的物质的量之比为5:16,故当生成C5及以上的烷烧和水,则起始时CO2和H2的物

质的量之比不低于5:16,故D正确;

故选:D。

6.B

【详解】A.由图中数据可知,甲在0~8分钟内氢气的物质的量浓度变化为3moi/L,则二氧

化碳物质的量浓度变化为lmol/L,则二氧化碳的平均反应速率为:

lrnol/L+8rnin=0.125mol.LT.rnin-i,但在反应过程中消耗的二氧化碳的物质的量为2mol,反应

所放出的热量应为98kJ,A错误;

B.甲容器中第10分钟后恒温,再充入lmolCO2(g)和3molH2O(g),因为生成物H2(Xg)的浓

度增大的多余反应物CO2(g)的浓度增大,反应逆向进行,则则v正<v逆,B正确;

C.由图可知,起始时乙容器中氢气的浓度更小,但乙容器达到平衡所花的时间更短,说明

乙容器中温度应高于甲容器中,所以T2>T1,C错误;

D.甲和丙组的温度和物质量浓度均不相同,不能说明氢气的平均反应速率随温度升高而增

大,D错误;

故选B。

7.A

【详解】A.该反应中温度越高NO2的平衡体积分数越低,压强越大NO2的平衡体积分数越

大,由图可知Y表示温度,X表示压强,A项错误;

B.压强越大NO2的平衡体积分数越大,所以及>X2>X3,B项正确;

C.反应为放热反应,温度越高平衡常数越小,所以a>b>c,C项正确;

D.X?、Yi条件下,e点状态NO?体积分数较高,反应逆向进行,止匕时v(逆)>v(正),D项

正确。

故选A„

8.D

【详解】A.可降解的聚碳酸酯塑料在自然环境中快速降解成无害物质,使用这种塑料既满

足了人类对材料的需要,同时也有利于减少白色污染,A正确;

B.风能、太阳能等洁净能源发电,有利于实现碳中和,B正确;

C.合适的催化剂可将汽车尾气中的NO和CO快速转化为无毒气体N,和CO2,减少有害气

体的排放,及空气中有害气体的含量,C正确;

D.将含有废旧重金属盐的废液深度掩埋会造成土壤污染、水污染,因此对环境会造成破坏

作用,D错误;

故合理选项是D。

答案第19页,共14页

9.C

【详解】A.在260℃~320℃间,以CeOz为催化剂,升高温度C%的选择性基本不变,但

CO2的转化率在上升,所以CE的产率上升,选项A错误;

B.W点可能是平衡点,延长时间不一定能提高C02的转化率,选项B错误;

C.由图可知,使用不同的催化剂,C02的转化率不同,选项C正确;

D.图示对应的时间内以Ni为催化剂,明显低于相同温度下Ni-CeCh为催化剂的转化率,

一定未达平衡,高于320℃后,随温度的升高C02转化率上升的原因是催化剂活性增大,反

应速率加快,选项D错误。

答案选C。

10.D

【分析】在恒定温度下,反应速率的影响因素取决于浓度和压强,浓度越大,反应速率越大,

如通入惰性气体,参加反应的物质的浓度不变,则反应速率不变;如压强不变,通入惰性气

体,但体积增大,反应物的浓度减小,则反应速率减小,据此分析解答。

【详解】A.保持容器容积不变,向其中加入ImolH?,反应物浓度增大,反应速率增大,

A错误;

B.保持容器容积不变,向其中加入ImolAr,参加反应的物质的浓度不变,则反应速率不

变,B错误;

C.保持容器内气体压强不变,向其中加入ImolAr,体积增大,反应物的浓度减小,则反

应速率减小,C错误;

D.保持容器内气体压强不变,向其中加入lmolH2(g)和ImolL(g),因体积增大为2倍,物

质的量增大为2倍,则浓度不变,反应速率不变,D正确;

故答案选D。

【点睛】本题考查化学反应速率,侧重于影响因素的考查,注意把握影响因素,注意惰性气

体的特点。

11.C

【详解】A.增大水蒸气的浓度,即增大反应物的浓度,能加快化学反应速率,A错误;

B.增大压强能加快化学反应速率,B错误;

C.加入合适的催化剂,能降低反应的活化能,加快反应速率,C正确;

D.该反应为可逆反应,反应物的转化率小于100%,即达到化学平衡时,HzO不能全部转

化为H,D错误;

答案选C。

12.D

【详解】A.当正反应速率不变时,达到化学平衡状态,由图可知,c点正反应速率开始减

少,所以c点不是平衡点,A错误;

答案第20页,共14页

B.反应向正反应方向进行,随着反应的进行,反应物浓度逐渐降低,所以反应物浓度a点

大于b点,B错误;

C.根据题干在绝热恒容的容器中可以反应,该反应的正反应为放热反应,则反应物总能量

大于生成物总能量,c错误;

D.△h=△t2时,vAt=Ac,根据图象可知,ab段反应物浓度变化△c小于be段,则ab段

参加反应的物质的量小于be段,由于反应初始物质的量相等,所以平均正反应速率:a~b

段小于b~c段,D正确;

故选D。

13.D

【详解】A.图1可知升高温度,甲醇的体积分数减小,说明正反应是放热反应,所以AH<0,

故A正确;

B.增大压强,平衡正向移动,甲醇的体积分数增大,平衡正向移动,相同温度下,pi对应

的甲醇的体积分数大于P2对应的甲醇的体积分数,所以压强:Pt>P2>P3,故B正确;

C.平衡常数是温度的函数,升高温度平衡逆向进行,平衡常数减小,B、D两点温度相同,

A点温度最低,所以A、B、D三点的平衡常数关系为:KA>KB=KD,故C正确;

D.压强为P2、温度为300℃的条件下,C点在p2曲线上方,反应逆向进行,则逆,故

D错误;

故选D。

14.B

【详解】A.由1、2两组数据,c(S2O『)/(mol-P)增大1倍,速率增大1倍,由2、3两

组数据,增大1倍,速率增大1倍,该反应的速率方程为v=机区0j)《1-),

故A错误;

B.将1组的数据代入v=h,1.4x10-5=笈x0.038x0.060,;6.14x10-3,该反应

的速率常数k的值为6.14x107,故B正确;

c.用总反应-①-③,得:第②步的反应方程式为+r=2so:+i2,故c错误;

D.3步反应中反应③为快反应,活化能最小,故D错误;

故选B。

15.(1)N2H4⑴+2H2CHD=N2(g)+4H2O(g)AH=-642kJ/mol321kJ

⑵I逆反应的焰变不能

(3)2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-1020kJ/mol

(4)2NO2^N2O4

答案第21页,共14页

【解析】(1)

液态股和液态过氧化氢混合反应时,即产生大量氮气和水蒸气,并放出大量热。若每生成

lmolN2,放出642kJ的热量,则该反应的热化学方程式为

N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)AH=-642kJ/mol;消耗16g液态期(0.5mol)放出的热量

为0.5molx642kJ/mol=321kJo

(2)

反应放热反应,反应物总能量高于生成物总能量,则N2H4(g)+O2(g)表示图中I处物质,根

据图像可知(b-a)kJ/mol表示该反应的逆反应的焰变。使用合适的催化剂,可以改变活化能,

不能改变该反应的婚变。

(3)

已知:①N2H4(g)+C)2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH=-544kJ/mol

②N2(g)+2O2(g)=2NC)2(g)AH=+68kJmol1

则依据盖斯定律可知①x2—②即得到期(g)和二氧化氮(g)反应生成氮气和水蒸气的热化学方

程式为2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-1020kJ/mol;

(4)

由于二氧化氮体系中存在平衡关系2NO2UN2O4,正反应体积减小,增大压强平衡正向进

行,二氧化氮浓度减小,颜色变浅。

16.⑴酸性

2++

⑵4cc?++2H2O=2CO+4H+O2T

(3)pH越低,活性炭表面所带正电荷越多,与[CO(NH3)6「静电斥力增加,不利于

[CO(NH3)6「的催化还原pH增加,[CO(NH3)6『的解离受至U抑制,不利于

[CO(NH3)6「的催化还原

(4)温度升高,反应速率加快,有利于反应的转化率;提高温度有利于[CO(NH3)6『的解离,

从而有利于[CO(NHJ6「的还原;温度升高,氧气在水中的溶解度下降,有利于反应产物

氧气的脱除,而氧气在活性炭表面的大量吸附不利于[CO(NHJ6]“的还原(温度升高有利于

溶质在微孔的扩散等合理答案均可)

【解析】⑴

由步骤(ii)可知有C03+产生,所以活性炭表面有大量的酸性基团。

(2)

+

步骤(出)中Ct?+被还原为C02+,反应的离子反应方程式为4co3++2凡。=2C02++4H+O2to

答案第22页,共14页

(3)

①由于pH越低,活性炭表面所带正电荷越多,与[CO(NH3)6]"静电斥力增加,不利于

[CO(NH3)6『的催化还原,因此当pH<3.5时,[CO(NH3)6『的转化率随pH的减小而降

低。

②由于pH增加,[CO(NH3)6「的解离受到抑制,不利于[CO(NH3)6『的催化还原,所以

当pH>6.5时,仁。3旦)6『的转化率随pH的增大而降低。

(4)

由于温度升高,反应速率加快,因此有利于反应的转化率;提高温度有利于[CO(NH3)6『的

解离,从而也有利于[Co(NH3)6厂的还原;温度升高,氧气在水中的溶解度下降,有利于

反应产物氧气的脱除,而氧气在活性炭表面的大量吸附不利于[CO(NH3)6「的还原,因此

3+

[CO(NH3)6]的转化率随温度的升高而增大。

17.(1)2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O

(2)

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