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文档简介
2023年下半年药理学自考试题一、单项选择题1、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸2、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A.用于分娩止痛时,不延长产程B.镇痛作用比吗啡强C.作用持续时间比吗啡长D.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩3、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力4、胰岛素的常用给药方式______。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射5、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢6、地高辛的最佳适应证是______。A.伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭7、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A.药理作用增强B.代谢速度加快C.转运速度加快D.暂时失去药理活性9、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺10、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A.中枢抗胆碱作用B.选择性激动纹状体多巴胺受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度11、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小12、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应13、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成14、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导15、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染16、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩17、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除18、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤19、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A.血管肾张素I转化酶抑制药B.β受体阻断药C.噻嗪类利尿药D.钙拮抗剂20、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸21、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素CC.氨甲苯酸D.维生素K22、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科23、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少24、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周25、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.维生素C26、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压27、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛尔28、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺29、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A.水钠潴留导致的水肿B.凝血障碍C.急性胰腺炎D.中毒性弱视30、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆31、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药32、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩33、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血34、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ35、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射二、填空题36、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。37、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。38、药物的消除方式主要包括______和______。39、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。40、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。三、名词解释题41、吸收42、受体拮抗药43、肝药酶诱导剂44、安全范围45、生物转化四、简答题46、简述吗啡的主要不良反应。47、简述钙通道阻滞药的降压机制。48、简述主动转运的特点。49、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。50、简述安定的药理作用及临床应用。六、论述题51、论述应用糖皮质激素类药停药后引起的类肾上腺皮质功能不全的原理及防治措施。
参考答案一、单项选择题1、A2、A3、C4、B5、B6、A7、A8、D9、A10、B11、B12、C13、B14、C15、C16、A17、D18、D19、A20、C21、A22、C23、A24、D25、A26、C27、B28、B29、B30、C31、C32、A33、B34、A35、A二、填空题36、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)37、H2;胃酸38、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)39、质子泵抑制药;胃黏膜保护药(顺序可调)40、氯丙嗪;哌替啶(顺序可调)三、名词解释题41、指药物从给药部位进入体循环的过程。42、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。43、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。44、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。45、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。四、简答题46、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。47、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。48、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性;(4)具有饱和性;(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。49、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。50、(1)抗焦虑作用,焦虑症;(2)镇静催眠作用,失眠症;(3
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