高中化学随堂练习

高中化学随堂练习-20160129

满分：

班级：姓名：考号：

一、单选题（共15小题）

1.下列说法中，不正确的是（）

A.酚能与碳酸氢钠溶液反应

B.醛能发生银镜反应

C.多肽既能与酸又能与碱反应

D.烯煌能与酸性高镒酸钾溶液反应

2.卫生部下发紧急通知要求查处苏丹红“红心鸭蛋”。被查处的所谓“红心鸭蛋”是有人将工业染料“苏丹红4

号”非法用作饲料添加剂，使得某些“红心鸭蛋”中含有对人体有害的苏丹红。“苏丹红4号”的结构简式为：

A.能发生加成反应B.分子式为C24H20N4O

C.能被酸性高锌酸钾溶液氧化D.属于苯的同系物

3.1-溟丙烯能发生如下图所示的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应（）

b

②酸性KMnQj溶液

a一引发剂HQ/H；c

a----------------CH3—CH=CH-Br

①③

您演的CCJ溶液

A.①②B.②③

C.③④D.①④

4.

图示为一种天然产物，具有一定的除草功效，下列有关该化合物的说法错误的是（）

A.分子中含有三种含氧官能团

B.Imol该化合物最多能与6moiNaOH反应

C.既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D.既能与FeCl?发生显色反应，也能和NaHCC>3反应放出CO?

5.某种药物俣成中间体的结构简式为有关该物质的说法不正确的是

（）

A.属于芳香族化合物

B.能发生消去反应和酯化反应

C.能分别与金属Na、NaHCOs溶液反应

D.Imol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5moiNaOH

6.某有机物结构简式如图所示，下列有关该有机物叙述正确的是（0P

A.该有机物分子式为C9H

B.该有机物可以和氯化铁溶液发生显色反应

C.1mol该有机物与滨水反应，最多消耗2moiBr?

D.Imol该有机物最多与2molNaOH反应

7.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如下:

黑一段一COOH产一q-C8HyC8H

ANHa

/；°楙中”H0，、

y一维生粗V/-OH

OH0H

薛丙酮酸尿黑酸

酩氨酸

下列说法错误的是（）

A.Imol酪氨酸能与含ImolHQ的盐酸反应，又能与含2moiNaOH的溶液反应

B.酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应

C.Imol对羟苯丙酮酸最多可与4m0IH2反应

D.Imol尿黑酸最多可与含3molBr2的溶液反应

8.具有显著抗癌活性的10—羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10—羟基喜树碱的说法正确的是（)

A.分子式为C20Hl6电。5

B.不能与FeC%溶液发生显色反应

C.不能发生酯化反应

D.一定条件下，Imol该物质最多可与ImolNaOH反应

9.下列关于常见物质的说法中正确的是（）

A.甲烷、苯、乙醇、乙酸在一定条件下都能发生取代反应

B.乙烯使酸性高镒酸钾溶液和澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.油脂在酸性条件下水解为丙三醇和高级脂肪酸盐

D.石油的分镭、硫酸铜晶体的风化、烧碱固体的潮解都属于物理变化

10.异秦皮咤具有镇静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化，如图

所示。有关说法正确的是（）

界赛立法赛长索

A.异秦皮咤与秦皮素互为同系物

B.异秦皮咤分子式为C11H12O5

C.秦皮素一定条件下能发生加成反应、消除反应和取代反应

D.Imol秦皮素最多可与2moiBr?、4moiNaOH反应

11.某有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酸试液，共煮

后红色消失。原有机物是下列物质中的（）

A.甲酸B.乙酸甲酯

C.乙醛D.甲酸乙酯

OO

12.由1-丙醇制取IIII，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（）

CHJ—C—C—O—CH2cH2cH3

①氧化②还原③取代④加成⑤消去⑥中和⑦缩聚⑧酯化

A.②④⑥⑦⑧B.⑤④③①⑧

C.①⑤④③⑧D.②①⑤③⑥

j-cooNa^rlnSQQfcfet'

------转变为，下列操作正确的是（）

"-OOCCH340H<

A.与氢O氧化钠共热后通足量的二氧化碳

B.溶解,加热通足量的二氧化硫气体

C.与稀硫酸共热后加足量氢氧化钠

D.与稀硫酸共热后加足量碳酸钠

14.瘦肉精，是一种非常廉价的药品，对于减少脂肪增加瘦肉作用非常好。瘦肉精有很危险的副作用，轻则

导致心律不整，严重一点就会导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是

A.克伦特罗和莱克多巴胺均能发生加成、氧化、消去等反应

B.克伦特罗分子中所有的碳原子可以在同一平面内

C.克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeC13溶液鉴别

D.莱克多巴胺与足量Na^C，溶液反应，生成物的化学式为Ci*H”NOjNa2

15.现代化学键理论认为苯环结构中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（）

①苯不能使酸性KMnC）4溶液褪色；②苯中碳碳键的键能均相等；③苯能在一定条件下跟比加成生成环己烷;

④经实验测得邻二甲苯仅一种结构；⑤苯在FeB与存在的条件下同液澳可发生取代反应，但不因化学变化而

使滨水褪色。

A.②③④⑤B.①③④⑤

C.①②④⑤D.①②③④

二、推断题（共3小题）

16.聚乙酸乙烯酪广泛用于制备涂料、粘合剂等，它和高聚物长的合成路线如下;

NaOH溶液|NaOH溶液

加热

CH.COO

Br,N.OH溶液

A--------

光照加热

(CAO.Br)俶化，稀H,SO,,

一—一11・JK.

其中J物度与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物原有两种。

已知①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH=CHOH—RCH2cHO

②一ONa连在煌基生不会被氧化

请回答下列问题：

(1)写出G的结构简式_____。F与"H中具有相同官能团的名称。

(2)上述变化中G-C+F的反应类型是；J在-定条件下能生成高聚物K,K的结构简式

是__________

(3)写出B-C+D反应的化学方程式:。

(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有种。

I含有苯环II能发生银镜反应和水解反应

并写出满足下列条件的同分异构体结构简式:。

①核磁共振氢谱有5个吸收峰;②Imol该同分异构体能与ImolNaOH反应

(5)下列有关说法正确的是。

a.1molA完全燃烧消耗10.5molO2

b.J与足量的碳酸氢钠溶液反应能生成相应的二钠盐

c.D—H的试剂通常是KMO4酸性溶液

d.能发生加成、消去、取代、氧化等反应

17.

具有令人愉快香味的铃兰醛可用如下路线合成:

QCH,),

R：

已知：RjCHO+R2cH2cHO4aoi溶液＞RjCH^CHO

(R、Ri、咫均为燃基)

请按要求回答下列问题：

(1)A的名称；

上图中属于取代反应的有(填反应编号)。

(2)C的同系物分子式通式：；D的官能团的结构简式：,

(3)写出一种检验铃兰醛含醛基的化学方程式：

(4)反应⑥中常有副产物M(C17H22O)的产生。

M的结构简式___________________________________.

(5)写出反应⑧的化学方程式：

(6)N是D的芳香族同分异构体，与D具有相同官能团，但能发生银镜反应，苯环上仅含一个取代基，且

该取代基核磁共振氢谱有3个吸收峰。写出符合上述条件的所有N的同分异构体的结构简式：

18.禧萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和

条件已略）：

0

SOCliII

nRCOOH-------^R-C-Cl

试回答下列问题:

（DD的分子式为_；F分子中含氧官能团的名称为

（2）原料A的结构简式为_：原料B发生反应④所需的条件为—。

（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为、。

（4）反应②、⑤的化学方程式分别为②；⑤。

（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有一种，写出其中任意一种的结构简

式_________________。

①苯环上有三个取代基；②能与NaHCC）3溶液发生反应；③能发生银镜反应。

答案部分

1.考点：蛋白质醛烯燃酚

试题解析：A、酚的酸性弱于碳酸，不能与碳酸氢钠反应，错误;B、醛可发生银镜反应，正确;C.多肽中含

有酸基与氨基，痰基具有酸性，氨基具有碱性，因此既能与酸又能与碱反应，正确;D.烯燃中含有碳碳双键,

能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应，正确;所以答案为A。

答案：A

2.考点：苯和芳香煌

试题解析：苯的同系物应只有一个苯环，且相差n个CHZ,所以苏丹红4号不是苯的同系物。

答案：D

3.考点：有机物的结构

H__rH1-

试题解析：反应①是加聚反应，生成物a的结构简式为j|取，只含有一种官能团；反应②是氧

CHjBi

化反应，CH3—CH=CH—Br被氧化后，含有一COOH和一Br两种官能团；反应③是加成反应，生成物中含

…CHi—CH-CH^i

有—OH和一Br两种官能团；反应④是加成反应，生成物d的结构简式为||，只含有一Br

BlBi

一种官能团，故D项正确。

答案：D

4.考点：有机反应类型有机物的结构

试题解析：由该物质的分子结构可知，它含有酯基、酚羟基、醛键三种含氧官能团,A正确；1mol该化合物最多

可和4mol的氢氧化钠反应,B错误;它可以发生取代，也可以和氢气发生加成反应。正确;有酚羟基，能与FeCl3

发生显色反应，无叛基,不能和NaHCOs反应放出CO2,D错误。

答案：B,D

5.考点：有机反应类型有机物的结构

试题解析：

该分子中含有两个酚羟基和一个殷基，所以，Imol该物质应和3moi的氢氧化钠反应，D错误；其他三个选

项均正确。

答案：D

6.考点：有机物的结构有机反应类型

试题解析：

A、根据结构简式可以看出该有机物的分子式为C9H6。3,错误；B、该有机物含有酚羟基，所以可以和氯化

铁溶液发生显色反应，正确；C、Imol该有机物与澳水反应，与碳碳双键发生加成反应，消耗ImolBr2,

与苯环上羟基相邻的C原子上的H原子取代，消耗2moiBr?,最多可消耗3moiBr2,错误；D、该有机物发

生水解反应可得到2个酚羟基和1个竣基，所以1mol该有机物最多与3molNaOH反应，错误。

答案：B

7.考点：有机物的结构

试题解析：A、酪氨酸中含有氨基和竣基，具有酸性和碱性，其次是酚羟基具有酸性，Imol酪氨酸能与含

ImolHCl的盐酸反应，又能与含2moiNaOH的溶液反应，故A正确；B、酪氨酸中的苯环能发生加成反应、

含有的瓶基能发生取代反应、氨基酸能发生缩聚反应，但是不能发生消去反应，故B错误；C、对羟苯丙酮

酸中的苯环和酮琉基可以和氢气发生加成反应，Imol对羟苯丙酮酸最多可与4molH?反应，故C正确；D、

Imol尿黑酸中含有2moi酚羟基的邻位和对位氢原子，含有lmola-H原子，可以被3moi滨原子取代，故D

正确.故选B.

答案：B

8.考点：有机物的结构有机物的研究

试题解析：

A、分子式为C，OH16NQ5,正确；B、分子中含有酚羟基，能与FeCb溶液发生显色反应，错误；C、分子中

含有醇羟基能发生酯化反应，错误。D、分子中有1个酯基和1个酚羟基，一定条件下，Imol该物质最多可

与2moiNaOH反应，错误。

答案：A

9.考点：有机反应类型煤和石油的利用物质的分类油脂烯燃

试题解析：A、甲烷、苯、乙醇、乙酸在一定条件下都能发生取代反应，A正确；B、乙烯含有碳碳双键,

能被酸性高镒酸钾溶液氧化，也能和单质澳发生加成反应，所以乙烯使酸性高镒酸钾溶液和漠的四氯化碳溶

液褪色的原理不相同，B不正确；C、油脂是高级脂肪酸的甘油酯，因此油脂在酸性条件下水解为丙三醇和

高级脂肪酸，C不正确；D、硫酸铜晶体风化生成无水硫酸铜，属于化学变化，D不正确，答案选A。

答案：A

10.考点：有机物的结构有机反应类型

试题解析：

A、两物质类别不同，不是同系物，错误；B、分子式为：CnH10O5,错误；C、该物质不能发生消去反应，

错误；D、该物质可以加成ImolBr2,与ImolBr?发生取代反应，共2mol,有两个酚羟基，一个酯基水解后

生成一个酚羟基一个瓶基，共消耗4moiNaoH,正确

答案：D

11.考点：酸酯醛

试题媒析：能发生银镜反应说明物质中含有醛基，滴入石蕊试液不变色，说明物质中不含有酸基，加入少量

碱液并滴入酚醐试液，共煮后红色消失，说明物质中含有能与碱反应的官能团，又因为不含有竣基，所以官

能团为酯基，符合这些特征的物质四个选项中只有甲酸乙酯，所以答案为D。

答案：D

12.考点：有机反应类型

试题媒析：本题可用正向合成法处理，流程过程为：先消去（生成丙烯），再通过丙烯与滨水等卤素单质加

成生成二澳代物，再通过卤代的水解反应得到二元醇（1,2—丙二醇），再在强氧化剂的作用下氧化生成酸,

最后与I-丙醇发生酯化反应；所以正确的选项为B；

答案：B

13.考点：酯

试题解析：

答案：A

14.考点：酚

试题解析：

答案：B

15.考点：苯和芳香燃

试题解析：若含有碳碳双键，则一定能使酸性高锌酸钾溶液褪色，也一定能和澳水发生加成反应而褪色，同

样也应该和氢气发生加成反应。单键和双键的键长是不同的，因此②也可以。苯环结构中存在单双键交替结

构，则邻二甲苯就有2种结构，所以④也可以说明。因此正确的答案是C。

答案：C

16.考点：有机合成与推断

试题解析：

由聚乙酸乙烯酯的结构简式，可以判断其单体G的结构简式为CH3co0CH=CH2,G在氢氧化钠水溶、加热

条件下生成生成C与F,F又能转化得到C,贝IJF为CH3CHO,E为CH3coOH,C为CH3coONa.B在氢

氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D可以连续氧化生成I,则B含有酯基，I酸化得到的J与氯化铁溶

液发生显色反应，说明J中含有酚羟基，故B含有苯环，而J中环上的一元取代物只有两种结构，应含有2

个不同侧链且处于对位，综上分析可知B为4^曲再，则D为NaOTpyCHaOH，H为

NaOyyCHO,I为NaO《yCOOH或Nao」："一、；一RJ为HC）CH：OOH，高聚物K

为H{oey?：［oH'A反应得到B,应在光照条件下A与澳发生取代反应'则A为

CH,COO叫，

(1)由上述分析可知，G的结构简式CH3co0CH=CH2；F为CH3cH0,H为NaOyj，CHO，二者具有

相同官能团的名称为：醛基；

(2)上述变化中G-C+F发生酯的水解反应，也属于取代反应，J为HO-OCOOH，在一定条件下发

生缩聚反应生成高聚物K为H04而

Z=\_.H“O

CH3C(X)-^>—CHjBr4-3NaOH

(3)B-C+D反应的化学方程式：、'加热；

N^O—CFLOH4-CHiCtXX^i+NaBrH»O

(4)同时符合下列要求的A(CH*COO《5-CH3)的同分异构体：I.含有苯环，II.能发生银镜反

应和水解反应，应是甲酸酯，只有一个侧链％-CH2cH2OOCH或-CH(CH3)OOCH,有两个侧链：-CH2cH3、

-OOCH,或者-CH3、-CH2OOCH,各有邻、间、对三种，含有三个侧链为2个-CH3、1个-OOCH,2个-C%

有邻、间、对三种，对应-OOCH有2种、3种、1种，故符合条件的A的同分异构体有：2+6+2+3+1=14种,

满足下列条件：①核磁共振氢谱有5个吸收峰；②Imol该同分异构体能与ImolNaOH反应，应是甲酸与醇

形成的酯，故符合条件的CH*COO《3-皿3的同分异构体为：HCOOCH,Y^TCHJ；

(5)a.A的分子式为C9H10O2，加01人完全燃烧消耗02为(9+10/4-2/2)!1101=10.511101,故a正确；

b.J为HO《》COOH，酚羟基不与碳酸氢钠反应，竣基与碳酸氢钠反应，J与足量的碳酸氢钠溶液反应

能生成相应的二论盐，故b错误；

c.D-H通常是在Cu或Ag作催化剂、加热条件下与氧气反应，故c错误；

d.HO《j》COOH含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酚羟基、竣基，能发生取代反应，酚羟基能

发生氧化彘，且可以燃烧，也属于氧化反应，不能发生消去反应，故d错误。

0

答案：(1)CH3co0CH=CH2；醛基；(2)水解反应或取代反应；H{O{yg}0H；(3)

CHaCOCCHzBr4-3NaOH

(4)14；

HCOOCH、CH：;

CHiCH+CHQXJNa+NaBr+FfcO

(5)a

17.考点：有机合成与推断

试题解析：(1)由A、B的分子式判断A到B的反应是加成反应，故A为烯煌类，再结合反应③的产物倒

推可知A为2-甲基丙烯；①属于加成反应，②属于取代反应，③是氧化反应，④是酯化反应，属于取代反

应，⑤是还原反应，⑥是加成(还原)，⑦为加成反应，⑧为氧化反应，故答案为：②④。

(2)由B到C的反应类似已知ii的反应，C被酸性高镒酸钾溶液氧化的产物的结构简式题目已给出，所以

CH；

C的结构简式为◎)，属于苯的同系物，其通式为CnHzm(吟6);生成D的反应④是酸与醇的酯化

C(CH；)3

COOHJOOCH3

反应，化学方程式为(O)+CH3OH黑里◎+H2O,所以D中应含有酯基(-

C(CH3)3C(CH3)3

COOR)；

(3)醛基的检验可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验，其化学方程式为

CHCHCHCOONH

CH2CH(CH3)CHO2(3)4

+2Ag(NHskOH

A+2Ag!+3N&+H2O

C(CH3)3

C(CH3)3

CHCH(CH)COONa

CHZCH(CH3)CHO23

或jI+2Cu(OH)z+NaOH

♦+CihO!+3HZO

C(CH3)3

C(CH3)3

（4）E向F转化的过程中，常伴有分子式为Ci7H22。的副产物M产生，因为E分子中仍存在醛基，可以与

CH3(JH3

H=C-CH=C-CHO

甲醛继续发生类似已知i的反应，所以M的结构简式为

C(CH3)3

（5）G为F加氢的产物，反应⑧为G生成铃兰醛，发生醇的催化氧化反应，化学方程式为

CH

CH33

CH2dHeH20H

CH2cHeHO

2

©+2H2O

+02

C(CH3)3C(CH3)3

COOCH3

（6）N是D的芳香族同分异构体，口为©）,与D具有相同官能团，但能发生银镜反应，苯环上

C（CH3）