(生物科技行业)生物化学试题库_第1页
(生物科技行业)生物化学试题库_第2页
(生物科技行业)生物化学试题库_第3页
(生物科技行业)生物化学试题库_第4页
(生物科技行业)生物化学试题库_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

生物化学试题库及其答案——1. B、嵌入蛋白C、共价结合的糖类 A、载 B、膜 C、主动运输的载体D、膜上的受 构成生物膜的三类膜脂 是生物膜中常见的极性脂,它又可分 两类耐寒植物的膜脂 脂肪酸含量较高,从而使膜脂流动 ,相变温 当温度高于膜脂的相变温度时,膜脂处 相,温度低于相变温度时则处 胆固醇可使膜脂的相变温度范 ,对膜脂 性具有一定的调节功能膜的独特功能由特定 执行,按照在膜上的定位,膜蛋白可分 下图 为外周蛋白 为嵌入蛋白,其 为跨膜蛋白8.1972 提出生物膜的“流动镶嵌模型”,该模型突出了膜 性和膜蛋白分布 被动运输 梯度进行的,溶质的净运输 侧 侧扩散,该运输方式包 两种主动运输 梯度进行的,必须借助于某 来驱动H+ATPATPase极性脂中性脂 脂双层分子外周蛋白 跨膜蛋白相变温度液晶相 答案:1.C2.C3.C4.A5.B6.B7.D8.B9.A10.C二、填空题1.磷脂糖脂固醇类化合物2.磷脂磷脂酰甘油鞘磷脂3.不饱和增大降低4.5.变宽流动6.膜蛋白外周蛋白嵌入蛋白7.BEG ACDFA8.Sanger流动不对称9.顺浓度梯度高浓度低浓度简单扩散帮助扩散10.逆浓度梯度放能反应三、是非题1.√2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.√10.√11.√影响生物膜相变的因素及其作用为:A、脂肪酸链的长度,其长度越长,膜的相变温度越高;B、脂肪酸CD蛋白质,其影响与固醇类相似。1.酶 产生的,具有催化活性 2.T.Cech从自我剪切的RNA中发现了具有催化活性的 结合酶是 两部分组成,其中任何一部分 催化活性,只 为 若对A基团和键有要求称为 则称为 此时酶促反应速成度为 。竞争性抑制剂使酶促反应的 而 磺胺类药物能抑制细菌生长,因为它 结构类似物, 性地抑 酶活性当底物浓度远远大于Km,酶促反应速度与酶浓 PH对酶活力的影响,主要是由于 温度对酶作用的影响是双重的 同工酶是一 与酶高催化效率有关的因素 和活性中心 对于某些调节酶来说,、V对[S] 效应而引起的。测定酶活力时要求在特定 和 条件下,而且酶浓度必 解释别构酶变构机理,主要 和 两种能催化多种底物进行化学反应的酶 个Km值,该酶最适底物的 与化学催化剂相比,酶具 影响酶促反应速度的因素 从酶蛋白结构看,仅具有三级结构的酶 ,具有四级结构的 ,而在系列反应中催化一系列反应的一组酶 A、硫胺 B、核黄 C、生物 D、泛B A、蛋白产量最 B、转换系数最 A、纸电 B、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电 A、提高产物能量水 B、降低反应的活化 A、随酶浓度的增加而增 B、随酶浓度的增加而减 C、辅酶Q AKmA、饱和底物浓度时的速 B、在一定酶浓度下,最大速度的一 A、Vm不变,Km增 B、Vm不变,Km减C、Vm增大,Km不 D、Vm减小,Km不15. 3-磷酸甘油醛+磷酸二羟丙 A、传递 B、转移基 A A、加速代 B、恢复酶活 22.一个简单的米氏酶催化反应,当[S]<<Km时:A、反应速度最 B、底物浓度与反应速度成正 A、底物浓集在酶活性中 B、使底物的化学键有适当方 A 28.下列哪一种维生素是辅酶A的前体:A、核黄 B、泛 C、钴胺 D、吡哆29.A、维生素B1 B、维生素B2 C、维生素B5 30.某一酶的动力学资料如下图,它的Km为:A、 B、 C、 D、KmVSSVm.8.T.CechRNARNA,Km,Vm0.005mol,90%,50%,10%时,底物浓度应1200003600U/mg的一个活力单位(U)规定为:1537℃10称取25mg的蛋白酶粉配制成25ml酶液,从中取出0.1ml,以酪蛋白为底物用Folin-酚比色法测定酶活力,结果表明每小时产生1500μg酪氨酸。另取2ml酶液,用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.2mg。若以每分钟产生1μg酪氨酸的量为1个活力单位计算,根据以上数据,求:A、1ml酶液中蛋白的含量及活力单 B.1g酶制剂的总蛋白含量及总活力。 C.酶比活力时,求:I,V 别构酶的序变模型及齐变模 固化 多酶体 RNA 过渡pHA一、填空 1.活细胞;蛋白 2.RNA;(Ribozyme)核 3.酶蛋白;辅因子;无;全 1.C2.B3.A4.B5.D6.D7.B8.A9.D10.C11.B12.B13.D14.A15.A16.B17.C18.D19.D21.C22.B23.C24.C25.B26.B27.B28.B29.A1.×2.×3.√4.√5.√6.×7.√8.√9.×10.×11.√12.×13.×14.√15.×16.√四、计算 1. 2.0.45mol/L,0.05mol/L,3.(1)4×10-5mol/sec(2)5×10-8mol(3)8×102/sec(即摩尔焦磷酸·秒-1/摩尔酶 4.A、0.625mg蛋白质,250单位, 2.5×105单位 C、400单位/毫克蛋白六、问答题(要点1.含-SHS-S-,HS-CH2CH3pH )的变化。而且,其是酶促反应,故有( )模型细胞内酶的数量取决于 )和 )许多代谢途径的第一个酶是限速酶,终产物多是它的 ),对它进行 ),底物多为 )原核细胞酶的合成速率主要在 )水平进行调节乳糖操纵子的诱导物是 ),色氨酸操纵子的辅阻遏物是 ))8.G蛋白具有 )酶的活性;负责调节激素对)9.作为信号跨膜传递的第二信使的物质有cAMP、 )、)和)10.调节酶类主要分为两大类 )和 )11.真核生物基因表达的调节有两种类型的调控,一种是) ) 1. A、复制水平的调 B、转录水平的调 A、能专一性地与阻遏蛋白结 B、是RNA聚合酶识别和结合的部 ACRNA C、RNA聚合酶 B、蛋白激酶C 11.反应步骤为 单独E或D存在是,对酶1无作用,E、D同时过量存在时,对酶1有抑制作用,该抑制方式为反馈抑制方式的:A、累积反 B、顺序反 C、同工酶调 D、协同调高等动物激素作用的第二信使包括:环腺苷磷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)、Ca2+(IP3)和甘油二脂(DG) 何谓酶的共价修饰(或化学修饰)?一、填空 1.活性与无活性;活性;放大效应;磷酸 2.操纵 3.酶的合成速率;降解速4.别构抑制剂;反馈抑制;别构激活剂5.转录6.乳糖;色氨酸7.顺序反馈抑制8.调节;腺苷酸环化9.cGMP;IP3;DG10.别构酶;共价调节酶11.短期的或可逆的;长期的,一般是不可逆的。12.磷酸化/脱磷酸化;腺苷酸化/脱腺甘酸化二、选择 1.B2.B3.A4.B5.A6.D7.C8.D9.B10.C三、是非 1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.√五、问答题(要点6cAMPcAMPcAMP通过磷酸肌醇级联放大作用,在细胞内引起一系列的反应。下列有关mRAN的论述,正确的一项是 A、mRNAC、mRNAEmRNA3下列反密码子中能与密码子UAC配对的是 A、 B、 C、 D、下列密码子中,终止密码子是 A、 B、 C、 D、下列密码子中,属于起始密码子的是 A、 B、 C、 D、下列有关密码子的叙述,错误的一项是 A、密码子阅读是有特定起始位点 B、密码子阅读无间断 B、第三位碱基如果发生了突变如A 关于核糖体叙述不恰当的一项是 C、在核糖体的大亚基上存在着肽酰基(P)位点和氨酰基(A)tRNA的叙述中,哪一项不恰当 A、tRNABtRNADtRNAfMet-tRNAtRNA结构与功能紧密相关,下列叙述哪一项不恰当 A、tRNAB、tRNA3′CCAC、TyC10.下列有关氨酰-tRNA合成酶叙述中,哪一项有误( B、每种氨基酸活化均需要专一的氨基酰-tRNAC、氨酰-tRNAtRNAD11.原核生物中肽链合的起始过程叙述中,不恰当的一项是 A、mRNAAUG,16SrRNA3′-端碱基形成互补D、70S50S30SmRNA12.有关大肠杆菌肽链延伸叙述中,不恰当的一项是 A、进位是氨酰-tRNAABEFTuEFTsC、甲酰甲硫氨酰-tRNAf70SAEFTu-EFTs APAPAtRNADAPAENC14.移位的叙述中哪一项不恰当 C、EFG A、RF1mRNAC、RF3tRNA16.70S(C、mRNA30SD、mRNA30SIF1、IF217.mRNA30StRNAf(A、IF1IF2B、IF2IF3C、IF1IF3D、IF1、IF21.三联体密码子共 个,其中终止密码子共 个,分别 原核生物核糖体 S,大亚基 S,小亚基 S原核起始tRNA,可表示 ,而起始氨酰tRNA表示 ;真核生物起始可表示 ,而起始氨酰-tRNA表示 肽链延伸过程需 三步循环往复,每循环一次肽链延 个氨基酸残基,原核生物中循环的第一步需 延伸因子;第三步需 延伸因子原核生物mRNA分子中起始密码子往往位于 上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含 碱的序列称为Shine-Dalgrano序列,它可与 氨酰-tRNA的结构通式可表示为 ,与氨基酸键联的核苷酸 氨酰-tRNAtRNAtRNAtRNA 环起着重要作用,此酶促反应过程中 提供能量肽链合成的终止阶段 因子 因子能识别终止密码子,以终止肽链延伸, 蛋白质合成后加工常见的方式 氨酸,起始tRNA为 序列。这是tRNA家庭中十分特殊的。遗传密码与密码 同功tRNA、起始tRNA、延伸 7.信号氨酰-tRNA原核细胞与真核细胞蛋白质合成起始氨基酸起始氨基酰—tRNA一、选择 1.C2.B3.B4.A5.C6.A7.B8.D9.D10.C11.D12.C13.D14.C15.C16.D二、填空 1.643UAAUAGUGA蛋 2.从5′→3′无间断性简并性变偶性通用 UCA 4.705030806040 5.tRNAf甲硫fMet-tRNAf甲硫tRNAI甲硫Met-tRNAf甲硫 6.进位转肽移位一EFTuEFTsEFG7.5′-嘌呤 8.tRNA-O-C-CH-RA(腺嘌呤核苷酸)9.TyCATP10.RF1RF2RF311.磷酸化糖基化脱甲基化信号肽切 12.甲硫tRNAI甲 AUGGUG。4.mRNAtRNAtRNAtRNA。AtRNAN15—35LD-氨基酸,有的氨基酸-tRNAtRNA起始氨基酰-fMet-tRNAfMet-tRNAI​mRNA5′AUG5′5′-尾巴A、其中一半没有放射性B、都有放射性C、半数分子的两条链都有放射性 关于DNA指导下的RNA合成的下列论述除了 A、只有存在DNA时,RNA聚合酶才催化磷酸二酯键的生成B、在转录过程中RNA聚合酶需要一个引物 D、在多数情况下,只有一条DNA链作为模 E、合成的RNA链不是环RNA(hnRNA)A、它们的寿命比大多数RNA短 C、在其5′端有一个特殊帽子结构 hnRNARNAA、 B、 C、 D、DNAA、DNA指导的DNA聚合 B、RNA引物C、DNA连接酶 A、ρ因 B、核心 C、引物 D、σ因DNAA14CB15NC32PD3HDNABDNAC、以NADP+作为能量来源 ADNABDNACDNAD、SSBDNAA、RNA链按3′→5′方向延伸 C、以NTP为底物 σA、不属于RNA聚合酶 C、转录始终需要σ亚基 RNAIII 13.合成后无需进行转录后加工修饰就具有生物活性的RNA是:A、 B、 C、原核细胞 D、真核细胞DNAIIIA、填补缺 B、连接冈崎片 C、聚合作 D、损伤修DNAA、 B、 C、 D、A、以RNA为模板合成DNA C、水解RNA-DNA杂交分子中的RNA链 D、指导合成RNA中心法则 年提出的,其内容可概括 所有冈崎片段的延伸都是 方向进行的前导链的合成 的,其合成方向与复制叉移动方 引物酶与转录中的RNA聚合酶之间的差别在于它 不敏感;后随链的合成 DNA聚合酶I的催化功能 DNA拓扑异构酶有 细菌的环状DNA通常在一 开始复制,而真核生物染色体中的线形DNA可以 大肠杆菌DNA聚合酶III的 种DNA聚合酶,其中 负责DNA复制, DNA损伤修复。大肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为 分称为核心酶,这个因子使全酶能识别DNA上的 在DNA复制中 可防止单链模板重新缔合和核酸酶的攻击DNA合成时,先由引物酶合成 在其3′端合成DNA链,然后由 大肠杆菌DNA连接酶要 的参与,哺乳动物的DNA连接酶要 原核细胞中各种RNA 催化生成的,而真核细胞核基因的转录分别 种RNA聚合酶催化,其中rRNA基因由 转录,hnRNA基因由 录,各类小分子量RNA则是 转录单位一般应包 序列 序列 序列 ,编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的 ;在基因 分隔,而在成熟的mRNA中序列被拼接起来 ,都识别双链DNA中 DNADNARNADNARNAmRNARNAmRNARNADNA3′-OHDNA3′→5′5′→3′RNA,RNA3′→5′DNARNA5′→3′DNADNAIRNaseHRNAsRNADNA;be;DNAadDNA 前导链后随链有意义链反意义链内含子外显子顺反子启动子终止子转录单位强终止弱终止半不连续复制什么是复制?DNADNADNARNAA、写出该片段的完整序列B、指出转录的方向和哪条链是转录模板C、写出转录产物序 D、其产物的序列和有意义链的序列之间有什么关系DNA37℃45000mRNA?(110)1.A2.B3.D4.C5.D6.D7.B8.A9.C10.A11.D12.D13.C14.C15.A二、填空题1.Crick5′-3′3.连续相同4.利福平不连续5.5′-3′聚合3′-5′外切5′-3′外切6.两拓扑异构酶I拓扑异构酶II增加或减少超螺旋7.复制位点多个复制位点8.3′-5′外切酶校对9.3DNA聚合酶IIIDNA聚合酶II10.a2bb'ss启动子11.单链结合蛋白12.引物DNA聚合酶IIIDNA聚合酶I连接酶13.NAD+ATP14.一种RNA聚合酶3RNA聚合酶IRNA聚合酶IIRNA聚合酶III15.启动子编码终止子16.隔(断)裂基因外显子内含子外显子内含子 17.微生物特异序列DNA双链DNARNADNADNARNA5′-3′方向的聚合;二者不同点为:DNARNA;DNAdNTPRNANTP;DNARNAB、转录方向为(一)链的3′— (一)链为转录模DUT。DNADNA六、计算题1.402.545.4根据蛋白酶作用肽键的位置,蛋白酶可分 酶 酶两类,胰蛋白酶则属 循环最终氧化为CO2和H2O。 ATP氨基酸氧化脱氨产生的a-酮酸代谢主要去向 固氮酶除了可使N2还原 以外,还能对其它含有三键的物质还原, 等。该酶促作用过程中消耗的能量形式 生物界以NADH或NADPH为辅酶硝酸还原酶有三个类别,其中高等植物子叶中则以 原酸酶为主,在绿藻、酵母中存在 硝酸还原酶 硝酸还原酶亚硝酸还原酶的电子供体为 ,而此电子供体在还原子时的电子或氢则来自 氨同化(植物组织中)通过谷氨酸循环进行,循环所需要的两种酶分别 ;它们催化的反应分别表示 二、选择题(将正确答案相应字母填入括号中谷丙转氨酶的辅基是 存在于植物子叶中和绿藻中的硝酸还原酶是 A、NADH—硝酸还原 B、NADPH—硝酸还原 3.硝酸还原酶属于诱导酶,下列因素中哪一种为最佳诱导物 ACFeS2-离子DN2根据下表内容判断,不能生成糖类的氨基酸为 a ABC、精、脯、组、谷(-Da一般认为植物中运输贮藏氨的普遍方式是 A、经谷氨酰胺合成酶作用,NH3B、经天冬酰胺合成酶作用,NH3D对于植物来说NH3同化的主要途径是 A、氨基甲酰磷酸酶D、嘌呤核苷酸循环 A、鸟氨 B、胍氨 C、精氨 D、精氨琥珀糖分解代谢中a-酮酸由转氨基作用可产生的氨基酸为 NH3经鸟氨酸循环形成尿素的主要生理意义是 ANH3B、对某些植物来说不仅可消除NH3毒性,并且是NH3贮存的一种形式 植物生长激素b-吲哚乙酸可由氨基酸脱去羧基后一步转变而成,该种氨基酸是 16.经脱羧酶催化脱羧后可生成g-氨基丁酸的是( A、辅酶A A、联合脱氨基作 B、氧化脱氨基作 肽链内切 2.肽链端解酶、羧基肽酶、氨基肽 3.联合脱氨基作4.转氨基作 5.氨同 7.一碳单位(基团 8.蛋白质互补作 9.必需氨基 10.非必需氨基 1.L-谷氨酸脱氨酶不仅可以使L-谷氨酸脱氨基,同时也是联合脱氨基作用不可缺少的重要酶。 许多氨基酸氧化酶广泛存在于植物界,因此大多数氨基酸可通过氧化脱氨基作用脱去氨基。 蛋白酶属于单成酶,分子中含有活性巯基(-SH), 亚硝酸还原酶的辅基是铁卟啉衍生物,当植物缺铁时亚硝酸的还原受阻。 a-酮戊二酸 L-谷氨酸该酶由于广泛存在,因此该酶促反应也是植物氨同化的主要途径之一。 氨甲酰磷酸合成酶促反应是植物及某些微生物氨同化的主要方式之一。 物,即Schff`s碱。( 的一个底物,即a-酮戊二酸是专一的,而对另一个底物则无严格的专一性。( 脱羧酶的辅酶是1磷酸毗醛。 NADPHFAD它可作为一碳基团转移酶的辅酶,在一碳基团传递过程中,N7N10 磷酸甘油酸作为糖代谢中间物,它可以植物细胞内转变为丝氨酸及半胱氨酸。 组氨酸生物合成中的碳架来自于1.5-二磷酸核糖。 说明丝氨酸提供的一碳基团为-CH2OH,而N10-CH2OHFH4则是N10携带着羟甲基的四氢叶酸。( 1molATPL一、填空:1.肽链内切肽链端解内 2.磷酸吡哆醛磷酸吡哆胺谷或天冬草乙酸或a-酮戊二转氨L-谷氨酸脱氢 4.NAD+a-酮戊二酸三羟 5.鸟氨酸(尿素 天冬氨NH3,被再利用。NH3NH3另外天冬酰胺合成酶与谷氨酰胺酶共同作用具有同样的重要性。两种酶的这种作用可最大限度地保持了植物对氮素利用的经济性。答:略(参见教材)ATP;③更重要的是必须为固氮酶创造一个严格的厌氧环境。CoANH3C2H2CNHNADH-NADH-FADFADH2 2M5+还原型铁氧还蛋白(Fd),光合作用光反应,谷氨酰合成酶 谷氨酸合成酶13.-CH3-CH2OH-CHOCH2NH2甘、丝、苏、组(或甲硫氨酸) 1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.√10.√11.√12.√13.×14.√15.√16.×17.√√A、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨 B、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰 A、 B、 C、 D、 E、 A、天冬氨 B、谷氨酰 C、甘氨 D、谷氨N7 A、天冬氨酸天冬酰 B、天冬氨酸氨甲酰磷C、氨甲酰磷酸天冬酰 D、甘氨酸甲酸A、从头合 B、在脱氧核糖上合成碱 嘌呤环的C4、C5来自 ;C2和C8来自 ;C6来自 嘧啶环的N1、C6来 ;和N3来 核糖核酸 酶催化下还原为脱氧核糖核酸,其底 核糖核酸的合成途径 催化水解多核苷酸内部的磷酸二酯键时 酶的水解部位是随机的 PRPPAMPGTP,GMPATPATPGTP 1.B2.C3.D4.A5.D6.B二、填空题1.磷酸核糖焦磷酸次黄嘌呤核苷酸黄嘌呤核苷酸2.甘氨酸甲酸盐CO2谷氨酰胺 氨酸氨甲酰磷酸4.核糖核苷二磷酸还原酶ADPGDPCDPUDP5.从头合成途径补救途径 酶限制性核酸内切酶7.尿嘧啶脱氧核苷酸(dUMP)甲基化1.5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)PRPPPRPP ,ACP是 脂肪酸在线粒体内降解的第一步反应 脱氢,该反应的载氢体 脂肪酸b—氧化中有三种中间产物:甲、羟脂酰-CoA;乙、烯脂酰-CoA丙、酮脂酰-CoA,按反应顺序 与3分子 每分子脂肪酸被活化为脂酰-CoA需消 个高能磷酸键一分子脂酰-CoA经一次b-氧化可生 和比原来少两个碳原子的脂酰-CoA一分子14碳长链脂酰-CoA可 次b-氧化生 个乙酰- 个 FADH2真核细胞中,不饱和脂肪酸都是通 途径合成的脂肪酸的合成,需原 、 等脂肪酸合成过程中,乙酰-CoA来源 ,NADPH主要来源 。乙醛酸循环中的两个关键酶 ,使异柠檬酸避免了 反应,实现了以乙酰-CoA合成 14.脂肪酸合成酶复合体I一般只合成 15.脂肪酸b-氧化是在 1.I A、利用乙酰-CoAB16CCoAD、主要在线粒体内进行脂酰-CoAb C、脱氢,加水,再脱氢,硫 D、水合,脱氢,再加水,硫缺乏维生素B2时,b-氧化过程中哪一个中间产物合成受到障碍 C、a,b–烯脂酰- D、L-b羟脂酰-aB12CC、abDabC36.脂肪酸合成时,将乙酰-CoA从线粒体转运至胞液的是:A、三羧酸循 B、乙醛酸循 A、乙醛酸循环的主要生理功能是从乙酰-CoAA、核黄 B、叶 C、泛 D、钴胺乙酰-CoA 10.乙酰-CoA羧化酶的辅助因子是: ab,a,w-氧化都需要使脂肪酸活化成脂酰-CoA3.wa,wb脂肪酸的从头合成需要柠檬酸裂解提供乙酰-14CO2CoACoA,14CACP脂肪酸合成过程中,其碳链延长时直接底物是乙酰-CoA只有偶数碳原子脂肪酸氧化分解产生乙酰-CoAb脂肪酸的a-氧化 脂肪酸的b-氧化 脂肪酸的w-氧化 5.A,A?114H2OCO2ATPmol/LCO2H2Omol/LATP(NADH一、填空 1.辅酶A(-CoA);酰基载体蛋白;以脂酰基载体的形式,作脂肪酸合成酶系的核2.3.b.a.c. 7.2 8.1个乙酰辅酶A 9.6;7;6;6 11.乙酰辅酶A;NADPH;ATP;HCO- 二、选择 1.D2.D3.C4.C5.C6.C7.D8.C9.A三、是非 1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.×AAA1、 2、20A、F-1- B、F-6- C、F-1,6- D、G-6- E、G-1-A、G-6- B、F-6- C、1,3-二磷酸甘油D、3-磷酸甘油 E、磷酸二羟丙 A、草酰琥珀酸→a-酮戊二 C、琥珀酰CoA→琥珀酸 A、乙酰CoA 8. A、 B、CoA- C、 D、 E、10.A、丙酮酸激 B、丙酮酸羧化 C、3-磷酸甘油酸脱氢 A、R酶 B、D酶 C、Q酶 A、a和b-淀粉酶 B、Q酶 CoA B、草酰乙酸和CO2 D、CO2,NADH和FADH2B、61CO21NADH+H16P/OA、 B、 C、 D、 E、1molATPA、9或 B、11或 C、13或 D、15或 E、17或 C、丙酮酸激 D、琥珀酸辅助A合成20.1分子丙酮酸完全氧化分解产生多少CO2和ATP?A、3CO2和15ATP B、2CO2和12ATPC、3CO2和 D、3CO2和21. B、磷酸蔗糖合成酶C、ADPG焦磷酸化酶D、蔗糖磷酸化酶A、耐70℃左右的高 B、不耐70℃左右的高C、在pH7.0时失活 A、循环一周可产生4个NADH+H+ DCoAa-A、非还原端总 B、非还原端总数减C、还原端总 D、还原端总数减1.植物体内蔗糖合成酶催化的蔗糖生物合成中葡萄糖的供体 ,葡萄糖基的受 2.a和b淀粉酶只能水解淀粉 键,所以不能够使支链淀粉彻底水解淀粉磷酸化酶催化淀粉降解的最初产物 糖酵解在细胞内 中进行,该途径是 转变 ,同时生 后,才能使一个葡萄糖分子裂解 两个磷酸三糖糖酵解代谢可通 酶 酶 酶得到调控,而其中尤 丙酮酸脱氢脱羧反应中5种辅助因子按反应顺序 磷酸戊糖途径可分 个阶段,分别称 ,其中两种脱氢酶 ,它们的辅酶 由葡萄糖合成蔗糖和淀粉时,葡萄糖要转变成活化形式,其主要活化形式 在HMP途径的不可逆氧化阶段中 氧化脱羧生 丙酮酸脱氢酶系 三种方式调 丙酮酸还原为乳酸,反应中的NADH+H+来 的氧化丙酮酸形成乙酰CoA是 催化的,该酶是一个包 的复合体 降解a-1,4糖苷键,通过 NADH+H+ATPATPNAD+NADH+H+NADPH+H+a-1,4a-1,4HMPTCAATPCO2H2OATP EMP途径 HMP途径TCA循环 ATPATPATP1.C2.E3.E4.C5.B6.D7.D8.D9.C10.C11.C12.D13.A14.D15.B16.B17.EB20.A21.A22.A23.D1.UDPGUDPG62.1,4-3.1-4.ATPNADH5.3-磷酸甘油醛磷酸二羟丙酮6.己糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶磷酸果糖激酶7.A草酰乙酸柠檬酸8.TPP硫辛酸CoAFADNAD+9.43NAD+1FAD10.6-磷酸葡萄糖脱氢酶6NADP+11.ADPGUDPG12.蔗糖13.6-磷酸葡萄酸6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶5-磷酸核酮糖CO2NADPH+H+14.共价调节反馈调节能荷调节15.丙酮酸羧化酶PEP羧激酶果糖二磷酸酶6-磷酸葡萄糖酶16.3-磷酸甘油醛17.丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶二氢硫辛酸转乙酰酶二氢硫辛酸脱氢酶18.淀粉磷酸 支链淀粉6-葡聚糖水解酶1.×2.√3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.×13.×14.×15.×16.×18.×19.×663-磷酸甘油醛因磷酸果糖激酶是别构酶,ATPATP/AMPATP六、计算题1.14或15个ATP3.5或3.75 2.42%或38.31% A、磷酸烯醇式丙酮 B、磷酸肌 B、CoQ(氧化型)→CoQ(还原型)C、CytaFe2+→Cyta 、CytbFe3+→CytbFe2+、NAD+→NADH 5.2,4-A、NADH脱氢酶的作用 CN-A、在部位1进行 B、在部位2进行 C、部位1、2仍可进行D、在部位1、2、3都可进行 B、Fe·S蛋白 F0 B、抗霉素A ANADH:BNADH A、NADH脱氢 B、辅酶 C、细胞色素 D、细胞色素a-12.NADHQA、抗霉素A A、 B、 C、 D、14.ATP B、F1因子 C、F0因子 ABCD、中间产物学说16FADH2 A、 B、 C、 D、18.ATPA、1个 B、2个 C、3个 20.ATP从线粒体向外运输的方式是:A、简单扩 B、促进扩 C、主动运 D、外排作生物氧化 在细胞 ,同时产 的过程 以NADH为辅酶的脱氢酶类主要是参 作用,即参与 NADPH 转移 反应中需电子的中间物上由NADH→O2的电子传递中,释放的能量足以偶联ATP合成的3个部位 鱼藤酮、抗霉素A和CN-、N3-、CO的抑制部位分别 得到多数人的支持。9.生物体内 人们常见的解偶联剂 ,其作用机理 NADH经电子传递和氧化磷酸化可产 个ATP,琥珀酸可产 个ATP当电子从NADH经 对H+从 ,从而形成H+的 梯度,当一对H+经 时,可产 个ATPF1-F0复合体由 部分组成,其F1的功能是 ,F0的功能是 动物线粒体中,外源NADH可经 系统转移到呼吸链上,这种系统 种,分别 ;而植物的外源NADH是经 线粒体内部的ATP是通 载体, 方式运出去的线粒体外部的磷酸是通 方式运进来的ATP的氧化还原电势稍低于CN-ADP F1-F0复合体 高能键电子传递抑制剂解偶联剂氧化磷酸化抑制剂CO2H2OATPATP答案:1.D2.D3.C4.D5.C6.E7.D8.C9.C10.D11.C12.B13.B14.B15.C16.D17.C19.A二、填空题1.有机分子氧化分解可利用的能量2.DGDG0DG0'3.20.92kJ/mol通货4.线粒体线粒体内膜5.生物氧化底物氧H++e6.NADH-CoQCytb-CytcCyta-a3-O27.复合体I 复合体III复合体IV8.构象偶联假说化学偶联假说化学渗透学说化学渗透学说9.氧化磷酸化光合磷酸化底物水平磷酸化10.2,4-二硝基苯酚瓦解H+电化学梯度11.3212.呼吸链3内膜内侧内膜外侧电化学F1-F0复合体内侧113.三合成ATPH+通道和整个复合体的基底OSCP寡霉素14.穿梭二a-磷酸甘油穿梭系统苹果酸穿梭系统内膜外侧和外膜上的NADH脱氢酶及递体15.腺苷酸交换16.交换和协同H+H+F1-F0负电荷集中和共振杂化。能量通货的原因:ATPATPA、R-A-P-P- B、A-R-P-P- C、P-A-R-P-PD、P-R-A-P-PE、P-A-P-R-tRNA BC环、T C、二氢尿嘧啶环D、额外环E、反密码子环 D、3′,4磷酸二酯键4.A、核 B、线粒体 C、 D、 E、DNAA、 B、 C、 D、C总 E、mRNA B、m7GpppNmPC、m7UpppNmP DNAA、对260nm紫外吸收减少 DNATmA、 B、 C、 D、 E、DNAA、溶解度降 B、溶液粘度降 C、紫外吸收增 D、紫外吸收降 构成核酸的基本单位 , 3个部分组成在DNA和RNA中,核苷酸残基以 nm处有最大紫外吸收值。细胞的RNA主要包括 3类,其中含量最多的是 核外DNA主要 RNA中常见的碱基 DNA常见的碱基有 的氢键结合性质类似于RNA中的 在含DNA和RNA的试管中加入稀的NaOH溶液,室温放置24小时后 被水解了核苷中,核糖及脱氧核糖与碱基间的糖苷键 键Watson-CrickDNA双螺旋每盘旋一圈 对核苷酸,高度 ,直径 组成DNA的两条多核苷酸链是 12.由于连接互补碱基的两个糖苷键并非彼此处于对角线的两端,在DNA双螺旋的表面形成较宽的 和较窄 维持DNA双螺旋结构的主要作用力 核酸变性时,260nm紫外吸收显著升高,称为 DNA热变性呈现 ,同时伴随A260增大,吸光度增幅中点所对应的温度 ,用符 表示,其值的大小与DNA 碱基对含量呈正相关DNA在水溶液中热变性后,如果将溶液迅速冷却,则大部分DNA保持 则DNA重新形成 稀有核苷y中的糖苷键 连接RNA一般以 病毒和噬菌体只含一种核酸,有的只 ,另一些只 tRNA的二级结构呈 真核细胞的mRNA帽子由 23.含氧的碱基有烯醇式和酮式两种互变异构体,在生理pH条件下,主要以 式存在,这有利 形成DNA,RNADNA,DNATmA-T,A-TTmmRNA5'ADNAA、G、T、CDNAB-DNADNAA,ZRNADNADNA,RNA反密码子Chargaff规 核酸的变性核酸的复性退火增色效应减色效 发夹结 分子杂DNA的解链(溶解)温 碱基堆积 超螺旋DNADNA的一级结构DNA的二级结DNARNA🖂DNA下列三种DNA中,哪个的Tm值最高?哪个的Tm值最低?为什么?A、AAGTTCTCTGAATTAB、AGTCGTCAATGCATT A、 B、 mRNAmRNA15.1%(按摩尔计算)DNA计算答案:一、选择题1.B2.E 8.D二、填空题1.DNARNA细胞核类(拟)核细胞质 2.核苷酸戊糖含氮碱基磷酸 3.3'-5'磷酸二酯键共轭双键260 4.mRNAtRNArRNArRNAtRNAmRNA 5.线粒体DNA叶绿体DNA质粒 6.腺嘌呤鸟嘌呤尿嘧啶胞嘧啶 7.腺嘌呤鸟嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶胸腺尿嘧啶 9.C- 10.103.4nm 11.反平行互补GC三AT 12.大沟(槽)小 13.氢键碱基堆积力反离子作用14.增色效应减色效应 15.协同性解链(溶解)温度TmG+C 16.单链双螺旋 17.C-C 18.单链双螺旋发夹或茎环 19.RNADNA 体组蛋白DNAH2AH2BH3H4DNAH1 21.三叶草倒LCCA结合氨基酸 22.m7GpppNmp多聚腺苷酸参与起始和保护mRNA保护mRNA23.酮式氢键1.DNA;RNARNA。DNA2nm,螺距个氢键。DNADNARNA🖂体结构的作用力主要是氢键。c最高a最 c的G-C对多,a的G-C对5.amRNA(1)mRNA5'-末端有“帽子结构”m7G(5')pppNm;(2)mRNA3'末端,有一段多聚腺苷酸(polyA)尾巴;(3)mRNAmRNA3'-polyA;(3)mRNA几个蛋白质的合成;(4)mRNA(10)。六、1.A=T=15.1%G=C=34.9%2.1.65×10-3cm4854 构成蛋白质的氨基酸 种,一般可根据氨基酸侧链(R) 大小分 氨基酸 氨基酸;酸性氨基酸也有两种,分别 氨基酸 氨基酸紫外吸收法(280nm) 氨基酸 氨基酸 氨基酸丝氨酸侧链特征基团是 ;半胱氨酸的侧链基团是 ;组氨酸的侧链基团是 。这三种氨基酸三字母代表符号分别是 、 、 酸是a—亚氨基酸,它与水合印三酮的反应则显示 蛋白质结构中主键称 键,次级键 ;次级键中属于共价键的 键b 7.Edman;在寡肽或多肽序列测定中,Edman8. 有关。而当我肽链中出现脯氨酸残基的时候,多肽链的a-螺旋往往 蛋白质处于等电点时,所具有的主要特征 b8M,RNase(牛)RNA 在生理pH条件下,蛋白质分子中 当氨基酸溶液的pH=pI时,氨基酸(主要)以 离子形式存在;当pH<pI时,氨基酸(主要)以 侧链含—OH的氨基酸有 等八种蛋白质变性的主要原因 被破坏;蛋白质变性后的主要特 盐析作用是 ;盐溶作用 侧链含有咪唑基的氨基酸是 A、甲硫氨 B、半胱氨 C、精氨 D、组氨PH为8时,荷正电的氨基酸为 A、 B、 C、 D、精氨酸的Pk1=2.17、Pk2=9.04(a-NH3)Pk3=12.48(胍基 A、 B、C、 D、1/3(2.17+9。04+12。谷氨酸的Pk1=2.19(a-COOH)、pk2=9.67(a-NH3)、pk3=4.25(g-COOH) A、1/2(2.19+9。 B、C、 D、氨基酸不具有的化学反应是 酸(T)时则它们的Rf值之间关系应为:( 7.氨基酸与亚硝酸反应所释放的N2气中,氨基酸的贡献是( A、 B、 C、 D、8.寡肽或多肽测序时下列试剂中最好的是 CaD、胰岛分子中A链与B链间含有两条二硫键,分别是A7-S-S-B7,A20-S-S-B19 B、主肽链的折叠单位~CaD11.蛋白质变性过程中与下列哪项无关 A、理化因素致使氢键破 B、疏水作用破 C、十二烷基磺酸SDS 13.血红蛋白的氧合动力学曲线呈S形,这是由于( AFe(Ⅱ),B14.下列因素中主要影响蛋白质a-螺旋形成的是 15.蛋白质中多肽链形成a-螺旋时,主要靠哪种次级键维持 A A C A、三维结构破 B、肽键破 A、SD

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论