2023-2024学年山东省济南市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省济南市2023—2024学年高一下学期期末考试本试卷满分为100分，考试用时90分钟。注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2．选择题〖答案〗必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题〖答案〗必须使用0．5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的〖答案〗无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.猪内源性逆转录病毒（PERVs）是嵌在猪细胞内基因组的病毒，PERVs最外层有脂质的囊膜包被。下列关于PERVs的叙述正确的是（）A.PERVs只有核糖体一种细胞器，需要营寄生生活B.PERVs有脂质的囊膜，属于生命系统的细胞结构层次C.PERVs比细菌小很多，需要在光学显微镜下才能观察到D.PERVs在宿主细胞内增殖需要合成RNA和蛋白质等物质〖答案〗D〖祥解〗病毒是非细胞结构的生物，必须寄生于活细胞才能生活和繁殖，其遗传物质是DNA或RNA。【详析】AB、病毒无细胞结构，无细胞器，AB错误；C、病毒需要在电子显微镜下才能观察到，C错误；D、病毒在宿主细胞内增殖需要合成自生遗传物质，同时表达出蛋白质外壳，猪内源性逆转录病毒，其遗传物质为RNA，所以其增殖使需要在宿主细胞内合成RNA和蛋白质等物质，D正确。故选D。2.2023年11月中国科学家发表了一项研究成果：首次鉴定到一种调控精子中线粒体数量的结构——线粒体囊。研究发现，精细胞中约有90个线粒体，但在成熟的精子中平均含有57个。线粒体数量变化调控机制如图所示。下列相关说法错误的是（）A.线粒体囊的形成与细胞膜信息传递有关B.线粒体囊形成需要多种蛋白质参与调控C.线粒体囊的形成是为了清除损伤的线粒体D.线粒体的数量与精子的育性和能动性有关〖答案〗C〖祥解〗线粒体作为最重要的细胞器之一，是细胞的能量工厂、代谢中心及胞内关键的信号整合场所。线粒体的质量控制和数量调控对于细胞功能都至关重要。生殖腺内的蛋白酶可以作为发育信号触发精细胞释放“线粒体囊”，这一过程部分依赖于酪氨酸激酶SPE-8的作用，参与货物转运的肌球蛋白MyosinVI在“线粒体囊”的产生过重中具有负向调控作用，而肌动蛋白Actin的聚合则是生成“线粒体囊”所必需的。【详析】AC、线粒体囊很有可能是多种细胞排出线粒体的重要方式，这些携带健康线粒体的结构很可能会在细胞间线粒体（及线粒体遗传物质）交换及信号交流过程中也发挥重要作用，A正确、C错误；B、由图可知，在线粒体囊形成过程中，SPE-12和SPE-8两种酪氨酸激酶发挥重要作用，因此线粒体囊形成需要多种蛋白质参与调控，B正确；D、“线粒体囊”的产生是精子中线粒体数量调控的主要机制，可能关键性调控精子的能动性和可育性，D正确。故选C。3.浆细胞合成抗体分子时，先合成的一段信号肽与细胞质中的信号识别颗粒（SRP）结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由SRP受体内的通道送入内质网腔，继续合成蛋白质直至完成整个多肽链的合成和加工（如图所示）。下列叙述正确的是（）A.SRP与内质网上SRP受体结合体现了细胞间的信息交流B.SRP受体兼具信号识别和物质运输的功能C.核糖体和内质网之间通过囊泡转移多肽链D.抗体蛋白经内质网加工、分类包装后直接被分泌到细胞外〖答案〗B〖祥解〗由题意可知：分泌蛋白先在游离的核糖体合成，形成一段多肽链后，信号识别颗粒（SRP）识别信号，再与内质网上信号识别受体结合，将肽链引导至内质网，由SRP受体内的通道送入内质网腔，进一步在内质网腔内完成翻译，合成蛋白质。【详析】A、SRP与内质网上SRP受体结合属于细胞内部的信息交流，没有体现了细胞间的信息交流，A错误；B、由“先合成的一段信号肽与细胞质中的信号识别颗粒（SRP）结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由SRP受体内的通道送入内质网腔”可知，SRP受体兼具信号识别和物质运输的功能，B正确；C、核糖体属于无膜细胞器，核糖体和内质网之间不能通过囊泡转移多肽链，C错误；D、抗体蛋白经高尔基体加工、分类包装通过囊泡被分泌到细胞外，D错误；故选B。4.离子通过离子通道进行易化扩散，通常是有条件的。某些离子通道具有与化学信号特异性结合的能力，当其所在生物膜两侧出现某种化学信号时才开放。下列相关叙述错误的是（）A.离子通过离子通道进行易化扩散时不需要与通道蛋白结合B.离子通过通道蛋白转运动力由该离子膜两侧的浓度差提供C.某些化学信号可使特定离子通道构象改变，实现离子转运D.离子通道一旦开放，比通道直径小的物质均可通过〖答案〗D〖祥解〗转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变；通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合。【详析】A、分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合；可见离子通过离子通道进行易化扩散时不需要与通道蛋白结合，A正确；B、由于自由扩散与协助扩散都是顺浓度梯度进行跨膜运输的，不需要消耗细胞内化学反应产生的能量，因此膜内外物质浓度梯度的大小会直接影响物质运输的速率，可见离子通过通道蛋白转运动力由该离子膜两侧的浓度差提供，B正确；C、离子通道转运分子或离子时空间结构会发生改变，某些化学信号可使特定离子通道构象改变，实现离子转运，C正确；D、通道蛋白运输物质时具有选择性，通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，可见离子通道一旦开放，比通道直径小的物质不一定能通过，D错误。故选D。5.细胞外基质是由细胞合成的大分子构成的错综复杂的网络，为活细胞的生存及活动提供适宜的场所。高尔基体形成的囊泡可以通过持续型分泌和调节型分泌两种途径将物质分泌到胞外，两种途径过程如图所示。据图分析，下列说法错误的是（）A.持续型分泌不需要细胞外信号触发，是细胞外基质更新的要来源B.两种分泌途径均可实现细胞膜组分的更新C.细胞外信号分子直接作用于分泌泡从而控制物质分泌出细胞D.胰岛素的分泌受血糖浓度的影响，可通过调节型分泌途径分泌〖答案〗C〖祥解〗分泌蛋白的合成与分泌过程：游离的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。【详析】A、由图可知，持续型分泌不需要细胞外信号触发，是细胞外基质更新的重要来源，A正确；B、图中所示的两种分泌过程存在与细胞膜的融合，都可实现细胞膜成分发生更新，B正确；C、细胞外信号分子需要与细胞膜的受体结合而间接作用于分泌泡从而控制物质分泌出细胞，C错误；D、胰岛素的分泌需要血糖的刺激，符合信息分子与受体结合、信号传导再释放，主要属于调节型分泌，D正确。故选C。6.研究证实ATP既是能量“货币”，也可作为神经细胞间信息传递中的一种信号分子，其作为信号分子的作用机理如图所示。据图分析，以下说法正确的是（）A.ATP释放到细胞间隙过程依赖于生物膜的选择透过性且需要能量B.神经细胞可通过ATP与受体特异性结合实现细胞间信息交流C.AMP在传递信号过程中在酶的作用下脱去磷酸基团形成腺嘌呤D.ATP在细胞间隙中水解后不能再作为信息分子传递信息〖答案〗B〖祥解〗由题干和图可知，接受ATP信号的细胞膜上存在着P2X、P2Y和PI受体，而ATP与P2X和P2Y受体特异性结合，说明ATP可以在神经细胞之间传递信息。【详析】A、据图可知，神经细胞释放ATP的方式为胞吐，胞吐过程需要消耗能量，依赖于生物膜的流动性，A错误；B、由图可知，ATP作为信号分子与P2X和P2Y受体特异性结合，调节细胞的生命活动，实现了细胞间的信息交流，B正确；C、AMP在传递信号过程中在酶的作用下脱去磷酸基团形成腺苷，由腺嘌呤和核糖组成，C错误；D、由图可知，ATP在细胞间隙中水解后生成的ADP仍可以作为信息分子传递信息，D错误。故选B。7.图甲为某二倍体生物（2n=8）某细胞图（图中只画出了部分染色体），图乙为该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（）A.该细胞在①时期形成2个四分体B.②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期C.该细胞产生的配子基因型最多有4种D.A和W同时进入一个配子的概率为1/8〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：在减数分裂前的间期，一部分精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段；减数第一次分裂中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，同源染色体分离后进入两个子细胞，一个初级精母细胞就分裂成了两个次级精母细胞。减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。【详析】A、在①时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=2：1，①可表示减数分裂I的各个时期，减数分裂I前期形成4个四分体，A错误；B、在②时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=1：1，说明②时期的细胞正处于减数第二次分裂后期或末期，B错误；C、该二倍体的基因型为AaDdXWY，AD连锁，ad连锁，在形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型最多有4种，C正确；D、A和W位于非同源染色体上，两者同时进入一个配子的概率为1/4，D错误。故选C。8.某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（）子代性别基因型子代雌虫BBEEBBEeBbEEBbEe子代雄虫BEBebEbeA.BbEe和be B.BbEe和bE C.BbEe和BE D.Bbee和BE〖答案〗C〖祥解〗分析题意，某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的，则雄虫是单倍体生物，雌虫是二倍体生物，据此分析作答。【详析】据题意可知，该昆虫的熊虫是由卵细胞直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是BE、Be、bE、be，所以亲代雌虫产生的卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，根据基因自由组合定律可知亲本雌性的基因型是BbEe；子代雌虫是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是BBEE、BBEe、BbEE、BbEe，而卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，则精子的基因型是BE，由此可知亲本雄虫的基因型是BE，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。9.研究发现造血干细胞中DNA损伤如DNA的突变、断裂等随着年龄增长而逐渐积累，驱动衰老的发生。DNA损伤与DNA修复能力下降形成了一个恶性循环，导致损伤的放大和衰老的进展。下列有关说法错误的是（）A.与年轻小鼠相比，老年小鼠造血干细胞的DNA损伤更为显著B.DNA突变的积累是许多年龄相关血液系统恶性肿瘤产生的基础C.转入与DNA修复相关的基因，可能延缓个体衰老D.随着造血干细胞的老化，与DNA修复有关的基因减少〖答案〗D〖祥解〗癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5-6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种积累效应。【详析】A、由题意可知，造血干细胞中DNA损伤随着年龄增长而逐渐积累，所以与年轻小鼠相比，老年小鼠造血干细胞的DNA损伤更为显著，A正确；B、癌症的生并不是单一基因突变的结果，是一种积累效应，所以DNA突变的积累是许多年龄相关血液系统恶性肿瘤产生的基础，B正确；C、由题意可知，DNA损伤与DNA修复能力下降形成了一个恶性循环，导致损伤的放大和衰老的进展，所以转入与DNA修复相关的基因，可能延缓个体衰老，C正确；D、造血干细胞老化并不会改变其遗传物质，所以随着造血干细胞的老化，与DNA修复有关的基因并不会减少，D错误。故选D。10.某雌雄同株的开花植物红花与白花为一对相对性状，受一对等位基因控制。纯合红花植株与纯合白花植株杂交得F1，全部开红花，F1自交得F2。下列相关说法正确的是（）A.该植物的红花对白花为显性，F2红花自交后代全为红花B.F1测交的结果可以证明F1可产生的配子种类和比例C.若该植物含红花基因的花粉有1/3死亡，则F2中红花与白花之比为2：3D.F2中的红花植株自由交配，F3中不可能有白花植株〖答案〗B〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、由题意可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交得F1，全部开红花，说明该植物的红花对白花为显性，假设控制这对相对性状的基因为A/a，则F1为Aa，F2红花（AA、Aa）自交后代有红花，也有白花，A错误；B、测交实验是一种有效的生物学实验方法，‌通过让F1代与隐性个体进行杂交，‌可以验证F1产生的配子种类及比例，B正确；C、若该植物含红花基因的花粉有1/3死亡，即F1产生的雄配子为A：a=2：3，雌配子为A：a=1：1，则F2中白花aa为3/5×1/2=3/10，红花为1-3/10=7/10，因此F2中红花与白花之比为7：3，C错误；D、F2中的红花植株为AA、Aa，F2中的红花植株自由交配，F3中可能有白花植株出现，D错误。故选B。11.现有某种植物的3种纯合子甲、乙、丙，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），用这3种纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。实验杂交组合F1表型F2表型及分离比①甲×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3下列说法不合理的是（）A.该植物果实的成熟与不成熟这一对相对性状由两对等位基因控制B.由实验①和②可知，甲和乙的表型相同但是基因型不同C.实验③中F2果实不成熟个体中纯合子所占比例为3/13D.将实验①和②的F1杂交，所得子代果实均不成熟〖答案〗D〖祥解〗根据③分析，F2表型及比例为13：3，是9：3：3：1的变式，说明该植物果实的成熟与不成熟这一对相对性状由两对等位基因控制，且符合自由组合定律。实验③中，F1是双杂合子，设其基因型为AaBb，则甲和乙都是纯合子的条件下，可能的基因型组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB，又因为成熟个体是单显性个体，说明符合第一种情况；实验①中F1表型为不成熟，实验②中F1表型为成熟，说明甲是AABB、乙是aabb，丙是AAbb或aaBB。【详析】A、根据③可知，F2表型及比例为13：3，是9：3：3：1的变式，说明该植物果实的成熟与不成熟这一对相对性状由两对等位基因控制，且符合自由组合定律，A正确；B、甲和乙分别与丙杂交，F1表现不同，说明甲和乙的表型相同但是基因型不同，B正确；C、实验③中F2果实不成熟个体共有13份，其中纯合子有3份，所以F2果实不成熟个体中纯合子所占比例为3/13，C正确；D、实验③中，F1是双杂合子，设其基因型为AaBb，则甲和乙都是纯合子的件下，可能的基因型组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB，又因为成熟个体是单显性个体，说明符合第一种情况；实验①中F1表型为不成熟，实验②中F1表型为成熟，说明甲是AABB、乙是aabb，丙是AAbb或aaBB。假设丙的基因型为AAbb，实验①中F1基因型为AABb，实验②中F1基因型为Aabb，两者杂交，子代果实有成熟和不成熟两种表型，D正确。故选D。12.一对夫妇，女方由于X染色体上携带一对隐性致病基因而患有某种遗传病，男方表型正常。女方怀孕后，这对夫妇想知道胎儿是否携带这个致病基因。下列相关说法或措施正确的是（）A.这对夫妇通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可完全避免该胎儿得这种遗传病B.通过对这对夫妇的基因型进行分析，他们生下一个健康男孩的概率是50%C.可通过在女方家族中开展调查来了解该隐性遗传病在人群中的发病率D.若该夫妇的女儿与一表型正常男性婚配，可能生出患病男孩〖答案〗D〖祥解〗由题意可知，女方的X染色体上携带一对隐性致病基因患有某种遗传病，该遗传病很可能为伴X染色体隐性遗传。若为伴X染色体隐性遗传，该女性的基因型是XbXb，男方表型正常，则其基因型为XBY，子代中女儿都正常，儿子都患病。【详析】A、通过遗传咨询、产前诊断和基因检测在一定的程度上能够有效的预防胎儿得遗传病，但不能完全避免，A错误；B、该女性的基因型是XbXb，男方表型正常，则其基因型为XBY，子代中女儿都正常，儿子都患病。故这对夫妇生下一个健康男孩的概率是0，B错误；C、发病率要在广大人群中进行调查，C错误；D、该夫妇女儿的基因型为XBXb，表型正常男性的基因型为XBY，两者可能生出患病男孩，D正确。故选D。13.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5'端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法错误的是（）A.据图甲和图乙分析，①和②延伸时均存在暂停现象B.乙时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等C.②的模板链3'端指向解旋方向D.①、②中含有荧光标记可证明DNA复制方式为半保留复制〖答案〗C〖祥解〗（1）DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。（2）DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。【详析】A、据图分析，图甲时新合成的单链①比②短，图乙时①比②长，且延伸进行时2条链延伸速率相等，因此可以说明①和②延伸时均存在暂停现象，A正确；B、①和②两条链中碱基是互补的，图乙时新合成的单链②比①短，但①中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和与②中A、T之和可能相等，B正确；C、DNA两条链反向平行，由于①的5'端指向解旋方向，则②的3'端指向解旋方向，进而推出②的模板链5'端指向解旋方向，C错误；D、DNA复制时以DNA的两条链为模板合成子链，①、②中含有荧光标记可证明DNA复制方式为半保留复制，D正确。故选C。14.基因编辑是对基因进行定点“修改”，以改变目的基因序列和功能的技术。下图是对某生物B基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点切断DNA。下列叙述正确的是（）A.靶基因全部碱基序列通过碱基互补配对原则与sgRNA的碱基序列互补B.Cas9可在脱氧核苷酸链的特定切割位点切断核苷酸之间的化学键C.编辑后的B基因与编辑前的B基因一定分别控制不同的性状D.编辑后的B基因一定不能转录，无法表达相关蛋白质〖答案〗B〖祥解〗分析题图：用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点并进行切割，进而将基因Ⅱ切除，连接基因Ⅰ和Ⅲ，形成新的B基因。【详析】A、SgRNA的碱基序列与靶基因的部分碱基序列互补，A错误；B、核酸内切酶Cas9可断裂脱氧核糖核苷酸之间的化学键--磷酸二酯键，B正确；C、编辑后的B基因与编辑前的B基因不一定分别控制不同的性状，有可能控制同一性状，C错误；D、被编辑后的B基因仍能进行转录，D错误。故选B。15.一项新的研究揭示，植物的进化包括长时间的渐变，其间夹杂着短暂的大规模创新，尤其是在应对环境挑战时。这挑战了以往认为“植物和动物一样，是在进化史早期的一次大爆发式突变中进化而来”的观点。为了验证这一理论，科学家团队分析了248组植物的异同，发现植物结构组成的变化与整个细胞基因组加倍有关。结合材料与进化理论分析，下列叙述正确的是（）A.上述研究为共同由来学说提供了胚胎学以及细胞和分子水平的证据B.植物基因组的加倍虽未导致植物形态、结构、功能的改变，但为植物进化提供了原材料C.环境诱导生物发生定向变异进而导致种群的基因频率朝一定方向改变D.据上述研究推测植物进化是物种长期稳定与迅速形成新物种交替出现的过程〖答案〗D〖祥解〗适应形成的必要条件是可遗传的有利变异和环境的定向选择；间断平衡学说根据有些物种在短时间内迅速形成的现象提出观点认为，物种的形成并不都是渐变的，而是物种长期稳定与迅速形成新物种交替出现的过程。【详析】A、由题干信息可知：上述研究为共同由来学说提供了分子水平的证据，A错误；B、由题干信息可知：植物结构组成的变化与整个细胞基因组加倍有关，这种加倍的原因可能是基因组复制过程中出现了错误，产生了基因的重复拷贝，所以植物进化过程中基因的重复拷贝会导致植物结构改变，B错误；C、变异是不定向的，C错误；D、由上述研究可以推测物种的形成并不都是渐变的，而是物种长期稳定与迅速形成新物种交替出现的过程，D正确。故选D。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.研究表明，Cofilin-1是一种能与肌动蛋白相结合的蛋白质，可介导肌动蛋白进入细胞核。Cofilin-1缺失可导致肌动蛋白结构和功能异常，引起细胞核变形，核膜破裂，染色质功能异常。下列有关叙述错误的是（）A.肌动蛋白可通过核孔进出细胞核，说明核孔不具有选择性B.细胞核变形的直接原因是缺失了Cofilin-1和肌动蛋白C.Cofilin-1缺失可能会导致核孔失去控制物质进出的能力D.Cofilin-1缺失不会影响细胞核控制细胞代谢的能力〖答案〗ABD〖祥解〗肌动蛋白是细胞骨架的主要成分之一。细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。【详析】A、由题干信息可知，Cofilin-1是一种能与肌动蛋白相结合的蛋白质，介导肌动蛋白进入细胞核核孔，所以肌动蛋白可通过核孔进入细胞核，但细胞核仍具有选择性，A错误；B、由题意可知，细胞核变形的直接原因是缺失了Cofilin-1，B错误；C、Cofilin-1缺失可导致肌动蛋白不能进入细胞核，从而引起细胞核变形，可能会导致细胞核失去控制物质进出细胞核的能力，C正确；D、Cofilin-1缺失会导致染色质功能异常，染色质上含有控制细胞代谢的基因，从而影响细胞核控制细胞代谢的能力，D错误。故选ABD。17.为研究甜瓜耐流性机理，研究人员将甜瓜幼苗进行水淹处理，一段时间后检测幼苗根部和叶片细胞中酶a和酶b的活性，结果如图1；图2为甜瓜幼苗细胞中存在的部分代谢途径。下列说法错误的是（）A.甜瓜幼苗细胞呼吸既可以产生酒精和CO2又可以产生乳酸B.Ⅱ、Ⅲ过程在甜瓜幼苗细胞的细胞质中发生，会生成少量ATPC.水淹之后甜瓜叶片细胞中酶b活性比酶a活性略高D.对照组甜瓜幼苗根部细胞产生CO2场所主要在线粒体基质〖答案〗BC〖祥解〗无氧呼吸的全过程，可以概括地分为两个阶段，这两个阶段需要不同酶的催化，但都是在细胞质基质中进行的。第一个阶段与有氧呼吸的第一个阶段完全相同。第二个阶段是，丙酮酸在酶的催化作用下，分解成酒精和二氧化碳，或者转化成乳酸。无论是分解成酒精和二氧化碳或者是转化成乳酸，无氧呼吸都只在第一阶段释放出少量的能量，生成少量ATP。葡萄糖分子中的大部分能量则存留在酒精或乳酸中。【详析】A、由图可知，甜瓜幼苗的根和叶中有酶a和酶b，因此两种无氧呼吸方式都可以进行，A正确；B、Ⅱ、Ⅲ过程表示无氧呼吸的第二阶段，场所在细胞质基质，无氧呼吸第二阶段不产生能量，B错误；C、图1中纵坐标酶a和酶b活性的数量级单位不同，水淹之后甜瓜叶片细胞中酶b活性比酶a活性低，C错误；D、对照组甜瓜幼苗在正常条件下，根部细胞主要进行有氧呼吸，产生CO2场所主要在线粒体基质，D正确。故选BC。18.dsRNA（单链RNA折叠形成的双链RNA）解链分开产生的siRNA先与蛋白质结合形成RISC复合物，再与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA，最后使mRNA被降解，从而抑制相关基因的表达，过程如下图所示。下列有关说法正确的是（）A.siRNA与对应识别的mRNA的碱基序列相同 B.RISC复合物中可能含有破坏mRNA中氢键的酶C.siRNA阻碍了遗传信息的转录过程 D.通过siRNA可对某些疾病进行治疗〖答案〗D〖祥解〗根据题意可知，dsRNA（单链RNA折叠形成的双链RNA）解链分开产生的siRNA先与蛋白质结合形成RISC复合物，再与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA，最后使mRNA被降解，从而抑制相关基因的表达。【详析】A、siRNA与对应识别的mRNA的碱基序列互补，A错误；B、根据题意“RISC复合物与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA，最后使mRNA被降解”，推测RISC复合物中可能含有破坏mRNA中磷酸二酯键的酶，B错误；C、由于在siRNA作用下，mRNA最后被降解，使其不能继续翻译，因此siRNA阻碍了遗传信息的翻译过程，C错误；D、通过siRNA可抑制某些基因的翻译过程，若抑制的是致病基因的翻译，则可对某些疾病进行治疗，D正确。故选D。19.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（I-1不携带乙病致病基因，I-2不携带甲病致病基因）。下列叙述正确的是（）A.甲病属于显性遗传病，Ⅱ-4相关疾病的基因型为AaB.乙病属于隐性遗传病，该病的女性患者往往比男患者多C.Ⅱ-5与一健康男性结婚，生育患病男孩的概率为0D.Ⅱ-6与Ⅱ-7生育一孩（Ⅲ-9），其基因型与Ⅲ-8相同的概率为1/8〖答案〗AD〖祥解〗系谱图分析：对于甲病，Ⅰ-1患病、Ⅱ-6患病、Ⅲ-8患病，最可能为显性遗传病，且I-2不携带甲病致病基因、Ⅱ-5正常，因此甲病属于常染色体显性遗传病；对于乙病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，出现Ⅱ-1患病，乙病为隐性遗传病，且I-1不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、对于甲病，Ⅰ-1患病、Ⅱ-6患病、Ⅲ-8患病，最可能为显性遗传病，且I-2不携带甲病致病基因、Ⅱ-5正常，因此甲病属于常染色体显性遗传病，Ⅰ-2正常，基因型为aa，Ⅱ-4患甲病，基因型为Aa，A正常；B、对于乙病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，出现Ⅱ-1患病，乙病为隐性遗传病，且I-1不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病的男性患者往往比女性患者多，B错误；C、Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，其与一健康男性结婚，该男性的基因型为aaXBY，生育患病男孩的概率为0或1/4，C错误；D、Ⅱ-6（AaXBXb）与Ⅱ-7（aaXBY）生育一孩，Ⅲ-9可能的基因型为AaXBXB：AaXBXb：aaXBXB：aaXBXb：AaXBY：AaXbY：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：1：1：1：1，Ⅲ-8的基因型为AaXbY，因此Ⅲ-9基因型与Ⅲ-8相同的概率为1/8，D正确。故选AD。20.图1所示为中心法则内容，图2所示为DNA复制过程，图3为DNA转录示意图，下列有关叙述正确的是（）A.1957年克里克提出的中心法则内容只包括图1中的①②③B.图1中各过程遵循碱基互补配对原则的有①②④⑤C.图2中复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减Ⅱ后期分开D.图3说明DNA所有区域的两条链都可以被转录〖答案〗AC〖祥解〗（1）真核生物细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA由四种脱氧核糖核苷酸组成（腺嘌呤脱氧核苷酸A、鸟嘌呤脱氧核苷酸G、胸腺嘧啶脱氧核苷酸T、胞嘧啶脱氧核苷酸C），RNA由四种核糖核苷酸组成（腺嘌呤核糖核苷酸A、鸟嘌呤核糖核苷酸G、尿嘧啶核糖核苷酸U、胞嘧啶核糖核苷酸C）；（2）DNA中碱基互补配对的方式是A-T、C-G、G-C、T-A；RNA之间碱基互补配对的方式是A-U、C-G、G-C、U-A，翻译过程是mRNA与tRNA之间进行碱基互补配对。【详析】A、1957年克里克提出的中心法则内容是DNA的复制、转录和翻译过程，即只包括图1中的①②③，A正确；B、图1中的①为DNA复制、②为转录、③为翻译、④为RNA复制、⑤为逆转录，①②③④⑤都遵循碱基互补配对原则，B错误；C、图2中复制完成后，甲、乙存在于姐妹染色单体中，可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期随随着丝粒的分裂而分开，C正确；D、转录是指以DNA的一条链的一部分为模板合成mRNA的过程，D错误。故选AC。三、非选择题21.牛胰核糖核酸酶A（RNaseA）是催化RNA水解的酶，该酶由124个氨基酸形成的一条肽链构成。在天然的RNaseA溶液中加入适量变性剂尿素和还原剂β-巯基乙醇时该酶变性失活，将尿素和β-巯基乙醇透析除去，该酶活性及其他一系列性质均可恢复到与天然酶一样。注：两个巯基可形成一个二硫键，即—SH+—SH→—S—S—+2H。（1）RNaseA是先在核糖体上通过氨基酸________形成肽链，再经_________后进一步折叠成为具有特定三维结构的生物大分子。（2）图中巯基位于氨基酸的________基上，RNaseA经尿素和还原剂β-巯基乙醇处理后，游离的氨基增加了______个。（3）用双缩脲试剂__________（填“能”或“不能”）鉴定RNaseA变性和复性的发生；若用相关酶将RNaseA彻底水解成氨基酸，其分子量增加了______。（4）据图可知，RNaseA变性是因为尿素和还原剂β-巯基乙醇破坏氢键和________；变性前后，氨基酸数目和种类没有改变，但蛋白质的功能却不同的原因可能是因为________。〖答案〗（1）①.脱水缩合②.加工（2）①.R基②.0（3）①.不能②.2222（4）①.二硫键##—S—S—②.肽链的盘曲折叠方式及形成的空间结构不同〖祥解〗（1）核糖体是蛋白质的合成场所，RNaseA是先在核糖体上通过氨基酸脱水缩合形成肽链，再经加工后进一步折叠成为具有特定三维结构的生物大分子；（2）由题意可知，图中巯基位于氨基酸的R基上，RNaseA经尿素和还原剂β-巯基乙醇处理后只能使其变性失活，改变了蛋白质的空间结构，肽链的结构没有被破坏，因此游离的氨基没有增加；（3）RNaseA变性和复性只能改变蛋白质的空间结构，肽链及肽键没有被破坏，与双缩脲试剂结合仍会显紫色，因此用双缩脲试剂不能鉴定RNaseA变性和复性的发生；若用相关酶将RNaseA彻底水解成氨基酸，增加了123个水分子及8个氢原子，其分子量增加了123×18+8×1=2222；（4）据图可知，RNaseA变性是因为尿素和还原剂β-巯基乙醇破坏氢键和二硫键；变性前后，氨基酸数目和种类没有改变，但蛋白质的功能却不同的原因可能是因为肽链的盘曲折叠方式及形成的空间结构不同。22.油菜果实发育所需的有机物主要来源于果皮的光合作用。图甲表示在适宜条件下油菜果实净光合速率与呼吸速率的变化，图乙表示油菜种子中储存有机物含量的变化。（1）油菜果皮细胞内，CO2在__________结合形成有机物。其光合作用（场所）与_________产生的有机物主要以_________的形式运输至种子，种子细胞内的该物质浓度比细胞外高，说明种子细胞吸收该物质的方式是_____________。（2）由图甲可知，从第12天到第36天，果实有机物积累速率_________（填“逐渐上升”或“逐渐下降”或“基本不变”）。第24天时，果实总光合速率约为________。（3）第36天后油菜果皮逐渐变黄，据此推测其光合速率下降的原因为________。（4）第48天，种子内含量最高的有机物可用_________染液检测。据图分析，从物质转化角度，在种子发育过程中脂肪含量上升的原因是_______。〖答案〗（1）①.叶绿体基质②.C5（五碳化合物）③.可溶性糖（蔗糖）④.主动运输（2）①.基本不变②.8μmolCO2.m-2.s-1（3）叶绿素含量减少使光反应变慢，导致光反应供给暗反应的NADPH和ATP减少，光合速率降低（4）①.苏丹Ⅲ②.在种子发育过程中脂肪由可溶性糖或淀粉转化而来〖祥解〗（1）CO2是暗反应的原料，在叶绿体基质中转化为有机物，结合形成有机物。其光合作用（场所）与C5产生的有机物主要以蔗糖的形式运输至种子，种子细胞内的该物质浓度比细胞外高，说明种子细胞吸收该物质是逆浓度方向的，因此其跨膜运输方式是主动运输；（2）由图甲可知，从第12天到第36天，果实有机物积累速率（净光合速率）基本不变。总光合速率=净光合速率+呼吸速率，因此第24天时，果实总光合速率约为6+2=8μmolCO2.m-2.s-1；（3）第36天后果皮逐渐为黄，原因是叶绿素含量减少而类胡萝卜素（或叶黄素和胡萝卜素）的含量基本不变。叶绿素含量减少使光反应变慢，导致光反应供给暗反应的NADPH和ATP减少，光合速率降低；（4）由图乙可知，第48天时种子内含量最高的有机物是脂肪，可用苏丹Ⅲ染液检测；据图乙可知，在种子发育过程中可溶性糖或淀粉含量下降，脂肪含量升高，蛋白质含量基本不变，因此从物质转化角度，在种子发育过程中脂肪含量上升的原因是脂肪由可溶性糖或淀粉转化而来。23.某生物小组采取水培法研究土壤中的重金属离子铅对作物生长的影响，以洋葱（2n=16）为供试植物进行实验，结果如下表所示。人们发现在模拟重金属铅（Pb（NO3）2）污染条件下，不同浓度重金属铅对洋葱根系生长状况均有影响，且Pb积累到一定程度可使洋葱根系腐烂。回答下列问题：不同浓度Pb（NO3）2中洋葱根系长度质量浓度/（mg·L-1）根长/mm1天2天3天4天5天6天7天03.695.888.2412.7317.9922.4223.1510001.601.641.722.032.112.142.1820000.000.140.330.751.001.051.1630000.000.000.050.571.001.001.00（1）实验时，首先选取大小、生长状态一致的新鲜洋葱，并用蒸馏水洗掉洋葱根表面的土壤和污渍，原因是_______。（2）本实验的自变量是_________，因变量为________。（3）根据上表数据可知铅对洋葱根系的生长有_________作用，且随着铅浓度增大，______。在3000mg/L的Pb（NO3）2溶液中，洋葱根尖从第5d起停止生长，原因是________。（4）7d后收集不同重金属浓度下培养的洋葱根尖，观察洋葱根尖的有丝分裂情况。由图可知，对照组的洋葱根尖细胞有丝分裂各个时期均正常，图b处于_________时期，理由是________，此时细胞内染色体数为________，染色体有_______种形态。在1000mg/L的Pb（NO3）2溶液中细胞核完好，根尖细胞主要处于_________（时期）。〖答案〗（1）防止土壤和污渍中的离子影响实验结果（2）①.时间（天数）和不同浓度的Pb离子（不同浓度的Pb（NO3）2水溶液）②.洋葱根的根系长度（3）①.抑制②.Pb（NO3）2溶液对根生长的抑制作用增强③.洋葱根系对Pb积累到一定程度使根系腐烂（4）①.有丝分裂后期②.着丝粒分裂，染色体移向细胞两级③.32④.8⑤.分裂间期〖祥解〗观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。题意分析，本实验的目的是研究土壤中的重金属离子铅对作物生长的影响，本实验的自变量是不同浓度的Cd，因变量是显微镜下根尖分生区细胞的状态。（1）实验时，首先选取大小、生长状态一致的新鲜洋葱，并用蒸馏水洗掉洋葱根表面的土壤和污渍，这样可以防止土壤和污渍中的离子影响实验结果，避免对实验结果造成影响。（2）结合表格信息可知，本实验的自变量是时间（天数）和不同浓度的Pb离子，因变量为洋葱根的根系长度，结合实验数据可以看出Cd能抑制根的生长，且随着Cd浓度的增加，抑制作用会越来越强。（3）上表数据显示铅对洋葱根系的生长有抑制作用，且随着铅浓度增大，Pb（NO3）2溶液对根生长的抑制作用增强。在3000mg/L的Pb（NO3）2溶液中，洋葱根尖从第5d起停止生长，这是因为Pb积累到一定程度可使洋葱根系腐烂，导致根系无法生长。（4）7d后收集不同重金属浓度下培养的洋葱根尖，观察洋葱根尖的有丝分裂情况。由图可知，对照组的洋葱根尖细胞有丝分裂各个时期均正常，图b细胞中着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，因此，该细胞处于有丝分裂后期，此时细胞内染色体数目暂时加倍，为32条，其中染色体有8种形态，即该细胞中一个染色体组中含有8条。在1000mg/L的Pb（NO3）2溶液中细胞核完好，此时根尖细胞主要处于分裂间期。24.在家兔的毛色遗传中，显性基因C控制酪氨酸氧化酶的形成，这种酶可使酪氨酸在代谢过程中形成黑色素，使皮毛呈黑色，缺乏这种酶将无法合成黑色素；另一对基因的显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，没有D基因毛色为黑色。多对基因型相同的灰色雌兔与白色雄兔杂交，得到的F1全为灰色兔，这些灰色兔自由交配产下F2有灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4。回答相关问题。（1）控制毛色的基因C/c和D/d遵循基因的________定律，判断依据是：______。（2）亲本灰色雌兔的基因型是_______，F1灰色兔的基因型是_______。（3）F2中的灰色兔自由交配，F3中黑色兔的比例是_________。F2中的黑色雌兔与亲本白色雄兔杂交，后代白色兔中纯合子所占的比例是________。（4）现有纯合的雌性灰色兔、黑色兔，设计实验判断F2中一只白色雄兔的基因型（写出实验思路、预期实验结果与结论）实验思路是：___________。预期结果与结论：________。〖答案〗（1）①.自由组合（和分离）②.F1灰色兔自由交配后代灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4（2）①.CCDD②.CcDd（3）①.8/81②.1（4）①.将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔杂交，观察并统计后代的毛色②.若后代只出现灰色兔，则该白色兔基因型为ccDD；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色兔基因型为ccDd；若后代只出现黑色兔，则该白色兔基因型为ccdd。〖祥解〗根据题中子二代的表型及比例是灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代基因型是CcDd，表现为灰色。由题意可知，基因C使皮毛呈黑色，且没有基因D毛色为黑色，再结合子二代的表型与比例，可知C-D-为灰色，C-dd为黑色，cc--为白色。（1）由题干可知，F1灰色兔自由交配后代灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此控制毛色的基因C/c和D/d遵循自由组合定律。（2）多对基因型相同的灰色雌兔与白色雄兔杂交，得到的F1全为灰色兔，F1灰色兔基因型是CcDd，亲本灰色兔的基因型为CCDD，亲本白色兔的基因型为ccdd。（3）F1灰兔基因型是CcDd，F2灰色兔的基因型为C-D-，可用分离定律解决自由组合定律，其中C-为1/3CC、2/3Cc，F2灰色兔自由交配后C-：cc=8：1，同理可得，F2灰色兔自由交配后D-：dd=8：1，因此F3中黑色兔（C-dd）的比例是8/9×1/9=8/81。F2中的黑色雌兔（C-dd）与亲本白色雄兔（ccdd）杂交，后代白色兔的基因型都是ccdd，都是纯合子。（4）纯合的雌性灰色兔、黑色兔的基因型分别为CCDD、CCdd，F2中一只白色雄兔的基因型可能为ccDD、ccDd、ccdd。若用白色雄兔与灰色雌兔杂交，后代都为灰色兔，无法分辨白色兔的基因型。因此可将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔（CCdd）杂交，观察并统计后代的毛色。若后代只出现灰色兔，则该白色兔基因型为ccDD；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色兔基因型为ccDd；若后代只出现黑色兔，则该白色兔基因型为ccdd。25.铁在人体内扮演着重要的角色，是许多生物化学反应的关键参与者，但过量的Fe3+会对细胞造成损害。铁蛋白是人体几乎所有细胞中用于储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。调节机制如下图所示。回答下列问题：（1）图中核糖体移动方向是________（填“向左”或“向右”），甘氨酸的密码子是______。若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成丝氨酸（密码子为UCU、UCG、UCC、UCA），可以通过改变一个碱基来实现，则改变后的密码子对应DNA模板链上的三个碱基为________。（2）通常一个铁蛋白mRNA上可同时结合多个核糖体，其生理意义是________。（3）结合图示和已有知识，下列说法错误的是_____。A.Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力B.核糖体与基因上的启动子（RNA聚合酶的结合位点）部位结合，起始翻译C.Fe3+浓度低时，因为影响了翻译过程，无法合成铁蛋白D.细菌细胞中也存在基因表达的调控现象（4）上述铁蛋白合成的调节机制的意义是______。（5）若基因中的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响生物表型，该现象即为表观遗传，是指_______的现象。〖答案〗（1）①.向右②.GGU③.AGC（2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质（3）B（4）这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和能量的浪费（5）生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化〖祥解〗基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链（1）由图可知，反密码子为CCA的tRNA已离开核糖体，反密码子为CGU的tRNA正进入核糖体，因此核糖体的移动方向是从左向右。由图可知，甘氨酸对应的密码子为GGU，色氨酸对应的密码子为UGG，将图中色氨酸变成丝氨酸，需要将密码子改为UCG，则DNA模板链上需要将ACC→AGC。（2）一个铁蛋白mRNA上可同时结合多个核糖体，可以使用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的速率。（3）A、由图可知，Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译产生铁蛋白，A正确；B、启动子位于DNA上，核糖体与mRNA上的起始密码子结合，起始翻译，B错误；C、Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，影响了翻译过程，无法合成铁蛋白，C正确；D、无论是真核细胞还是原核细胞，都存在基因表达的调控现象，D正确。故选B。（4）Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译产生铁蛋白，储存多余的Fe3+，避免Fe3+对细胞造成损害；Fe3+浓度低时，铁调节蛋白可以与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的开始，抑制铁蛋白合成，从而减少物质和能量的浪费。（5）表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。山东省济南市2023—2024学年高一下学期期末考试本试卷满分为100分，考试用时90分钟。注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2．选择题〖答案〗必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题〖答案〗必须使用0．5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的〖答案〗无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.猪内源性逆转录病毒（PERVs）是嵌在猪细胞内基因组的病毒，PERVs最外层有脂质的囊膜包被。下列关于PERVs的叙述正确的是（）A.PERVs只有核糖体一种细胞器，需要营寄生生活B.PERVs有脂质的囊膜，属于生命系统的细胞结构层次C.PERVs比细菌小很多，需要在光学显微镜下才能观察到D.PERVs在宿主细胞内增殖需要合成RNA和蛋白质等物质〖答案〗D〖祥解〗病毒是非细胞结构的生物，必须寄生于活细胞才能生活和繁殖，其遗传物质是DNA或RNA。【详析】AB、病毒无细胞结构，无细胞器，AB错误；C、病毒需要在电子显微镜下才能观察到，C错误；D、病毒在宿主细胞内增殖需要合成自生遗传物质，同时表达出蛋白质外壳，猪内源性逆转录病毒，其遗传物质为RNA，所以其增殖使需要在宿主细胞内合成RNA和蛋白质等物质，D正确。故选D。2.2023年11月中国科学家发表了一项研究成果：首次鉴定到一种调控精子中线粒体数量的结构——线粒体囊。研究发现，精细胞中约有90个线粒体，但在成熟的精子中平均含有57个。线粒体数量变化调控机制如图所示。下列相关说法错误的是（）A.线粒体囊的形成与细胞膜信息传递有关B.线粒体囊形成需要多种蛋白质参与调控C.线粒体囊的形成是为了清除损伤的线粒体D.线粒体的数量与精子的育性和能动性有关〖答案〗C〖祥解〗线粒体作为最重要的细胞器之一，是细胞的能量工厂、代谢中心及胞内关键的信号整合场所。线粒体的质量控制和数量调控对于细胞功能都至关重要。生殖腺内的蛋白酶可以作为发育信号触发精细胞释放“线粒体囊”，这一过程部分依赖于酪氨酸激酶SPE-8的作用，参与货物转运的肌球蛋白MyosinVI在“线粒体囊”的产生过重中具有负向调控作用，而肌动蛋白Actin的聚合则是生成“线粒体囊”所必需的。【详析】AC、线粒体囊很有可能是多种细胞排出线粒体的重要方式，这些携带健康线粒体的结构很可能会在细胞间线粒体（及线粒体遗传物质）交换及信号交流过程中也发挥重要作用，A正确、C错误；B、由图可知，在线粒体囊形成过程中，SPE-12和SPE-8两种酪氨酸激酶发挥重要作用，因此线粒体囊形成需要多种蛋白质参与调控，B正确；D、“线粒体囊”的产生是精子中线粒体数量调控的主要机制，可能关键性调控精子的能动性和可育性，D正确。故选C。3.浆细胞合成抗体分子时，先合成的一段信号肽与细胞质中的信号识别颗粒（SRP）结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由SRP受体内的通道送入内质网腔，继续合成蛋白质直至完成整个多肽链的合成和加工（如图所示）。下列叙述正确的是（）A.SRP与内质网上SRP受体结合体现了细胞间的信息交流B.SRP受体兼具信号识别和物质运输的功能C.核糖体和内质网之间通过囊泡转移多肽链D.抗体蛋白经内质网加工、分类包装后直接被分泌到细胞外〖答案〗B〖祥解〗由题意可知：分泌蛋白先在游离的核糖体合成，形成一段多肽链后，信号识别颗粒（SRP）识别信号，再与内质网上信号识别受体结合，将肽链引导至内质网，由SRP受体内的通道送入内质网腔，进一步在内质网腔内完成翻译，合成蛋白质。【详析】A、SRP与内质网上SRP受体结合属于细胞内部的信息交流，没有体现了细胞间的信息交流，A错误；B、由“先合成的一段信号肽与细胞质中的信号识别颗粒（SRP）结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由SRP受体内的通道送入内质网腔”可知，SRP受体兼具信号识别和物质运输的功能，B正确；C、核糖体属于无膜细胞器，核糖体和内质网之间不能通过囊泡转移多肽链，C错误；D、抗体蛋白经高尔基体加工、分类包装通过囊泡被分泌到细胞外，D错误；故选B。4.离子通过离子通道进行易化扩散，通常是有条件的。某些离子通道具有与化学信号特异性结合的能力，当其所在生物膜两侧出现某种化学信号时才开放。下列相关叙述错误的是（）A.离子通过离子通道进行易化扩散时不需要与通道蛋白结合B.离子通过通道蛋白转运动力由该离子膜两侧的浓度差提供C.某些化学信号可使特定离子通道构象改变，实现离子转运D.离子通道一旦开放，比通道直径小的物质均可通过〖答案〗D〖祥解〗转运蛋白可以分为载体蛋白和通道蛋白两种类型。载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变；通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过。分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合。【详析】A、分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合；可见离子通过离子通道进行易化扩散时不需要与通道蛋白结合，A正确；B、由于自由扩散与协助扩散都是顺浓度梯度进行跨膜运输的，不需要消耗细胞内化学反应产生的能量，因此膜内外物质浓度梯度的大小会直接影响物质运输的速率，可见离子通过通道蛋白转运动力由该离子膜两侧的浓度差提供，B正确；C、离子通道转运分子或离子时空间结构会发生改变，某些化学信号可使特定离子通道构象改变，实现离子转运，C正确；D、通道蛋白运输物质时具有选择性，通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，可见离子通道一旦开放，比通道直径小的物质不一定能通过，D错误。故选D。5.细胞外基质是由细胞合成的大分子构成的错综复杂的网络，为活细胞的生存及活动提供适宜的场所。高尔基体形成的囊泡可以通过持续型分泌和调节型分泌两种途径将物质分泌到胞外，两种途径过程如图所示。据图分析，下列说法错误的是（）A.持续型分泌不需要细胞外信号触发，是细胞外基质更新的要来源B.两种分泌途径均可实现细胞膜组分的更新C.细胞外信号分子直接作用于分泌泡从而控制物质分泌出细胞D.胰岛素的分泌受血糖浓度的影响，可通过调节型分泌途径分泌〖答案〗C〖祥解〗分泌蛋白的合成与分泌过程：游离的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。【详析】A、由图可知，持续型分泌不需要细胞外信号触发，是细胞外基质更新的重要来源，A正确；B、图中所示的两种分泌过程存在与细胞膜的融合，都可实现细胞膜成分发生更新，B正确；C、细胞外信号分子需要与细胞膜的受体结合而间接作用于分泌泡从而控制物质分泌出细胞，C错误；D、胰岛素的分泌需要血糖的刺激，符合信息分子与受体结合、信号传导再释放，主要属于调节型分泌，D正确。故选C。6.研究证实ATP既是能量“货币”，也可作为神经细胞间信息传递中的一种信号分子，其作为信号分子的作用机理如图所示。据图分析，以下说法正确的是（）A.ATP释放到细胞间隙过程依赖于生物膜的选择透过性且需要能量B.神经细胞可通过ATP与受体特异性结合实现细胞间信息交流C.AMP在传递信号过程中在酶的作用下脱去磷酸基团形成腺嘌呤D.ATP在细胞间隙中水解后不能再作为信息分子传递信息〖答案〗B〖祥解〗由题干和图可知，接受ATP信号的细胞膜上存在着P2X、P2Y和PI受体，而ATP与P2X和P2Y受体特异性结合，说明ATP可以在神经细胞之间传递信息。【详析】A、据图可知，神经细胞释放ATP的方式为胞吐，胞吐过程需要消耗能量，依赖于生物膜的流动性，A错误；B、由图可知，ATP作为信号分子与P2X和P2Y受体特异性结合，调节细胞的生命活动，实现了细胞间的信息交流，B正确；C、AMP在传递信号过程中在酶的作用下脱去磷酸基团形成腺苷，由腺嘌呤和核糖组成，C错误；D、由图可知，ATP在细胞间隙中水解后生成的ADP仍可以作为信息分子传递信息，D错误。故选B。7.图甲为某二倍体生物（2n=8）某细胞图（图中只画出了部分染色体），图乙为该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（）A.该细胞在①时期形成2个四分体B.②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期C.该细胞产生的配子基因型最多有4种D.A和W同时进入一个配子的概率为1/8〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：在减数分裂前的间期，一部分精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段；减数第一次分裂中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，同源染色体分离后进入两个子细胞，一个初级精母细胞就分裂成了两个次级精母细胞。减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。【详析】A、在①时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=2：1，①可表示减数分裂I的各个时期，减数分裂I前期形成4个四分体，A错误；B、在②时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=1：1，说明②时期的细胞正处于减数第二次分裂后期或末期，B错误；C、该二倍体的基因型为AaDdXWY，AD连锁，ad连锁，在形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型最多有4种，C正确；D、A和W位于非同源染色体上，两者同时进入一个配子的概率为1/4，D错误。故选C。8.某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（）子代性别基因型子代雌虫BBEEBBEeBbEEBbEe子代雄虫BEBebEbeA.BbEe和be B.BbEe和bE C.BbEe和BE D.Bbee和BE〖答案〗C〖祥解〗分析题意，某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的，则雄虫是单倍体生物，雌虫是二倍体生物，据此分析作答。【详析】据题意可知，该昆虫的熊虫是由卵细胞直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是BE、Be、bE、be，所以亲代雌虫产生的卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，根据基因自由组合定律可知亲本雌性的基因型是BbEe；子代雌虫是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是BBEE、BBEe、BbEE、BbEe，而卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，则精子的基因型是BE，由此可知亲本雄虫的基因型是BE，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。9.研究发现造血干细胞中DNA损伤如DNA的突变、断裂等随着年龄增长而逐渐积累，驱动衰老的发生。DNA损伤与DNA修复能力下降形成了一个恶性循环，导致损伤的放大和衰老的进展。下列有关说法错误的是（）A.与年轻小鼠相比，老年小鼠造血干细胞的DNA损伤更为显著B.DNA突变的积累是许多年龄相关血液系统恶性肿瘤产生的基础C.转入与DNA修复相关的基因，可能延缓个体衰老D.随着造血干细胞的老化，与DNA修复有关的基因减少〖答案〗D〖祥解〗癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5-6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种积累效应。【详析】A、由题意可知，造血干细胞中DNA损伤随着年龄增长而逐渐积累，所以与年轻小鼠相比，老年小鼠造血干细胞的DNA损伤更为显著，A正确；B、癌症的生并不是单一基因突变的结果，是一种积累效应，所以DNA突变的积累是许多年龄相关血液系统恶性肿瘤产生的基础，B正确；C、由题意可知，DNA损伤与DNA修复能力下降形成了一个恶性循环，导致损伤的放大和衰老的进展，所以转入与DNA修复相关的基因，可能延缓个体衰老，C正确；D、造血干细胞老化并不会改变其遗传物质，所以随着造血干细胞的老化，与DNA修复有关的基因并不会减少，D错误。故选D。10.某雌雄同株的开花植物红花与白花为一对相对性状，受一对等位基因控制。纯合红花植株与纯合白花植株杂交得F1，全部开红花，F1自交得F2。下列相关说法正确的是（）A.该植物的红花对白花为显性，F2红花自交后代全为红花B.F1测交的结果可以证明F1可产生的配子种类和比例C.若该植物含红花基因的花粉有1/3死亡，则F2中红花与白花之比为2：3D.F2中的红花植株自由交配，F3中不可能有白花植株〖答案〗B〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、由题意可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交得F1，全部开红花，说明该植物的红花对白花为显性，假设控制这对相对性状的基因为A/a，则F1为Aa，F2红花（AA、Aa）自交后代有红花，也有白花，A错误；B、测交实验是一种有效的生物学实验方法，‌通过让F1代与隐性个体进行杂交，‌可以验证F1产生的配子种类及比例，B正确；C、若该植物含红花基因的花粉有1/3死亡，即F1产生的雄配子为A：a=2：3，雌配子为A：a=1：1，则F2中白花aa为3/5×1/2=3/10，红花为1-3/10=7/10，因此F2中红花与白花之比为7：3，C错误；D、F2中的红花植株为AA、Aa，F2中的红花植株自由交配，F3中可能有白花植株出现，D错误。故选B。11.现有某种植物的3种纯合子甲、乙、丙，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），用这3种纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。实验杂交组合F1表型F2表型及分离比①甲×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3下列说法不合理的是（）A.该植物果实的成熟与不成熟这一对相对性状由两对等位基因控制B.由实验①和②可知，甲和乙的表型相同但是基因型不同C.实验③中F2果实不成熟个体中纯合子所占比例为3/13D.将实验①和②的F1杂交，所得子代果实均不成熟〖答案〗D〖祥解〗根据③分析，F2表型及比例为13：3，是9：3：3：1的变式，说明该植物果实的成熟与不成熟这一对相对性状由两对等位基因控制，且符合自由组合定律。实验③中，F1是双杂合子，设其基因型为AaBb，则甲和乙都是纯合子的条件下，可能的基因型组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB，又因为成熟个体是单显性个体，说明符合第一种情况；实验①中F1表型为不成熟，实验②中F1表型为成熟，说明甲是AABB、乙是aabb，丙是AAbb或aaBB。【详析】A、根据③可知，F2表型及比例为13：3，是9：3：3：1的变式，说明该植物果实的成熟与不成熟这一对相对性状由两对等位基因控制，且符合自由组合定律，A正确；B、甲和乙分别与丙杂交，F1表现不同，说明甲和乙的表型相同但是基因型不同，B正确；C、实验③中F2果实不成熟个体共有13份，其中纯合子有3份，所以F2果实不成熟个体中纯合子所占比例为3/13，C正确；D、实验③中，F1是双杂合子，设其基因型为AaBb，则甲和乙都是纯合子的件下，可能的基因型组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB，又因为成熟个体是单显性个体，说明符合第一种情况；实验①中F1表型为不成熟，实验②中F1表型为成熟，说明甲是AABB、乙是aabb，丙是AAbb或aaBB。假设丙的基因型为AAbb，实验①中F1基因型为AABb，实验②中F1基因型为Aabb，两者杂交，子代果实有成熟和不成熟两种表型，D正确。故选D。12.一对夫妇，女方由于X染色体上携带一对隐性致病基因而患有某种遗传病，男方表型正常。女方怀孕后，这对夫妇想知道胎儿是否携带这个致病基因。下列相关说法或措施正确的是（）A.这对夫妇通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可完全避免该胎儿得这种遗传病B.通过对这对夫妇的基因型进行分析，他们生下一个健康男孩的概率是50%C.可通过在女方家族中开展调查来了解该隐性遗传病在人群中的发病率D.若该夫妇的女儿与一表型正常男性婚配，可能生出患病男孩〖答案〗D〖祥解〗由题意可知，女方的X染色体上携带一对隐性致病基因患有某种遗传病，该遗传病很可能为伴X染色体隐性遗传。若为伴X染色体隐性遗传，该女性的基因型是XbXb，男方表型正常，则其基因型为XBY，子代中女儿都正常，儿子都患病。【详析】A、通过遗传咨询、产前诊断和基因检测在一定的程度上能够有效的预防胎儿得遗传病，但不能完全避免，A错误；B、该女性的基因型是XbXb，男方表型正常，则其基因型为XBY，子代中女儿都正常，儿子都患病。故这对夫妇生下一个健康男孩的概率是0，B错误；C、发病率要在广大人群中进行调查，C错误；D、该夫妇女儿的基因型为XBXb，表型正常男性的基因型为XBY，两者可能生出患病男孩，D正确。故选D。13.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5'端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法错误的是（）A.据图甲和图乙分析，①和②延伸时均存在暂停现象B.乙时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等C.②的模板链3'端指向解旋方向D.①、②中含有荧光标记可证明DNA复制方式为半保留复制〖答案〗C〖祥解〗（1）DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。（2）DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。【详析】A、据图分析，图甲时新合成的单链①比②短，图乙时①比②长，且延伸进行时2条链延伸速率相等，因此可以说明①和②延伸时均存在暂停现象，A正确；B、①和②两条链中碱基是互补的，图乙时新合成的单链②比①短，但①中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和与②中A、T之和可能相等，B正确；C、DNA两条链反向平行，由于①的5'端指向解旋方向，则②的3'端指向解旋方向，进而推出②的模板链5'端指向解旋方向，C错误；D、DNA复制时以DNA的两条链为模板合成子链，①、②中含有荧光标记可证明DNA复制方式为半保留复制，D正确。故选C。14.基因编辑是对基因进行定点“修改”，以改变目