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文档简介

全国2021年上半年自考本科药理学02903考试试题一、单项选择题1、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺2、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡3、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶4、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除5、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少6、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩7、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺8、治疗军团菌感染应首选______。A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素9、地高辛的最佳适应证是______。A.伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭10、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失11、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用12、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌13、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.维拉帕米14、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A.维生素B1缺乏B.维生素B6缺乏C.泛酸利用障碍D.谷氨酸的不足15、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管16、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢17、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素18、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤19、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆20、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血21、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小22、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素23、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用24、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力25、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A.阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B.扩张冠状血管C.对外周小动脉扩张作用强D.半衰期长,一天用药一次26、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应27、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射28、新斯的明的禁忌证是______。A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻29、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素30、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.肾上腺素31、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素32、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科33、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压34、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A.有正性肌力作用B.兴奋β1受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体35、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A.用于分娩止痛时,不延长产程B.镇痛作用比吗啡强C.作用持续时间比吗啡长D.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩二、填空题36、药物的消除方式主要包括______和______。37、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。38、传出神经系统的主要递质有______和______。39、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。40、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。三、名词解释题41、生物转化42、受体43、安全范围44、主动转运45、效价强度四、简答题46、简述钙通道阻滞药的降压机制。47、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。48、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。49、简述吗啡的主要不良反应。50、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、B2、C3、B4、D5、A6、A7、B8、B9、A10、B11、B12、B13、C14、B15、C16、B17、A18、D19、C20、B21、B22、D23、A24、C25、D26、C27、A28、D29、C30、A31、A32、C33、C34、D35、A二、填空题36、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)37、环氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)38、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)39、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)40、细胞壁;蛋白质三、名词解释题41、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。42、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。43、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。44、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。45、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。四、简答题46、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。47、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。48、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。50、副作用是在治疗剂量下发生的;毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的;变态反应与剂量无关。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解

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