2022年春季自考02903药理学练习考题含解析

2022年春季自考02903药理学练习考题一、单项选择题1、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品2、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素3、β1受体兴奋可引起______。A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩4、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ5、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草6、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛7、东莨菪碱主要用于治疗______。A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力8、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡9、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢10、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平11、预防过敏性哮喘宜选用______。A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素12、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应13、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素14、红霉素的主要不良反应是______。A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染15、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应16、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小17、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K18、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻19、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米20、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A．大小便失禁B．视近物不清C．骨骼肌震颤D．血压下降21、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺22、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌23、排钠效能最高的利尿药是______。A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺24、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足25、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度26、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素27、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血28、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管29、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸30、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压31、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性32、毛果芸香碱的作用是______。A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体33、对惊厥治疗无效的药物是______。A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射34、治疗军团菌感染应首选______。A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素35、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失二、填空题36、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。37、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。38、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。39、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。40、药物的消除方式主要包括______和______。三、名词解释题41、吸收42、肝药酶诱导剂43、主动转运44、受体拮抗药45、效价强度四、简答题46、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。47、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。48、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。49、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。50、简述主动转运的特点。六、论述题51、论述应用糖皮质激素类药停药后引起的类肾上腺皮质功能不全的原理及防治措施。

参考答案一、单项选择题1、B2、D3、A4、A5、A6、C7、C8、C9、B10、A11、C12、C13、A14、C15、B16、B17、A18、D19、C20、C21、A22、B23、B24、B25、B26、A27、B28、C29、A30、C31、D32、C33、A34、B35、B二、填空题36、半数致死量(或LD50)；半数有效量(或ED50)37、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)38、细胞壁；蛋白质39、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)40、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)三、名词解释题41、指药物从给药部位进入体循环的过程。42、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。43、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。44、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。45、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。四、简答题46、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心脏的排血量。47、(1)分类：青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类；(2)机制：与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂；同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。48、副作用是在治疗剂量下发生的；毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的；变态反应与剂量无关。49、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。50、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱