2023年秋10月全国自考药理学预测试题含解析

2023年秋10月全国自考药理学预测试题一、单项选择题1、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小2、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩3、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆4、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢5、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素6、不属于吗啡药理效应的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．体位性低血压D．肠道蠕动增加7、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡8、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视9、β1受体兴奋可引起______。A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩10、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失11、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血12、地高辛的最佳适应证是______。A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭13、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次14、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压15、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度16、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C17、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足18、药理学是研究______。A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科19、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹20、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体21、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素22、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成23、苯二氮䓬类的作用机制是______。A．直接抑制中枢神经功能B．增强GABA与GABAA受体的结合力，易化GABA功能C．作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用24、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应25、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性26、排钠效能最高的利尿药是______。A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺27、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔28、舌下给药的优点主要是______。A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除29、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素30、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉31、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应32、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导33、胰岛素的常用给药方式______。A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射34、下列属于长效强心苷类药物的是______。A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛35、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺二、填空题36、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。37、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。38、药物的消除方式主要包括______和______。39、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。40、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。三、名词解释题41、受体拮抗药42、生物转化43、毒性反应44、肝药酶诱导剂45、安全范围四、简答题46、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。47、简述钙通道阻滞药的降压机制。48、简述主动转运的特点。49、简述吗啡的主要不良反应。50、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、B2、A3、C4、B5、A6、D7、C8、B9、A10、B11、B12、A13、D14、C15、B16、A17、B18、C19、B20、D21、A22、B23、B24、C25、D26、B27、B28、D29、A30、C31、B32、C33、B34、A35、A二、填空题36、扩瞳；升高眼内压(顺序可调)37、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)38、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)39、H2；胃酸40、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)三、名词解释题41、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。42、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。43、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。44、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。45、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。四、简答题46、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。47、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。48、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱和性；(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。49、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依赖性；(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。50、(1)抑制甲状腺激素的合成；(2)抑制T4的脱碘；(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动；(4)抑制免疫球蛋白的生成。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解