高考人教版化学一轮复习文档：第11章 有机化学基础（选考）专题突破16 含答案

高三化学一轮复习PAGE4-1．常见有机反应类型与有机物类型的关系基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的显色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质2.判断有机反应类型的常用方法(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。(2)根据特定的反应条件判断反应类型。(3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。1．化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)指出下列反应的反应类型。反应1：反应2：反应3：反应4：(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：。答案(1)氧化反应取代反应取代反应(或酯化反应)取代反应(2)＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O2．请观察下图中化合物A～H的转化反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：已知：①eq\o(→,\s\up7(400℃))R—CHCH2＋CH3COOH；②。(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式：C，G，H。(2)属于取代反应的有(填数字代号)。(3)属于消去反应的是。(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型，。答案(1)C6H5CHCH2C6H5C≡CH(2)①③⑥⑧(3)②④⑦(4)＋2H2eq\o(→,\s\up7(催化剂))加成反应解析框图中只给出一种化合物的分子式，解题时应以其为突破口。结合框图可以推断C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物，进一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。3．现有下列六种化合物：(1)C→D的反应可分为两步，其反应类型为、。(2)写出E转化为F和无机盐的化学方程式：。答案(1)加成反应消去反应(2)(化学方程式写生成NH4HSO4也正确)4．(2018·广东惠州二调)某抗结肠炎药物的有效成分()的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去)：已知：请回答下列问题：(1)C的结构简式是。(2)①的反应条件是；②的反应类型是。(3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是(填字母)。a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大b．能发生消去反应c．能发生加聚反应d．既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。答案(1)(2)铁粉或FeCl3硝化反应(或取代反应)(3)ad(4)＋CH3COONa＋2H2O解析A与氯气发生取代反应生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子数相等，结合C的分子式、E的结构简式及已知反应(a)，可知C为，B为，A为，从而推出D为，D被氧化得到E，E水解后酸化得到F，则F为，结合已知反应(b)和最终产物的结构简式可知，G为。(2)苯环上的H被Cl取代时需要铁粉或FeCl3作催化剂。②的反应类型是取代反应或硝化反应。(3)中所含的氨基、羧基、羟基都是亲水基团，所以